长白落叶松种子园优良无性系的选择及其主要性状的相关分析

本文对长白落叶松初级无性系种子园的生长、形质、树冠、抗性、结实性状和种子园自由授粉子代林的生长,树冠性状共15个因子进行了调查。通过各无性系树高、胸径、材织的方差分析和 SR 检验,对供试无性系进行排序,估算树高、胸径、材积的重复力分别为88.23%、89.18%、80.12%。通过对亲子(?)生长,形质性状的7个因子和冠幅、结实抗性性状的8个因子分别进行模糊聚类分析,选择出该种子园优良无性系32~#、13~#、22~#、27~#、31~#、30~#,占供试无性系的33.3%。采用 Spearman 秩次相关公式,对亲子代主要性状的15个因子进行了相关分析,为种子园的经营管理提供了依据。     

长白落叶松种子园花粉飞散规律的研究

1992年4月末在黑龙江省林口县青山林场种子园进行试验研究,其结果表明:长白落叶松散粉历时8d左右,主要集中在第2～5d。种子园内每天的散粉量除了与各无性系植株的雄球花发育程度及散粉量有关外,还与环境因子有关,早晚散粉量主要受温湿度的控制,到9时后随着气温升高,散粉量还受风速的影响。一天内的散粉量主要集中于9～15时。花粉密度的空间立体变化,在垂直方向由高到低呈现由小到大的变化趋势;在水平方向上花粉分布也不均匀,在5个区中,第2、4区明显高于其它3个区。     

长白落叶松种子园自由授粉子代林测报

本文通过对长白落叶松种子园自由授粉子代林的测定,采用方差分析及对比分析,表明子代林的实际增产效果和遗传增益都很显著。落叶松树高,地径的家系遗传力分别是53.9%和42.9%,遗传增益分别为18.7%和31.4%,证明了按表型选择的有效性。为建立遗传增益更高的改良种子园,本文运用 PCA(主成分)分析方法对各家系进行了初步选择,较好的家系有13、22、32、14、15、27、31号,并估算出以不同入选率建立改良种子园树高、胸径的遗传增益。     

华北落叶松种子园各无性系指标分析研究

华北落叶松(Larix prinnipis-rupprcchtii Mayr)各无性系经过26年的生长，长势良好，早已开花结果。我们在分析优树的同时，进一步研究分析了20个无性系的生长、发育情况。     

日本落叶松和长白落叶松无性系嫁接林分经济效益预测

1987年4月—7月,在同等立地条件下,对日本落叶松和长白落叶松无性系嫁接林分及未经嫁接的一般长白落叶松和日本落叶松林分生长情况进行对比调查,通过对这三种林分达到工艺成熟时(做坑木)的投入与产出进行预测分析。结果表明:嫁接林分达到工艺成熟时(做坑木),同未经嫁接的长白落叶松、日本落叶松相比。不仅可以提高单位面积木材产量和土地利用率,缩短轮伐期,还能解决日本落叶松种源不足问题,具有较大的经济效益。     

华北落叶松无性系种子园子代测定研究

采用随机区组设计，对华北落叶松无性系种园20个无性系子代的形质指标和实生苗高度进行了测定，通过方差分析和布雷金评价结果表明，20个子代所测性状均明显高于一般林分子代．     

六盘山华北落叶松无性系种子园现状分析及低产改良关键技术探讨

通过对六盘山华北落叶松(Larix Principis-rupprechtii Mayr.)无性系种子园经营现状的研究,对引种选优和子代苗期测定结果进行总结评价,分析了目前造成种子园低产的原因和存在的问题,提出要完善子代测定工作,营建子代测定林,改良筹建六盘山华北落叶松1.5代无性系种子园;并采取疏伐改造,人工辅助授粉,加强土壤管理,严防落叶松叶蜂等关键技术措施进行低产改良。     

长白落叶松优树选择效果的评价

利用黑龙江省林口县青山林场长白落叶松自由授粉子代林资料,分析和探讨了优势木、精选树的选择效果及遗传增益,并提出了合理的落叶松育种策略。优势木、中等木、劣等木3个等级的自由授粉子代林树高、胸径和材积等10个性状家系间差异都未达显著水平,亲本与子代性状相关也不显著,说明表型选择效果一般。优势木自由授粉子代树高、材积、冠型、干型等性状遗传力虽处于中低等水平,但优势木材积、树高等性状值仍具有一定优势,在早期缺少结实等数据情况下,还应重视优树选择。15年生时,精选树与优势木相比优势十分明显,树高、胸径和材积分别大4.8%、9.9%和23.2%。由于落叶松生长性状早晚相关显著,应采取能够获得遗传增益较高的1.5代无性系种子园的营建策略来大量生产优良种子。     

华北落叶松种子园无性系雌花量与选优性状的相关分析

利用DPS数据处理系统对华北落叶松种子园无性系的雌花量与其他性状进行遗传力测定、遗传相关分析、遗传通径分析和间接选择效率分析,结果表明,无性系的雌花量与其他测试性状相关不显著,尤其树高、材积的生长反而抑制了雌花量,且雌花量的间接选择效率较低。     

红松种子园天然优树球果高产无性系测定

对15个30年生以上红松园天然优树无性系的球果数量方差分析表明．无性系间的方差均达到极显著的水平。最优良无性系是14号，球果数量大于群体平均值157％。遗传力为0．86，若从15个无性系中选出最好的1个无性系进行有无性繁殖后代，在30年时能获得103％的遗传增益。     

杉木种子园中无性系的开花结实规律

根据杉木树冠各部位的年龄大小，将杉木树冠划分为若干年龄段。通过对各年龄段♀、♂球花（果）数的调查分析，结果表明：杉木种子园中各无性系♀、♂球花（果）数以及座果率的差异都极其显著、而且低产无性系占一半以上；不同年龄段上的♀、♂球花（果）数的差异也达到极其显著水平并呈规律性变化，但各年龄段的座果率基本一致。     

油松种子园无性系再选择及优良家系的评价

2001年～2003年对油松种子园花粉量、球果量等数量性状进行连续3a的调查、观测，通过多元统计和聚类分析等，初步将园内118个无性系分成4类，其中有16个为1类无性系。为了进一步证实在遗传品质上是否属于优良的基因型，具有良好的配合力，于2003年～2004年进行了子代测定，结果表明：有21个无性系在苗高、地径生长量上明显高于其它无性系，分别超出对照60．5％和98．42％，一般配合力高且均为正效应值，可以认定它们是属于遗传型优良、种性好的优良家系，为营建高世代种子园提供了物质基础。     

长白落叶松种子园产量的预测预报模型研究

用信息株法，分层信息枝法及气象因子预测法，对黑龙江省林口县青山林场长白落叶松种子园和吉林省汪清林业局亲合林场长白落叶松种子园的结实量进行了相关分析和回归分析，建立了种子产量的预测方程。研究表明：用树冠中层４个信息枝的雌球花数量来预测种子产量准确而省工，并且用中层４个信息枝建立了短期预测方程；从影响种子产量的气候因子的相关分析表明，５、６月份的相对湿度、年蒸发量和≥１０℃年积温对花芽分化及下１年表明     

红松种子园花粉密度的研究

于１９９４年６月在南岔红松种子园内设８个样点采集花粉。对红松花粉飞散密度变化规律、分布特点受立地条件和气象因子的综合影响进行了研究。结果表明：散粉盛期为３ｄ，日散粉密度最大值出现在１１：００￣１４：００；园内授粉有效高度粉密度不足，仅占地面的１８．３％，且分布不均匀，主风方向边缘低于园中心８４．５％。茶粉密度与座果率密切相关。单位花粉量（１ｋｇ／ｈｍ＾２＝２２．５粒／ｃｍ＾２）可预测种子园花粉密度     

水曲柳种子园花粉观察分析

于１９９２年５月在带岭水曲柳无性系种子园进行花粉观察试验研究。其结果在不同的立地条件和不同气候条件下，花粉分散时间与空间花粉密度的变化密切相关。５月１６日至１９日，为花粉散出的高峰、时散粉量集中在每日１０时至１４时，初步掌握了共飞散规律，这也是对雌雄配置比例６∶１设计合理性的验证、同时也提高了种子园的遗传增益。     

长白落叶松种子活力与染色体核型

于1986年在东北林业大学种苗室进行实验研究。利用人工老化法得到了两批生活力相近而活力不同的长白落叶松(Larix olgensis Hcnry)种子。应用玻板直立发芽并测定其幼苗生长势。同时,对萌发种子根尖细胞做了显微观察及核型分析。实验结果:种子活力发生递减时,幼苗生长势下降,发芽高峰明显推迟。此时,胚根细胞分裂相减少,分裂相细胞粘滞性增强。细胞染色体数目和核型构型没有发生变化,但核型类型由对照的2B变为2 C。可见,种子胚根细胞染色体的变化是种子劣变活力降低的明显指标与特征之一。     

油松种子园无性系花量和生长量调查及其评价

调查结果表明，油松无性系花量的变异很大，雌花在冠层外围均有分布，以中层较多，雄花主要分布在下层，花量最多的无性系是最少的倍数，雄花为２２５．８倍，雌花为８．４倍，花量与生长量指标非常密切相关，应用座标法对无性系进行评价，选出优良无性系占高校总数的２６．７％，雄雌花量分别比平均值超过５３．２％和４０．５％，这些调查结果为种子园的经营管理提供了依据。     

樟子松种子园花粉的时空变化研究

樟子松种子园雄花散粉历时７ｄ左右。散粉高峰期为前３ｄ，每天散粉时间为５时至１９时。每天散粉的时变化主要受温度，湿度影响，上午散粉量随着温度的增加，相对湿度的降低而增加，下午散粉量随着温度的降低，相对湿度的增加而降低。在空间垂直方向自上而下的花粉布呈现由少到多的变化趋势。在水平方向上，趋势面分析表明，位于山坡中部的种子园花粉量最多，山坡下部及上部的花粉量较少，不同方位所接收的花粉量不同，西向，偏西向     

兴城油松种子园无性系生长比较研究

在兴城油松种子园,经过两年对具有代表性的12个无性系各3个植株的生长状况做了定期观测。按主梢年生长量判断,该种子园无性系之间的生长差异是显著的。生长周期呈典型S曲线。顶梢长度生长与气温关系最密切,当日平均气温稳定在12℃时开始速生期(>0.4厘米/天),持续30—48天。各无性系顶梢年生长量与速生期天数,最高日生长速率以及顶梢上针叶束数呈极显著正相关。侧枝萌动时间与顶梢一致,但结束较早,第二轮枝生长速度最快,向下各轮有减慢趋势。直径生长较顶梢长度生长约晚10—15天,且在6月底—7月初有停滞现象。直径和长度生长顶峰值出现时间相互错开。