葡萄试管苗不同叶位叶片光合与呼吸的特性

 用CIRA - 2 型光合测定仪, 采用密闭系统落差法测定‘红地球’葡萄试管苗不同叶位的净光合速率(Pn) 和呼吸速率(Rd) 。结果表明, 葡萄试管苗具有一定的光合能力, Pn 值随叶位的升高而降低, Rd 随叶位的升高而升高, CO₂浓度的升高具有提高叶片光合速率和抑制呼吸作用的双重作用。随光强度的增大, 叶片的光合能力明显提高; 随温度的升高, 叶片的Rd 均呈上升趋势, 但Pn 呈现出先升后降的趋势。不同叶位的CO₂补偿点随温度的升高而提高。     

日光温室草莓光合特性及对CO2浓度升高的响应

 运用美国LI-COR 公司制造的LI-6400 便携式光合作用测定系统, 研究了日光温室草莓盛果期的光合特性及对CO₂ 浓度升高的响应。结果表明, 叶片净光合速率(Pn) 日变化呈双峰型, 有明显的“光合午休”现象, 第1 个峰值出现在10 时左右, Pn 达到CO2 13. 1μmol·m^-2·s^-1; 第2个峰值出现在16 时,Pn 为CO₂ 9. 5μmol·m^-2·s^-1。造成光合午休的主要原因为气孔因素, 中午光照强度最大, 叶片与空气之间的水蒸气压差、气孔限制值达到最大值, 空气相对湿度、气孔导度、胞间CO₂浓度达到最小值, 出现光合午休。在CO₂浓度低于600μmol·mol^-1, 光照强度为1 000μmol·m^-2·s^-1时, 草莓CO₂饱和点为943. 3μmol·mol^-1, CO₂补偿点为91. 7μmol·mol^-1, Pn 高于光强更高者。     

设施栽培条件下葡萄盛花期的光合特性

 对设施栽培条件下‘红双味’葡萄花期净光合速率(Pn) 日变化规律, 设施内各生态因子,尤其是光照强度和CO₂ 浓度对葡萄光合作用的影响进行了研究。晴天栽培设施内葡萄叶片的Pn 日变化呈明显的双峰曲线, 阴天时葡萄叶片Pn 的日变化趋势主要决定于光照强度的日变化。晴天的Pn 明显高于阴天。研究葡萄叶片Pn 对光照强度和CO₂ 浓度的响应曲线得出, 葡萄叶片的光饱和点为1000μmol·m^-2·s ^-1 , 光补偿点为21.3μmol·m^-2·s ^-1 , CO₂ 饱和点为700μL·L ^-1 , CO2 补偿点为54.6μL·L ^-1 。     

CO2 和温度对网纹甜瓜群体光合作用的影响

 采用人工气候室和建立的作物群体光合作用测定分析体系, 研究了CO₂、温度等环境因子对网纹甜瓜群体总光合速率( P_gc ) 的影响。结果表明, CO₂ 浓度升高显著提高了群体的初始光合效率(α_c )和最大光合速率, 提高了甜瓜群体总光合速率, 当CO₂ 浓度由400 μmol·mol^{- 1}增至700和1 000 μmol·mol^{- 1}时, P_gc分别提高了30.1%和44.6% , 且强光照条件下, CO₂ 的促进效果更为明显; 温度对甜瓜群体光合作用影响明显, 高温降低了初始光化学效率, 在低CO₂ 浓度下提高了甜瓜群体的最大光合速率, 但高CO₂ 下受CO₂ —温度互作的影响, 最大光合速率反而下降。初步确定了不同CO₂ 浓度和光照条件下获得最大群体光合速率的适宜温度。     

美丽异木棉光合特性的研究

 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 表观量子效率为0.0263; CO₂ 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol^{- 1} , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24～28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO₂ 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。     

雾培法根际CO2 对马铃薯生长和光合作用的影响

 通过汽雾栽培方式对马铃薯根际连续35 d 的CO₂ 处理表明: 温室大气处理(CO₂ 380～920μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 和室外大气处理(CO₂ 380μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 马铃薯植株的形态特征非常接近, 其株高、叶面积、根系质量、匍匐茎数量、块茎产量以及生物量均比根际高CO₂ 处理(CO₂ 3600μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 明显提高, 叶片的气孔导度和胞间CO₂ 浓度增加, 光呼吸速率与CO₂ 补偿点降低, 叶片光系统Ⅱ功能改善,光合速率提高, 植株生长发育旺盛, 块茎产量增加, 说明合适的根际CO₂ 浓度(CO₂ 380～920μL·L ^{- 1} + O₂ 21 %) 可能是汽雾栽培马铃薯植株生长旺盛的重要原因。     

5种国兰( Cymbidium ) 的光合特性

 通过气体交换和叶绿素荧光分析等方法研究了5种国兰(Cymbidium ) 的光合特性。其光饱和点、光补偿点、CO₂ 补偿点和CO₂ 饱和点表明它们具有C3 植物特征; 光合速率在3.0 ～5.9 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}之间, 在低于2 000 μmol·mol^{- 1} CO₂ 浓度下, 光合速率受CO₂ 浓度影响较大; 5种国兰的光合能力、表观量子效率、羧化效率等都有所差异; 光饱和点在350～650μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}之间, 属于喜阴植物,其中春兰、建兰耐阴性相对较低, 墨兰、春剑耐阴性相对较高, 蕙兰居中。从暗处暴露到强光下, 5种国兰的光化学反应启动差异较大, 启动后的光化学效率差异也较大, 这可能与国兰不同种起源地的生态环境,适应性及进化有关。     

树莓光合特性的研究

 以美国红树莓为试材，对其光合特性进行了研究。结果表明：树莓叶片光合速率日变化呈双峰曲线，有明显的“午休”现象；光合速率与气孔导度呈显著的正相关，但光合速率变化与气孔导度和胞间CO₂浓度的变化并不完全同步；光合速率季节性变化也呈双峰曲线变化；影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度；光合作用的饱和点和补偿点分别为750 μmol·m^-2·S^-1 和21.4 μmol·m^-2·S^-1 。     

日光温室气象要素及番茄单叶光合速率日变化模拟的研究

 对冬春季节晴天不放风、晴天放风、阴天不放风3 种情况下日光温室内光合有效辐射(PAR) 、温度、CO₂浓度和番茄单叶光合速率日变化进行模拟, 并将其模拟结果与实测结果进行对比。结果表明: ①晴天不放风情况下, PAR、温度和CO₂浓度日变化模拟较好, 上午番茄单叶光合速率的模拟效果好于下午; ②晴天放风情况下, 温度、CO₂浓度日变化模拟较好, 但PAR 的日变化模拟效果一般, 可能与大气的透明系数或温室薄膜透光率的日变化有关, 但光合作用的模拟值与实测值比较一致; ③阴天不放风情况下, 温度和CO₂浓度模拟值与实测值趋势一致, 而PAR 的模拟值与实测值存在较大偏差, 光合速率、PAR 的模拟值趋势同步, 进一步证明了阴天光强对光合速率的影响非常重要。     

琯溪蜜柚光合特性的研究

 利用Li-6400 光合作用仪对田间条件下7 年生琯溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明: (1) 琯溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率(P_n) 日变化为双峰曲线, 首峰出现在8～10 时, 次峰值小于首峰值, 出现在14 时以后; 阴天呈单峰曲线; 内膛叶片P_n 日变化有双峰、单峰和锯齿形3 种类型。(2)观测期内P_n季节变化近似双峰曲线。(3) 不同月份和不同枝条叶片Pn 对光和CO₂ 响应有较大差别, 光补偿点和饱和点分别为16～46 和1 026～1 656μmol·m^-2·s^-1 , 表观量子效率0.01725～0.05431 ; CO₂ 补偿点和饱和点分别为51～80 和822～926μmol·mol ^-1 , 羧化效率0.01769～0.05191 ;P_n对CO₂ 的响应进程近似双曲线。(4) P_n与气孔导度、蒸腾速率、光照强度正相关, 与胞间CO₂ 浓度负相关, 与温度、湿度和叶面水气压亏缺的相关性比较复杂。(5) P_n 与叶片的叶绿素含量和比叶重之间没有明显相关性。(6) 光合适温为24～34 ℃。     

3个樱桃品种光合特性比较研究

 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO₂ 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10～82μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 光饱和点(LSP) 为970～1 040μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO₂ 补偿点(CCP) 为90～116μmol·mol^{- 1} , CO₂ 饱和点(CSP) 为1 030～1 233μmol·mol^{- 1} , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO₂ 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11～36℃之间, 最适温度在23～25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。     

空间电场与CO2对黄瓜幼苗光合特性的影响

 于塑料薄膜拱棚中研究了空间电场和CO₂对黄瓜（Cucumis sativus L.）幼苗光合作用的影响。结果表明：电场和CO₂能显著提高黄瓜的净光合速率（Pn）,增强植株的光合能力,并且随着光合有效辐射（PAR）的增强,各处理间差距也增大。各处理间光合能力的差异主要是由非气孔限制引起的。电场和CO₂处理间黄瓜表观量子效率（AQY）无显著差异。电场显著降低黄瓜CO₂饱和点（CSP）和CO₂补偿点（CCP）,显著提高植株的羧化效率（CE）和RuBP最大再生速率,同时显著提高植株的光呼吸速率（RP）。CO2能显著降低黄瓜光补偿点（CCP）。     

缺镁对菜薹光合作用特性的影响

 研究了缺镁对菜薹光合作用特性的影响, 结果表明, 菜薹叶片净光合速率( Pn) 、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线变化, 且均随缺镁程度的加大而降低, 缺镁还使Pn的高峰提早出现; 缺镁降低了叶片的光补偿点、光饱和点和饱和光强下的Pn max; 缺镁使叶片的CO₂ 补偿点提高, CO₂ 饱和点下降(Mg 1 mmol·L ^{- 1} ) 或提高(Mg 0) , 饱和CO₂ 下的Pn max下降。菜薹叶片细胞间隙CO₂ 浓度的日变化、对光强和外界CO₂ 浓度的响应受缺镁处理的影响很小, 表明缺镁菜薹光合作用主要是受非气孔限制。     

高灌蓝莓光合作用对若干环境因子的响应

研究了4个高灌蓝莓品种( ‘泽西’、‘日出’、‘乔治亚吉姆’和‘里维尔’) 的光合作用启动过程, 及其光合作用对环境因子的响应。结果表明: 4个品种的光合启动时间均较长(46～75 min) , 其中‘里维尔’的光合启动最快, ‘日出’最慢。这4种蓝莓的CO₂补偿点均较高(89～121 μmol·mol^-1 ) , 是典型的C3 植物。相对南高灌蓝莓品种, 北高灌品种‘日出’和‘泽西’具有较高的光合能力、羧化效率、PSⅡ最大光化学效率和饱和光强, ‘日出’的光补偿点最低(18.22 μmol·m^-2·s^-1 ) , 具备耐阴生树种的特征。北高灌品种的光合最适温度较低, 范围也较窄(23～25℃) , 不适宜在南方高温地区种植; 相比之下, 南高灌品种‘里维尔’具有较高和较宽的光合最适温范围(23～35℃) , 适宜引种的区域范围较宽。     

大蒜群体光合特性及其与产量关系的研究

 对大蒜群体光合特性及其与产量的关系进行了研究。结果表明, 大蒜群体光合速率(CPn) 随生育期先增后降, 蒜薹伸长期最高。CPn 日变化呈明显单峰曲线, 峰值在中午12 时左右。大蒜群体光合作用饱和光强为1 760μmol·m^{- 2}·s ^{- 1} ; 补偿点290μmol·m^{- 2}·s ^{- 1} ; CO₂ 饱和点和补偿点分别为1 883μmol·mol ^{- 1}和121μmol·mol ^{- 1} 。在种植密度为22. 5～52. 5 株/ m² , 叶面积指数(LAI) 为1. 39～3. 14 范围内, CPn 随种植密度和LAI 的增加而增加。低密度下产量随种植密度的增加而逐渐增加, 超过52. 5 株/ m² 时则减少, CPn 与大蒜产量成正相关。