云南拟单性木兰组织培养初步研究

以不同季节的云南拟单性木兰幼嫩茎段为外植体,探讨外植体不同消毒时间、不同激素配比对腋芽萌发和生长以及芽增殖的影响。结果表明,取于6月份的木兰幼嫩茎段不适宜作为外植体进行培养;2．5％NaClO15min＋0．2％HgCl28min对外植体的消毒效果最好;最适的腋芽诱导培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．1mg／L＋KT0．5mg／L＋蔗糖5％＋琼脂0．6％,增殖培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA30．1mg／L＋蔗糖5％＋琼脂0．6％。     

榅桲离体培养繁殖的研究

利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1／2MS＋KT0．5mg／L＋2,4-D1．0mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS＋TDZ3．0mg,／L＋NAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合榅桲茎段生根的培养基为1／2MS＋IAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L。     

东方百合试管成球和种球低温处理的研究

利用外源激素、蔗糖和低温处理,对东方百合品种索蚌进行组织培养,研究其茎尖分生组织分化、试管成球和种质保存。结果表明,鳞片诱导小子球的最适培养基为MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA 0．2mg／L;茎尖诱导和分化的最适培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0.5mg／L;试管成球的最适蔗糖浓度为75g/L。8周5℃低温处理对组培苗的生长有利;-1℃低温对百合种质保存有利。     

印楝(Azadirachta indica A.)高频植株再生系统的建立

[目的]建立印楝高频植株再生系统。[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0．1、0．3、0．5、0．8、1．0mg／L和N从0、0．1、0．3、0．5mg／L组配14个培养基配方处理进行芽分化的诱导培养试验,生根培养采用MS＋IBA0．2mg／L、1／2MS和Ms的3种培养基,研究外植体最适宜的消毒时间和取材部位,筛选诱导印楝芽分化和生根的最佳培养基配方。[结果]初代培养中,印楝外植体最适宜的消毒时间为10～12min,最适宜的取材部位为茎尖及植株的上部。14个培养基处理中,诱导芽分化的最佳培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）。诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）,生根率85．13％,小苗移栽成活率80％。[结论]该研究为印楝规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。     

巨峰葡萄外植体愈伤组织的诱导和植株再生

选取了栽培品种巨峰作为试材,进行了外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究．通过葡萄品系巨峰无菌外植体的获得,叶片的愈伤组织诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生．结果表明：外植体消毒灭菌过程中,用1g／L汞处理7min,外植体污染率和茎尖褐变的比率适中,而且茎尖被诱导分化的成活率最高,可达30．0％．最适的分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L;叶片愈伤组织诱导的培养基选择MS附加5．0mg／L6-BA和0．5mg／LNAA较为适宜;MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L最适宜巨峰葡萄愈伤组织再生不定芽;将所得的不定芽继代增值诱导生根,1／2MS＋IBA0．2mg／L为理想的生根培养基,根长适中,根数较多．初步建立了巨峰葡萄栽培品系的再生体系．     

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。     

种子处理及GA3浓度对诱导三七实生苗影响研究

以健康饱满成熟的三七种子为外植体,接种到不同处理的培养基上,诱导实生苗。结果表明,剥除三七种皮,用70％的乙醇浸泡1min,再用0．1％升汞消毒灭菌10min,无菌水冲洗4～5次,接种到MS＋2,4-D（1．0mg／L）＋KT（0．5mg／L）＋GA3（40mg／L）＋蔗糖（30g／L）＋琼脂粉（7g／L）的培养基（pH5．8）中,根、茎、叶生长表现良好,从而初步建立了三七实生苗组培体系。     

杉木茎尖诱导愈伤组织及植株再生研究

用杉木优良单株基部萌蘖条茎尖作为外植体进行组培快繁试验，结果表明：愈伤组织在改良MS＋KT0．2mg／L＋2，4-D1．0mg／L培养基上，外植体诱导率为86．7％；不定芽分化与增殖培养基为改良MS＋KT1．0mg／L＋IBA0．5mg／L，分化系数达3．42；芽苗培育约30d后，用1／2MS＋IBA0．2mg／L＋NAA0．5mg／L作生根培养基培养约25d，生根率可达93％以上。生根苗移植到覆盖3cm厚黄心土的苗床上栽培，成活率可达90％以上。     

夜香树的组织培养

文章研究了以夜香树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽的过程,并筛选出其最佳分化增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg/L＋蔗糖3．0％＋琼脂0．6％。经过28-42d的培养,其增殖系数为7．5;最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖0．15％＋琼脂0．6％,生根率为100％,平均根数为5．7条。     

杉木茎段不定芽诱导及植株再生条件筛选

【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75％酒精处理30s＋0．1％升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30％;初代培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA0．6mg／L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47％;继代培养基I／2MS＋IBA0．3nlg／L＋6-BA0．4mg,L中加入蔗糖30g／L,25d腋芽增殖倍数可达3．4倍;1／4MS＋IBAO．15mg／L＋NAA0．075mg／L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52％。【结论】,杉木外植体用75％酒精和0．1％升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。     

铁皮石斛种子胚培养的产业化研究

以成熟铁皮石斛种胚为研究材料,对诱导铁皮石斛种胚萌发、原球茎增殖及分化、壮苗和生根培养基进行筛选,以及其他一些影响因子进行比较研究,从中选出最适宜铁皮石斛组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序,为工厂化育苗提供技术支撑。结果显示：种子在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋椰汁10％＋蔗糖3％的培养基上,萌发快,萌发率89．8％,原球茎发生率76．9％;原球茎在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基上增殖,5～7周增殖率达10倍以上;继代几次后改用1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋土豆泥10％＋蔗糖3％培养基,增殖和分化同时进行;分化苗在1／2MS＋NAA 1mg／L＋IBA 1mg／L＋土豆泥10％＋蔗糖3％或1／2MS＋NAA 2mg／L＋香蕉泥10％＋蔗糖3％培养基上生根,出根快,茎粗壮,根系发达。     

菊芋茎尖离体培养的污染率控制及芽诱导研究

以Ms为基本培养基附加不同浓度的6-BA和NAA,对菊芋茎尖进行离体培养,通过不同的接种前处理,研究适于菊芋茎尖离体培养的低污染处理方法及最适增殖培养基。结果表明,处理2（催芽前严格消毒,催芽过程中保持相对无菌状态,再经75％乙醇和0．1％升汞短时间处理）是菊芋茎尖离体培养中控制污染率的有效方法;MS＋2．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA可作为菊芋增殖培养的最适培养基。     

草莓组织培养技术研究

以红颊草莓的茎尖和花药为外植体,研究了不同消毒时间、茎尖剥离的大小、不同激素配比对草莓茎尖增殖、花药愈伤诱导分化成苗和幼苗生根的影响,筛选出外植体最适的消毒时间、最佳茎尖剥离大小和最适合的培养基。结果表明:茎尖和花药最适合的消毒时间分别为8、7min,最适的茎尖大小为0.3~0.5 mm,幼芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L,适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L。     

东亚唐棣组织培养体系1）

以东亚唐棣带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方法对于无菌体系建立的影响、不同类型的芽对于诱导萌发的影响、不同基本培养基以及激素组合对于增殖与生根的影响。结果表明：较为适合东亚唐棣消毒的方法为75％酒精消毒30 s,0．1％HgCl2消毒8 min,萌发率为16．7％;带有一侧芽的顶芽为较为合适的外植体,萌发率可达87．6％;最适增殖培养基为MS＋6－BA 3．0 mg· L－1＋NAA 0．1 mg· L－1,增殖系数可达4．8;最适生根培养基为1／4MS＋NAA 0．1 mg· L－1。     

长穗桑组织培养和四倍体新种质诱导

以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明：长穗桑最佳的增殖培养基为MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 0．2mg／L＋蔗糖30g／L,最佳的生根培养基为1／2MS＋BA 0．1mg／L＋NAA 0．05mg／L＋30g／L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0．2％浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16．7％。     

太子参的组织培养研究

以太子参茎尖、茎段为外植体进行组织培养试验,结果表明：茎尖在含有0．5～1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂的MS培养基中芽的诱导率高达100％,茎尖的诱导分化能力较茎段强;适宜的增殖培养基为MS 1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂,且不定芽经30d培养,增殖系数达10。在增殖培养中同时分化出根系,可免去根的诱导环节,简化快繁程序;适宜试管苗移栽基质为河沙：珍珠岩=2：1,移栽成活率达98％。     

高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究

以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50．0％。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1／4MS MS铁盐 维生素B50．2mg／L KTl．0mg／L 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;丛生芽增殖的适宜培养基是1／2MS KT0．5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;生根培养基则以1／2MS NAA5mg／L 蔗糖20g／L 活性炭0．5％为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100％。     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。     

‘红颜’草莓茎尖培养与快速繁殖

对‘红颜’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高;（2）暗培养3d能够抑制褐化,提高萌发率;（3）增殖培养基：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．10mg／L,增殖系数为7．00;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率为100％,移栽到消毒过的蛭石＋草炭＋珍珠岩（1：1：1）,成活率为100％。     

龙吐珠组培快繁技术初探

[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。