果树花芽分化调控机理研究进展

正果树花芽分化是果树枝条上的芽从营养生长状态转化为生殖生长状态的过程。花芽分化的研究是果树生理学、栽培学的重要内容,同时,也是果树发育生物学的研究热点之一,它与生产实践联系密切。果树花芽分化机理的研究与克服果树大小年结果、改善果实品质及幼树提早结果是紧密联系的。因此,对花芽分化的进程、影响因素及其调控的研究早已成为广大科技工作者的研究热点。1影响花芽分化的因素花芽分化是有花植物发育的关键     

果树花芽分化期间水分管理技术

果树栽培具有经济效益高、耗水量较大等特点,同时我国又是水资源缺乏的国家。花芽分化作为果树生长的重要环节,研究花芽分化期间水分管理技术势在必行。文章综述了水分对果树花芽分化的影响及花芽分化期间节水灌溉理论和技术措施,探讨了水分与树体营养生长和花芽分化的关系。     

环境因子与花芽分化关系研究进展

花芽分化作为果树生长的重要环节,研究花芽分化期间环境因子对其的影响作用十分必要。文章主要从光照、温度、水分等环境因子会对果树分生组织由营养生长向生殖生长的转化过程产生影响研究进行了综述,探讨了环境因子与树体营养生长和花芽分化的关系。为解决生产中成花问题,确保在不同天气条件下,花芽分化的正常进行,应研究花芽分化中各种环境因子的作用机制,探索花芽分化不同阶段克服逆境条件的生长发育调控技术及作用机制。     

植物激素与果树花芽分化

综述了近十年来果树花芽分化的一些研究进展,主要从细胞分裂素、赤霉素、生长素、脱落酸、乙烯等激素及其平衡等方面介绍花芽分化的研究进展。细胞分裂素和乙烯对果树花芽分化有促进作用;赤霉素则对果树花芽分化有抑制作用;生长素在花芽分化中的作用与营养的输入有关;脱落酸在果树花芽分化中的作用目前意见不一致。     

多胺与果树生长发育的关系

本文综述了多胺与果树萌发、座果、果实发育、根系形成、花芽分化、果树衰老的关系，以及多胺胁迫、多胺与激素的关系和多胺的吸收运转特性。     

核桃花芽分化相关研究进展

花芽分化是指植物茎尖生长点由分生出叶片、腋芽转变为分化出花序或花朵的过程。其对果树的早实性、丰产性、稳产性具有重要的影响,并且花芽分化的早晚、数量、质量与果实的品质和商品价值也有直接的关系。掌握调控花芽分化的因素和机制,可以为人工调控花期、提高花芽质量提供理论基础。本文主要从组织结构,激素的调控和开花相关基因等方面对核桃的花芽分化进行了概述。     

无花果花芽分化期芽ABA和IAA含量的变化

果树在花芽分化的各个阶段几乎都要受到激素的调节。相关的研究已经表明，GAs可以抑制多种等果树的花芽分化，CTK可以促进果树的花芽分化。ABA、IAA对成花的作用，看法尚不一致。Luck—will认为果树成花取决于促花物质和抑花物质之间出现的一种平衡关系，并且指出高的CTK／GAs值有利于成花。而对芒果和荔枝的研究结果也支持了Luckwill的假说。     

樱桃花芽形态分化研究进展

花芽分化是樱桃植株由营养生长转向生殖生长的重要阶段,是影响樱桃产量和质量的重要因素。阐述了樱桃花芽形态分化的研究方法、分化历程以及樱桃花芽分化的影响因素和调控管理措施,讨论了樱桃花芽分化研究存在的主要问题,并对樱桃花芽分化的研究方向进行了展望。     

山茱萸花芽分化的研究

山茱萸的花芽分化是年发育周期中的重要物候期,它与山茱萸的丰产稳产有密切关系。作者近几年研究结果表明:山茱萸花芽形态分化时间是在每年的五月下旬至九月下旬,其中六至八月为分化盛期,花芽分化与果实生长同步进行,两者在营养分配上的矛盾是产生大小年的主要原因之一。本文还研究了花芽分化的阶段,花芽分化与结实的多少,光照、土壤肥力等外界条件的关系,以及与其他物候期的关系,为进一步控制花芽分化提供了依据。     

多效唑在果树上的应用

综述多效唑对果树生长的形态学效应、多效唑与赤霉素的关系、多效唑对其他内源激素的影响以及多效唑对果树生理的影响。多效唑在果树上的主要应用是控制枝梢生长,促进花芽分化,保(疏)花保(疏)果,改变采收期,提高果品质量,减少夏季修剪量,提高果树的抗旱及抗寒性。影响多效唑作用效果的主要因子有使用时期和方法,果树种类、品种、砧木和树龄,多效唑的浓度、剂量和使用次数,本文还说明了在使用多效唑时应注意的事项。     

草莓花芽分化研究进展

概述了花芽分化机理的5种假说,综述了在草莓花芽分化研究方面所取得的最新研究进展,提出了草莓花芽分化研究中存在的不足,借鉴其他园艺作物花芽分化所取得的研究成果,展望了草莓花芽分化今后的研究方向。     

miRNA调控植物花芽分化的研究进展

综述了miR156、miR172、miR159/319等microRNA家族在花芽分化调控中的研究进展,并展望了microRNA在果树花芽分化过程中的研究前景.     

猕猴桃良种选育及栽培技术的研究——Ⅵ.美味猕猴桃雌花芽分化与结果母枝营养代谢的关系

观察了美味猕猴桃[Actinidia delicosa(A.Chev.)C.F.Liang et A.R.Fenguson]“东山峰78—16”雌花芽形态分化的各个时期,同时测试了花芽分化期间结果母枝的营养生理代谢.结果表明;美味猕猴桃雌花芽形态分化始于2月下旬,终于5月中旬,结果母枝中的氨基酸总量、蛋白质、可溶性糖和氮、磷,钾等矿质元素以及C/N 比,在花芽形态分化前均不断升高,而进入分化盛期时,则均迅速下降,但结果母枝中的含水量变化不大.在花芽分化过程中,计有17种氨基酸参与代谢.其中含量最高的是谷氨酸,占总量的13.2%,最低的是蛋氨酸,只占0.6%,表明各种氨基酸含量的差异,可能与花芽分化时合成特殊的蛋白质有关.     

板栗雌花芽临界分化期营养物质含量的变化

研究了板栗雌花芽临界分化期和雄花芽形态分化期可溶性糖、蔗糖、淀粉、蛋白质含量的变化规律和积累水平。结果表明,生理分化期雌花芽可溶性总糖和蔗糖含量的变化似抛物线,形态分化期的雄花芽含量呈直线下降;2类芽淀粉含量均呈＂S＂型变化,交叉后雄升雌降;蛋白质含量均呈上升态势,中后期雌花芽上升幅度比雄花芽大。雌花芽临界分化结束时,可溶性总糖、蔗糖和可溶性蛋白质含量雌花芽极显著高于雄花芽,淀粉含量极显著低于雄花芽。2类花芽分化时均需丰富的营养物质为基础,雌花芽更高,且相互竞争和制约。     

康定木兰花芽分化机理初探

康定木兰在成都引种栽培,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本研究以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,针对栽培康定木兰采用喷施激素和修剪两项措施研究对其花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明：野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39ｄ左右,其未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35 d、6 d 、10 d 、11 d 、12 d;同时期的栽培康定木兰芽在经过各种措施处理后并未进行花芽分化,成都平原夏季自然高温可能抑制了康定木兰花芽分化。     

短日照处理对草莓花芽分化的影响

[目的]为张家口坝上地区草莓栽培制定适宜的管理措施提供理论依据。[方法]以3个一季性、1个四季性草莓品种为材料,采用黑膜进行短日照处理,对照不加盖黑膜,研究短日照处理对草莓花芽分化的影响。[结果]短日照处理对一季性草莓品种的花芽分化有促进作用,使花芽分化提前5 d,而对四季性草莓品种花芽分化的影响不大。8月29日短日照处理各草莓品种的40%~60%开始花芽分化,9月3日对照花芽分化开始。四季性草莓品种无论是对照还是处理,每次观察都能看到花芽分化的各个时期。[结论]短日照处理促使一季性草莓品种的花芽分化提前5 d,可以用来调控坝上地区草莓的花芽分化。     

玫瑰花芽分化的研究

玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。     

洋葱春化处理及可溶性糖和可溶性蛋白质变化规律的研究

[目的]通过不同时期洋葱叶片中可溶性糖和可溶性蛋白质变化规律的研究,掌握洋葱在花芽分化和抽薹时期生理生化特性,进行初步的研究探索,为探讨洋葱未熟抽薹与其主要生理生化物质的内在联系做准备.[方法]以新疆主栽品种白雪和金红一号为实验材料,测定其花芽分化时期和抽薹开花过程中可溶性糖和可溶性蛋白质含量的变化.[结果]可溶性糖在花芽分化过程中逐渐升高,在花芽分化完成时抽薹期又下降,而在对照组鳞茎形成初期可溶性糖含量一直降低,后期又上升,当鳞茎停止生长时趋于稳定.在花芽分化和抽薹过程中可溶性蛋白质含量变化呈降低—升高—降低—升高的变化趋势,对照组则呈先上升—下降—上升的趋势.[结论]可溶性糖既作为一种供能物质又作为一种信号传导物质,在春化作用中高含量的可溶性糖促进花芽分化,并为花芽分化和开花提供能量,在植物生长发育过程中,蛋白质主要作为催化各种生理活动的酶、细胞结构物质等,较高的蛋白质含量用以行使蛋白质的一些特异功能.     

黄连木雌花芽形态分化期叶片氮、磷、钾含量变化研究

为揭示黄连木(Pistacia chinensis Bunge)雌花芽形态分化期的营养特性,对黄连木雌花芽形态分化各时期叶片内氮、磷、钾含量变化进行了研究.结果表明:在黄连木雌花芽形态分化过程中花芽节位叶片中氮、磷、钾含量均为花芽分化始期含量最高,分别为18.28,3.87,17.78 g/kg,此后,在花芽分化过程...