植物激素对菊花试管苗快速繁殖的影响

以秋黄、四季菊、友谊、秋白４个菊花品种为试验材料，研究植物生长激素对菊花分化和生长的作用。相同激素、相同条件下，不同菊花品种的生长有很大差异；菊花品种继代培养的植物激素最佳组合为６－ＢＡ０．１－０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．５－１．０ｍｇ／Ｌ或ＮＡ０．０２ｍｇ／Ｌ。     

植物激素对菊花品种虎啸继代繁殖的影响

在成功诱导菊花品种虎啸无菌苗的基础上,将无菌苗接到不同激素含量的继代培养基上,筛选出最适宜菊花虎啸生长繁殖的继代培养基.结果表明,用继代培养基MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA繁殖菊花品种虎啸,芽苗的主要增殖期约1个月,为了增加分化总量,以1个月转接繁殖1次为宜.     

接骨木的快速繁殖研究

在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功     

不同激素浓度对罗汉果愈伤组织诱导的影响

以罗汉果(Siraitia grosvenorii)优良株系的幼嫩茎段作为试验材料,经过消毒处理后,剪成带腋芽小段,探讨植物激素细胞分裂素6-BA(6-苄基嘌呤)与生长激素IAA(吲哚乙酸)不同浓度配比和细胞分裂素6-BA与生长激素NAA(萘乙酸)不同浓度配比对其愈伤组织诱导的影响,以建立罗汉果高效再生系统。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+3%蔗糖+3.5g/L琼脂为罗汉果愈伤组织最适宜的诱导培养基,诱导率达83.33%。     

罗汉果的组织培养与快速繁殖

[目的]进一步探讨罗汉果高效再生系统的建立条件。[方法]通过研究外植体苗龄、激素组合等因素对罗汉果离体繁殖影响,建立了罗汉果高效再生系统。[结果]3~9 d苗龄子叶与不定芽分化的关系研究表明,在3~6 d内,子叶不定芽的分化率随着苗龄的增加而增加,以6 d的子叶出芽效果最好(83.3%),随后不定芽分化率逐渐下降。BA和IBA不同浓度组合对子叶不定芽诱导的影响表明,在MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+3%蔗糖+0.65%琼脂(pH值5.8)培养基上子叶外植体不定芽的诱导率达到85.7%;在1/2 MS+IBA1.0 mg/L液体培养基上无菌苗发根率可达91.7%。抗生素敏感性试验表明,当培养基中添加10和20 mg/L的潮霉素即能完全抑制不定芽和不定根的分化。[结论]IBA与BA配合使用对罗汉果不定芽的分化有明显的促进作用。     

花卉翡翠宝石的组织培养和快速繁殖

以观叶花卉翡翠宝石的枯芽为外殖体,培养在含有不同浓度植物激素的ＭＳ培养基中,结果表明,以ＭＳ＋ＢＡ５－７ｍｇ／Ｌ（单位下同）诱导侧芽生成是好;芽增殖培养基以附加３－６ｍｇ／ＬＢＡ为好,生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ最佳,生根的试管苗移栽成活率较高。     

金线兰组织培养及快速繁殖研究

本研究表明，用金线兰茎节或顶芽为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用MS＋6-BA8mg／L（单位下同）＋NAA1在暗室培养60天能产生10-15个芽；诱导芽的伸长用MS＋6-BA3＋NAA1＋2·4-D0．5在微光处培养；诱导生根用1／2MS＋NAA3＋6-BA0．5＋活性碳5000在激光处培养，生根率为80．88％，瓶苗移栽在基质沟泥土：腐熟猪粪：腐熟锯末（2：1：1），荫蔽度为80％，保持较高的湿度，成活率在95％以上。     

外源植物激素对枣试管苗快繁的影响

本试验利用外源植物激素对金丝小枣试管继代繁殖过程中，出现的生长势减弱进行复壮研究。结果表明：在ＩＢＡ为０．３－０．５ｍｇ／ｌ的基础上，附加１．５－２．５ｍｇ／ｌ的６－ＢＡ最有利于试管苗生长势的复壮。经复壮后的试管苗在继代繁殖时，ＩＢＡ的浓度应控制在０．４ｍｇ／ｌ以内。     

切花菊“黄秀凤”的组织培养和快速繁殖

本文报道利用切花菊“黄秀凤”茎段进行离体快速繁殖的试验与技术。结果表明：（1）较高浓度（0．6～1．0mg／L）的BA有利于芽的增殖但不利于其伸长生长；（2）诱导生根用MS附加低浓度（0．2mg／L）的IBA效果较好；3）IBA和AgNO3配合使用，可明显提高芽条的生根率和生根势；（4）试管苗移栽子煤渣或黄泥土与细沙混合土（1：1）中可获得较高的成活率。     

激素对蝴蝶兰快速繁殖的影响

将蝴蝶兰原球茎在培养期间置于MS附加 6 BA ,NAA ,IBA ,2 .4 D等激素的培养基 ,诱导分化、增殖。结果表明 ,无菌母株在MS附加高浓度 6 BA(5 .0mg·L-1)和NAA(2 .5mg·L-1)条件下培养 2 5～ 30d后 ,转接到单独使用 6 BA(2 .0mg·L-1)的培养基中 ,并继代 2～ 3次 ,可连续不断地分化、增殖原球茎 ;若 6 BA浓度继续下调并与适当浓度NAA相配合 ,则有利于原球茎生长 ;低浓度 6 BA与IBA配合使用有利于分化苗生根。     

发酵型罗汉果酒的生产工艺研究

[目的]研究发酵型鲜罗汉果果酒生产工艺及工艺条件。[方法]以罗汉果鲜果为原料,酿制发酵型罗汉果酒,通过单因素和正交优化试验研究酵母菌种、发酵温度、初始pH和初始糖度对鲜罗汉果酒品质的影响及其发酵工艺参数。[结果]发酵菌种、发酵前初始糖度、初始pH值、发酵温度都显著影响原酒的风味和感官品质。采用黄酒酵母作为发酵菌种可产生独特的罗汉果酒风味。主发酵前将果浆初始糖度调整为17%,pH调整至3.6,接入活化后的黄酒酵母5%,在22℃下发酵7d左右,所得原酒的品质最好。[结论]酿制的罗汉果酒原酒残糖含量约3.8%,酒精含量达10%,酒体黄褐色,有光泽,果香浓郁。     

药用植物粗提物对罗汉果花叶病毒病的防治作用研究

[目的]寻找有效防治罗汉果花叶病毒病的方法。[方法]研究测定4种药用植物粗提物对罗汉果病毒病的防治作用。[结果]结果表明,板蓝根、贯众、大黄和黄芩的粗提取物对罗汉果病毒病的防治效果分别为73．10％、46．20％、46．20％和57．60％;板蓝根粗提取物用水稀释5、10、50、100和200倍液对罗汉果病毒病的防治效果分别为77．48％、59．15％、59．15％、52．14％和43．69％。[结论]该研究为探讨防治罗汉果病毒病的新途径提供理论依据。     

罗汉果组织培养技术的研究进展

对罗汉果（Momordica grosvenori Swingle C.Jeffrey）组织培育的发展过程,培养基及激素的种类,外植体的种类,脱毒苗的获得和病毒的检测方式等进行了综述,以期为罗汉果组培苗的发展提供理论依据。     

酶解生产鲜罗汉果速溶粉工艺研究

[目的]研究酶解生产鲜罗汉果速溶粉工艺。[方法]以无籽罗汉果鲜果为原料,采用湿法超微粉碎、酶解、喷雾干燥等技术研究鲜罗汉果速溶粉的生产工艺。[结果]酶解生产鲜罗汉果速溶粉的最佳工艺为：鲜果粗破碎并经胶体磨研磨,添加0.10 ml/L植物蛋白酶和0.25 ml/L果胶酶,在50℃下酶解60 min,最后采用进风温度160℃、入料流量15 ml/min、喷头转速20 000 r/min的操作条件进行喷雾干燥,得到水分含量低于3%,总苷含量达9.96%,甜苷V含量达5.42%的鲜罗汉果速溶粉。[结论]研发的产品醇香甘甜,既可作为直接冲饮型产品,也可作为食品和饮料产品中甜味剂的代用品。     

罗汉果叶黄酮的中试生产及产品指标的制定

[目的]研究罗汉果叶黄酮的生产方法并制定产品指标。[方法]试验采用水浸提、大孔吸附树脂吸附、浓度75%乙醇洗脱等方法对罗汉果叶黄酮进行中试生产试验。[结果]粗品黄酮总量为25.52%、精品黄酮总量达45.8%。[结论]初步确认了罗汉果叶黄酮的生产工艺并制订了产品指标。     

罗汉果花中黄酮苷元的鉴定

[目的]鉴定罗汉果花中黄酮苷元的结构,为罗汉果花的开发利用奠定基础。[方法]通过对所得黄酮苷元进行熔点测定、TLC分析、HPLC分析、红外光谱分析和NMR分析,对其结构进行表征。[结果]罗汉果花含有黄酮苷,且仅含苷元山奈酚。[结论]该研究鉴定出了罗汉果花中黄酮苷元的结构,这为罗汉果花提取物的开发利用奠定了基础。     

赣优3号苦瓜离体快繁体系的建立

研究了不同浓度生长素和细胞分裂素配比对"赣优3号"苦瓜丛芽诱导、增殖和生根的影响,获得了增殖倍数高、根系发达的完整植株。农艺性状评价表明,组培苗与实生苗在植株和果实形态、商品产量等方面无明显差异。本研究初步建立了"赣优3号"苦瓜的离体快速繁殖体系。     

金柑组织培养与快速繁殖体系的建立

为了建立金柑(Fortunella japonica (Thunb.) Swingle)组织培养与快速繁殖体系,本研究以金柑胚根、子叶、茎段、叶片等不同外植体为材料,采用器官发生型以及短枝扦插型为主要培养途径,进行金柑的组织培养,研究不同浓度的植物生长调节剂对金柑快速繁殖体系建立的影响以及愈伤组织诱导和分化的最适条件,筛选出诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体与最适培养基。研究结果表明,金柑诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体为幼嫩的茎段,诱导金柑子叶形成愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA +1.0 mg/L NAA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂,诱导子叶愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂。由此证明上述组织培养途径是可行的。     

桂北罗汉果产业发展现状·问题与对策

介绍了罗汉果的栽培历史、种质资源及繁殖技术,分析了桂北罗汉果产业发展现状及存在的问题,主要是罗汉果固有的生产模式没能形成良好的产业体系,种性退化、混杂,生长受高温、干旱、病虫害的制约,产品质量参差不齐.对此,从加强区域合作、培养优良品种、加大对罗汉果制品的药用功能研究等方面提出了相关对策,为罗汉果的产业化发展提供参考.     

Effect of Different Plant Growth Regulators on Callus Induction and in vitro Rapid Propagation of Wild Petunia Juss.

In this study,the seeds of wild Petunia Juss.were used as explants to investigate the optimal condition for tissue culture.Several different kinds and concentrations of growth regulators were adopted to produce more multiple bud clumps,callus or roots in this study.The experiments may provide experimental foundation for the rapid propagation technology and establishment of tissue culture system for wild Petunia Juss.