首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 437 毫秒
1.
5种彩叶植物光合特性的比较研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
[目的]为寻找适宜石河子市种植的彩叶植物奠定基础。[方法]利用美国Li-6400便携式光合测定仪研究5种彩叶植物(紫叶矮樱、金脉连翘、花叶红瑞木、紫叶锦带、加拿大红樱)叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度的日变化。[结果]花叶红瑞木的净光合速率日变化呈双峰型,而其他植物总体上呈单峰型。紫叶矮樱、紫叶锦带、加拿大红樱的光合速率日变化趋势基本一致,峰值均出现在10:00。金脉连翘、花叶红瑞木、紫叶锦带的蒸腾速率日变化趋势均呈双峰型,紫叶矮樱和加拿大红樱则呈单峰型。紫叶矮樱、花叶红瑞木、加拿大红樱、紫叶锦带气孔导度的日变化呈单峰型,仅金脉连翘呈双峰型。[结论]5种彩叶植物的光合速率和蒸腾速率均与气孔导度有一定的相关性。  相似文献   

2.
以云南干热河谷区的7个小粒咖啡品种为试验材料,利用LCpro-SD全自动便携式光合测定仪对其叶片的净光合速率、蒸腾速率、胞间CO_2浓度、气孔导度、水分利用效率等光合参数进行了测定。结果表明:大部分咖啡品种的净光合速率的日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的光合"午休"现象,但‘紫叶’呈单峰曲线变化;7个品种的最大净光合速率表现为紫叶>埃塞俄比亚2号>T5175>矮卡(航天)>矮卡>埃塞俄比亚1号>DTARI;7个咖啡品种的气孔导度呈"J型"曲线变化趋势,其日均气孔导度排序为紫叶>矮卡>埃塞俄比亚1号>矮卡(航天)>T5175>埃塞俄比亚2号>DTAR;‘矮卡’的日均水分利用率最大,而‘DTARI’的最小。总之,‘紫叶’具有较强的光合性能(净光合速率、气孔导度、光能利用率),但是其水分利用率较低,对干旱的适应能力不足。  相似文献   

3.
为揭示桃净光合速率随周围环境条件的季节性变化而变化的规律,每月上旬晴天上午8∶30~9∶30测定4种类型共10个桃品种的净光合速率,不同类型桃净光合速率年变化曲线均表现为双峰型曲线;夏季的8月份是桃光合作用的高峰期,秋季10月份是桃光合作用的第二个高峰期,11月份随叶龄的老化,桃光合能力急速下降;8~10月份的光合高峰期应加强管理以提高桃树体的养分蓄积。  相似文献   

4.
[目的]研究NaCl胁迫对3种李属彩叶植物光合特性的影响.[方法]以盆栽4年生紫叶李、紫叶矮樱、黑杆樱李为供试材料,设置土壤NaCl含量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%共4个不同的梯度,并对3树种叶片叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2,浓度进行测量.[结果]随着NaCl浓度不断增高,紫叶李叶片中叶绿素含量表现为先升高再降低,黑杆樱李以及紫叶矮樱中的叶绿素含量表现为持续减少,3种彩叶植物的气孔导度、净光合速率以及蒸腾速率都表现为持续减少,其中紫叶李的胞间CO2浓度先减少之后再升高,黑杆樱李、紫叶矮樱的胞间CO2浓度持续增加.[结论]3种李属彩叶植物在植物抗盐性上表现较好顺序依次为紫叶李、黑杆樱李、紫叶矮樱.  相似文献   

5.
为了解臭椿光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的森林,采用LI-6400便携式光合测定系统对臭椿的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:臭椿的净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在10:00左右,第二个峰出现在14:00左右,日最大净光合速率为18.9μmol/(m2·s)。气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,蒸腾速率的日变化呈"单峰"型曲线,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状态。叶片水压亏缺的峰值与光合有效辐射和大气温度的峰值在同一时间出现,胞间CO2浓度因为气孔导度的降低而减少,臭椿的光合速率控制因子为气孔限制。各环境因子主要对蒸腾速率、水压亏缺和叶面温度的作用而影响的净光合速率,光合有效辐射对光合特征参数的变化影响最大,且对净光合速率起决定性作用,其相关系数为0.543。  相似文献   

6.
'黑晶'等杨梅品种的光合特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对'黑品'等4个杨梅品种果实成熟期的光合参数进行测定,结果表明:不同杨梅品种的光合速率存在显著差异,其中以'黑晶'杨梅的净光合速率最高.4个品种的光饱和点均在600 μmol·m-2·s-1左右.光合速率的日变化均呈单峰曲线变化,峰值出现在10∶00~12∶00.2年生叶片的光合速率只有1年生叶片的33.9%~52.8%.  相似文献   

7.
[目的]比较4种彩叶树种的光合特性及叶绿素特征,以期为彩叶树种的合理配置提供理论依据。[方法]在自然条件下,采用英国生产的LCI便携式植物光合测定仪测定自然生长的4种彩叶植物的光合特征,采用分光光度法测定彩叶植物叶绿素及花色素苷含量。对紫叶李(Prunus cerasifera f.atropurpurea)、紫叶矮樱(Prunus×cistena)、金叶女贞(Ligustrum×vicaryi)和金叶连翘(Forsythia suspen-sa(Thunb.)Vahl)4种彩叶树种光合特性日变化及植物色素含量进行研究。[结果]4种彩叶树种的光合作用能力强弱顺序为:紫叶李〉紫叶矮樱〉金叶女贞〉金叶连翘,2种紫叶树种的净光和速率、蒸腾速率和气孔导度均高于金叶树种,而水分利用效率则相反;紫叶李和紫叶矮樱的叶绿素含量明显高于金叶女贞和金叶连翘。[结论]金叶树种的节水能力强于紫叶树种,而紫叶树种叶片的光能吸收和耐阴性强于金叶树种。  相似文献   

8.
采用LI-6400型便携式光合测定系统对含笑(Michelia figo(Lour.)Spreng.)叶片春季光合日变化进行了研究。结果表明:含笑净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在10:00左右,次峰出现在13:00,存在光合午休现象。含笑日最大净光合速率为4.783μmol.m-2.s-1。同时净光合速率、气孔导度和蒸腾速率日变化均呈双峰曲线,而胞间CO2体积分数呈现出先逐步下降到12:00达到次高峰,而后下降,最后缓慢上升,到17:00到达最高峰。净光合速率与气孔导度、蒸腾速率、叶片温度均呈正相关,净光合速率与胞间CO2浓度呈负相关,而蒸腾速率与气孔导度呈正相关。  相似文献   

9.
库尔勒香梨光合特性的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以库尔勒香梨为试材,对其光合特性进行研究,旨在为干旱地区梨树丰产优质栽培提供理论参考。结果表明:香梨外围叶片和内膛叶片净光合速率日变化均为双峰曲线,有“午休”现象,外围叶片Pn日变化在13:00和16:00出现高峰,内膛叶片Pn日变化高峰出现在13:00和15:00;外围叶片净光合速率明显高于内膛叶片。净光合速率的年周期变化为双峰曲线,峰值出现在6月和8月;香梨外围叶片的光饱和点为1 550μmol/(m2.s),光补偿点为51.1μmol/(m2.s),属喜光果树。香梨气孔导度总体呈单峰曲线变化,最高峰值出现11:00,外围叶片气孔导度(Cs)大于内膛叶片。蒸腾速率13:00达到最高峰,单峰曲线变化。  相似文献   

10.
对保定市12种主要的彩叶树种进行了光合生理生态指标的测定,并对其固碳释氧效应进行了量化研究.结果表明:5-10月份12种彩叶树种的净光合速率和固碳释氧量均呈现出不同的变化,其中金叶国槐、黄栌、紫叶李、紫叶碧桃、紫叶矮樱表现出较强的光合和固碳释氧能力,柿树、鹅掌楸、金叶女贞和火炬树居中,较低的有金叶连翘、五角枫和银杏;通...  相似文献   

11.
为明确不同树形对丰水梨光合特性的影响,对3种树形(开心形、小冠疏层形、棚架形)的特性进行了测定。结果表明:3种树形的净光合速率(Pn)日变化相似,均表现为不对称双峰曲线,首峰出现在11时,次峰出现在15时左右。棚架形净光合速率最高,树冠不同部位光合速率差异最小。  相似文献   

12.
采用Li-6400光合测定系统,以三年生常春藤(Hedera nepalensis var.sinednsis Rehd.)为研究对象,测定其秋季光合特性日变化.结果表明,常春藤净光合速率日变化呈双峰曲线,“午休”现象并不明显,净光合速率最高峰出现在8:00,次峰出现在11:00,日最大净光合速率为4.943 3 μmol/(m2·s).净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.常春藤的光合日变化特性表明其为典型的耐阴植物,对光照的适应性较强.  相似文献   

13.
菘蓝秋季光合特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较了15个不同居群菘蓝的光合色素含量、净光合速率差异及6个重点不同居群菘蓝净光合速率对光强的响应特性、7个典型居群的光合日变化.结果表明,叶缘无齿四倍体居群、叶缘具齿四倍体居群、叶片被蜡居群、甘蓝型居群光合色素含量较高,山东居群、山西居群、四川居群光合色素含量较低;甘蓝型菘蓝净光合速率(Pn)最高为23.27 μmol/(m2·s).四倍体净光合速率均高于二倍体.7个重点居群中四倍体类型菘蓝的光饱和点和补偿点相对于二倍体类型都较高,其中四倍体最高分别为2 375.00 μmol/(m2·s)、536.61 μmol/(m2·s),二倍体最高为2 100.00 μmol/(m2·s)和505.16 μmol/(m2·s).菘蓝的光合日变化曲线为双峰曲线,有明显午休现象.  相似文献   

14.
不同光照条件对紫叶小檗光合特性及色素含量的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了不同光照条件对紫叶小檗光合特性及色素含量的影响。结果表明:不同光照强度下紫叶小檗叶片的净光合速率、蒸腾速率不同;叶片中叶绿素、类胡萝卜素和花青素的含量也有差别。同时,探讨了光照等因素与紫叶小檗叶色变化间的关系。  相似文献   

15.
采用美国产CI-340便携式光合测定系统对云杉光合特性进行分析,测定指标包括净光合速率(Pn)、气孔导度(C)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(E)、气温、空气湿度。结果表明:云杉具有午休现象。早8:00时出现全天光合适率最高峰,净光合速率为5.16umol/m^2/s。第二个高峰出现在下午14:00,净光合速率为4.08umol/m^2/s。两峰之间11:00时净光合速率达到最低值,形成波谷。而午休现象是气孔限制与非气孔因素共同作用的结果。  相似文献   

16.
[目的]探讨不同生长季节杏李品种光合速率日变化规律,为干旱区杏李的丰产优质栽培提供理论依据.[方法]采用Li-6400XT便携式光合测定系统在5~8月测定不同杏李品种的光合生理参数,分析不同生长季节的光合速率日变化及品种间的光合作用特性和规律.[结果]杏李不同季节净光合速率(Pn)日变化曲线均呈“双峰”曲线,第一个峰值出现在10:00,第二个峰值出现在16:00.‘风味皇后’,‘恐龙蛋’,‘味厚’,‘味王’和‘味帝’均Pn日变化表现为7月份最大,分别为达13.75,14.76,12.96,13.3,11.9μmol/(m2·s),8月份Pn日变化最小,分别是9.78,10.71,12.02,10.43 μmol/(m2·s).‘恐龙蛋’的Pn总平均值最高,达12.65 mol/(m2·s),‘味王’的Pn总平均值最低,仅有11.31 μmol/(m2·s),其他品种居中.杏李的Pn值与Gs均呈极显着正相关关系(P<0.01).[结论]杏李不同季节净光合速率日变化均呈不对称“双峰”型,有明显地光合“午休”现象.7月份的光合作用强度最强,8月份最弱,5、6月份居中.‘恐龙蛋’表现出较强的光合能力,‘味厚’次之,‘味王’的光合能力较弱,其他品种居中.杏李的Pn值与气孔导度(Gs)相关性最高.  相似文献   

17.
以博落回作为供试材料,研究了叶片的水分含量、光合色素含量、净光合速率的日变化以及蒸腾速率的日变化。结果表明:博落回的叶片水分含量以及光合色素含量都较高,净光合速率和蒸腾速率的日变化都呈明显的双峰型曲线,全天最大值都出现在11:00和13:00,有明显的光合“午休”现象。  相似文献   

18.
遮光对紫叶加拿大紫荆光合速率及叶绿素荧光参数的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了遮光30%、60%、80%和全光照处理(CK)对紫叶加拿大紫荆(Cercis canadensis‘Forest Pansy’)叶面积、叶片色素含量、净光合速率以及叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随着遮光度增加,叶片色素含量增加,叶绿素a/b减小;叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)下降,Pn、Tr日变化均呈单峰曲线;叶绿素荧光参数Fv/Fm和Fv/Fo随着遮光程度的增加而降低。说明紫叶加拿大紫荆有一定的耐荫性。  相似文献   

19.
不同季节茶条槭光合特性的差异   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3年生茶条槭为试验材料,在田间条件下研究不同季节光合作用的变化规律,同时对夏秋2季茶条槭叶片光合作用日变化进行了比较。结果表明:茶条槭叶片净光合速率季节变化呈不对称"双峰"曲线,峰值分别出现在7月和9月;夏秋季茶条槭叶片净光合速率和气孔导度的日变化均呈"单峰"曲线,峰值均出现在11:00时左右,但秋季净光合速率和气孔导度均明显高于夏季。对不同季节光合日变化参数的比较结果表明:夏秋季各个时段日温差为7.23~16.87℃;秋季相对湿度明显高于夏季;光合有效辐射夏季高于秋季,夏季峰值出现在11:00时左右,而秋季峰值出现于在9:00时左右;夏秋季节胞间CO2体积分数日变化趋势大致相同,各时段胞间CO2体积分数秋季均高于夏季;饱和蒸气压的日变化夏季各时段均高于秋季,但夏季饱和蒸气压是逐步上升曲线,而秋季日变化则是缓慢下降趋势。通过以上分析认为,茶条槭光合能力有季节性的适应,秋季低温季节仍具有较高的光合能力,并具较高的观赏价值。  相似文献   

20.
氮磷肥配施效应对杜仲光合与蒸腾特性的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
测定了经氮磷肥配施处理和对照的杜仲Eucommia ulmoides叶片的净光合速率、蒸腾速率等生理指标,并进行方差分析.结果表明:①杜仲光合最佳温度为28 ℃.②净光合速率的日变化呈"午休"型的双峰曲线,最高峰出现在9 :00前后,次峰出现在12 :00左右.③蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在11 :00左右.④处理N1P2(mN∶mP2O5=1.0∶1.2)的日平均光合速率为对照的174.3%,是试验中最优的氮磷配比,建议推广应用该配方.表1参8  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号