光皮桦叶芽离体培养再生植株技术

对光皮桦外植体诱导培养基中加入少量抗氧化剂及多次转接可有效防止褐化。光皮桦最适宜的增殖培养基为MS 6-BA0.5mg/L KT1.0mg/L NAA0.1mg/L,增殖系数可达3.2。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS NAA2.0mg/L IBA2.0mg/L 6-BA0.1mg/L,生根率可达86%。组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系。优良组培苗造林后生长整齐均一,增益效果显著。     

光皮桦容器育苗技术

根据多年的容器育苗经验,以及光皮桦在5月份播种,7月份高温季节移栽的特殊性,总结出一套光皮桦容器育苗技术,培育出的光皮桦苗木成活率较高,苗木质量较好。     

光皮桦移植苗的培育

光皮桦,乔木,喜温暖湿润气候及肥沃酸性的砂壤土,耐干旱瘠薄,在火烧迹地常与其他喜光树种组成次生混交林。生长较快,深根性,萌芽性强,天然更新良好,是长江以南荒山造林树种。苗圃地中矮小、长势不良当年不能造林的苗木进行移植,培     

光皮桦移植苗的培育

光皮桦,乔木,喜温暖湿润气候及肥沃酸性的砂壤土,耐干旱瘠薄,在火烧迹地常与其他喜光树种组成次生混交林。生长较快,深根性,萌芽性强,天然更新良好,是长江以南荒山造林树种。苗圃地中矮小、长势不良、当年不能造林的苗木进行移植,培育2年生苗用于造林。经过移栽,能增加苗木生长所需的营养面积,促进侧根、须根发育生长。苗木通过移植,主根较短,起苗不易伤根,栽植时间根易舒展。     

福建光皮桦野生种群遗传变异及其与生境的关系

采用表型性状测定结合RAPD标记,研究福建境内8个光皮桦野生种群的遗传变异,探讨遗传变异与环境因子间的相关性.结果表明:光皮桦野生种群在DNA和表型水平上的遗传变异基本一致,即约2/3的变异存在于种群内,1/3存在于种群间;叶、果序和种子3类性状的变异系数(CV)分别为0.063 2,0.070 6和0.069 3,各类性状的形状指数(长宽比)的变异系数均比单个性状小;种群平均多态位点百分比(PPL)、Nei's基因多样性(h)和Shannon信息指数(I)分别为65.27%,0.246 1和0.362 8.相关分析表明:表型性状间及其与经纬度、年均温、年日照时数、海拔及有机质等环境因子间存在显著或极显著相关,与各环境因子相关的主要表型性状有叶长宽比、侧脉数、叶基角、种翅宽、种子千粒质量和果序长宽比等;PPL,h和I与年日照时数呈显著相关,与经纬度、年降水量呈负相关;种群间的遗传距离与地理距离相关不显著,而与年均温分异显著相关.     

杉木光皮桦混交林生长及其改土效果

从林木生长及其与生态环境之间相互关系入手,对杉木光皮桦混交林与杉木、光皮桦纯林进行调查研究。结果表明:二者混交改善了林内的小气候条件和土壤的理化性状,对林木生长的促进作用明显,有利于地力的维持和形成稳定的人工林群落。营造杉木光皮桦混交林是杉木纯林皆伐迹地更新,防治地力衰退的有效途径之一。     

光对红皮云杉形态建成的影响

以18年生红皮云杉人工林为研究对象，着重考察在土壤、地质、地貌、气候、水分等条件相同，而光照不同的立地条件下的生长状况，并从叶面函数分布、叶绿素合量、叶片中营养元素含量等方面进行了论述．结果表明，不同的光能分布和吸收使红皮云杉的形态产生了差异，光是影响红皮云杉人工林生产量的重要因子之一。     

武夷山不同海拔光皮桦种群遗传多样性及其与生态因子的相关性

运用RAPD技术,对现存于武夷山国家级自然保护区内4个不同海拔光皮桦天然种群共91个基因株的遗传多样性进行分析.18个10碱基随机引物共扩增出199条清晰的条带,种群平均多态位点百分比(PPL)为60.05%,Nei's基因多样性指数(h)为0.224 2,Shannon信息指数(I)为0.318 1;不同种群遗传变异水平随海拔差异呈规律性变化,表现为沿海拔升高而呈由高到低的分布;在物种水平上光皮桦具有较高的遗传多样性(PPL=87.44%,h=0.344 2,I=0.489 9),种群间的遗传分化系数Gst=0.348 6.利用AMOVA软件对遗传变异的等级剖分结果表明,种群问有显著的遗传分化,约1/3的遗传变异存在种群间,种群内占2/3.Pearson相关分析表明,光皮桦种群内遗传多样性与海拔、气候因子(年均温和年降水)、土壤养分(全氮、碳氮比、有机质含量)之间存在极显著或显著的相关关系.Mantel检验结果显示,光皮桦种群间遗传距离与海拔差距、土壤养分因子的分异相关显著.以上结果表明不同海拔区域的生态因子、低基因流等对光皮桦种群间的遗传分化影响较大.     

光皮树成熟胚离体培养快速育苗技术

为了打破光皮树种子的休眠,探索光皮树胚离体培养技术,以光皮树成熟胚为外植体,采用单因素试验设计,就消毒方法、低温处理、激素组合与浓度对其胚发育的影响问题进行了离体培养试验。结果表明:光皮树种子去木质化外种皮,于0.1%HgCl2中浸泡10 min后在无菌条件下剥取胚接种,不仅能有效控制污染,而且能保证胚的存活率;在4℃下冷藏3 d有利于胚的萌发;在含有0.4 mg/L的KT的MS培养基上,胚的萌发率最高,达83.33%,且无菌苗生长健壮,根系发育良好。     

光皮桦组织培养技术研究

对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。     

光皮桦组培苗移植技术试验

通过光皮桦组培生根苗移植到容器袋中所使用不同种类的基质、基肥及遮阳网对光皮桦苗木成活率、苗高影响差异的试验分析,研究了组培苗移植培育过程中所使用的追肥品种及其浓度对苗木成活率、苗高的影响作用。结果表明,红心土∶火烧土∶经发酵木屑=4∶3∶3混合基质(A1)+6 kg.m-3钙镁磷作基肥(B2)+遮光率为60%的遮阳网(C2)效果最佳;追肥使用质量分数为0.4%硫酸钾复合肥效果最好,成活率及苗木高度均高于其他处理。     

优良速生树种光皮桦研究进展

介绍了我国优良乡土阔叶树种光皮桦近年来相关研究进展,包括生物学特性、解剖学特性、育苗及造林技术、种群生态学等,并探讨了其应用前景。     

光皮桦扦插育苗试验

以1年生的光皮桦实生苗为扦插原料,讨论了不同扦插时间和不同浓度的生根促进剂对光皮桦稳条生根效果的影响.结果表明:3月扦插最为理想;3种生根促进剂对光皮桦穗条的生根情况均有促进作用,其中IAA+IBA的促根效果最佳;浓度为50 mg·L-1的IAA+IBA处理的光皮桦的成活率、不定根数、不定根长和苗高均为最大,分别为92...     

光皮桦采种育苗技术

介绍了光皮桦的采种育苗关键技术，光皮桦的种子成熟期因气候条件不同而差异较大，在庆元县种子成熟期—般在5月上旬至5月中下旬；常温下种子容易丧失发芽率，应做到随采随播；注意圃地选择、播种方式和播种量（15～30kg／hm^2），加强苗期田间管理，合理控制育苗密度（90-100株/m^2）。     

不同处理对光皮桦容器扦插生根能力比较

通过田间试验设计研究了不同生根促进剂种类(A)及其浓度(B)对光皮桦扦插生根率及生根数的影响差异,不同木质化程度的插穗(C)及不同插穗长度(D)对光皮桦扦插生根率及生根数的影响差异,不同插穗下切口型(E)及母株不同部位的插穗(F)对光皮桦扦插生根率、生根数及生根长的影响差异。结果表明,采用ABT-1#(A1)800 mg.kg-1(B3)效果最好,扦插苗生根率高且生根数多;选择半木质化的绿枝插穗(C2)及插穗长度采用10.0～12.0 cm(D3)效果最好,扦插苗生根率高且生根数多;插穗下切口型采用斜切(E3)及配合母株中部(F2)所产的插穗对光皮桦扦插生根率、生根数及生根长均有显著差异。     

闽西南光皮桦不同家系试验初报

对福建省漳平五一国有林场营建的4年生光皮桦155个家系测定林的生长性状进行了调查分析,以单株材积遗传增益在15%、树高、胸径遗传增益在5%以上作为优良家系的选择依据,从155个家系中初步筛选出32个优良家系,其平均树高6.3 m,平均胸径6.1 cm,平均材积0.0106 m3,平均冠幅为3 m,其树高、胸径、材积的遗传增益分别为11.1%、16.2%、39.7%;以形质优良,绝对生长量大为主要指标,共选出53个优良个体,其平均树高7.6 m,平均胸径8.2 cm,平均材积0.0214 m3,平均冠幅为3.7 m,其树高、胸径、材积的遗传增益分别为26.9%、22.9%、96.0%。     

光皮桦幼林生长节律的观察研究

光皮桦(Betuta luminifera H.Winkl)又称亮皮桦,系桦木科(Betulaceae)桦木属(Betula L)落叶乔木树种.木材呈淡黄或淡褐色,材质细致坚韧、切面光滑、不挠不裂,为优良的军工、航空、建筑、家具和室内装饰用材,也可用于造纸.     

利用分子标记早期筛选光皮桦核心种质

利用扩增共有序列遗传标记对光皮桦种质资源基因园中62份样品所代表的519份光皮桦种质资源的遗传多样性进行分析,结果筛选出36份光皮桦的核心种质。t检验结果表明,核心种质的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei遗传多样性指数和Shannon信息指数在概率0.01水平上与初始种质差异不显著,说明核心种质能很好的代替初始种质。