红树莓“威廉米特” 叶片中黄酮类物质的提取研究

采用乙醇提取法提取红树莓"威廉米特"叶片中的黄酮类物质,并以芦丁为标样,用分光光度计测出果实中总黄酮含量。设定温度、时间、固液比3个因素,通过正交试验探讨红树莓"威廉米特"叶片中黄酮类化合物的最佳提取工艺。实验结果表明:在70℃的条件下,用75%的乙醇回流提取2h、固液比为1:30时,黄酮类化合物的提取量达到最高。     

黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究

以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0～ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01～0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%.     

树莓组织培养研究

本试验以树莓休眠芽为外植体,采用MS为基本培养基。试验结果表明,适宜的树莓初代培养基为MS＋6-BA0.6毫克/升、继代培养基为MS＋6-BA0.4毫克/升＋IBA0.08毫克/升＋GA30.6毫克/升、生根培养基为1/2MS＋IBA0.5毫克/升。采用正交试验的方法摸索出适宜的继代培养基,生根率可达95%。     

离体条件下影响梨叶片再生苗生根的因素研究

利用正交设计研究了不同基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖以及暗培养时间等对砀山酥梨叶片再生苗生根的影响。结果表明,5个因子对叶片再生苗生根的影响程度依次为基本培养基、吲哚丁酸、蔗糖、萘乙酸和暗培养时间,其中不同的基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸和蔗糖对梨叶片再生苗的生根有极显著影响。砀山酥梨叶片再生苗生根的适宜组合为1/4MS 0.5 mg.L-1IBA Sucrose 20 g.L-1,暗培养5 d。     

梨叶片再生苗生根研究

利用正交实验设计研究了基本培养基、α-吲哚丁酸、α-萘乙酸、蔗糖、暗培养的时间等五个因素对砀山酥、八月红梨的叶片再生苗生根的影响。结果表明,对于砀山酥梨叶片的再生苗生根的适宜培养基为1/4 MS+0.5 mg/l IBA+sucrose 20 g/l,暗培养5 d,生根效果较好。而对于八月红梨叶片的再生苗生根的适宜培养基为1/4 MS+0.3 mg/l IBA+sucrose 30 g/l,暗培养7 d,则生根效果佳。另外,我们还对砀山酥、八月红和红茄梨叶片再生苗进行了二次生根,发现八月红的生根效果最好,生根率达50%,其次是红茄为35%,而砀山酥没有生根。     

树莓SSR体系的建立及优化

为建立适宜树莓(Rubus idaeus L.)的SSR分析体系,设计Taq DNA聚合酶、Primer、Mg2+、dNTP和DNA的5因素4水平正交试验,对SSR反应体系进行筛选和优化.结果表明:适宜树莓的SSR分析体系为15μL反应体系中含Taq DNA聚合酶0.5U.Primer 0.21μmol·L-1,Mg2+0.9mmol·L-1,dNTP 0.25 mmol·L-1,DNA 60ng;Primer Rubus285a的最佳退火温度为54～59℃.利用此反应体系对部分树莓品种进行SSR-PCR扩增并电泳检测,扩增谱带清晰且多态性较好,证明此体系稳定可靠.     

树莓初代培养研究

为了筛选适于树莓组织培养发生的有效途径,以树莓品种费尔杜德为材料,研究了激素浓度和蔗糖浓度对树莓初生培养的影响。结果表明:费尔杜德初生培养基为MS+1.0mg.L-1 6-BA+0.3mg.L-1IAA+30g.L-1蔗糖。     

耐盐树莓突变体叶片的解剖结构变化

为了扩大树莓的栽植范围,使其适应盐碱地区种植,本研究以凯欧树莓植株和其耐盐突变体为材料,通过解剖镜和体式显微镜观察,比较了两者的解剖结构差异。结果表明,耐盐突变体的海绵组织厚度、栅栏组织厚度、角质层厚度均大于凯欧对照株。耐盐突变体的气孔密度小于凯欧对照株,气孔大小大于凯欧对照株。耐盐突变体的下表皮毛也较凯欧对照株浓密。总之,耐盐突变体更具有旱生植物的叶片结构特征。     

树莓品种离体培养及植株再生频率的研究

以无刺红、丰满红、黄树莓3个树莓品种为试材，取其茎尖和茎段为外植体，进行了离体培养与植株再生频率的研究．结果表明：(1)芽分化阶段：无刺红在MS 6-BA 0．5mg／L加活性炭0．1％的培养基上表现最优，芽的诱导率最高，为95．24％；黄树莓最佳培养基为MS KT 0．5mg／L N从0．03mg／L GA 6 mg／L加活性炭0．1％，芽的诱导率为94．44％；丰满红最优培养基为MS KT 0．5mg／L加活性炭0．1％，芽的诱导率为88．89％．(2)继代培养阶段：无刺红和丰满红的培养基均以MS 6-BA 1．0mg／L NAA 0．1mg／L为最优，增殖倍数分别为7倍和5倍；黄树莓最佳培养基为MS 6-BA 1．0mg／L IBA 0．1mg／L，增殖倍数可达5倍．(3)生根培养阶段：无刺红以1／2 MS IBA 0．3mg／L IAA 0．5mg／L培养基为佳，生根率可达93．33％；黄树莓以1／2 MS IBA 0．6mg／L IAA 1．0mg／L培养基为佳，生根率可达86．67％，丰满红以1／2 MS IBA 1．0 mg／L NAA 1．0mg／L培养基为佳，根诱导率为86．67％．在两步移栽法中，河沙苗盘中的炼苗成活率分别都达到90％以上，移栽到腐殖土 河沙(3：1)基质上的成活率也都达96％以上。     

山梨叶片再生体系的研究

以无菌条件下培养的山梨组培苗叶片为外植体建立叶片再生体系.结果表明:取继代培养约30 d的无菌苗叶片为材料,接种在MS BA 5.0 mg/L NAA 0.4 mg/L培养基上,20～30 d后产生不定芽,再生频率48.6%,再生芽数3.83;暗培养20 d叶片再生频率最高;远轴面接触培养基的叶片再生频率和再生芽数高于近轴面接触培养基的叶片;叶片基部的再生频率68.1%,显著高于叶片中部和尖部.     

盐芥叶片组织培养再生植株的研究

以盐芥叶片的切段为外植体,在MS培养基上再生出完整的小植株。在培养基中添加BA 3.0 mg/L或NAA 0.05 mg/L,BA 3.0mg/L较适合于愈伤组织和不定芽的诱导。研究建立起盐芥离体培养植株再生体系。     

柱型苹果鲁加16号叶片再生研究

[目的]建立柱型苹果鲁加16号的最佳叶片再生体系。[方法]以柱型苹果鲁加16号的3年生试管苗叶片为外植体,研究基本培养基、激素种类及浓度配比、暗培养、接种方式及外植体苗龄对鲁加16号叶片再生的影响。[结果]3种培养基中以MS培养基为最好,鲁加16号叶片在MS培养基上的再生频率和平均生芽数分别为62.7%和3.3个,明显高于B5(40.2%和2.1个)和1/2MS(50.4%和2.6个)培养基。该叶片再生芽数与激素的浓度及其配比密切相关。该叶片最适宜的培养基是:MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。叶片的正反面接种方式对叶片再生没有显著影响。暗培养对叶片再生不是必需的,但暗培养2周左右能明显提高叶片的再生能力。[结论]选择苗龄25～30 d、叶色嫩绿、长势较强的叶片作为外植体,可以显著提高苹果离体叶片的再生频率。     

超声波法提取黄树莓叶黄酮类物质的工艺条件优化

利用超声波法提取黄树莓叶中的总黄酮,考察了超声功率、超声时间、乙醇浓度、料液比4个因素对总黄酮得率的影响,通过单因素试验和正交试验确定提取的最佳工艺条件。结果表明:黄树莓最佳提取工艺为超声波功率High档位,超声时间70min,乙醇浓度60.0%,料液比1∶25,总黄酮的得率为9.517%。该提取工艺简单、合理,可以用于测定黄树莓总黄酮的含量。     

明党参组织培养研究

采用正交设计方法,研究了NAA、6-BA、MS培养基对明党参叶片与叶柄愈伤组织诱导的影响.结果表明,叶片和叶柄都可以诱导出愈伤组织,但叶片较叶柄更易诱导出愈伤组织;在不同激素配比的培养基中,以1/2MS+NAA 1.0mg/l+6-BA 2.0mg/L的培养基激素组合对明党参愈伤组织诱导效果较好.     

Adventitious Shoot Regeneration from Leaf of Uenishiwase Persimmon

Effects of basal mediums, hormones and their concentrations on the shoot regeneration from leaf of sweet persimmon (Diospyros kaki Thunb. Cv. Uenishiwase) were studied by orthogonal design trial. The result showed that modified Murashige and Skoog [MS (1/2 N)] was the most optimum for the regeneration and 1/2 MS was better than MS. Shoot percentage in the medium containing 4.0 mg L-1 ZT(zeatin) was much higher than that of other two concentrations, among which 2.0 mg L-1 ZT was much better than 1.0 mg L-1 ZT and shoot percentage in the concentration of 1.0 mg L-1 ZT was only 4%. There were no any beneficial effects when supplementing IAA in the medium. Shoot percentage and average shoots perexplantsweredramaticallydecreasedinthe 2.0 mg L-1 IAA. Data in the orthogonal trial indicated that ZT was the most effective factor in the shoot regenerating of Uenishwase persimmon and basal medium was important too, but IAAhad no any beneficial effects at all. In the orthogonal trial, the best result was achieved in MS (1/ 2 N) medium containing 4.0 mg L-1 ZT and 1.0 mg L-1 IAA, in which shoot percentage and average shoots per explants were 86% and 2.2, respectively.     

“晶瑶”草莓叶片再生体系的建立

以草莓"晶瑶"为试材,研究了暗培养时间、培养温度、激素配比、硝酸银浓度、不同植物凝胶等对不定芽再生的影响,建立了"晶瑶"草莓叶片的离体再生体系。结果表明:硝酸银对"晶瑶"草莓叶片再生有抑制作用;暗培养15 d、28℃的培养温度、以Phytagel为凝固剂有利于"晶瑶"草莓叶片再生;TDZ 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L是较好的诱导培养基激素配比,此时不定芽的再生率达到76.77%,平均再生芽数达到4.3个。     

树莓酒不同降酸工艺研究

树莓在我国是一种新兴水果,具有较好的鲜食和加工价值。通过采用CaCO3、KHCO3、K2C4H4O6、复盐法等6种不同降酸方式,分析比较了不同降酸方式的降酸效果及对酒的质量的影响。结果表明：采用KHCO3降酸,能较容易达到树莓酒降酸的要求,但如果用量过大,会使酒体略微表现出苦涩味;利用CaCO3处理,能达到树莓酒降酸目的,而且可以保留原有的香气和口感,但热稳定性差,需要结合离子交换树脂去除Ca2＋;利用K2C4H4O6降酸,用量大,成本高,且易生成KHC4H4O6,清除较麻烦。     

六月酥梨叶片培养和植株再生

以六月酥梨叶片为外植体,研究了基本培养基、不同质量浓度BA和IBA的组合、不同暗培养时间、不同碳源种类和质量浓度、叶片放置方式和乙烯抑制剂AgNO3处理等因素对六月酥梨叶片再生体系的影响。结果表明,六月酥梨叶片再生芽的适宜组合为NN69+BA 5.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+山梨醇40 g/L+琼脂7 g/L,远轴面向下,暗培养30 d。在适宜条件下,六月酥梨叶片再生频率高达83.3%,平均再生芽数为2.84。不同碳源种类和质量浓度对六月酥梨叶片再生有不同的影响,其中40 g/L山梨醇对叶片不定芽诱导效果显著。硝酸银质量浓度为0.1~1.0 mg/L时六月酥梨叶片再生频率高于对照,但无显著差异;当硝酸银质量浓度为2.0 mg/L时,显著降低了叶片再生频率。叶片再生苗在生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L,暗培养5 d,生根率为50%,平均生根数为3.33。     

小麦叶片愈伤组织的形成及植株再生因素研究

研究了影响小麦叶片愈伤组织诱导及植株再生的因素。结果表明 ,光和胚芽鞘对小麦叶片愈伤组织诱导和生长有较大影响 ,愈伤组织的增殖速度与接种时小麦幼苗长及叶片切段部位有关。不同的外源激素对小麦愈伤组织幼苗诱导率有影响 ,将愈伤组织进行干燥处理对幼苗诱导有促进作用。     

砀山酥梨叶片培养和植株再生

以砀山酥梨叶片为外植体,首次系统地研究了基本培养基、植物生长调节剂、碳源、暗培养时间和琼脂用量等对其再生不定芽的影响。结果表明,砀山酥梨叶片再生不定芽的适宜组合为NN69 6-BA 2.5 mg.L-1 IBA 0.3 mg.L-1 山梨醇20 g.L-1 琼脂8.0 g.L-1,暗培养20 d。叶片再生频率最高为83%,平均再生芽数2.17。叶片再生苗在生根培养基1/4 MS IBA 0.5 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1 蔗糖20 g.L-1 琼脂6.0 g.L-1上已经生根。