甘蔗叶水解生产木糖工艺研究

为解决当前甘蔗叶生产木糖的高额操作成本或处理操作工艺及路线限制,以甘蔗叶为材料,进行了高温蒸煮法预处理甘蔗叶、硫酸催化水解高温蒸煮后的甘蔗叶、甘蔗叶水解液分离提纯等工艺研究。结果表明,最佳高温蒸煮工艺条件为:甘蔗叶粒径为60目、蒸煮温度118℃、固液比1∶10、蒸煮1h;最佳水解条件为:硫酸浓度1.2%、固液比1∶8、水解时间2h、水解温度123℃;水解液经脱色、浓缩、发酵、离交、蒸发、结晶、离心干燥等工序得到纯度为99.967%的木糖产品。研究结果能为有效解决大量制糖工业剩余物的利用问题提供思路,为寻找一条甘蔗叶生产木糖的高效、环保、成本低、易于实现的工艺提供技术基础。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定茶叶中单糖和双糖

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定茶叶中单糖和双糖的检测方法。采用Shodex NH₂P-50-4E（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为：0~14 min,85%乙腈;14~16 min,85%~70%乙腈;16~28 min,70%乙腈;28~32 min,70%~85%乙腈,流速：1.0 mL/min,柱温：20℃,雾化管温度为30℃,漂移管温度为70℃,氮气压力为310.275 Pa。鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖在3.202~184.828 μg范围内程良好的线性关系,8种糖的加标回收率在90.97%~105.07%之间,最低检测限（S/N=3）范围在6.976~1376.297 ng。该方法具有操作简便,分离效果好等特点。     

猴耳环多酚的大孔树脂纯化工艺及其组分分析

建立并优化猴耳环多酚的纯化工艺并对其组分进行定性分析。本研究以猴耳环多酚粗提物为原料,以吸附及解吸附效果筛选了最优大孔树脂,再以吸附、解吸附和纯度为评价指标,考察各工艺参数对AB-8树脂纯化多酚的影响,最后采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS）法进行多酚组成定性分析。结果表明：优选 AB-8树脂,粗提物以质量浓度3 mg/mL、流速1 mL/min上样10 BV（柱体积：1 BV=10 mL）,水洗后,用60%乙醇5 BV以1 mL/min的流速洗脱。在此工艺条件下,多酚纯度达到58.64%。UPLC-Q-TOF-MS定性分析了纯化后猴耳环多酚14种组分。建立的猴耳环多酚的纯化工艺稳定可行,实现了其组分定性分析,为进一步研究提供了依据。     

茶叶皂素的提取分离与检测

为研究茶叶中的皂素结构与含量,利用水提取,大孔吸附树脂AB-8分离,采用ODS、MCI层析技术分离纯化茶叶皂素单体,以HPLC法对茶叶中茶叶皂素的含量进行测定。将茶叶皂素与茶叶多糖、茶多酚分离,得到1个茶叶皂素单体,并检测出在茶叶中的含量为4．7nlg／g。经核磁共振法鉴定,茶叶中皂素以3-O-｜β—D-半乳糖（1—2）-[β-D-木糖（1—4）-α-L-阿拉伯糖（1—3）]-β—D-葡萄糖｜-16-羟基-21,22-双-O-乙酰基齐墩果烷为主。     

HPLC-ELSD法测定甘蔗叶片蔗糖含量

利用水提法提取甘蔗叶片中的糖类,采用Xbridge NH2色谱柱,流动相为乙腈 ∶ 水（70 ∶ 30,V/V）加0.1％ NH4OH,流速1.0 mL/min,柱温25.0 ℃,建立了一种高效、快速的测定甘蔗叶片中蔗糖含量的高效液相色谱——蒸发光散射检测法（High Performance Liquid Chromatography with Evaporative Light Scattering Detector, HPLC-ELSD）。在该方法中,ELSD检测器漂移管温度为 85.0 ℃, 氮气流速为2.0 L/min,增益为2。在以上条件下,蔗糖标准品能与糖类标准品中的其它糖类明显分开,甘蔗叶片中蔗糖也能与其它糖类明显分开,分离效果均良好。蔗糖浓度为0.2~0.9 mg/mL时,呈良好的线性关系（R2=0.994 4）。本方法精密度达到2.0％,表明仪器的精密度良好;蔗糖回收率为99.7％,说明本方法的回收率良好;通过间隔一定时间多次试验,测定蔗糖在提取液中的稳定性,结果表明多次试验误差为0.9％,表明此样品抽提法获得的样品较为稳定。     

一株拮抗椰子茎泻血病菌的链霉菌鉴定

从文昌椰子园土壤分离筛选到一株对椰子泻血病菌奇异长喙壳菌（Ceratocystis paradoxa）有良好抑制效果的放线菌FXJ-258，对该菌株进行了形态特征、培养特征、生理生化特征以及16S rDNA序列分析。结果表明：该菌孢子方形至长圆形，表面光滑，在高氏培养基上，气丝初期白色，随着时间渐变为浅灰色，基丝无鉴别色素，无可溶性色素；能利用L-阿拉伯糖，D-半乳糖， D-葡萄糖，D-甘露糖，D-木糖，D-核糖，L-鼠李糖等碳源，不能利用D-果糖，肌醇，蔗糖，水杨苷等。以16S rDNA序列为基础构建了菌株FXJ-258的系统发育树，其与模式链霉菌株的16S rDNA序列的同源性为99.64%，初步将该菌株鉴定为Streptomyces murinus。     

D-异抗坏血酸钠对茄子鲜切切片的保鲜效果研究

[目的]研究不同浓度的D-异抗坏血酸钠对茄子鲜切切片的保鲜效果。[方法]以茄子鲜切切片为材料,研究0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%浓度的D-异抗坏血酸钠溶液对茄子切片的保鲜效果的影响。[结果]1.0%D-异抗坏血酸钠溶液处理效果较好,能够有效降低茄子切片褐化度、PPO活性和MDA含量,促进POD酶活性。[结论]该研究筛选出了茄子切片最佳保鲜浓度,为茄子鲜切保鲜提供了理论依据。     

传统SMB、Varicol和Partial-discard工艺分离纯化ECG和EGCG的比较研究

使用B型三带模拟移动床技术,以C₁₈键合硅胶为固定相,乙醇与水（20︰80,V/V）为流动相,分别采取传统SMB工艺、Varicol工艺和Partial-discard工艺分离98%的茶多酚（TP98）。以得到高纯度和高回收率的ECG和EGCG为目标,分别优化柱配置、切换时间、进样流速、冲洗流速。结果表明,采用Varicol工艺能得到纯度为91.33%的ECG,回收率为91.41%;采用Partial-discard工艺能得到纯度为90.12%的EGCG,回收率为97.83%。相对于传统模拟移动床,Varicol工艺具有提高产品纯度和回收率的优点,Partial-discard工艺具有提高收集液浓度和产品纯度的优点。     

高速逆流色谱法制备分离库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁

采用高速逆流色谱法分离纯化库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁。以正己烷-乙酸乙酯-丙酮-水(1∶5∶1∶5,V/V/V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,线圈转速为860 r/min,流速为2 mL/min,紫外检测波长为300 nm,一次进样85 min内从487.5 mg库拉索芦荟丙酮提取物中分离得到19.5 mg单体组分,经高效液相色谱分析,测定纯度为95.6%(峰面积百分比),通过质谱、红外、紫外和核磁技术进行结构鉴定,确定组分为2’-对香豆酰芦荟宁。该法具有操作简便、速度快、样品制备量大、节省溶剂及回收率高等优点,可为芦荟宁类化合物的分离提供高效、稳定及可靠的方法。     

植物提取物对薏苡黑粉病菌的抑制作用

[目的]为研制和开发防治薏苡黑粉病新型植物源农药提供参考。[方法]通过离体试验,测试20种植物提取物对黑粉病的抑制作用,并对抑菌效果较好的植物提取物进行了抑菌活性的初步研究。[结果]花椒、蒲公英和射干提取物对黑粉病菌的抑制效果较高,在提取物浓度为0.50 mg/mL时,担孢子萌发率分别为46.13%、43.44%和40.42%,担孢子抑制率分别为69.62%、68.14%和72.42%;当提取物浓度为0.25 mg/mL时,其冬孢子萌发率分别为47.18%、41.43%和46.43%,担孢子抑制率分别为73.78%、64.75%和75.16%。花椒提取物浓度为0.125 mg/mL时,对黑粉病菌菌丝生长的抑制效果最好,菌落直径为8.3 mm,抑制率为67.06%。[结论]花椒、射干和蒲公英植物体内有强烈的抑菌活性成分,具有巨大的开发潜力。     

利用ADS-7大孔树脂分离纯化淡豆豉中异黄酮

以染料木素为指标,采用紫外分光光度法测定异黄酮的含量,并利用ADS-7大孔树脂分离纯化淡豆豉中异黄酮。结果表明:该树脂分离淡豆豉异黄酮的工艺参数为:上样液浓度0.225 g.mL-1,pH值4.5,最大上样量150 mL,以4 BV.h-1的流速吸附,以8倍柱床体积的70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速4 BV.h-1,树脂可重复使用2次。经初步吸附分离,异黄酮得率达40%以上。     

冷冻丙酮法提纯α-亚麻酸的研究

利用冷冻溶剂法原理,分析了在提纯α-亚麻酸的过程中冷冻温度、冷冻时间、溶剂配比、溶剂酸碱度、溶剂纯度、冷冻次数等因素对产物中α-亚麻酸的纯度和收率的影响.使α-亚麻酸的浓度由46.0%提高到80.3%,收率达到56%.     

甘蔗二点螟杀虫真菌绿僵菌的筛选与毒力测定

从椰心叶甲僵虫上分离得到10株对甘蔗二点螟具有较好致病性的绿僵菌,其中MC3的致病性最好,校正死亡率为89.16%,且甘蔗二点螟的校正死亡率随着MC3菌株孢子浓度的增加而逐渐提高,当浓度为1.0×107个/mL时,其死亡率为93.02%。MC3菌株在SDAY培养基菌丝生长及产孢效果最好,孢子萌发的最适温度是25～28℃。     

40%苯甲·唑醚对甘蔗褐条病的防控效果

[目的]针对广西河池市蔗区近年来甘蔗褐条病危害逐年加重的情况,筛选有效的防控药剂。[方法]以桂糖44号为对象,在河池市金城江区选用复合高效配方药剂40%苯甲·唑醚与常规杀菌剂进行叶面喷施田间药效对比试验。[结果]甘蔗褐条病对甘蔗长高、增粗、蔗糖分均产生较大的不利影响,最终造成甘蔗减产、减糖。8月甘蔗褐条病暴发前期,使用40%苯甲·唑醚药剂连续2次喷施可有效防治褐条病,见效快,防治效果持续时间长,防效稳定,比常规使用的50%多菌灵效果更好。[结论]建议重视甘蔗病害的防治,合理选用环保、高效的防病药剂,做好中后期甘蔗主要病害的科学有效防控,同时,还应注重抗病甘蔗品种的选育及推广应用。     

枇杷果皮中多酚物质提取和纯化工艺的优化

以枇杷果皮为材料,提取分离和纯化枇杷多酚类物质,试验确定乙醇为多酚浸提溶剂,通过正交试验优化乙醇浸提枇杷果皮多酚的工艺参数。结果表明：液料比10.0 ∶ 1(mL ∶ g),80 ℃下,在50％体积分数的乙醇中浸提90 min,连续浸提2次,多酚得率可达34.76 mg/g DW(干重）。运用静态吸附和动态吸附试验对大孔吸附树脂及对多酚纯化工艺条件进行筛选,从AB-8、LX-1、NKA-9、D101、XAD-5和DM301等6种大孔吸附树脂中筛选出的XAD-5型树脂具有较好的吸附及解吸性能,吸附率和解吸率分别达到76.44％和74.32％。XAD-5型树脂纯化枇杷多酚的工艺条件为：进样浓度1.50 mg/mL,样液体积5 BV,进样流速1.5 BV/h,洗脱剂乙醇体积分数为70％,洗脱流速1.5 BV/h,洗脱体积1.2 BV,此工艺下枇杷果皮多酚纯度可达76.52％,回收率为56.44％。     

玉米芯连续酸解工艺研究

[目的]为玉米芯酸解制备木糖提供借鉴.[方法]对玉米芯酸解制备木糖的酸解工艺进行研究,探讨最佳的酸解方法.[结果]试验发现,采用连续酸解工艺可以有效提升酸解液浓度,在固液比1:3的情况下,总还原糖浓度提升84.2％;木糖渣中残余半纤维降低54.2％,提升吨玉米芯产木糖量6.1％.采用连续酸解,较小的固液比有助于提升所得酸解液糖浓度,考虑到搅拌运转,固液比以1∶3为宜.相较固液比1∶5、1∶4,总还原糖浓度提升分别达到27.4％、12.4％.[结论]建立了玉米芯的连续酸解工艺流程,为玉米芯的再利用提供了参考依据.     

漳平水仙茶饼多酚的纯化及其体外活性研究

为了研究大孔树脂对水仙茶饼多酚的纯化效果,试验以水仙茶饼多酚粗提液为原料,比较了9种不同型号大孔树脂对水仙茶饼粗多酚的静态吸附和解吸性能,再以吸附率和解吸率为指标通过静态、动态吸附解吸试验。考察了各因素对LX-28树脂纯化水仙饼茶粗多酚的影响,最后探讨了纯化前后的水仙茶饼多酚的体外抗氧化和抑菌效果。结果表明:最佳纯化树脂LX-28,最佳吸附和解吸条件为1.5 mg/mL的质量浓度的水仙茶饼多酚粗提取液(pH4.0~5.0)以2.0 mL/min的流速上样95 mL,吸附平衡后去离子水冲洗至无色,再用70 mL,65%体积分数乙醇溶液(pH6.0)为洗脱剂,以3.0 mL/min流速洗脱,在此纯化条件下LX-28树脂对水仙茶饼多酚的吸附率和解吸率分别为(93.587±0.379)%和(95.330±1.282)%,树脂可重复使用4次,纯度提高了约3.04倍;对DPPH·和ABTS+·自由基清除率的IC50值分别从纯化前的1.279、3.682 mg/mL降低到0.295、1.525 mg/mL;对供试的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、米根霉和紫红曲霉均有不同程度的抑制作用,纯化后的水仙茶饼多酚的抑菌效果优于纯化前。     

大豆异黄酮糖配体制备工艺研究

以大豆胚轴为原料,通过正交设计确立制备含染料木黄酮的糖配体酸水解条件,水解酸液的浓度为2.5 mol/L、水解温度为90℃,水解时间为3h.根据糖配体的溶解度与极性经AB-8大孔树脂柱乙醇溶剂分步淋洗(水→30%乙醇→80%乙醇)分离及以氯仿:甲醇:20%冰乙酸,体积比为7:3:1为展开系薄层小量制备出纯度为48.6%大豆异黄酮糖配体染料木黄酮.     

高效液相色谱测定木薯块根β-胡萝卜素的方法优化

为确定高效液相色谱法测定木薯β-胡萝卜素的最佳方法,以丙酮/石油醚(2/5,V/V)为提取液,甲醇/叔丁基甲醚(70/30,V/V)为流动相,对白心木薯SC101和蛋黄木薯SC9块根β-胡萝卜素保留时间及其分离情况进行研究。检测条件为：色谱柱YCM C30,柱温30℃,流速为1 mL/min等度洗脱。结果显示：该方法精确度和重复性的变异系数均小于5%,保留时间为12.65 min,在2～30 μg/mL浓度范围内线性关系良好(y= 209.11x－14.114,R2＝0.9993);平均回收率为81%～92 %。采用改进的HPLC法对木薯块根β-胡萝卜素进行测定,数据稳定性好,分析时间比已报道的方法缩短30 min以上,适用于快速定量分析木薯块根的微量β-胡萝卜素含量。     

多效唑对鄂马铃薯5号产质量的影响

[目的]探索不同浓度多效唑对马铃薯产质量的影响。[方法]在马铃薯现蕾期,设置300、350、400、450 mg/L的15%多效唑溶液喷施,探索不同浓度多效唑对马铃薯产质量的影响。[结果]结果表明,喷施多效唑400 mg/L的15%多效唑溶液675 kg/hm2的处理效果最好,产量达到33 060.9 kg/hm2,比对照增加14.21%。[结论]在马铃薯上施用浓度为400 mg/L的15%多效唑溶液,用量为675kg/hm2为宜。