超干种子老化方法比较研究

本试验种用谷子、绿豆，经４０℃及４５℃，湿度ＲＨ＝９５％－１００％老化６天及５天。然后测各含水量的５项活力指标。经生物统计表明：谷子４０℃，４５℃二处理间差异显著，且４０℃高温老化６天时间，在不同含水量的组合上，除含水量０．８５％外，其余二因子组合均优于４５℃老化６天的不同含水量处理，且有０．０１显著差异。绿豆老化温度亦以４０℃较好，种子含水量老化结合谷子和绿豆均以５．８％处理效果最好，二种作物经     

超声波对2种蔬菜种子萌发能力的影响

采用超声波处理番茄和辣椒种子,测定种子的发芽势和发芽率以及种子的平均根长,研究其对种子萌发能力的影响.结果表明:超声处理30 min时,番茄种子的发芽势和发芽率分别为31％和51％,比对照分别高出14％和15％;种子的平均根长为12.3 cm,比对照长1,9 cm;种子的简化活力指数为627.3,比对照高253.9.超声处理20 min时,辣椒种子的发芽势和发芽率分别为45％和88％,比对照分别高出18％和10％;种子的平均根长为5.9 cm,比对照长0.5 cm;种子的简化活力指数为519.2,比对照高98.0.二种蔬菜种子经超声波处理后,均能促进种子萌发,番茄种子活力提高显著.     

超低温保存对西瓜种子活力和生理生化特性的影响

采用铝箔/薄膜复合袋密封包装,将不同含水量(3.19％至11.65％)的西瓜种子直接快速投入液氮,经15天和35天保存后,用39℃温水解冻方式,能保持其生活力和活力,液氮保存后,新澄一号西瓜种子的细胞膜完整性、脱氢酶活性、异柠檬酸裂解酶活性和呼吸强度与室温对照种子无显著差异,而浙密二号4种含水量种子的细胞膜修复能力和完整性均极显著好于室温对照种子,脱氢酶活性和呼吸强度也比对照种子高。试验还表明,4种含水量种子的液氮贮存效果无显著差异。研究认为西瓜种子可以在超低温下保存。     

钼酸铵溶液引发对大豆种子活力的影响

选用皖豆15号大豆种子为试验材料,钼酸铵溶液为引发剂,进行浸种保湿引发,钼酸铵溶液浓度分别为1％、2％和4％,浸种时间均为10 min,保湿时间分别为6、12h和24h,研究不同引发处理对大豆种子活力的影响,探讨钼酸铵溶液引发的适宜方法.结果表明:1％钼酸铵溶液浸种10 min保湿6h的引发处理效果最好,其幼苗生长测定的主要活力指标和萌发种子胚根的POD、CAT活性,均显著或极显著优于干种子和双蒸水对照,SOD活性极显著高于干种子对照.     

柱花草超干燥种子预先回湿方法研究

柱花草种子超干燥后,种子生活力明显下降.经六种不同的预先回湿处理,结果表明:除c处理外,其余五种回湿处理的超干种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数均高于对照,其中以f处理的效果最佳.     

壳聚糖对棉花种子萌发及相关酶活性的影响

用0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％五种浓度的壳聚糖溶液处理棉花种子12h,以蒸馏水浸种12h为对照.室温培养7d,每天自然光照8h,棉花种子的发芽率、发芽势、萌发指数、活力指数及α-淀粉酶活性、过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性均比对照高,且随着壳聚糖浓度的增大各指标均呈先升高后降低的趋势,处理浓度为0.2％时,种子的发芽率、发芽势、萌发指数、活力指数及α-淀粉酶活性、过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性分别提高了16.7％、3.17％、2.63、30.7、96.87％、37.42％、33.78％,效果最佳.     

不同处理方法对2种雀稗属牧草种子萌发的影响

采用不同浓度(0.3％,0.5％,0.7％)的KNO3溶液、NaCl溶液以及浓硫酸浸泡(2,5,8 min)处理巴哈雀稗(Paspalum notatum)和宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii Hack)2种雀稗属种子,以探寻各处理对巴哈雀稗和宽叶雀稗种子萌发的影响.结果表明:1)经KNO3处理,Pensacola发芽率及发芽指数受影响不显著,处理组发芽势、活力指数显著降低;普通百喜草发芽势受影响不明显,发芽率和发芽指数在浓度为0.7％时显著低于对照,活力指数在浓度为0.5％时显著高于其他组;宽叶雀稗活力指数在0.3％和0.5％浓度时显著高于对照,其余组间差异不显著.2)2种巴哈雀稗在经NaCl处理后,除普通百喜草活力指数(浓度为0.3％时显著高于对照组)外,其余指标均随盐浓度升高而显著下降;宽叶雀稗在盐浓度为0.3％时各项萌发指标均为最大值.3)浓硫酸处理2种巴哈雀稗后各萌发指标随着浸泡时间的增加而增大,且较对照组差异显著;而宽叶雀稗却随处理时间增加,萌发受到的抑制越强烈.     

水萝卜种子76℃干热处理降低种子活力

１９９８年进行了水萝卜种子干热处理对种子生活力影响的研究，根据国际各子检验规程规定的方法测定种子的含水量，种子萌发及活力。结果表明７６℃干热处理虽然对水萝卜种子的生活力影响不大，但其发芽势、苗长和活力指数与对照相比均有显著的差别，如何处理时间的延长而加剧，其次序为对照，处理１２小时，２４小时，４８小时和７２小时依次递增。     

硝酸钙和硫酸镁组合对甜菜种子萌发的影响

为了测定不同浓度的硝酸钙与硫酸镁组合对甜菜种子引发的效果,为甜菜种子包衣剂物料筛选提供依据,本研究以TD802甜菜种子为试验材料,设置12个引发剂组合,通过对甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定种子的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数。结果显示,处理1~3均高于对照,其中处理2的发芽势(88.33%)和发芽指数(35.42)最高,处理3发芽率(91.33%)和活力指数(206.09)最高;处理4~6均高于对照,其中处理6（发芽势93.00%,发芽率91.33%,发芽指数47.53,活力指数166.88）效果最好;处理7~9均高于对照,其中处理7的发芽势(88%)、发芽率(91.33%)和发芽指数(36.33)较高,处理9的活力指数(211.23)较高,处理10~12的各项指标普遍低于对照。不同浓度硝酸钙和硫酸镁组合引发甜菜种子的效果不同,处理1~9均对甜菜种子引发有促进作用,其中处理6引发效果最好,而处理10~12对甜菜种子引发有抑制作用。     

不同浓度细胞分裂素对甜菜种子引发的影响

为了测定不同浓度细胞分裂素6-BA的引发剂对甜菜种子引发的效果,为甜菜种子包衣剂物料筛选提供依据,本研究以TD802甜菜种子为试验材料,设置3种浓度和3个时间梯度的9个处理,通过对甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数。结果显示,0.1%6-BA处理甜菜种子在8、12、24 h时的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均较高于对照种子;0.5%6-BA不同时间处理甜菜种子,处理时间8 h和12 h的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数都高于对照;1%6-BA只有处理甜菜种子12 h时的发芽率、发芽指数和活力指数高于对照。不同浓度细胞分裂素6-BA对甜菜种子的萌发随着时间不同,效果也各有不同。处理时间过长或过短都会影响引发效果。     

PEG处理对提高一串红种子活力的研究

本文以优，中，劣三个活力不等的一串红种子为材料，研究了PEG不同浓度和不同处理时间对种子发芽率的影响，结果表明，（1）PEG可明显改善中，低活力种子细胞膜透性，显著提高种子发芽率；（2）劣质一串红种子，用25%PEG处理1天或10%处理4天，其发芽率比对照提高16.12倍，19.2倍，中等活力一串红种子用10%PEG处理1天较佳；而优良种子经过处理，反而效果不好。     

不同贮藏条件下小麦和玉米种子的水分变化规律及其建模验证

种子平衡水分(EMC)是评价种子吸湿或解吸动态变化的重要指标。本研究以不同初始水分(IMC)小麦和玉米种子为试材,研究了不同贮藏条件下的吸湿解吸规律,并建模验证。结果表明,玉米种子在8.0%IMC、15℃、相对湿度(RH)<18.8%, 25°C或40℃和RH<48.1%条件下; 以及在13.5%IMC或18.0%IMC、15°C、25°C或40℃、RH<48.1%条件下呈解吸变化; 而在其他条件下均呈吸湿变化。小麦种子在贮温15、25和40℃时,8.0%IMC在RH≤18.8%、18.0%IMC在RH≤48.1%时解吸,其他条件下吸湿; 13.5%IMC在15℃和RH<48.1%以及25、40℃和RH<18.8%时解吸,其他条件下吸湿。小麦种子在15℃和RH=53.0%、25℃和RH=48.0%以及40℃和RH=43.0%时的安全水分(SWC)依次为13%、11%和9%; 玉米种子在15℃和RH=55.0%、25℃和RH=50.0%以及40℃和RH=40.0%时,其SWC依次为14%、12%和9%。小麦种子EMC在15℃和RH>50.0%、25℃和RH>50.0%、40℃和RH>48.0%时超过其对应条件下的SWC; 玉米种子EMC在15℃和RH>50.0%、25℃和RH>47.0%以及40℃和RH>47.0%时超过其对应条件下的SWC。玉米郑单958的平衡时间(d)与IMC(x)、RH(y)和温度(z)的预测模型为d = 35.34 + 4.32x - 0.28y - 0.35z - 0.031xy - 0.012xz - 0.0011yz + 0.003y²,农大108为d = 39.76 + 2.35x - 0.39y - 0.27z - 0.022xy - 0.014xz - 0.0057yz + 0.008y²,小麦山农15为d = 25.69 + 7.65x - 0.27y - 0.89z - 0.12xy - 0.07xz - 0.007yz + 0.006y²+ 0.04z²,泰农18为d = 46.67 + 0.39x - 0.28y - 1.72z - 0.006yz + 0.006y²+ 0.017z²。模型经验证,预测性良好。     

超干花生种子耐藏性与脂质过氧化作用

超干花生种子(含水量2.11%)在常温条件下能显著地延长种子耐藏期。 超干燥贮藏过程中, 种子内部清除活性氧的酶(SOD、 POD、 CAT)系统仍保持较高的活性, MDA和挥发性醛产生量较低。 结果认为对脂质过氧化的抑制作用是超干种子耐贮藏的生理原因之一。     

聚乙二醇对谷稗种子萌发及相关生理指标的影响

摘要：【研究目的】研究聚乙二醇（PEG6000）渗透处理谷稗种子对其萌发及相关生理指标的影响,分析谷稗种子萌发和幼苗生长与水分胁迫的关系,旨在研究引发对促进供种萌发和活力的效应,为谷稗的生产管理提供科学依据。【方法】分别以15%、20%、25%、30%浓度的PEG6000对谷稗种子进行24h、60h、100h浸种渗透处理,研究谷稗发芽率、发芽速度、相对电导率、脯氨酸含量的变化。【结果】适宜的PEG6000浓度和浸种时间均能不同程度的促进谷稗种子的萌发,表现为谷稗种子发芽率增高、发芽速度加快、相对电导率下降。当25%PEG6000浸种24h时,脯氨酸含量达633.31ug/mg,是CK的3.56倍,存在极显著差异(P＜0.01)。【结论】PEG6000处理提高了谷稗种子的发芽率、发芽速度和细胞膜系统的完整性,25%PEG6000浸种24h是PEG引发谷稗种子较为适宜条件。     

杏种子与种胚的超低温保存研究

含水量为６．９％带有内果皮的种子，以－５Ｃｍｉｎ＾－１速率降至－８０℃，放入ＬＮ２，在室温缓慢解冻，成活率可达９１．５％。去掉内果皮含水量为７．１％的种仁，以上述方式保存，成活率也可达到８８．２％。含水量是超低温保存杏种子最重要的因素。研究表明：冰冻保护剂ＤＮＳＯ对杏种子的超低温保存影响不大。含水量为４．８％￣８．１％去掉子叶的种胚超低温保存后ＴＴＣ染色成活率为８２．８％，并能在ＭＳ培养基上发育为     

PEG渗调对苦瓜种子活力和膜脂过氧化的影响

１５％￣３５％ＰＥＧ能提高苦瓜种子活力,但以２５％ＰＥＧ渗调效果最好,经２５％ＰＥＧ渗调４小时,发芽率、生长势和活力指数分别由对照的６２．５、３．０５和１．９５提高到９０．６、７．８８和７．１５。实验表明,ＰＥＧ可明显提高苦弧种子ＳＯＤ和ＣＡＴ的活性,并能抑制ＬＯＸ的活性。经２５％ＰＥＧ处理后ＳＯＤ和ＣＡＴ的活性分别由对照的６２．０、７．２提高到１１１．８和１１．４,ＬＯＸ活性由１．２７降低到０．     

“一串红”种子引发技术研究

采用了多因子变量的方法,以当年采收(优质)和自然储藏1年(劣质)的一串红种子为材料,用不同浓度PEG、KNO3、PEG+KNO3和不同处理时间对一串红种子进行引发效果研究,旨在提高一串红种子的发芽率。结果表明:(1)1.0%PEG处理12h可以提高优劣种子的发芽率约为16.7%;(2)2.5%KNO3处理12h提高的发芽率分别为20%,26.7%;(3)1.0%PEG+2.5%KNO3处理优劣种子12h发芽率分别可以提高23.3%,26.7%.     

罗布麻种子贮存的研究

罗布麻种子贮存期间的安全含水量约为3～6%,不宜超过8%,同时必须严格密封,阻止空气流通。一般品种种子贮存15年发芽率仍可达60～83%,优良种子贮存20年可保持原发芽率的70～80%左右。罗布麻种子在适宜的条件下贮存20年后,其生活力有所下降,但幼芽形态正常,能破土出苗。     

引发剂对黄檗种子休眠解除作用的研究

黄檗种子具休眠特性,且休眠程度因种子产地和年份不同有较大差异,常规低温层积解除种子休眠的方法在实际生产中效果不甚理想。为了解决黄檗种子的萌发率低的问题,探究最有效的打破种子休眠方式,采用了各种化学引发剂浸种处理,以及协同4℃或8℃低温层积处理。结果表明,NAA、6-BA、KNO3、PEG6000溶液浸种可部分解除种子的休眠,并显著提高种子发芽率;用引发剂溶液浸种后4℃层积30天可有效解除种子休眠,其中GA3(1000 mg/L)、NAA(80 mg/L)、6-BA(400 mg/L)、KNO3(1.0%)、PEG6000(20 g/L)溶液浸种后4℃层积30天可有效解除种子休眠,分别将黄檗种子发芽率分别从11.50%升高到91.00%、94.00%、97.00%、94.50%、83.00%。引发剂可有效打破黄檗种子休眠,促进种子萌发并能缩短低温层积时间。     

Establishment of reliable methods of in vitro pollen germination and pollen preservation of Brassica rapa (syn. B. campestris)

A simple and reliable method for evaluating the viability of Brassica pollen was established in which the in vitro germination rate of pollen was adopted as the index of the viability of pollen grains. Pollen grains were preincubated in an atmosphere in which the relative humidity (RH) was fixed to 52% or 66% at 20 °C for 5 hours. They were cultured for 16 hours at 25 °C in a liquid Kwack's medium (1964) supplemented with 20% sucrose, and the pH was adjusted to 8.0. They were then observed under a microscope and the number of germinating and unchanged pollen grains were counted. The germination rate of pollen was improved and stabilized by preincubation and the use of a high pH medium. More than 90% of the freshly harvested pollen grains of Brassica rapa (syn. B. campestris) germinated constantly in these conditions Undehisced anthers were collected from flowers at anthesis and dehydrated by incubation at 20 °C for 16–24 hours in an atmosphere where the RH was fixed to 15% or 32%. They were put into a plastic vial and preserved in a freezer at -20 °C. The germination percentage of the preserved pollen was scored at intervals during preservation. The germination rate of the pollen grains preserved at -20°C for 1 year was higher than 50% and the pollen proved to be efficient for seed set. Most of the seeds germinated normally. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.