红腺忍冬组织培养快繁技术

【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0.1%升汞溶液（加吐温-80）处理7 min,外植体污染率为16.0%。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,继代培养较适宜的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养较适宜的培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+MET 3.0 mg/L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。     

石榴新品种“九州红”组织培养及快繁技术研究

[目的]研究石榴新品种"九州红"的组织培养及快繁技术。[方法]以"九州红"石榴当年生新梢茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究不同浓度激素配比对"九州红"芽分化、增殖及生根的影响。[结果]"九州红"最佳芽分化培养基为MS+0.8 mg/L6-BA+0.3 mg/L IAA+3.0%蔗糖+1.3%琼脂条,约40 d后可诱导出丛生芽,成芽率达61.2%;在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+3.0%蔗糖+1.3%琼脂条培养基上丛生芽的增殖速度最快,增殖系数达3.62,且芽生长健壮;"九州红"的最佳生根培养基为1/2MS+0.6 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+3.0%蔗糖+1.3%琼脂条,此时生根率可达91.2%,平均每株生根达3.8条,且植株生长健壮,适于移栽。[结论]该研究为"九州红"石榴种苗的大规模生产提供了技术支持。     

凤仙组织培养快繁技术的研究

通过对“非洲凤仙”组织培养快繁技术的研究，筛选出诱导芽最适培养基MS 6-BA1mg/L NAA0.02mg/L，诱导率达80%以上；最适生根培养基MS NAA0.1mg/L生根率达95%。通过生根苗移栽试验，筛选出最适移栽基质为粗沙 园土（1：1）。     

花卉组织培养种苗快繁技术

花卉产业化生产过程中,生产效率和产品质量是关系企业生存发展的重要基础,本研究就花卉组织培养种苗快繁技术的发展现状及组织培养的步骤展开论述,旨在提高花卉的生产效率和质量。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

百合组织培养及快繁技术

百合鳞片培养,快繁技术的研究结果表明;适宜的鳞茎生长培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％或ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０％。因此利用鳞片培养是大量增殖百合种球满足生产需要的捷径。     

红蕉的组培快繁技术

红蕉(Red and Green)是汕头市引进的优稀香蕉新品种,属于香蕉属中的AAA群体(红绿香蕉品种).该品种具有生势壮旺、抗病力强、适应性广等特点,植株高大,假茎高300～350 cm,叶片大而厚,叶柄长,生育期长.据调查,在本地种植红蕉组培苗,从移植至开花结果需14个月左右,移植后18个月左右才能成熟.每穗果5～6梳,每梳16个果左右,果指粗短,一般栽培单株产量20～40 kg.该品种以其特有的暗紫红色果皮、细腻的肉质以及特殊香味而深受消费者的欢迎.汕头市自90年代初引种以来,栽培面积迅速扩大,表现出强劲的发展势头.     

蝴蝶兰组织培养快繁研究

以蝴蝶兰试管苗幼叶、花梗腋芽、花梗为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的ＭＳ培养基上,观察原球茎体的诱导、增殖、幼苗分化、生根情况,结果表明：试管苗幼叶是蝴蝶兰组培的最佳外植体;诱导率为２３％;生根率为７０％。     

马铃薯茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以豫马铃薯 1号 (郑薯 5号 )和津引 8号马铃薯为外植体 ,应用不同的培养基对马铃薯茎尖进行组织培养 ,以所获得的无毒苗为材料进行快速繁殖研究 .结果表明 ,豫马铃薯 1号外植体在MS BA 2mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·L-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;津引 8号马铃薯在MS BA 1.5mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;而 1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .5mg·L-1培养基适宜于豫马铃薯 1号无毒苗的快速繁殖 ;1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .3mg·L-1培养基适宜于津引 8号无毒苗的快速繁殖 .     

黑树莓的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%.     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

欧洲大黄的组织培养和快速繁殖

以欧洲大黄种子为材料,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。试验结果表明:欧洲大黄种子获取无菌实生苗的较好处理方式是将种子剥壳,胚根垂直向下;种子进行无菌萌发用0.1%的氯化汞溶液消毒时,消毒时间以8分钟为宜;子叶是对愈伤诱导的最佳外植体;茎芽诱导的最佳培养基是MS+BA1.0mg/l+NAA1.0mg/l;1/2MS是适宜的生根培养基。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

猪笼草组培快繁技术研究

以猪笼草的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究,结果表明:在1/2MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L培养基中培养10d后,能诱导出幼芽;1/2MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达4.1;生根培养基以1/4MS 6-BA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L为最佳,生根率可达95%以上。     

绵毛银桦的组织培养与快速繁殖

以枝芽为外植体从诱导培养增殖培养、生根培养和再生植株移栽等方面,对绵毛银桦组织培养快繁 育苗技术进行试验结果表明使用两种浓度0.025%和0.1%升汞液进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控 制在28.1%以下适宜绵毛银桦不定芽诱导和增殖的培养基组分为WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L 适宜的继代培养周期为20 d持续增殖培养的平均增殖倍数为1.65适宜诱导生根的培养基组分为1/2WPM+IBA 0.6 mg/L+蔗糖15 g/L生根率达91.7%移植的再生植株90%以上存活。     

紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。