亚洲百合试管鳞茎诱导

为进一步优化百合离体培养条件,以亚洲百合鳞片为外植体,研究不同鳞片部位、不同激素配比对亚洲百合试管鳞茎诱导的影响。结果表明:鳞茎内层下部分化率最高,鳞茎中层下部鳞片污染率低,是亚洲百合适宜选取的外植体材料。6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)鳞片分化率最高为75.00%,鳞片分化数最高的激素配比为6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化数为3.05。在6-BA和NAA配合使用的情况下,6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖数为13.4个。百合试管鳞茎膨大的理想激素浓度配比为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+PP_(333)4.0mg·L~(-1)。     

百合鳞茎低温解除休眠过程中的生理生化变化研究

对3个百合栽培品种鳞茎在低温解除休眠过程中的某些重要的生理生化指标进行了研究。结果表明,百合鳞茎在低温冷藏处理过程中,淀粉含量明显下降,可溶性糖含量上升,可溶性蛋白质含量呈下降趋势,但中间有明显的升高过程。不同品种和不同部位鳞片的淀粉、可溶性糖及可溶性蛋白质的含量变化均有明显差异,变化幅度以中部和内部鳞片大于外部鳞片;‘黄宝贝’(Yellow Baby)的变化幅度大于‘达诺’(Ceb Dazzle)和‘卡萨布兰卡’(Casa Blanca)。低温冷藏37d至61d是鳞茎内生理生化变化最活跃的时期。     

成都桃自然休眠与需冷量研究

以水培法测定了成都地区2008—2010年3年的桃需冷量,统计了两个完整年度的7.2℃模型、0～7.2℃模型、犹它模型3种模型秋冬季需冷量累积量变化趋势。结果发现,成都桃自然休眠期的结束时间差异很大,最早在12月上旬,最晚在2月下旬,大部分桃品种在1月中旬至2月中旬结束自然休眠。需冷量累积数据分别用3种模型统计比较,前两种模型计算不同起始时间与已报道数据的比较,发现成都地区桃需冷量的较好计算模型是以低于7.2℃温度为起始时间的0～7.2℃模型。在此模型下统计和分析了引种桃来源地需冷量范围。     

东方百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化

研究了东方百合鳞茎在5℃低温处理下休眠解除过程中的形态和生理变化。结果表明，百合鳞茎内的新芽在冷藏过程中不断伸长，60d后芽生长点距鳞茎端部的距离小于1cm。在冷藏处理过程中，鳞茎的淀粉含量下降明显，可溶性总糖和蔗糖含量增加。在进入冷藏后的前10d内、外层鳞片的淀粉含量均呈极显著下降；品种索蚌至冷藏50d时的可溶性总糖和蔗糖含量达到最大值，然后出现下降趋势，糖分含量的转折点可能与鳞茎萌发有关。     

不同枣品种需冷量研究

为促进枣设施栽培,运用0～7.2℃模型、≤7.2℃模型和犹他模型对京枣39、尜尜枣、伏脆蜜等20个红枣品种的需冷量进行了研究,估算出不同枣品种的需冷量,确定适宜枣休眠需冷量鉴定的主要模型。结果表明:京枣39、伏脆蜜、马牙白、尜尜枣、八月炸5个品种需冷量较小,适宜设施促早栽培,其需冷量范围在288～480h。京枣39在10月下旬进入休眠,11月下旬结束休眠。疙瘩脆、骏枣、辣椒枣、大灰枣、胎里红、七月鲜、宁阳圆红枣、冬枣、露脆9个品种需冷量较大,范围在576～874h。新郑铃枣、六月鲜、金丝新2号、蜂蜜罐、早脆王、乳脆蜜6个品种需冷量最大,范围874h,约在1月中旬结束休眠。20个品种按需冷量的大小分为3个等级,即874h,576～874h和288～480h,适宜枣休眠需冷量估算的模型是0～7.2℃模型。     

亚洲百合小鳞茎膨大发育过程中养分吸收与分配规律

以周径为4～6cm的亚洲百合(Lilium cv.Asiatic hybrids)品种普瑞头(Prato)的小鳞茎为试材,研究了常规栽培条件下,小鳞茎膨大发育过程中的养分吸收规律和分配特点。结果表明,苗期以前,以消耗鳞茎中的养分为主;苗期后,百合对氮、磷、钾的吸收持续进行。生长季中,有两个吸收养分的高峰期,即苗期至现蕾期,历时38d的吸收氮和钾的高峰期,N、P2O5、K2O的吸收比值为1.00∶0.20∶1.77;半枯期至采收期历时37d的吸收氮、磷和钾的高峰期,N、P2O5、K2O吸收比值为1.00∶0.32∶1.20。氮磷钾在各器官的分配方面,现蕾前后以茎叶为主,各养分含量水平在苗期达最高;现蕾24d后养分分配以鳞茎为主。氮磷钾的吸收累积与百合植株的生物量、鳞茎的生物量之间呈极显著相关,百合植株的生物量与鳞茎的生物量之间也呈极显著相关。     

几种植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响

[目的]研究植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响。[方法]以百合品种"素雅"为试材,选用GA3、6-BA和CEPA配制成9种不同浓度的溶液,对百合鳞茎进行浸泡处理,观察不同处理鳞茎的发芽情况。清水处理为CK。[结果]9种处理均有助于打破百合鳞茎的休眠,添加丙酮可以提高药效。其中GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液处理效果最佳,该处理百合鳞茎在20d时发芽率达到75%,明显高于CK(20%),处理30 d时发芽率达到90%,处理40 d时全部发芽,高于CK(50%)。[结论]GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液最有助于打破"素雅"百合鳞茎的休眠,提高发芽率。     

几种化学药剂和低温对百合鳞茎休眠的生理效应

试验以亚洲百合普瑞头(Prato)为试材,对CEPA、GA3、(NH2)2CS和KNO3打破百合鳞茎休眠的效果进行了研究。结果表明,在无低温诱导条件下,除4.0%硫脲处理存在严重的药害现象外,其余药剂处理均能促进百合鳞茎的萌发并提高萌芽率,其中CEPA效果较好。当药剂处理结合14 d 5℃低温时,CEPA、GA3、0.5%硫脲、KNO3处理能缩短发芽日数,使花期提前7-14 d,并能增加花蕾数。当药剂处理结合28 d的低温时,120 mg/L CEPA、GA3、KNO3处理能促使花期提前3-12 d;硫脲处理效果则不明显。     

蜂糖李需冷量与需热量研究

【目的】明确蜂糖李的需冷量与需热量以及二者的关系,为其花期和成熟期预测提供依据。【方法】以蜂糖李为试验材料,在人工控温的离体枝条上,采用0～7.2℃模型、犹他模型和动态模型进行需冷量估算,并研究了增加冷积累和热积累对其萌发的影响;在大田条件下,记录蜂糖李相关物候期,对其开花需冷量和需热量以及果实成熟需热量进行估算,明确最适估算模型;分别通过室内控制冷量积累和增加热量积累以及大田蜂糖李开花需冷量与需热量的相关性,进一步研究需冷量和需热量之间的关系。【结果】蜂糖李休眠期42～54 d,休眠解除至开花需51～69 d,果实发育需109～117 d。蜂糖李需冷量估算值为142.0～385.0冷量小时(0～7.2℃模型,CH)、449.5～606.6冷量单元(犹他模型,CU)、25.8～28.9冷量组分(动态模型,CP),其中以动态模型变异系数最小,田间和控温条件估算结果符合性最好,为最适需冷量估算模型;开花需热量以Richardson模型估算值变异系数最小,估算值为5 474.5～6 609.2生长度小时(GDH·℃);盛花至果实成熟需热量估算以Anderson模型更稳定,为40 417.1～...     

成都桃需冷量研究

于2008年到2010年以水培法在成都地区测定桃需冷量。统计了2个完整年度的7.2℃模型、0~7.2℃模型、犹它模型秋冬季需冷量累积量变化趋势,成都桃自然休眠期的结束时间差异很大,最早12月上旬,最晚2月下旬,大部分的桃品种在1月中旬到2月中旬结束自然休眠。需冷量累积数据分别用3种模型统计比较,前两种模型计算不同起始时间比较,已报道数据等的比较,结果表明成都地区桃需冷量的较好计算模型是以低于7.2℃温度为起始时间,0~7.2℃模型。在此模型下统计了部分桃需冷量数据。     

侵染浙江丽水亚洲百合的Potyvirus病毒分子鉴定

从浙江丽水的亚洲百合病叶中得到两病毒分离物G和X,电镜观察病组织汁液中含有大量线状病毒粒子,病叶细胞质中存在着柱状内含体.按照Potyvirus成员和百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)的已知基因序列设计特异性引物,经RT-PCR扩增分别得到1692 nt和1469 nt两个片段,包含NIb、CP和3'-URT,3'-端含poly(A).将CP基因序列与侵染百合和郁金香的10个Potyvirus分离物进行同源性比较,结果表明G、X与LMoV的同源性分别为85.9%～99.4%、86.1%～99.2%(核苷酸)和87.0%～96.7%、89.9%～97.8%(氨基酸),两分离物均为LMoV.系统进化树分析显示G和X分别处在LMoV的两个群体中,同源性较低,不表现地域相关性及寄主相关性.     

日本海棠不同品种需冷量的研究

[目的]为日本海棠春节催花提供理论依据。[方法]采用3种不同需冷量评价模式,研究4个日本海棠品种的需冷量。[结果]4个日本海棠品种的自然休眠结束期差异较大,复长寿、银长寿在12月上旬,长寿冠在12月下旬,世界一在1月上旬。按照7.2℃模式,供试日本海棠品种的需冷量为383.0～916.0 h,差别在2倍以上,世界一的需冷量最高。不同日本海棠品种的成花率与处理的低温时数呈正相关。需冷量是日本海棠促成栽培的关键因素之一。[结论]在菏泽气象条件下,采用7.2℃模式测定日本海棠的需冷量较为合适。     

低温诱导对卷丹百合鳞茎生理生化指标的影响

[目的]为探究卷丹百合鳞茎解除休眠的机制提供必要的依据。[方法]以卷丹百合的鳞茎为材料,研究在4、8和12℃的3个低温处理下,在解除休眠过程中卷丹百合鳞茎生理变化。[结果]在45 d左右的冷藏期内,各冷藏处理的鳞茎淀粉含量明显下降,可溶性蛋白质含量却呈下降趋势,1个月左右后有明显的升高趋势;还原糖含量和总可溶性糖含量的则先上升后下降,冷藏37 d后达到最大值。还原糖含量变化的特点与百合鳞茎解除休眠有关。[结论]卷丹百合鳞茎解除休眠的最佳时间是冷诱导37 d。     

毛百合×布鲁拉诺杂交后代核型研究

利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明：杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2...     

百合鳞茎低温处理效应初报

以中国产亚洲百合鳞茎为试材，探讨了2℃，7℃，12℃条件下的低温处理效应。结果表明：处理温度越高，基生根出现腐烂症状越早。不同品种之间的耐贮性差别较大，Cordelia属于耐贮藏品种。鳞茎发芽所需时间与低温贮藏时间有显负相关性。不同品种对低温的反应不同：Elite和Protao经7℃处理生育期最短，而Pollyana和Cordelia经2℃处理生育期最短。在同一温度下，随着处理时间的延长，生育期缩短。鳞茎冷温处理不足，导致植株采收整齐度差，甚至不能出苗。     

细叶百合鳞茎冷藏过程中核酸及蛋白质的变化

以细叶百合为试材,通过冷藏(5℃)解除鳞茎休眠,研究了细叶百合鳞茎解除休眠过程中核酸及可溶性蛋白质的变化规律。结果表明,冷藏过程中顶芽与鳞茎盘中核酸含量发生了明显的变化,顶芽中DNA、RNA含量及RNA/DNA比值在鳞茎冷藏36 d时变化最为明显,贮藏36 d是内外鳞片DNA及核酸总含量的转折点;顶芽和鳞茎盘冷藏0~36 d内可溶性蛋白质的含量升高,鳞茎不同部位可溶性蛋白质含量在冷藏48 d后迅速降低也是鳞茎开始解除休眠的重要体现。