外源DNA直接导入甜玉米自交系后代性状变异

提取糯质玉米DNA利用花粉管通道法导入甜玉米自交系,其后代植株产生了变异,主要表现在株高、穗位高、叶面积等性状上的差异。经三代种植观察,D3代各变异性状趋向稳定。经品质分析,可溶性糖含量基本保持不变,蛋白质,淀粉含量有所提高。从而为今后玉米不同种之间的DNA导入创造新的变异品系,提供可参考的理论依据。     

花粉管介导的转bar基因水稻后代主要农艺性状的变异

对花粉管介导获得的4个转bar基因水稻植株稳定后代主要农艺性状的变异进行研究。结果表明,外源基因的导入可引起受体植株后代农艺性状可遗传的变异,与对照相比,多数转基因系的株高、穗长、粒长、千粒重等性状有增加的趋势;而一次枝梗数、二次枝梗数、每穗总粒数、每穗实粒数、结实率和粒宽则有减少的趋势;外源基因的导入对穗数和单株产量的影响则较小。     

外源DNA导入玉米自交系获得变异新品系

本文报道了同种内ＤＮＡ导入获得变异后代的试验结果,其变异率和变异性状与没种间的导入结果相似,所不同的是后代稳定的比较快,Ｄ３代即稳定;从细胞结构观察;变异新品系的结构既有供体的结构特征,又有受体的结构特征,但多数为供体的特征,这与田间性六表现相吻合。     

玉米DNA导入大豆导致后代性状变异的研究

应用花粉管通道法，将高光效的Ｃ４作物ＤＮＡ导入大豆黑农３５（Ｃ３作物），其后代出现高产、抗病、秆粗、单英数多、叶色浓绿、叶肉较厚、叶绿素含量高，其中一个品系熟期比受体提早５天，这是继黑生１０１之后导入黑农３５产生的又一个有希望的苗头品质，还有一个品系比黑农３５熟期晚且植株高大，可作为种质资源为育种提供中间材料。     

外源DNA导入玉米引起后代性状变异的研究

采用浸胚法将大豆DNA导入玉米自交系,获得变异植株D0代及D1代植株。考察D0代变异株及D1代植株的性状,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对D0代植株及其供体进行了过氧化物同工酶分析,从而初步证实了大豆DNA的功能片段已整合到了受体基因组内并得到了表达。     

利用花粉管结合线性DNA的方法将YB2基因导入玉米自交系的研究

[目的]将YB2基因导入玉米自交系。[方法]利用花粉管通道法将含有YB2基因的线性表达盒转入优良玉米自交系京24,对T0代植物喷洒浓度为200 mg/L草铵膦药液进行筛选,并对筛选到的植株进行PCR、RT-PCR检测。[结果]试验共得到19株草铵膦抗性植株;经检测,19株均为Bar阳性植物,其中5株含YB2目的基因,初步证明外源目的基因已整合到玉米基因组中。[结论]该研究为获得抗旱性好、产量高、安全的转基因玉米株系奠定了基础。     

小麦总DNA导入向日葵选育自交系的研究

采用花粉管通道法把小麦的总DNA导入油用向日葵自交系109B中，早代材料中表现出明显的孕性及其它农艺性状的分离。在134代已趋于稳定，在D5代获得了15个稳定的保持型品系和4个稳定的恢复型品系，生育期、株高、叶片数、盘径、茎粗等均出现了较明显的变化；花盘倾斜度则出现了2～4级的变异；粒重增加极为明显，最高增加了3倍，有的则略有减少；皮壳色由原来的黑灰条而分离为黑色乃至褐灰条等多种颜色；含油率有所下降，最多达11．3个百分点；植株的田间抗病性增强；对温光反应的敏感性降低。并有一些尚未稳定的材料正在进一步的选育中。这些都是不同于原受体的新种质。     

花粉管通道介导玉米总DNA导入小麦D1代的农艺性状研究

采用花粉管通道法介导玉米总DNA导入4个小麦品种(系)"9411"、"955159"、"96266"和鲁麦21中,并对转基因D1代的农艺性状进行了分析.研究发现,与对照相比,鲁麦21和"96266"的转基因D1代株高、穗长的差异达极显著水平;"9411"、"955159"、"96266"的转基因D1代的旗叶叶长和叶面积均达极显著水平;在"9411"的转基因D1代中,出现无芒变异的植株占20%左右;在"9411"的转基因D1代中,也发现了穗型与抗病性同时发生变异的植株.     

利用花粉管通道法将外源DNA导入玉米的研究进展

综述了外源DNA通过花粉管通道导入玉米的研究进展.详细阐述了利用花粉管通道法将外源DNA导入玉米中的转化方式、导入后代的变异以及变异机理;介绍了利用花粉管通道法将外源总DNA和目的基因导入到玉米中的研究现状;提出了利用花粉管通道法导入外源DNA应注意的问题,以及今后的研究方向.     

利用外源DNA导入玉米自交系创造变异的研究

采用玉米开苞导入技术通过花粉管通道将玉米自交系13A的总DNA导入玉米自交系沈109中,结果表明,D1和D2代的生育期、株高、穗位、株型等性状都发生了变异,总变异率为17.98%,并用原位杂交技术进行验证.讨论了后代变异、变异率和该项技术的特点.     

甘蔗基因组DNA提取方法的研究

甘蔗是重要的糖料及能源作物之一。甘蔗基因组DNA的提取是甘蔗分子生物学研究的前提。试验以甘蔗的嫩叶为材料,通过对前人的CTAB提取方法进行改良,建立了甘蔗基因组DNA的CTAB提取方法Ⅲ。该方法具有成本低、操作简单、省时和量多等特点,并且得到的DNA经核酸蛋白质分析仪测得A260/A280值处于1.673～1.929之间、A260/A230集中处于1.903～2.358,经琼脂糖凝胶电泳检测各样品具有一条分子量大于23.37kb的明亮主带并无拖尾现象,经RAPD-PCR检测各样品均能扩增出清晰而多态性丰富的条带,说明方法Ⅲ提取得到的DNA完整性好,纯度高,可以直接用于各种分子标记。     

甘蔗早期世代性状的变异相关与选择

利用甘蔗１５个双亲杂交组合的后代为材料，研究了有性和无性世代６个主要经济性状的遗传变异，遗传相关和间接选择高产高糖基因型的效率。结果表明，不论在有性世代还是在无性世代，植株高度的遗传变异性大，与蔗茎产量和含糖量的遗传相关显著。相关遗传力分析揭示，通过植株高度间接选择高产高糖基因型的效果好，在甘蔗早期世代的育种实践中应对株高的选择给予足够的重视。     

DNA提取方法对转基因甘蔗PCR检测的影响

研究了不同提取方法和不同生长时期甘蔗提取的DNA对转基因甘蔗植株PCR检测的影响。结果表明,幼苗时期提取的甘蔗叶片模板DNA质量高于田间成熟植株;甘蔗幼苗时期的PCR检测易于成熟植株;CTAB法、SDS法和CTAB-SDS法提取的甘蔗叶片DNA均能满足幼苗期甘蔗抗性植株的PCR检测要求;对成熟转基因甘蔗植株而言,以CT...     

球磨机高通量提取甘蔗叶片DNA研究

简便快速地获得高质量、高纯度的DNA模板是进行分子遗传学研究和大批量分子检测的基础。常用的液氮手工研磨提取DNA方法存在着耗时、费力、污染等诸多不足。利用从美国引进的球磨机,根据甘蔗叶片的特点,采用国产钢珠,通过优化实验步骤,建立了一种高通量制备甘蔗叶片DNA的方法,其中,叶片快速研磨使用不锈钢珠的直径为4 mm,对叶片进行液氮预冻,时间为30～45 min,叶片用量为50～100 mg,打磨时间为30～40 s。这种方法缩短了提取DNA的时间,提高了效率,而DNA质量与经典方法相当,能够满足分子生物学研究的需要。     

GeneticStructureandDiversityofParentalCultivars Involved inChinaMainland Sugarcane Breeding Programs as Inferred from DNA Microsatellites

To understand genetic structure and diversity of parental cultivars involved in China Mainland sugarcane breeding programs, 92 elite parents and 4 wild relatives were genotyped with 18 microsatellite DNA markers. The genetic similarity (GS) values among the cultivars ranged from 0.346 to 0.960 with an average of 0.533. Among the introduced cultivars, India accessions had the closest genetic distance to China Mainland accessions (0.447), while Australia accessions have the furthest distance (0.503). A comparison of allelic diversity among geographical origins showed that there were 22 China Mainland specific alleles, of which 28% were derived from native S. spontaneaum germplasm in China. Model-based genetic structure, clustering, and principal components analyses consistently revealed there were five groups within the 96 accessions. Groups 1, 2, 4, and 5 consisted of all cultivars and group 3 only contained wild germplasm. Group 2 was characterized as the Introduction group with 46 cultivars predominantly introduced from Australia, Taiwan of China, India, and USA. Groups 1, 4, and 5 consisted of cultivars mostly originated from China Mainland, defined as the Complex group, Yacheng lines group, and F134/CP72-1210 group, respectively, upon their pedigree. By understanding the genetic relationships among the parental cultivars, breeders can gain a rational basis for expanding the gene pool and select the best parental accessions for crossing.     

甜菜SSR反应体系优化及重要农艺性状分子标记

[目的]为选育优质甜菜新品种,利用SSR法筛选与高糖、高产、耐盐相关的分子标注.[方法]研究对甜菜SSR-PCR反应体系进行优化,并利用SSR分子标记方法和分离群体分组分析法(Bulked SegregateAnalysis,BSA)对具有高糖/低糖、低产/高产、耐盐/不耐盐三种重要农艺性状的甜菜亲本和F2代植株进行分析.[结果]研究建立了适宜甜菜的SSR-PCR反应体系为:20μL反应体系中含l×Buffer、2.0 mmol/LMg2+、1.5 uTaq DNA聚合酶、0.20 mmol/L dNTP、1.5 μmol/L引物、60 ng DNA模板.依据优化体系,对不同农艺性状的甜菜亲本与F2代进行SSR-PCR扩增分析,高糖性状获得了200和100 bp两条与高糖性状连锁的标记,250和230 bp两条与高产性状连锁的标记,550、250和100 bp三条与耐盐性状紧密连锁的分子标记.[结论]研究获得的7条特异条带是与甜菜重要农艺性状连锁的分子标记,将为甜菜的育种工作提供重要的理论基础.     

桂中蔗区甘蔗不同钾肥用量试验研究

探讨桂中蔗区甘蔗钾肥施用效应,为当地甘蔗生产合理施用钾肥提供理论依据。2010—2011年在广西来宾市兴宾区进行了不同钾肥用量对该地区甘蔗生长与产量影响的肥效试验。结果表明,与不施钾肥处理相比,施钾处理的甘蔗节茎长、茎径、产量平均值分别提高了1.29%、6.35%和11.81%。当钾肥施用量达到一定水平(K2O275 kg/hm2)时,单茎重随着钾肥继续增加而降低,施氯化钾675 kg/hm2处理甘蔗产量最大,相比不施钾肥处理增产20.09%。可见,在桂中蔗区甘蔗施氧化钾405 kg/hm2,既能确保甘蔗高产,又能保证肥料资源得到高效利用,是一个比较合理的施肥水平。     

甘蔗套种玉米技术探析

从技术原理、种植规格、播种时间、施肥管理和田间管理等方面阐述甘蔗套种玉米技术,对其经济效益和社会效益进行分析,并指出存在的问题及对策。