昌宁县稻瘟病菌生理小种变化研究

 1991年测定了昌宁县的21个稻瘟病菌单孢菌株,分别为B₁₃、C₁₃、E₁、E₃、F₁、G₁等5群6个小种,与1984年测定结果相比,小种种群有所变化,其优势小种除原有的G₁外,又增加了E₁和E₃(占总测菌株的81%).用这21个菌株分别接种于昌宁县主要栽培品种51～1,大叶桂朝、212等上,根据对各菌株的抗感反应,计算出各品种对稻瘟病的感染百分率.客观地评价了这些品种的抗瘟性.     

昌宁县稻瘟病菌生理小种变化研究

1991年测定了昌宁县的21个单孢菌株,分别为 B_(13),C_(13),E_1,E_3,F_1,G_1 5群6个小种.与1984年测定结果相比,小种种群有所变化,其优势小种除原有的 G_1外,又增加了E_1和 E_3两个.同时还测定了昌宁县水稻栽培品种对当地21个单孢菌株的感染百分率,以便客观地评定品种的抗性.     

水稻品种抗稻瘟病的遗传分析

 用13个水稻品种与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,用7个稻瘟病菌生理小种(ZA₁,ZB₁₃,ZC₁₃,ZD₁,ZE₁,ZF₁,ZG₁)分别对亲本、F₁和F₂代植株进行接种测定,分析13个品种的基因组成。结果表明:94.5%抗性呈显性,5.5%抗性呈隐性。13个品种对2个测试小种的抗性多数受一对或两对显性基因控制(3:1或15:1),少数受两对抑制基因控制(13:3)或两对显性互补基因控制(9:7)以及三对显性基因控制(63:1)。基因分析结果还表明,13个品种至少各含有两对不尽相同的抗瘟性基因。故认为,品种属于不同的抗源。就抗病品种作母本或父本情况看,稻瘟病抗性属细胞核遗传。     

十个粳稻品种对稻瘟病抗性和抗性遗传分析

 10个粳稻品种,在3～4叶期和抽德初期于温室内,用7个稻瘟病菌生理小种即ZA₁,ZB₁₃,ZC₁₃,ZD₁,ZE₁,ZF₁和ZG₁进行人工接种,结果表明:苗叶瘟和穗瘟的抗性85.70%反应一致,呈正相关。10个品种与广谱感病品种丽江新团黑谷的杂交组合,根据F₁,F₂,B₁F₁分析结果:F₁95%抗性呈显性、不完全显性和隐性各占2%;该10个品种对多个测试小种的抗性,多受两对或1对显性基因控制,少数受1对隐性基因或3对显性基因控制。基因分析表明:这10个抗源品种至少各含有两对不尽相同的抗瘟性基因,在抗瘟性遗传上属不同抗源。根据6个杂交组合的正、反交分析结果,稻瘟病抗性属细胞核遗传,但也有的受细胞质作用影响。     

中国部分乌鸡品种血清酶蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定鸡血清脂酶(E_s-1),碱性磷酸酶(Akp)、碱性磷酸酶-2(Akp-2)的多态性结果表明,E_s-1由常染色体上等显性等位基因E_s-1^A,E_s-1^B所支配,其中E_s-1^B基因在我国药用和肉用乌鸡中出现频率较高(0.7768～0.8700),而E_s-1^A基因在蛋用型莱航和罗斯鸡中占优势(0.6169～0.6818).Akp、Akp-2均由显隐性基因所控制,其出现频率亦因鸡种不同而表现一定的差异.试验中发现有些个体E_s-1^A基因可进一步区分为E_s-1^A1和E_s-1^A2,从而使所研究鸡种中E_s-1的等位基因数目扩展至3个.     

稻瘟病诱导抗性研究初报

 首先鉴定单孢分离菌株20-6,20-7,20-21,20-3,分别为稻瘟病菌生理小种ZB₂₅,ZC₉,ZD₁,ZA₅₇． 然后又分别由相应发病鉴别品种叶上再分离以获得ZB₂₅,ZC₉,ZD₁,ZA₅₇4个小种,根据各个小种对我国一套稻瘟病菌生理小种鉴别品种的反应型,其对一定的品种为致病菌,而对另外的品种则为非致病菌。先用非致病菌作“诱发接种”（inducing inoculation）,然后再以致病菌作“挑战接种”（challenge inoculation）,结果表明,稻株可产生不同程度的诱导抗性。     

紫云英翻压条件下氮肥运筹对双季稻产量和肥料利用率的影响

在早稻-晚稻-紫云英轮作模式下,研究连续3年（2011-2013年）紫云英翻压还田下氮肥运筹对水稻增产效果、肥料利用率及经济效益的影响。本研究通过田间小区试验分析比较了紫云英翻压（G）下5种不同施氮模式（氮肥按照基肥/蘖肥/穗肥比例100/0/0、70/30/0、70/0/30、50/50/0、50/30/20分别设置G₁、G₂、G₃、G₄、G₅处理）及单施化肥配合氮肥运筹50/30/20比例（F₁）和不施肥处理（CK）共7种处理,对早、晚稻产量、产量稳定性及肥料利用率的影响。试验结果表明,在早稻施肥处理中,相同氮肥运筹G₅的早稻产量、产量稳定性和可持续性比F₁分别提高7.77%、33.47%和3.89%。在不同氮肥运筹之间,G₅和G₃均具有较高的早稻产量及产量稳定性。在晚稻中,G₅晚稻产量显著高于F₁,但产量稳定性和可持续性较差;对比5个氮肥运筹,G₅具有较高的晚稻产量和产量稳定性。相同氮肥运筹下,G₅的化肥偏生产力和化肥农学效率均高于F₁,整个轮作周期里分别提高9.35%和22.60%。折算经济效益,早稻各个处理之间经济收益相差不大,晚稻在G₅的施肥方式下经济效益最高。综合水稻产量、产量稳定性以及肥料利用率,在紫云英翻压条件下G₃和G₅分别是早稻和晚稻的最佳施肥方式。     

稻瘟病抗性遗传规律研究

 本课题于1986年在稻瘟病生理小种和抗性测定的基础上,选用89个水稻品种与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,在温室内用我国和日本的多个菌株对85个组合288套F₂系统及13个组合52套F₃系统进行了人工接种鉴定。结果表明:除少数陆稻品种对所测试菌株的抗性受3对基因控制外,其余品种对所测试菌株的抗性分别受1对或2对显性基因控制。且在2对以上基因控制情况中,还存在着基因问的互补、重叠、抑制、上位作用;同时对7个组合进行了单基因鉴定。本研究对稻瘟病抗性遗传规律进行了一些探讨,这对选育抗病品种、品种合理布局、制定防治措施和筛选1套单基因鉴别品种均有其重要意义。     

松墨天牛优良球孢白僵菌菌株生物学及毒力研究

 对松墨天牛Monochamus alternatus优良球孢白僵菌Beauveria bassiana菌株B_xs的营养生长、产孢条件以及对松墨天牛毒力进行研究。试验表明：B_xs菌株营养生长温度范围为20～30 ℃,最适宜营养生长和产孢温度均为25 ℃,35 ℃下营养生长停止;适合菌株B_xs的营养生长和产孢的培养基为DPSA。毒力测定表明：不同松墨天牛虫龄和虫态间感病性差异较大（P＜0.05）,虫龄越小越容易感病。B_xs菌株对3龄幼虫的剂量—死亡率方程为y = －1.388 4+0.996 7x,致死中浓度C_L50为3.936 × 10⁶个孢子·L^－1。充分考虑了时间—剂量—死亡率之间的三维关系制作出了菌株对松墨天牛3龄幼虫的互补重对数（CLL）模型。图3表7参11     

球孢白僵菌Bb070817菌株对番石榴实蝇的室内毒力

为研究球孢白僵菌(Beauveria bassiana) Bb070817菌株对番石榴实蝇Bactrocera correcta ( Bezzi )的毒力效果,采用喷雾法和浸渍法以不同密度球孢白僵菌(Beauveria bassiana) Bb070817菌株的分生孢子液处理番石榴实蝇Bactrocera correcta ( Bezzi )的成虫、幼虫和蛹,并分别测定对成虫、幼虫和蛹的室内毒力。结果表明,成虫的累积校正死亡率最高,为 86.12%,其致死中时间（LT₅₀）为 4.66 d,致死中密度（LCT₅₀）为2.948 5×10⁵ mL^-1。幼虫的累积校正死亡率为 88.42%,其LT₅₀为4.47 d, LCT₅₀为2.769 5×10⁵ mL^-1。蛹的累积校正死亡率是 83.91%,其LT₅₀为5.16 d,LCT₅₀ 为3.155 7×10⁵ mL^-1,说明该菌株对番石榴实蝇具有较强的毒力。     

Identification and Analysis of Physiological Races of Magnaporthe oryzae in Heilongjiang Province

A totatl of 116 isolates of rice blast fungus, Magnaporthe oryzae, were collected from 45 samples in different counties of Heilongjiang Province, and 20 Chinese physiological races belonging to seven groups were identified by using seven standard Chinese rice blast identifying varieties. Results showed that the dominant groups could be ranked as ZA, ZD, and ZB, with the occurrence frequencies of 47.41%, 22.41% and 15.52%, respectively. The race ZA₄₉ was the dominant race with the occurrence frequency of 26.72%. The occurrence frequencies of the races ZD₅ and ZD₁ were 10.34% and 8.62%, respectively. The rising occurrence frequencies of these three dominant species were the most important reasons that causing Kongyu-131 more sensitive to rice blast. The results of virulence frequency indicated that the race harboring Pi-k, Pi-i, Pi-a gene were more susceptible to rice blast in Heilongjiang Province, and they should not be large-scale cultivated.     

安徽省稻瘟病菌生理小种鉴定分析

【目的】探究安徽省稻瘟病菌优势种群和优势生理小种分布,分析优势生理小种的致病力,为稻瘟病抗性育种和品种推广布局提供参考。【方法】利用7个水稻鉴别品种,采用苗期人工喷雾接种法对2019—2020年收集的安徽省5个稻作区21个市(县、区)的稻瘟病菌进行鉴定,利用不同优势生理小种对775份水稻资源进行苗瘟抗性鉴定,分析其致病力,筛选抗稻瘟病优异水稻资源。【结果】共鉴定出7群25个稻瘟病菌生理小种,优势种群为ZB群,出现频率为58.58%,其次为ZC群,出现频率为22.62%;优势生理小种为ZB13、ZB15和ZC15,出现频率分别为32.43%、17.98%和17.98%。沿淮淮北单季稻作区凤台县优势生理小种为ZB15、ZC15和ZB13,怀远县为ZB13和ZB9,谢家集区为ZB13和ZG1;江淮丘陵单、双季稻过渡区全椒县优势生理小种为ZB15,寿县为ZB13、ZC15和ZB15,肥西县为ZB13和ZB15;沿江双、单季稻作区青阳县优势生理小种为ZC15,无为市为ZB13和ZG1,宣州区为ZB13、ZB15和ZC15,当涂县为ZB13、ZC13和ZC15,贵池区为ZB15和ZC15,南陵县为ZC15、ZB13和ZB15,怀宁县为ZB13;大别山地单、双季稻作区金寨县优势生理小种为ZB13和ZG1,潜山市为ZB13和ZB15,岳西县为ZB13和ZH1;皖南山地单、双季稻作区石台县优势生理小种为ZB15、ZB13和ZC15,休宁县为ZC15、ZG1、ZB15和ZH1,宁国市为ZB13和ZG1,黄山区为ZB13、ZC13和ZC15,歙县为ZC15。优势生理小种致病力分析结果显示,休宁县和金寨县ZB13的致病力分别为59.68%和62.06%,平均为60.87%;休宁县和潜山县ZB15的致病力分别为61.16%和64.84%,平均为63.00%;休宁县和南陵县ZC15的致病力分别为71.29%和66.26%,平均为68.78%。通过筛选获得10份抗苗瘟优异种质资源。【结论】安徽省稻瘟病菌优势种群为ZB和ZC群,优势生理小种为ZB13、ZB15和ZC15。明确了安徽省不同稻作区生理小种的结构分布。     

稻瘟病抗病育种研究

 自1986至1990年对云南西南175、滇榆1号及滇型杂交粳稻恢复系之一的南25三个丰产而抗瘟性差的品种,用能抗云南优势小种和潜在危险性小种的16个抗病品种作抗源,与它们杂交,共配制19个杂交组合,进行生产品种改造.通过对F₄、F₅和5个高代材料的抗性研究表明,对于抗病亲本为单基因的,其杂交后代宜采用抗病亲本的非致病小种进行混合接种,严格淘汰感病植株,在第5代转入以农艺性状为主并继续用混合接种法淘汰感病植株进行选育;对于抗病亲本为二基因或二基因以上的,F₂、F₃可采用抗病亲本的非致病小种混合接种淘汰感病植株,在F₃根据农艺性状优劣,筛选优良单株,在F₄用抗病亲本的非致病小种分别接种这些单株后代,把反应型相同的归属一类,以后用对应抗病反应的非致病小种混合接种这一类单株后代,定向选育,这样有可能从一个优良组合后代中选育出多个丰产抗病的优良品种.本研究表明,金刚的抗性基因已导入到西南175,大理1001、福锦、密阳23的抗性基因已导入到滇榆1号,这4个高代材料农艺性状较好,通过继续选育有可能成为优良品种.     

Initial function determination for the open reading frame (ORF) region of Pib gene via rice transformation

Three plant binary expression vectors—pNAR501, pNAR502 and pNAR503—were constructed, carrying fragments of exon2-exon3, 5′partial deletion exon1 and 5′partial deletion exon1-exon2-exon3 of Pib gene driven by 35S. These three vectors were transformed into the japonica rice variety Nipponbare through agrobacterium-mediated transformation. More than 30 transgenic rice plants were obtained and confirmed by polymerase chain reaction (PCR), Southern hybridization and the hygromycin resistance test in seed germination of their progeny. A rice blast resistance test for in vitro leaves of T_o transgenic plants in the tillering stage showed higher resistance to the races of E1, F1 and G1 of rice blast than that of the control Nipponbare. However, results of rice blast resistance test for seedlings of T₁ transgenic plants in the 3-to 4-leaf stage were different. All T₁ transgenic seedlings had a lower level of resistance to E1, F1 and G1 races than that of the control Nipponbare. Translated from Journal of Nanjing Agricultural University, 2006, 29(3): 1–5 [译自: 南京农业大学学报]     

中梁12小麦抗条锈病基因遗传分析与SSR分子定位

中梁12具有抗逆性强、适应性广、抗条锈性强等许多优良的生物学特性。为明确其抗条锈性及遗传规律,利用当前流行的中国条锈菌小种CYR30对抗病品种中梁12与感病品种铭贤169及其杂交后代代F1、F2、F3和BC1代进行苗期抗条锈性遗传分析,并对其抗条锈基因进行SSR分子标记。结果表明,中梁12对CYR30小种具有良好的抗性,由1对显性基因控制,暂命名为YrZh12。该基因与位于小麦7AL染色体上的4个SSR位点Xwmc695、Xcfd20、Xbarc121和Xbarc49连锁,其中最近的侧翼位点为Xcfd20和Xbarc121,其遗传距离分别是3.1cM和4.9cM。系谱分析YrZh12基因可能来自抗引655,由于7AL染色体上没有其他抗条锈病基因,YrZh12可能是一个抗条锈病的新基因。     

Identification of a Resistance Gene bls1 to Bacterial Leaf Streak in Wild Rice Oryza rufipogon Griff.

Bacterial leaf streak (BLS) of rice, caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzicola (Xoc) is a worldwide destructive disease. Development of resistant varieties is considered to be one of the most effective and eco-friendly ways to control the disease. However, only a few genes/QTLs having resistance to BLS have been identified in rice until now. In the present study, we have identified and primarily mapped a BLS-resistance gene, bls1, from a rice line DP3, derived from the wild rice species Oryza rufipogon Griff. A BC₂F₂ (9311/DP3//9311) population was constructed to map BLS-resistance gene in the rice line DP3. The segregation of the resistant and susceptible plants in BC₂F₂ in 1:3 ratio (χ²=0.009, χ²_{0.05, 1}=3.84, P>0.05), suggested that a recessive gene confers BLS resistance in DP3. In bulked segregant analysis (BSA), two SSR markers RM8116 and RM584 were identified to be polymorphic in resistant and susceptible DNA bulks. For further mapping the resistance gene, six polymorphic markers around the target region were applied to analyze the genotypes of the BC₂F₂ individuals. As a result, the BLS-resistant gene, designated as bls1, was mapped in a 4.0-cM region flanked by RM587 and RM510 on chromosome 6.