中华芦荟组培快繁试验研究

以中华芦荟茎段为材料,筛选出了MS为较适宜于中华芦荟试管苗生长的培养基,结果表明:初代培养基中,6-BA浓度以2.0³.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗73.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗7¹0 d后移栽到蘑菇土∶沙土=3∶1的基质上,移栽成活率可达97%以上。     

“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1．0～5．0mg／L 6-BA、0．1～0．5mg／LNAA、1．0—4．0mg／LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6．8;适宜生根培养基为1／2MS＋IBA3．0mg／L＋NAA0．5mg/L,以沙：塘泥（1：2）为假植基质,假植成活率达94．0％,植株生长健壮,长势良好。     

霍霍巴组培快繁技术体系研究 Ⅱ.分化和生根培养中的激素配比

研究了霍霍巴茎段初代培养、继代培养和生根培养 3个技术环节的激素配比。结果表明 :以改良MS为基本培养基 ,初代培养的激素配比以 6-BA 2mg/L +GA30 .5mg/L +IBA0 .0 5mg/L为宜 ,诱芽率 1 0 0 %,增殖系数 4.9;在继代培养中 ,若用单激素 6-BA ,1mg/L时即可维持较高的增殖系数 ( 7.8) ;如用 2mg/L 6-BA和 0 .5mg/LGA3,增殖系数达 8.3,可见低浓度GA3和 6-BA组合可以促进霍霍巴多芽的分化 ;使用 6-BA的浓度不宜超过 3mg/L ,因为较高的细胞分裂素明显增加了组培苗超度含水态的比率 ;以改良 1 / 2MS为基本培养基 ,生根培养的激素配比为 3mg/LNAA + 1 .5mg/LIBA + 0 .5mg/LIAA ,培养 2 0d时的生根率达 83%。     

驱蚊香草快繁体系的建立及工厂化育苗主要影响因素研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS(B5) 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS(B5) 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS NAA0.1mg/L和MS IBA0.2mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理。     

盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨

以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。     

红玫瑰竹芋的离体培养与快速繁殖

以红玫瑰竹芋的地下分蘖芽为外植体进行了离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以1/2MS Adenine1.0 mg/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜,诱导率达90.3%;增殖继代培养基以1/2MS Adenine 1.0 mg/L 6-BA 2.0mg/L NAA 0.50 mg/L为宜,每50 d继代1次,连续继代3次,增殖效果最佳,增殖系数达4.32倍;生根培养基以1/2MS NAA 0.30 mg/L为宜,生根率达88.9%;将生根苗移栽于Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(21)∶混合基质中,42 d后成活率达85.7%。     

不同激素配比对大马士革玫瑰茎段继代增殖和生根培养的影响

以大马士革玫瑰1 a生枝条茎段为试材,研究不同激素配比对其继代增殖和生根培养的影响。结果表明：继代增殖培养以MS（蔗糖30 g/L;琼脂6 g/L;pH 5.8）为基础培养基,激素配比6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA30.1 mg/L为宜,增殖率为3.5。生根培养以1/2MS（蔗糖30 g/L;琼脂6 g/L;pH 5.8）为基础培养基,IBA 0.5 mg/L,生根率达72.5%。     

青天葵球茎快繁组培技术研究

以青天葵地下球茎作为外植体,探讨不同激素组合（6-BA、NAA）、培养基等对青天葵根状茎、球茎诱导或增殖的影响,以获得适合球茎繁殖的再生体系。结果表明,青天葵根状茎诱导培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为宜,根状茎的诱导率可达60％;根状茎增殖培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁为宜,增殖系数可达5．0;球茎诱导培养基以1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭最佳,诱导系数为4．0。采用直径大于1cm的球茎进行移栽,球茎发芽早、发芽率高,出苗较为整齐。     

大花卷丹组培快繁技术研究

试验以大花卷丹百合的鳞片作为外植体进行组培快繁研究,探讨适合的小鳞茎诱导、鳞茎增殖和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方,以及最佳的移栽基质。试验表明:诱导小鳞茎以MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.01～0.1 mg/L为宜,鳞茎增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.01～0.1 mg/L为宜,适宜的移栽基质为草炭∶蛭石1∶1或草炭∶河沙1∶1。     

番木瓜组培快繁效率的影响因子研究

以番木瓜茎段为材料,建立无菌组培快繁体系,比较不同激素组合对腋芽初代培养的影响;以继代第2代的芽为试材,采用L9(34)正交试验设计,探讨6-BA、KT、NAA和GA对番木瓜增殖培养的影响,优化增殖培养基;进一步研究番木瓜的生根技术.结果表明:(1)番木瓜外植体经预处理后,用75％酒精表面灭菌20 s,再用0.1％HgCl2浸泡25 min的消毒效果较好,污染率为16.67％,萌芽率为77.94％,褐化率为13.33％.(2)MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L为腋芽初代诱导的最佳培养基,腋芽萌芽率达76.67％.(3)正交试验设计的9组培养基中,最利于增殖和株高的均为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ GA 0.6 mg/L,30 d的增殖系数为6.87、株高为3.31 cm;对番木瓜继代苗增殖系数和株高的影响大小均表现为6-BA＞ GA＞ KT＞ NAA.(4)增殖培养前期的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA 0.6 mg/L,中后期的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.6 mg/L.(5) 1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L+AC 0.1％的生根效果最好,生根率达65％,每株根数为4.68条,生根苗移栽成活率达60％以上.     

野葛(Pueraria lobata)愈伤组织诱导及组织培养

以野葛茎尖分生组织为外植体,通过不同激素与MS培养基配比试验,筛选出野葛茎尖分生组织愈伤组织诱导与植株再生的最适培养基,建立野葛植株再生体系。试验结果表明:茎尖分生组织在MS 2,4-D 0.5 mg/L培养基上启动诱导愈伤组织,再转移到MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L继续诱导,愈伤组织诱导率高,繁殖能力旺盛。在MS 6-BA 1 mg/L培养基上愈伤组织分化率100%,生长能力较强。在MS NAA 0.1 mg/L培养基上,诱导生根率达到60%。     

黑树莓茎尖组织培养研究

取春季黑树莓的嫩枝条,以茎尖为外植体,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、NAA、GA3筛选培养基,进行茎尖组织培养研究。试验结果表明,诱导茎尖萌发的最佳培养基为MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA,萌发率高达90%;继代培养最佳培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.02 mg/L NAA＋6.0 mg/L GA3,繁殖系数达6.0～7.0;生根最佳培养基为MS＋0.5 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,生根率为96%。     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

不同激素对补血草器官分化的影响

以补血草的带节花梗为材料,在离体条件下研究不同激素对花梗愈伤组织的诱导、不定芽分化、继代培养以及生根的影响,建立和优化离体再生体系,为补血草快速繁殖、种质资源保存以及遗传转化提供有效的途径和技术。结果表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为补血草花梗愈伤组织诱导的最佳培养基,愈伤组织诱导率最高(89.2%),出愈速度最快(12 d),产生的愈伤组织颜色翠绿,质地紧密;不定芽诱导以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳,诱导率为74.3%,平均每块愈伤组织诱导的不定芽数为3.6个;在NAA 0.1～0.2 mg/L+6-BA 1.5～2.0 mg/L时的继代增殖效果最好,分化率大于85%,使幼苗数增加3倍以上;生根培养以1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L时的生根率最大,为100%。     

新疆天山雪莲组培快繁技术的建立

[目的]探讨新疆天山雪莲组培快繁技术。[方法]以新疆雪莲切除根部的无菌苗,或无菌苗的真叶,或者直接采集野生的新疆雪莲幼嫩部位作外植体,进行愈伤组织诱导培养及丛生芽分化、丛生芽增殖继代培养、生根培养和组培苗移栽试验。[结果]新疆天山雪莲外植体在MS+NAA 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L培养基上可诱导产生大量的丛生芽;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基上交替培养,丛生芽继代快速增殖率达1.0∶3.5;组培苗在MS+NAA 0.2 mg/L培养基上诱导生根,生根率达83%;生根的雪莲组培苗经炼苗和移栽后成活,生长健壮。[结论]该研究建立的快繁技术为雪莲野生资源保护和产业化发展开拓了一条有效途径。     

栝蒌雌株快繁技术研究

以栝蒌雌株腋芽为材料,对其诱导培养、丛生苗增殖培养及生根培养等方面进行研究。结果表明:MS+6-BA 1.5 mg/L最适合诱导栝蒌茎段腋芽形成;MS+GA 0.5 mg/L+6-BA 1.5 mg/L为最佳继代增殖培养基;1/2MS+NAA 1.0 mg/L为最佳生根培养基。     

杂交构树叶片愈伤诱导及植株再生

以杂交构树试管苗叶片为外植体,探讨了不同植物生长调节剂组合、叶片着生部位、GA3浓度对杂交构树不定芽再生的影响,建立了叶片不定芽再生体系,为今后的遗传转化奠定了基础。结果表明:杂交构树叶片愈伤诱导和不定芽分化的最适培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,愈伤诱导率为100%,不定芽再生率为91.7%;叶片培养最佳取材部位是自试管苗顶端向下伸展叶第l～3片叶;培养基添加0.5mg/LGA3,芽增殖系数高达8.22,芽有一定的伸长生长;附加低浓度的6-BA0.3mg/L,芽明显伸长,长为3.89cm,得到壮苗,可直接用于生根培养;生根培养添加NAA1.0mg/L,诱导生根的时间最短为9d,生根率最高,达86.7%。     

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。     

台湾过山香组培快繁技术研究

以当年生台湾过山香带腋芽半木质化茎段作为外植体,开展组织培养试验研究,建立组培快繁体系。结果表明:最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率可达89.7%;最佳增殖培养基为DCR+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖率达5.24倍,继代周期为35 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+ABT 1生根粉0.4 mg/L,生根率达95.26%;以泥炭土:黄心土:珍珠岩:钙镁磷肥(3.0:2.0:1.0:0.2),移栽成活率达93.7%,且7 d缓苗,茎秆木质化迅速,茎《浓绿,长势好。