苦瓜下胚轴的离体再生体系

为了建立高频的苦瓜离体再生体系,为苦瓜遗传转化提供技术基础,筛选了最适消毒方法和外植体类型。以MS培养基为基础培养基,添加不同浓度激素组合,筛选最适于苦瓜不定芽诱导、伸长和生根的培养基。最佳的消毒方法为:用水浸泡去壳的种子15 min,在超净工作台中用75%酒精浸泡30 s后再用4%NaClO浸泡6 min,用无菌水冲洗4～5遍,污染率为0,发芽率为98%;最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+2.5 mg·L~(-1)6-BA+0.01 mg·L~(-1)IBA,愈伤组织密度为0.79 g·cm~(-3),不定芽的分化率为39%,最佳外植体为下胚轴(12 d),诱导率为41%;最佳的增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.005 mg·L~(-1)IBA;最佳的生根培养基为MS+0.1 mg·L~(-1)IBA,移栽存活率为74%。初步建立了苦瓜离体再生体系。     

富花青素紫色番茄组织培养再生体系的建立

以樱桃型紫色番茄"砚紫1号"种子为试材,通过无菌处理获得无菌苗,用无菌苗的幼嫩子叶为外植体,研究了诱导愈伤组织分化及生根情况,以期建立高效的离体培养再生体系。结果表明:紫色番茄无菌苗子叶在MS+IAA 0.1mg·L~(-1)+6-BA 0.5mg·L~(-1)培养基条件下的愈伤组织诱导状态最佳;将愈伤组织进行暗培养处理,可诱导愈伤产生不定芽,其中最佳的培养基条件是MS+NAA 0.01mg·L~(-1)+6-BA 2.0mg·L~(-1);诱导再生的不定芽经过2周光培养接种至MS+NAA 0.05mg·L~(-1)培养基中,诱导生根良好,可获得完整的再生植株。     

基于激素及其配比探讨多花黄精种子组培体系的建立

以湖南大宗药材多花黄精种子为试材,研究不同消毒方法、单一激素对种子污染率和萌发率的影响,不同激素配比对种子芽生长和根系的诱导,以期建立多花黄精种子组培体系。结果表明:用8%NaClO消毒10～15 min配合0.1%HgCl_2消毒10～15 min,污染率低,种子萌发率在55%～65%;温度为(26±2)℃,光照强度为2 000 lx条件下,每天光照12 h,当年采收的种子萌发率显著高于贮藏1年的种子,单一激素下种子的萌发率较低,且不同激素对种子萌发的诱导存在差异。激素配比能显著提高种子的萌发率,1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA培养基组合有利于芽的生长;1.0 mg·L~(-1) IBA+0.5 mg·L~(-1) NAA培养基组合最有利于生根,培育周期8～10个月。该研究为多花黄精的育苗和品种改良提供一定技术支持。     

濒危植物羽叶丁香组织培养

以濒危植物羽叶丁香的芽和种子为外植体,采用植物组织培养法,研究了不同消毒方法对无菌体系建立、不同浓度的蔗糖和激素组合对种子初代培养、不同基本培养基和激素组合对增殖和生根的影响,以期为羽叶丁香的组培快繁、种质资源保护和开发利用提供依据。结果表明:新枝为较适宜的外植体,适宜的消毒方式为75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒7min,最适增殖培养基为MS+5.0mg·L~(-1) 6-BA+0.01mg·L~(-1) IBA;最适种子初代培养基为MS+20g·L~(-1)蔗糖汁+3.0mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1) IBA,最适增殖培养基为MS+7.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) IBA;最适生根培养基为WPM+2.0mg·L~(-1) IBA。     

燕子掌叶片再生体系的建立

以燕子掌叶片为试材,采用植物组织培养方法,研究了消毒时间、不同浓度2,4-D、6-BA、NAA对燕子掌再生的影响。结果表明:叶片用70%~75%的酒精浸泡10~15s,再用0.1%HgCl2消毒12~15min,具有较低污染率和较高的存活率;用MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1)2,4-D进行不定芽诱导,平均可以产生13.7个不定芽;不定芽在MS+6-BA 1.5mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1)中增殖倍数为11.0;在1/2MS+IBA 0.5mg·L~(-1)或MS+IBA0.5mg·L~(-1)培养基中平均能产生9~11条根。     

不同激素对“五彩珍珠”番茄再生体系的影响

以"五彩珍珠"番茄为试材,选取6d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同激素浓度及配比对番茄愈伤组织的诱导、不定芽分化及生根的影响,以建立番茄再生体系。结果表明:诱导"五彩珍珠"番茄愈伤组织的最佳培养基为MS+0.4mg·L~(-1)IAA+2.0mg·L~(-1)6-BA,其子叶的诱导率为100%,下胚轴的诱导率为95%;不定芽分化的最佳培养基为MS+0.2mg·L~(-1) IAA+(1.0~3.0)mg·L~(-1) 6-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.10mg·L~(-1)NAA。子叶为最佳外植体,其不定芽的分化率及生长情况均优于下胚轴。     

刺五加组织培养快繁技术研究

以刺五加的芽为外植体,研究不同消毒时间(3、5、7、10 min)、不同浓度的生长调节物质(6-BA、NAA、IBA)对芽诱导和增殖的影响。试验结果表明:刺五加外植体用75%乙醇消毒处理30 s,再用0.1%升汞消毒,其最佳时间为7min,外植体污染率低,存活率高。刺五加的最佳初分化培养以MS为培养基,最佳激素组合为6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1),芽诱导率为85.56%;增殖培养以MS为培养基,最佳激素组合为6-BA1.0mg·L~(-1)和IBA0.5 mg·L~(-1),芽增殖3.4倍,且生长健壮。     

番茄材料‘851’高效离体再生体系的建立

以自育番茄‘851’为试材,采用植物组织培养的方法,研究了不同浸泡时间和光暗培养处理对番茄种子萌发和幼苗生长状态的影响;以MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA为基础培养基研究不同IAA浓度、苗龄和外植体对愈伤和不定芽形成的影响;用不同处理的生根培养基研究不定芽对生根的影响,以期建立番茄材料‘851’高效离体再生体系。结果表明:番茄种子浸泡3 h,先暗培养3 d后光培养能够获得最佳生长状态的无菌苗且其发芽势、发芽率和发芽指数均为最高,分别为89%、93%和5.20。子叶节、下胚轴和子叶为外植体在IAA浓度为0.2、0.3、0.5 mg·L~(-1)时最有利于愈伤组织和不定芽的形成,同时在10、14、8 d的苗龄下,不定芽诱导率分别为160%、91%和79%。最佳处理生根培养基为MS+0.5 mg·L~(-1) IAA,生根率为89%。     

不同消毒方式及激素配比对毛桃愈伤组织形成的影响

以毛桃品种"春美"当年生枝的茎段以及嫩叶为外植体,采用单因子试验方法,研究了在不同消毒方法下接种的2种外植体的污染率和愈伤组织形成率,以及不同激素种类和浓度配比下2种外植体的愈伤组织形成率,以期为建立毛桃再生体系以及毛桃的遗传转化提供参考依据。结果表明:毛桃茎段的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 10min为佳;适合茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1),毛桃叶片的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 6min+0.5%NaClO10min最佳,适合叶片的最佳初代培养基为1/2MS+TDZ 1.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)。     

西瓜高效再生体系的建立

以优质小果型西瓜品种西173和小麒麟为材料,系统研究了以子叶为外植体的西瓜组培高效再生体系。结果表明:2个西瓜品种在不定芽和愈伤组织诱导上存在着较大差异,在MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1的分化培养基上,西173不定芽诱导率最高达到92.6%,在MS+6-BA2.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1培养基上小麒麟不定芽诱导率最高达到89.7%;诱导出的不定芽丛伸长以MS+KT0.2mg·L-1培养基最佳;2个西瓜品种不定芽在MS+IBA0.2mg·L-1培养基上均获得了较好的生根效果。组培苗移栽后保持高温、高湿是移栽成活的重要条件。西瓜高效再生体系的建立为应用基因工程技术改良西瓜品质和提高其抗逆、抗病性奠定了基础。