巴马县玉米生产现状及对策

通过对巴马县玉米产区的生产调查,基本摸清了全县玉米生产现状与产业的技术需求,为提高玉米单产与总产、科学开发玉米产业提出合理化的对策,以供同行参考。     

巴马县石山区良种玉米推广实践研究

以东山乡、西山乡为例,对2007—2012年巴马县石山区良种推广实践进行深入总结,指出提高良种推广率可改善石山区农民群众种植习惯,促进农业增效、农民增收,对巴马县石山区农业种植结构调整有借鉴意义。     

关于南昌创建森林城市的思考(英文)

从城市森林的概念出发,结合南昌城市森林的现状,指出了南昌城市森林存在的问题,并提出南昌城市森林建设的对策及建议。     

基于GIS的巴马县耕地地力评价研究

基于GIS技术和县域耕地资源管理信息系统,以及大量收集第二次土壤普查、土壤分析化验等数据资料和开展野外调查的基础上,借助巴马县测土配方施肥项目的实施,对巴马县耕地地力等级情况进行综合评价研究。结果表明:巴马县耕地地力等级可分为6个等级,一、二级耕地占耕地总面积的15.17%,是高产稳产耕地,全县耕地地力等级以三至六级为主,分别占耕地面积的19.99%、30.02%、19.94%、14.88%。     

巴马县富硒红香粳稻高效栽培技术

从品种提纯优选、适期适量播种、重施有机肥与合理运筹硒肥、分厢湿润灌溉、安全使用农药、适时收获等方面总结巴马县富硒红香粳稻高产高效栽培技术,以供大田推广种植参考。     

巴马县生态特色农业发展现状与对策

通过分析巴马县生态特色农业的发展现状及面临的困难,依托有利条件,找准突破口,提出科技投入、组织经营、项目招商、企业带动、品牌发展等措施,以期促进巴马县生态特色农业的发展。     

广西森林认证推广SWOT分析

【目的】通过分析广西森林认证现状,为广西开展森林认证工作提供理论依据。【方法】采用SWOT方法对广西开展森林认证的优势、劣势、机遇和挑战进行分析,在此基础上提出相应对策。【结果】广西开展森林认证具有已有森林认证体系可为广西开展森林认证提供借鉴、政府支持、林业企业发展迅速等优势,存在国内市场对森林认证产品需求总量不高、经营管理水平较低等劣势,面对认证产品市场份额持续增加、科学发展观要求实施森林经营的可持续发展、森林认证发展空间巨大等机遇及森林认证环节要求严格、森林认证费用较高昂等挑战。【建议】发挥政府的引导作用、加大宣传力度、建立认证机构和培养专业人才、明确权益相关者在推动森林认证中的作用、制定森林可持续经营指南,以推动森林认证在广西的发展。     

南方玉米主推品种在广西巴马县的种植表现

为筛选适宜广西巴马县栽培的玉米新良种,2009年在巴马县凤凰镇凤凰村对南方主推的7个玉米良种进行比较试验。结果显示,迪卡007、隆玉2号两个品种表现出高产抗病、耐旱抗倒的特性,具有极好的推广价值;南校9665长势强,果穗长、大,丰产性好,较适宜水肥条件好的区域种植;东单60为中偏早熟品种,适合早造种植;正大999丰产性好,但株型高大,抗倒性较差,宜在较平坦的地区种植;太平洋98和登海11号因推广时间较长,产量较低,已不适宜在巴马县推广种植。     

广西森林认证推广SWOT分析

【目的】通过分析广西森林认证现状,为广西开展森林认证工作提供理论依据。【方法】采用SWOT方法对广西开展森林认证的优势、劣势、机遇和挑战进行分析,在此基础上提出相应对策。【结果】广西开展森林认证具有已有森林认证体系可为广西开展森林认证提供借鉴、政府支持、林业企业发展迅速等优势,存在国内市场对森林认证产品需求总量不高、经营管理水平较低等劣势,面对认证产品市场份额持续增加、科学发展观要求实施森林经营的可持续发展、森林认证发展空间巨大等机遇及森林认证环节要求严格、森林认证费用较高昂等挑战。【建议】发挥政府的引导作用、加大宣传力度、建立认证机构和培养专业人才、明确权益相关者在推动森林认证中的作用、制定森林可持续经营指南,以推动森林认证在广西的发展。     

基于两型城市的城市森林景观研究

介绍了生态城市和“两型城市”,两者都是旨在建立低消耗的生产体系和高效稳定的经济体系,实现人与自然和谐相处的可持续发展。大规模的城市化进程,改变了城市以及周边区域的景观格局。显著影响着城市森林生态系统的结构、过程与功能。景观尺度上的城市森林景观格局与生态过程研究已经成为当前城市森林学的研究热点。     

广西巴马小型猪氟烷基因PCR-RFLP分析

采用PCR-RFLP分析了广西巴马小型猪的氟烷基因类型.结果显示,PCR扩增获得广西巴马小型猪氟烷基因片段长452 bp,其碱基序列与GenBank公布的普通猪同源性为99.6％;采用Hha Ⅰ酶切检测广西巴马小型猪、巴长二元杂猪和长白猪氟烷基因的PCR产物,均产生2条电泳条带,未表现多态性;测序表明广西巴马小型猪氟烷基因第1 843位碱基均为C.猪氟烷基因PCR-RFLP分析技术为优质猪的培育提供了理论依据.     

广西巴马小型猪内源性反转录病毒进化年代分析

【目的】确定广西巴马小型猪内源性反转录病毒（PERV-BM）的进化年代。【方法】对先前扩增、测序获得的 9个PERV-BM的LTRs,一个PERV-BM全长基因组序列,登录号为HM159246及GenBank上发表的所有背景清楚的猪内源性反转录病毒（PERV）的LTRs及env序列进行分析。首先利用DAMBE软件对上述序列比对分析,合并同源性较高的,筛选有差异代表性的核酸序列的数据集。然后利用MEGA5.2软件Neighbor-Joining方法计算PERV-BM遗传进化关系。利用DAMBE软件对上述筛选的序列集进行替换饱和度计算,分析核酸进化速率的稳定性;利用MEGA5.2软件,通过最大相似法对筛选数据制作的遗传进化树进行分子钟行为分析。最后对广西封闭群内的广西巴马小型猪3′-LTR序列进行替代饱和度及分子钟分析,对符合分子钟行为的LTRs序列,以假设的恒定进化速率计算PERV-BM的进化年代。【结果】经过DAMBE软件分析后,选出80多个GenBank上发表的有代表性的env、LTRs序列数据集。对PERV-BM (HM159246) 序列全长遗传进化分析显示,PERV-BM与中国的PERV核酸序列EF133960和GU980187,荷兰的AF356697亲缘关系较近,与韩国的HQ540595和美国的AF038600和NC_003059亲缘关系则较远。利用DAMBE软件对筛选数据集替换饱和度检测结果显示,S和V值随PERV序列之间进化分歧的增加呈线性的增加。LTRs序列数据集替换饱和曲线呈线性关系,没有替换饱和现象发生,LTRs的进化随时间持续且稳定。数据集env序列替换饱和曲线不完全呈线性关系,表明env序列集进化速率不稳定。利用MEGA5.2的最大相似法对LTRs和env数据集的进化树进行分子钟行为检测结果显示,LTRs序列集接受分子钟假说,env进化不符合分子钟行为,这和不饱和度检测的结果一致。因此可用LTRs进化的近分子钟行为进行PERV进化年代的计算。利用DAMBE软件对广西封闭群内的广西巴马小型猪3′-LTR序列进行替代饱和度及分子钟分析结果显示,3′-LTR的进化符合分子钟行为可用于进化年代计算。假设以灵长类ERV的积累突变率,每个核苷酸每年的替换率2.3×10^-9-5.0×10^-9,计算PERV-BM约进化于3.3×10⁶-7.1×10⁶年前。【结论】PERV-BM进化年代与欧洲小型猪PERV进化时间7.6×10⁶年前相近。     

广西巴马小型猪SLA-DQB 基因 的克隆及序列分析

利用RT-PCR 的方法从广西巴马小型猪肝脏组织中扩增SLA-DQB 基因的编码区序列,旨在为下一步构 建SLA-DQB 转基因广西巴马小型猪奠定基础。结果表明,克隆的广西巴马小型猪SLA-DQB 基因编码区长687 bp,与 GenBank 参考序列（NM_001113694）相比,共有15 个氨基酸发生突变（位点为10、14、19、27、29、38、39、48、58、61、68、 72、76、78、183）。与普通猪、其他小型猪、奶牛、人类及小鼠的同源性分别为95.8%、95.8%、88.1%、86.2%和80.0%。     

广西巴马小型猪体细胞核移植体系的建立

通过建立广西巴马小型猪体细胞核移植培养体系,为后续转基因克隆猪生产及其相关研究提供最佳条件.试验探讨了盲吸法对猪卵母细胞的去核效率;利用分离到的广西巴马小型猪附睾成纤维细胞作供体构建重构胚胎,探讨6-二甲氨基嘌呤(6-DMAP)和细胞松弛素B(CB)对其后续胚胎发育的影响;利用分离到的广西巴马小型猪腹部成纤维作供体,探讨其对核移植胚胎的发育效率.结果表明:猪卵母细胞盲吸法去核的效率为73.75％;广西巴马小型猪附睾成纤维细胞作供体构建重构胚胎,6-DMAP和CB对其后续胚胎发育没有显著差异(分裂率和囊胚率分别为:89.89％and 6.74％vs.82.95％and 5.68％,P＞0.05);腹部成纤维细胞作供体,重构胚胎的融合率、分裂率和囊胚率分别为55.40％、67.53％和6.49％.采用盲吸法可以对体外成熟猪卵母细胞成功去核,广西巴马小型猪腹部成纤维细胞和附睾成纤维细胞均可作供体成功构建体细胞核移植胚胎,并可以发育到囊胚.     

广西巴马小型猪成纤维细胞体外培养体系的建立

为建立广西巴马小型猪腹部成纤维细胞、耳成纤维细胞、睾丸成纤维细胞、肺部成纤维细胞及脾成纤维细胞体外培养体系,以新生巴马小型猪为试验材料,使用微量液体组织块贴壁法原代培养分离几种成纤维细胞,进行常规传代培养、冷冻和复苏;根据细胞的形态、生长特性等观察其体外生长能力和增殖寿命.结果显示,广西巴马小型猪腹部成纤维细胞、耳成纤维细胞、睾丸成纤维细胞、肺部成纤维细胞及脾成纤维细胞获得成功分离,体外可以传代和冷冻;冷冻复苏后仍可以正常培养和传代;腹部成纤维细胞免疫荧光检测结果显示波形蛋白表达阳性,角形蛋白表达阴性.研究成果可为显微操作核移植、手工核移植和转基因相关操作等提供不同类型的供体材料.     

巴马县超级稻纹枯病的发生特点与防控对策

超级稻是巴马县近年来主推的重要水稻品系之一。由于其生长旺盛,在生育中后期长势浓郁,稻秆基部易遭受纹枯病的侵染危害。对该县甲篆乡等乡镇超级稻纹枯病的发生进行调查,分析其发病的主要原因,并提出有效的防治对策,以供稻田生产参考。     

广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2 cDNA的克隆及序列分析

该试验根据GenBank中普通猪脂联素受体（AdipoR）mRNA序列,利用RT—PCR法对广西巴马小型猪AdipoR基因进行克隆,与NCBI中发表的猪AdipoR序列进行同源性比较,分析广西巴马小型猪AdipoR的cDNA及氨基酸序列结构特点,为进一步从分子水平上对广西巴马小型猪的生长发育提供理论依据,也为日后构建真核表达载体,研究AdipoR基因的生物功能奠定基础。     

广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离与培养

试验主要对广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离和培养进行了研究.利用组织块法能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞,其大小范围在1～3 mm3,去除表皮有利于组织块贴壁和细胞的游出;而采用0.25%胰蛋白酶消化液4℃冷处理过夜,不仅有利于去表皮操作,减少取材处理时间,而且操作时间自由度大.在酶消化法中采用胰蛋白酶消化30 min,胶原酶继续消化30～40 min,能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞.广西巴马香猪皮肤成纤维细胞要经历滞留期、对数期、平台期,分别为0～2 d、2～8 d、8～12 d.     

广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2 cDNA的克隆及序列分析(英文)

[Objective] To clone and analyze the sequence of Adiponectin receptor 1 (AdipoR1) and receptor 2 (AdipoR2) cDNA of Guangxi Bama mini-pig. [Method] The Adiponectin receptors cDNAs were amplified by RT-PCR using skeletal muscle total RNA as template and then ligated into pMD18-T vector after purification. The recombinant pMD18-T vector was transformed into the E.coli DH5α for identification and sequencing. And the results were compared with the cDNA sequence from other species. [Result] The fragments, 1 128 bp and 1 161 bp in size, were amplified by RT-PCR and respectively consistent with the coding sequence of AdipoR1 gene and AdipoR2 gene. The homology analysis showed that the sequences of AdipoR1 gene and AdipoR2 gene were respectively 99.8% and 99.7% homologous to the sequence of domestic pig reported in GenBank with one base and three base missense mutations correspondingly. [Conclusion] The AdipoR1 gene and AdipoR2 gene were successfully amplified from Guangxi Bama mini-pig, laying the foundation for the further study of the biological function of AdipoR genes and the design of novel drugs with AdipoR as target.