一种新型磷酸钛的溶剂热法合成与表征

采用溶剂热合成方法，以乙二胺为模板剂，在正丁醇溶剂体系中合成出一种新型磷酸钛，并通过X-射线衍射分析，红外光潜分析，差热-热重分析对其进行了表征。     

NiSe2的合成制备及其电化学性能

采用溶剂热法在一缩二乙二醇(C_4H_(10)O_3)中一步合成二硒化镍纳米材料,反应中添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂.利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能谱仪(EDS)和拉曼光谱对产物进行了表征,利用电化学工作站对其电化学性能进行测试.结果表明,形貌规则的多面体和树枝状的产物被成功合成制备.通过控制镍硒比(n(Ni)∶n(Se))、反应时间和反应温度以合成不同形貌的二硒化镍.     

四级分叉银纳米线的制备与表征

氧化铝模板在二次氧化时以1/的倍数逐步降低,形成一级、二级、三级和四级分叉模板孔洞.用电化学沉积法在此孔洞里生长相对应级别分叉的金属银纳米线.银纳米线的直径呈逐级减小趋势,最粗一端直径为50~60 nm,最细一端直径可以达到5 nm 左右.X射线衍射,透射电镜和扫描电镜结果表明银纳米线具有面心立方结构.这些银纳米线可能存在金属-半导体结,为未来的纳电子器件提供广阔的发展前景.     

一维梯度铁纳米线的制备与表征

用氧化铝模板法和电化学沉积法控制合成了一维梯度直径铁纳米线.通过匀速减小氧化铝模板二次氧化的氧化电压,获得了具有一维梯度孔径的氧化铝模板,在此模板中利用电化学沉积法生长了具有一维梯度直径的铁纳米线.用扫描电镜和透射电镜对梯度直径铁纳米线进行表征,结果显示:铁纳米线呈细长锥形结构;沿长度方向,铁纳米线的直径具有梯直径变化,直径变化范围为12~31 nm.     

氧化铝-活性炭吸附法纯化透明质酸的条件优化

[目的]研究用氧化铝-活性炭吸附法去除透明质酸（HA）中热原的优化条件,为生产高安全性的HA提供参考。[方法]通过分别对氧化铝添加量、第1次搅拌时间、活性炭添加量和第2次搅拌时间进行单因素试验和二次回归正交组合试验,以HA回收率和热原的含量作为评定指标,对氧化铝-活性炭吸附法纯化HA的条件进行了优化。[结果]优化后的条件：氧化铝添加量为80.00 g/L,第1次搅拌时间为1.00 h,活性炭添加量为5.00 g/L,第2次搅拌时间为2.00 h,此时的HA回收率最高,热原含量合格。[结论]对于发酵法制备的HA,用氧化铝和活性炭吸附的方法来去除热原比较简便,且处理后的HA热原含量合格。     

多孔阳极氧化铝(AAO)模板的制备与特性研究

阳极氧化通常指通过电化学氧化使作为阳极的金属表面生成氧化膜的工艺。这一工艺已广泛应用于铝、铜、镁以及其他各种合金的表面精饰，在电解电容的制造、金属装饰材料的表面染色、提高零件的表面性能(抗蚀、耐磨、绝缘等)以及制造光电介层等方面得到了大量的应用。     

叶黄素纳米结构脂质载体的制备与表征

为提高叶黄素的水分散性和生物利用度,通过溶剂扩散-超声分散联用法制得叶黄素纳米结构脂质载体(lutein-loaded nanostructured lipid carriers,L-NLC).经单因素和正交试验,在吐温80水溶液质量浓度2％、总脂质质量浓度5％及乙醇体积添加量5％、叶黄素载量2％及液脂质量分数30％(...     

氧化铝蒸发过程的机理建模与仿真

针对氧化铝蒸发工序中出口浓度检测滞后的现状,建立氧化铝生产逆流多效蒸发的动态机理模型。采用常微分方程组的MATLAB工具箱函数解法,并对第五、六效蒸发过程进行仿真研究。结果表明,该模型能够较好地逼近实际系统,并对出口浓度的在线实时监测有现实的指导意义。     

具有开放骨架双核锌羧酸配合物的设计合成与结构表征

选择含氮的有机羧酸配体1,3-di(3’,5’-dicarboxylphenyl)pyridine(C_(21)H_(13)NO_8,H_4L),与过渡金属锌在DMA/CH_3CN/H_2O的混合溶剂热体系中配位组装,合成了一例具有3D开放骨架结构的双核锌金属羧酸配位化合物———Zn_2(C_(21)H_9NO_8)(H_2O)(配合物1).用单晶X-射线衍射分析确定了其晶体学结构,配合物1结晶在正交晶系,P2_12_12_1空间群(No.19);有机羧酸衍生物配体H_4L结构中的羧酸氧原子与金属锌螯合配位形成1个双核锌的次级结构单元,再通过有机配体的配位作用连接形成配合物1的三维开放骨架结构,沿y轴方向具有空旷的孔道结构.     

SrTiO3纳米线的溶胶-凝胶模板法制备与表征

采用二次阳极氧化法制备多孔阳极氧化铝(AAO)模板,通过溶胶-凝胶模板法在AAO模板的孔洞中制得SrTiO3纳米线,用XRD,EDS,SEM,TEM和SAED对纳米线的结构、成分和形貌进行表征. 结果表明:AAO模板孔洞相互平行,孔径大小均一,所得纳米线长约13 μm,直径约70 nm,含有Al,O,Sr,Ti 4种元素,为立方相多晶结构.     

铝柱撑蒙脱石的水热合成法制备及表征

本文以钙基蒙脱石为原料,以keggin型离子作为柱化剂,采用水热合成法制得了铝柱撑蒙脱石,并通过XRD、FT-IR、TG-DTA、比表面和孔径分析对其结构进行了表征.结果表明,钙基蒙脱石的d001层间距由1.437 1nm增加到1.765 2nm;BET测定比表面积由75.38 m2/g增加到234.05m2/g,平均孔径从10.2nm减小到4.2rm,说明柱化剂已成功插入了蒙脱石层间形成了铝柱撑蒙脱石,因此采用水热合成法由钙基蒙脱石制备柱撑蒙脱石的方法是切实可行的.     

除草剂安全剂AD-67的合成与表征

报道了以乙醇胺和环己酮脱水缩合得螺［４，５］－１－氧杂－４－氮杂癸烷，再经与二氯乙酰氯反应制得标题化合物，两步总收率５５３０％。产品用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析进行表征。     

燃烧法制备纳米铁酸锌和铁酸镍及表征

本文以Fe(NO3)3·9H2O,Zn(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,以柠檬酸为还原剂,采用燃烧法制备了ZnFe2O4和NiFe2O4纳米粉体,采用X-射线粉末衍射仪(XRD)、高分辨率透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)和振动样品磁强计(VSM)等手段对样品进行了表征,结果表明样品为尖晶石型铁酸锌纳米粉体和立方晶系的铁酸镍纳米粉体,其平均粒径约为22nm和32nm,并具有超顺磁性.     

减蛋综合征1976病毒单克隆抗体的制备及其初步鉴定

采用经层析方法提纯的减蛋综合征１９７６（ＥＤＳ‘７６）病毒免疫ＢＬＡＢ／ｃ小鼠。最后一次加强免疫后第３ｄ制备脾脏细胞，然后用５０％的聚乙二醇（ＰＥＧ，分子量４００）融合脾脏细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞。通过选择培养、特异性抗体检测、筛选和克隆詈笾票赋觯抵攴置诳固宓南赴辏停玻停常停保埃停保春停停保怠Ｎ⒘垦种剖匝椋ǎ龋桑┲っ鳎停保档タ寺】固寰哂醒种苹钚裕龋杉畚叮ǎ欤铮纾玻     

抗孕酮Fab'-大豆过氧化物酶交联物的制备和鉴定

用硫酸铵沉淀法对兔抗孕酮血清进行粗提后用DEAE Sepharose Fast Flow对IgG进行层析纯化,然后用胃蛋白酶切除Fc片段而制备F(ab’)2,用β-琉基乙醇还原F(ab’)2后得到F（ab’）2,再将Fab’与热稳定性较高的大豆过氧化物酶(SBP)偶联制得抗孕酮Fab’-SBP。将抗孕酮Fab’-SBP用于二级竞争酶联免疫法测定孕酮有以下优点：(1)减少因Fc片段与固相载体非特异性吸附而引起的高背景干扰;(2)由于Fab’和SBP在很温和的条件下偶联,可使偶联产物保持较高的免疫活性和酶活性。     

纯天然速溶枸杞的研制

本研究以枸杞（ＬｙｃｉｕｍｃｈｉｎｅｓｅＭｉｌ）子为主要原料添加优质白砂糖研制出一种新型的纯天然滋补饮品速溶枸杞。本研究解决了枸杞子的不良加工性能（极易吸潮性）,为枸杞子的深加工及贮藏提供了一个较为理想的途径。研制成的产品不但具有原枸杞子的色香味,而且具有良好的滋补功效。产品质量完全符合国家对固体饮料质量的要求。     

羊催乳素的纯化、理化鉴定及抗血清的制备

本试验对绵羊垂体前叶催乳素进行了提纯和生物学、生物化学及免疫学方面的鉴定.516g 羊全垂体经硫酸铵、乙醇等的逐级提取,最后经 DEAE-纤维素柱层析得到催乳素纯品450mg.用鸽嗉囊局部皮内微量注射法测得其生物学活性为27国际单位(27IU/mg)。PAG 电泳表明有三条带。SDS 电泳测得其分子量为23000。IEFP 电泳表明平均等电点为5.85。用 Dansyl-Cl 法测定其 N-末端氨基酸,只显出苏氨酸一点。表明提纯的催乳素是高纯的。用该催乳素免疫家兔,九周后用琼脂双扩散法测抗血清,其效价最高达1:32,说明该纯化品具有很强的免疫原件.     

兔抗褪黑激素高免血清的制备、提取和纯化

运用Mannich法,将褪黑激素(MLT)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备成完全抗原.经UV-260紫外分光光度仪测定,MLT与BSA的连接比为121.5只新西兰大耳兔用此抗原免疫6次后,ELISA和RIA抗体效价分别平均114000和1150000.抗血清经Na2SO4沉淀和Sephedex-G-200层析后收集纯化抗体,用721分光光度计测其蛋白浓度.通过5-羟色胺阻断试验证明抗体特异性较高.     

沙拉沙星及其粉剂的稳定性研究

应用ＨＰＬＣ法分析了沙拉沙星及其粉剂经高温、高湿、强光照射及加速试验后物理化学性质的变化。强光照射后，沙拉沙星颜色微微发黄；加速试验一定时间后，有少量分（降）解产物出现；光和温度、湿度对沙拉沙星的稳定性有一定影响。沙拉沙星粉剂的稳定性较好。