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相似文献
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1.
文章综述了与绵羊排卵率相关的主效基因和候选基因,主要包括FecX1、FecXH、FecX2W、FecB、GDF-9、FecG(E)、BMPR-IB、BMP-15等基因的最新研究进展,并阐述了其对绵羊繁殖率的影响。  相似文献   

2.
调控绵羊排卵数基因的研究进展   总被引:8,自引:3,他引:5  
绵羊的排卵数除了受卵泡选择前期FSH浓度的影响外还与卵巢内部因素有关。本文从卵巢水平对影响绵羊排卵数的FecB 基因、FecX基因和母体印记基因FecX2的表型特征、基因定位及其候选基因的研究作一综述  相似文献   

3.
FecB和FecX基因是在研究绵羊多胎性状中发现的2个关键基因,对其深入研究将会对绵羊以及家畜遗传育种发挥积极的推动作用.从FecB和FecX基因的生理效应、基因定位等方面进行综述,以期为相关研究提供参考.  相似文献   

4.
绵羊繁殖性状候选基因的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
目前,研究发现的影响绵羊繁殖性状的候选基因主要有四个,即FecB,FecX1,FecX和FecX2w,本文就这四个基因的发现,定位及其研究进展作一系统阐述。  相似文献   

5.
通过国外对绵羊在胚胎发育过程中的基因调控、激素分泌、排卵机理与妊娠的分子生物学研究,部分解答了绵羊生长发育的调控过程与机理.叙述了绵羊的性腺决定于胎儿发育的第30~35天之前,因此,区别胎儿睾丸和卵巢之间的早期形态,垂体促性腺激素细胞在妊娠的49~50d就可以鉴别,并表明是睾丸而不是卵巢.在妊娠中期对下丘腺垂体产生负反馈.与胎儿睾丸相比,胎儿卵巢发育在妊娠后半期,并不完全依赖于促性腺激素的刺激.发情期、发情活动,季节性及产后间隔的合并效应,决定了绵羊群体的繁殖力水平,好的管理和营养条件会使繁殖力达到最大值,这是影响肉羊生产性能的重要指标之一.  相似文献   

6.
排卵数是窝产仔数的第一个决定因素,在育种实践中对排卵数进行选择可以提高母猪的繁殖力.目前在8、3、9、13、15、7、4号等染色体上都有猪排卵数性状的QTL定位,但主效基因研究较少.高排卵数品系和低排卵数品系之间的卵泡发育动力学差异可能是其排卵数差异的原因,对其差异表达基因进行研究将能为阐明高猪繁殖力的机理提供新的途径.  相似文献   

7.
排卵数是窝产仔数的第一个决定因素,在育种实践中对排卵数进行选择可以提高母猪的繁殖力。目前在8、3、9、13、15、7、4号等染色体上都有猪排卵数性状的QTL定位,但主效基因研究较少。高排卵数品系和低排卵数品系之间的卵泡发育动力学差异可能是其排卵数差异的原因,对其差异表达基因进行研究将能为阐明高猪繁殖力的机理提供新的途径。  相似文献   

8.
绵羊的卵泡发育及其调控   总被引:1,自引:0,他引:1  
卵泡是绵羊卵巢上的基本发育单位,卵子发生是在卵泡内进行的;即卵泡为卵子发生提供一个最佳的微环境。卵泡的发生受内分泌、旁分泌和自分泌调控。本文对绵羊卵泡发育及其调控机理作一概述。  相似文献   

9.
绵羊FecB基因分离克隆的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
FecB基因是一个影响绵羊排卵率的基因,本文就该基因的提出,基因型判定,生理效应以及分离克隆等方面作一综述。  相似文献   

10.
卵泡是绵羊卵巢上的基本发育单位,卵子发生是在卵泡内进行的,即卵泡为卵子发生提供了一个最佳的微环境。卵泡的发生受内分泌、旁分泌和自分泌调控,本文就对绵羊卵泡的发育及其调控机理进行了概述。  相似文献   

11.
诱导青年母猪卵泡发育及排卵效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用孕马血清促性腺激素(PMSG)制剂对43头青年母猪进行诱导排卵,研究了其卵泡发育及排卵规律,并探讨了诱导处于卵巢机能静止期的母猪发情的最佳途径.结果表明,母猪接受交配时间越长,处理后的排卵效果越好,发情母猪初次交配时间集中在注药后69~126.5 h;卵泡发育总数为(11.90±4.41)个/头,与发情微弱及不发情母猪存在极显著差异(P<0.01),说明卵泡发育总数与母猪发情表现之间存在密切关系;进一步观察青年母猪早期胚胎发育的渐进性,发现进入输卵管内的胚胎处于2~4细胞期,进入子宫时处于4~8细胞期,时间在初配后51~59 h;胚胎全部进入子宫的时间在母猪初配后71~83.5 h,且诱导排卵不影响胚胎的质量.  相似文献   

12.
绵羊GTF2A1基因多态性及其与产羔数的关联分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究旨在探究绵羊GTF2A1基因g.89505005G>A位点多态性与产羔数之间的关系,以期寻找与绵羊产羔数有关的分子标记。基于前期利用全基因组选择信号分析获得的候选基因GTF2A1,采用Sequenom MassARRAY~?SNP技术对多羔和单羔的绵羊群体及产羔数存在差异的小尾寒羊群体进行g.89505005G>A位点多态性检测,并与产羔数进行关联分析。结果表明:GTF2A1基因g.89505005G>A位点存在3种基因型:AA、AG和GG,且基因型频率和等位基因频率在单、多羔品种间差异均达到显著水平;该位点在小尾寒羊、滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、杜泊羊以及草原藏羊6个品种中均处于哈代温伯格平衡状态;关联分析表明:g.89505005G>A位点多态性与小尾寒羊第1、第2以及第3胎产羔数均存在显著关联,AA型各胎产羔数均高于GG型(P<0.05)。综上,A等位基因可能是提高绵羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记。  相似文献   

13.
抑制素主动免疫提高山羊排卵率   总被引:12,自引:0,他引:12  
将8只关中奶山羊(白羊)和8只山东青山羊(青羊)分为2组,每组含有白羊和青羊各4只。试验组山羊以抑制素α亚单位1~32片段人血清白蛋白偶合物为抗原进行主动免疫,对照组山羊则以人血清白蛋白为抗原进行免疫。3次免疫注射时间间隔分别为20d和30d。在末次免疫注射后1个月和2个月时,用腹腔镜检查试验羊卵巢上的黄体数。试验组白羊和青羊平均每只羊分别有1.8个黄体和2.4个黄体,对照组分别有1.6个黄体和2.2个黄体,说明抑制素主动免疫可以提高山羊的排卵率。  相似文献   

14.
FecB基因是发现最早的具有促进排卵的多胎基因,自从在澳大利亚布鲁拉美利奴羊(Booroola Merino)上发现该基因以来,人们利用Booroola Merino开展了大量杂交试验,并在各国绵羊品种中相继开展了寻找FecB基因的工作,在基因多态性与母羊繁殖性状关联分析方面做了大量研究。文章从FecB基因的品种分布及对繁殖性能(排卵数、产羔数、繁殖规律)、肉用性能(生长发育、肉品质)和产毛、产奶等生产性能方面的影响进行了系统总结,并对该基因的利用提出了建议和展望。  相似文献   

15.
在两栖类受精卵的植物极附近的皮 层下区有一种特殊的细胞质,称为生殖质,卵 裂后凡是含有这种生殖质的卵裂球就是原生 殖细胞,后者在不同动力的作用下以一定方 式进行迁移,最终形成生殖细胞。基因与个 体发育有复杂的关系,据近40年的生物化学 和遗传学的研究证实,基因不直接控制性状 发育,而是控制生化过程,从而影响到个体发 育和分化。文章从基因表达时的不同作用水 平对两栖类早期发育的基因调控进行了综 述,并且阐述了参与发育的基因家族的作用 方式与功能。  相似文献   

16.
Akirin是最近在果蝇上发现的一高度保守的核蛋白,由201个氨基酸残基组成,在先天性免疫和肌肉再生中发挥重要的作用。本文主要综述了Akirin基因的发现、结构及其在不同动物组织中的分布等方面的研究进展。同时对Akirin基因在免疫调节、胚胎发育、肌肉再生中的作用进行了分析讨论。  相似文献   

17.
野生型p53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)是蛋白磷酸酶2C (protein phosphatase type 2C,PP2C)家族中的一员,可以靶向调控机体内多种重要的信号分子,如p53、MAPK和Chk1/Chk2等,在动物细胞周期、增殖、分化、凋亡、衰老、自噬及DNA损伤修复等生理过程中发挥重要作用。Wip1基因缺失会使小鼠生殖激素水平失衡,且该基因通过ATM、Wnt、凋亡和炎症等信号通路影响精子生成过程,导致雄性动物繁殖力下降。此外,Wip1基因还可通过动态平衡调节DNA损伤反应和去磷酸化作用来影响卵母细胞和胚胎发育,从而调控雌性动物的生殖。免疫系统是机体执行免疫应答及免疫功能的重要系统,其与炎症反应和肿瘤发生有着紧密的联系。Wip1基因缺失会使病原体敏感性增强,影响T细胞、B细胞和中性粒细胞迁移及凋亡,进而导致炎症反应。作为原癌基因,Wip1基因通过调控各种信号分子影响DNA损伤修复、细胞周期进程及细胞凋亡等,参与肿瘤发生。因此,Wip1基因在动物繁殖调控和免疫调节中扮演着重要角色。目前,Wip1基因受到越来越多学者的关注,特别是其调控动物疾病发生发展的机制已成为研究热点。本研究主要综述了Wip1基因对动物繁殖及免疫的调节作用,以期为家畜育种、疾病防治及靶向治疗提供新思路。  相似文献   

18.
产卵力基因(FecX^1基因)是在Romney绵羊中发现的一个多胎性基因,定位于绵羊的X染色体上。笔者主要从FecX^1基因的发现、表型特征、定位、BMP15及应用等方面作一综述。  相似文献   

19.
骨骼肌发育是一个复杂的过程,其中包括肌细胞的形成与增殖、肌管和肌纤维的形成及最后的成熟过程。骨骼肌生长发育直接影响到绵羊的生产性能。随着测序技术的发展,更多人尝试从基因层面来阐述骨骼肌发育过程中系统的调控网络,挖掘与肉品质、产肉性能等重要功能性状相关的分子标记。肌细胞增强因子2(MEF2)是控制肌肉基因表达的保守且功能显著的转录因子,在调节肌肉生成、神经发育与分化等方面起作用。成肌细胞决定因子(myogenic differentiation,MyoD)基因家族调控肌细胞分化和骨骼肌系统的发育成熟。为了更深入地认识与绵羊骨骼肌生长发育相关的调控基因的功能,作者从骨骼肌的结构特点入手,重点介绍MEF2与MyoD基因家族的结构与功能,以及非编码RNA对骨骼肌中基因表达的调控作用。  相似文献   

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