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相似文献
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1.
从流行病学、临床症状和病理变化等方面介绍由猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)引起的断奶仔猪多系统衰竭症(PMWS),并提出具体的预防措施和防制对策。  相似文献   

2.
断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)是一种主要由猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)引起的疾病。世界许多养猪国家都发生了此病,我国也有此病流行,且给养猪业带来了非常大的损失。从病原、病理变化、诊断、发病机制及其预防等方面进行了阐述。  相似文献   

3.
王红琴 《云南农业》2005,(11):14-14
断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)主要是以猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)为主要病原,并与猪细小病毒(PPV)、猪繁殖、呼吸综合症病毒(PRRSV)等病原共同感染而引起的一种多因素疾病。PMWS早在1986年就在猪群中存生。1991年在加拿大发现,于1996年被首次报导。近年来,该病已在世界各地呈蔓延  相似文献   

4.
断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS),是一种以断奶猪体质消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、皮肤苍白和黄疸为主要特征的疾病,给各国养殖业造成了巨大的经济损失。对PMWS的病原、流行病学、临床症状、病理变化及诊断等方面进行了综述,尤其对防治措施进行了详细的介绍。  相似文献   

5.
断奶仔猪多系统衰竭综合征是危害养猪业发展的主要传染病之一,加强该病预防控制,对促进养猪业发展具有重要意义。笔者总结了断奶仔猪多系统衰竭综合征病原的特点,阐述了临床症状、病理学症状,并从加强预防管理、强化饲养管理和做好综合管理提出了预防措施。  相似文献   

6.
猪断奶后多系统衰竭综合症(PMWS)是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染所致的一种新的病毒性疾病,近几年来给养猪业发达的国家造成了相当大的经济损失,已成为危害养猪生产的主要疾病,在2000年悉尼国际猪病会议(IPVS)上成为受到重视的热门话题。该病除引起畜禽机体发生原发感染甚至死亡之外,更重要的是使感染畜禽的免疫功能受到损害,  相似文献   

7.
本实验对猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的临床症状及病理剖解变化进行临床初步诊断,再进行病毒的分离、病毒基因组DNA的提取及聚合酶联式反应(PCR),对猪圆环病毒2型(PCV2)进行实验室确诊.建立了一种快速特异的检测PCV2的诊断方法.同时,对患猪不同组织脏器中PCV2的感染率也进行了初步检测,其中以淋巴结、肺脏和脾脏的感染率最高.  相似文献   

8.
从临床、病理学及免疫学等方面探讨PCV2在适当条件下可能引起患有PMWS的仔猪免疫系统缺陷。并对PCV2在引起PMWS中所扮演的重要角色及其对免疫系统的影响研究进行了概述。  相似文献   

9.
断奶仔猪多系统衰竭综合症由猪圆环病毒引起,多发于5~12周龄的断奶仔猪,患猪逐渐消瘦、虚弱、被毛蓬乱、呼吸困难,生长发育严重受阻。随着生猪产业的发展,其发病率有明显的上升趋势,给生猪生产构成严重的威胁。笔者通过多年的临床实践和养殖经验,对下面的病例进行详细分析.仅此作为治疗参考。  相似文献   

10.
越来越多的证据显示,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)是断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原之一.本研究克隆了两株PCV2浙江分离株(JS2003和Zhuji2003)的全基因并对其进行测序.序列分析结果表明,这两个基因组全长均为1767nt,与GenBank中的其它24株PCV2相比,核苷酸同源性为94.8%~99.8%,而与4株PCV1的核苷酸同源性仅为76.5%~78.0%.虽然PCV2基因从总体上来说相对稳定,但在不同地区分离到的PCV2中确实存在一定的基因差异.  相似文献   

11.
为探讨中草药结合葡萄糖对断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)的治疗效果,在确诊感染猪圆环病毒2型(PCV2)的3个猪场内,挑选888头(A场288头、B场300头、C场300头)PCV2阳性断奶仔猪,随机分为6组:中草药+30%葡萄糖组、西药+30%葡萄糖组、中草药组、西药组、30%葡萄糖组和空白对照组。各组于处理20 d后开始统计结果。结果表明:中草药+30%葡萄糖对PMWS有明显的治疗效果,总有效率高达90.57%;西药+30%葡萄糖组对PMWS的总有效率为79.73%;中草药组、西药组以及30%葡萄糖组对PMWS总有效率分别为87.87%、68.92%及64.87%;而空白对照组的自愈率为52.03%。从而表明中草药结合葡萄糖对治疗PMWS有明显效果。  相似文献   

12.
猪圆环病毒研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来断奶仔猪多系统衰竭综合征(post-weaning muhisystemic wasting syndrome,PMWS)在全世界范围内呈不断流行和蔓延的趋势。猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2),目前已被世界各国学者确认为是引起PMWS的主要病原体,许多对PCV-2的研究也主要是针对PMWS的。本文就近年来对猪圆环病毒的病原及致病性、流性病学、诊断及防制等方面的研究进展作一综述。  相似文献   

13.
猪圆环病毒2型(PCV2)能引起断奶仔猪衰竭综合症,为了获得利于纯化的病毒和新型标记疫苗,采用病毒重组技术,选择利于纯化的6个氨基酸His标签作为标记表位,插入PCV2 Cap蛋白 C端,拯救获得重组标记病毒rPCV2-His。间接免疫荧光和Western blot鉴定结果证明重组病毒所含的标签能稳定表达。通过镍柱纯化重组病毒,该病毒获得了纯化。纯化的重组病毒灭活后免疫小鼠,PCV2特异抗体显著提升,且能产生标记免疫抗体,小鼠攻毒显著降低体内PCV2含量。该重组病毒可作为PCV2新型疫苗研究重要材料。  相似文献   

14.
猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)有2种不同的血清型,即猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)。目前研究表明PCV1暂无致病性,但PCV2则被认为是引起猪圆环疾病(PCVDs)的主要病原。很多地区养猪业的经济效益因此而遭受了重大的影响。PCV现已受到全球的关注,引起了许多专家学者的高度重视。本文对PCV的病原学最新研究进展进行了综述。  相似文献   

15.
采用阻断ELISA法对单独接种高致病性猪繁殖与呼吸综合征组(hpPRRS,B组)及PCV2人工感染21 d后接种hpPRRS疫苗组(PB组)不同时期血清中的PRRSV抗体进行检测,同时对不同时期前腔静脉血进行CD4/CD8流式细胞术及血常规分析.结果表明,在接种后32 d B组白细胞含量极显著高于PB组(P<0.01),接种后62 d B组淋巴细胞含量极显著高于PB组(P<0.01),接种后75 d PB组幼稚型Th细胞含量显著高于B组(P<0.05),接种后32、62及75 d B组Tc细胞含量为PB组的2.40、1.98和1.86倍,接种后32、48及62 d B组记忆/激活Th细胞含量分别为PB组的1.54、1.46及1.32倍.  相似文献   

16.
[目的]检测猪圆环病毒2型(PCV2)核衣壳蛋白(Cap)的表达,为进一步研制PCV2单克隆抗体检测抗原提供参考依据。[方法]根据已经发表的PCV2的衣壳蛋白基因(Cap)设计1对引物,利用PCR方法从已知PCV2病毒中扩增到1条DNA片段。将PCR产物按预定的阅读框架插入表达载体质粒pET28a(+)中,获得重组质粒pCAP-PCV2,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。[结果]序列测定表明,所克隆的序列大小为579 bp,与DQ104422的Cap基因序列一致;通过对菌体裂解物的SDS-PAGE分析证明,携带重组质粒pET-PCV2-Cap的大肠杆菌可以表达可溶性的衣壳蛋白。[结论]PCV2衣壳蛋白能通过表达载体质粒pET28a(+)进行可溶性表达。  相似文献   

17.
利用IPTG诱导表达含有猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白羧基端421-37nt的重组大肠杆菌pGEX-PCV421-37,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)粗分离,免疫BALB/c小鼠,利用PCV2感染PK15细胞筛选PCV2特异性单克隆抗体.共获得5株,腹水的IFA效价范围为1:1 600~1:8 000;除单抗26H5-A3为IgG1亚型外,32A8-G5、33G10-F4、12B5-G3和14E12-A6全部为IgM型;全部轻链都属κ型.  相似文献   

18.
【目的】调查猪圆环病毒2型(PCV2)在云南猪群和牛群中的流行情况,明确云南PCV2毒株的遗传变异、分子进化趋势。【方法】采用PCR方法对云南省11个地区783份猪、牛的血液、粪便等样品进行PCV2病原学检测,对6份PCV2阳性样品进行全基因组扩增、克隆与序列测定,利用DNAStar软件比对分析全基因和ORF2氨基酸序列,使用MEGA软件绘制遗传进化树。【结果】检测样品的PCV2阳性率为48.73%;共测得6株PCV2全基因组序列,其中5株为1 767 bp, 1株为1 768 bp;经遗传发育分析可知,有PCV2a亚型2株、PCV2b亚型2株、PCV2d亚型2株;6株PCV2毒株同源性在94.6%~99.9%之间,与GenBank数据库中20条参考株同源性在91.4%~99.8%之间;6株PCV2亚型的ORF2都有其典型的氨基酸位点,PCV2a毒株在第80(V80L)氨基酸位点突变为与PCV2(b/d)一致,PCV2b毒株在59(R59K)、63(K63R)、190(A190T)等氨基酸位点突变与PCV2d一致。【结论】PCV2在云南猪群中普遍存在,以PCV2a、PCV2b和PCV2...  相似文献   

19.
[目的]了解襄阳市规模化猪场猪2型圆环病毒的免疫水平。[方法]2013年1~12月对襄阳市27家规模化猪场已接种PCV2疫苗的母猪和保育猪采集1 150份血样,采用ELISA方法对猪群血清中PCV2的抗体水平进行检测。[结果]在检测的1 150份血样中,阳性数814份,总体阳性率为70.8%。其中,抗体弱阳性样本456份,占39.7%;抗体强阳性样本有358份,占31.1%。[结论]应对襄阳市猪群PCV2免疫程序进行优化,提高PCV2的血清抗体浓度,从而控制猪群PCV2的疫情。  相似文献   

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