炼山干扰对米槠林分布格局的影响 Ⅰ.主要树种分布格局的分析方法

应用频次分布法和4种扩散指数法(包括扩散系数C、聚集度指标I、Morisita分散指标Iδ、Cassie.R.M指标CA)对福建武平帽布米槠林炼山前后6种主要树种分布格局进行比较研究.结果表明这6种主要树种炼山前后的空间分布型均符合二项分布(聚集分布).炼山后米槠种群(除了Iδ、CA和X/X公式外)、杉木种群、木荷种群、刨花楠种群和栲树种群聚集强度都不同程度增加,而中华杜英种群除了指标Iδ聚集强度增加外,其余公式炼山后聚集强度都呈下降趋势.     

炼山干扰对米槠林分布格局的影响：Ⅰ.主要树种分布格局的分 …

应用频次分布法和４种扩散指数法（包括扩散指数Ｃ、聚集度指标Ｉ、Ｍｏｒｉｓｉｔａ分散指标Ｉδ、Ｃａｓｓｉｅ．Ｒ．Ｍ指标ＣＡ）对福建武平帽布米槠林炼山前后６种主要树种分布格局进行比较研究。结果表明这６种主要树种炼山前后的空间分布型均符合于项分布（聚集分布）。炼山后米槠种群（除了Ｉδ、ＣＡ和Ｘ／＾－Ｘ公式外）、杉木种群、木荷种群、刨花楠种群和栲树种群聚集强度都不同程度增加,而中华杜英种群除了Ｉδ聚集强度     

格氏栲种群生态学研究 V.格氏栲种群空间格局及其动态的研究

本文运用５种典型聚集度指标考察测定３块不同生境的格氏栲种群空间格局类型以及分析其格局形成原因;同时,进一步探讨不同发育阶段格局动态规律及趋势．结果表明：格氏栲＋木荷＋蚊母树样地、格氏栲＋木荷＋马尾松样地成树阶段的格局呈随机,格氏栲＋马尾松＋米槠样地则呈聚集;３块样地幼苗阶段均呈聚集型分布,随着时间推移逐步扩散,不同生境扩散程度不同．     

福建武平帽布火烧前米槠种群动态分析

根据福建武平帽布火烧前米槠群落生态现状系统调查资料，运用立木级结构对米槠种群结构、分布格局及米信与其它植物种间关系进行分析结果表明：米槠种群立木级结构和存活曲线呈增长型，分布格局为负二项分布，米储与其它植物正联结种对有５２对、负联结种对９７对．     

漳平市天然次生阔叶林群落特征

应用群落生态学方法 ,对漳平市天然次生林群落特征采用相邻格子法进行调查 ,研究了群落生物多样性、种群结构、空间格局 .结果表明 :群落物种丰富 ,乔木层、灌木层相对于其它各层的多样性指数、丰富度和优势度指数均较大、均匀度较小 .群落中主要建群种 :米槠、毛栲的种群分布格局为均匀分布 ,木荷、石栎的种群分布格局为聚集分布 ,栲树、绒楠的种群分布格局为随机分布 .该群落处在发展阶段 ,尚未稳定 ,应继续封护 ,促进群落的自然演替     

半天然杉阔混交林杉木及其伴生树种种群空间格局

采用聚集强度各指标对福建省虎头山半天然杉阔混交林杉木及其伴生树种的种群空间格局进行分析，综合聚集强度各指标的结果表明：不同立木级杉木及其伴生树种的种群空间分布基本呈聚集分布，随着立木级的增大，各种群扩散趋势越来越明显，其中杉木、米槠和少叶黄杞聚集强度表现为大→小的趋势，拟赤杨和木荷聚集强度表现为大→小→大→小的趋势，虎皮楠和丝栗栲聚集强度表现为小→大→小的趋势，低立木级阶段引起聚集分布的原因主要是环境作用。高立木级阶段引起的树种聚集分布的原因主要是环境作用或自身聚集性。表2参13。     

甘肃小陇山红桦林种群结构和分布格局

为了揭示小陇山红桦种群的维持机制,结合径级结构、静态生命表和存活曲线,对小陇山红桦种群结构进行了研究;并应用多个聚集强度指标(方差/均值比率法、负二项参数、Cassie指标、丛生指标)和聚块性指数,对甘肃小陇山红桦林种群的分布格局及其动态进行了测算分析。结果表明:目前红桦林种群为衰退群落;其分布格局呈现一般聚集分布,但聚集强度变化不大;随着群落中红桦林种群的发育进程,分布格局的时间模式为从均匀分布到集群分布,最终趋于随机分布。     

塔里木胡杨林主要种群空间分布格局与动态研究

在新疆塔里木阿瓦提县天然胡杨林内设置50 m×50 m标准样地1块,应用相邻格子法进行野外调查获取资料.应用方差/均值比的t检验法、聚集强度指数和理论分布模型对胡杨林主要种群空间分布格局与动态进行研究.结果表明:乔木层的2个优势种群空间分布均呈聚集分布,胡杨种群的聚集强度大于灰叶胡杨;灌木层的2个伴生种群也均呈聚集分布,柽柳的聚集强度较大;草本层中甘草种群呈聚集分布,西北天冬呈随机分布.Taylor幂法则、Iwao m*对X的回归模型均显示胡杨、灰叶胡杨种群呈聚集分布.灰叶胡杨在不同发育阶段的空间格局均呈聚集型,随发育进程其聚集强度逐渐减弱.胡杨种群不同发育阶段呈随机→聚集→随机分布.不同种群和不同发育阶段的空间分布格局差异与其生态生物学特性和种群间的竞争排斥有关,而且与物种的生境密切相关.     

祁连山保护区青海云杉种群分布格局的研究

对甘肃祁连山自然保护区不同生境中的青海云杉(Picea crassifolia)的结构和动态进行了研究.结果表明,研究区内的青海云杉种群结构呈倒"J"型,存在明显的径阶缺陷,但种群仍处于稳定发展阶段;种群分布格局呈聚集分布,并向随机分布发展;种群在一切密度下都呈聚集状态,并且聚集度依赖于种群密度;人为和自然干扰以及种群的生物学特性共同造成了种群的聚集分布.     

民勤县荒漠--绿洲交错带梭梭种群的数量动态及分布格局

通过对民勤县荒漠-绿洲交错带梭梭种群年龄结构、静态生命表、生存分析等研究来揭示种群数量动态特征;并选取6种常用聚集度指标判断梭梭种群在交错带不同区域、不同龄级分布格局变化规律。结果表明,民勤县荒漠-绿洲交错带梭梭种群以中幼林为主体,为增长型种群。存活曲线趋于Deevey-Ⅲ型;种群数量在Ⅰ～Ⅴ龄级内波动较大,个体死亡现象较多,在Ⅵ～Ⅹ龄级内种群数量趋于稳定,在Ⅹ龄级以后,个体死亡现象又开始升高,呈现衰退趋势,种群期望寿命在Ⅳ～Ⅵ龄级较高。种群分布格局总体呈现聚集分布,从绿洲边缘向沙漠边缘延伸方向,其种群分布格局无明显变化规律;随着龄级的增大,种群分布格局由聚集分布趋向均匀分布,期间有少量随机分布出现。     

褐飞虱田间种群空间结构分析和空间分布模拟

运用地质统计学中的变异函数对水稻不同季度、不同生长期中褐飞虱若虫田间种群空间结构进行分析表明，褐飞虱若虫田间种群的空间分布为聚集型。在晚稻生长中、晚期，褐飞虱若虫的聚集程度分别为５３％和３１．６％，聚集斑块范围分别为２７ｍ和２４ｍ。在早稻生长的早、中和晚期，褐飞虱若虫的聚集程度分别为４２．６％，４８．９％和５７．２％，聚集斑块范围均大于６０ｍ。空间分布模拟图能较好地反映褐飞虱若虫在田间的具体分布情况。     

天山云杉种群水平分布格局

天山云杉林中幼龄林木多为集群分布，中龄林木为随机分布，稀疏散布在林分中的高龄林木在较大面积上看有集群分布的倾向。林分中天山云杉种群水平分布格局是这些分布的混合。     

秦岭林区华山松种群结构与动态研究

运用标准地及样方法对秦岭林区天然华山松种群的结构特征进行了研究,结果表明：秦岭林区华山松种群以单层结构为主;种群的空间分布格局随发育阶段由集群→随机→集群分布过渡,在水平方向不同龄级个体呈镶嵌分布;种群年龄结构及存活曲线复杂,增长型和衰退型并存,并以缺失某些年龄阶段的间断衰退型为主;种群个体的径阶结构多呈右偏正态分布,表现出种群幼苗、幼树储备不足的特点。     

格氏栲种群生态学研究 VI.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型研究

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次将连续型Ｗｅｉｂｕｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;拟合结果表明：无论何发育阶段,格氏栲种群总体上说是符合威布尔分布的;同时,Ｗｅｉｂｕｌ分布的形状参数ｃ随空间格局聚集程度增大而减小趋势,即可用形状参数ｃ值表征种群聚集程度．     

茂兰自然保护区掌叶木种群分布格局初步研究

对茂兰国家级自然保护区国家一级保护植物掌叶木(Handeliodendron bodinieri)种群的分布格局进行研究,结果表明:掌叶木种群呈集群分布和随机分布,人为干扰条件下克隆萌生分株种群呈集群分布.在缺水少土、岩石裸露率极高的喀斯特地貌生境中,在石面、石沟、石缝这些严酷生境中也有较多的掌叶木分布,表明掌叶木在石漠化喀斯特区的植被自然恢复中具有巨大潜力.     

麦秀林区青海云杉种群发育特征及其格局研究

在青海省三江源自然保护区麦秀林区,对青海云杉（Picea crassifolia）种群进行垂直样带调查,分析了不同发育阶段和不同海拔高度青海云杉空间格局及其影响因素。结果表明:1）青海云杉种群幼苗、幼树阶段个体数量仅占总体数量的6.6%左右,远低于其他3个发育阶段,已处于衰退的早期阶段;2）不同发育阶段的青海云杉种群均呈集群分布,除幼苗、幼树外,随径阶的增大或年龄的增加,种群呈扩散趋势;3）分布于不同海拔的青海云杉种群均趋于集群分布,但其聚集程度不尽相同。     

北京地区油松、侧柏林分布格局变化的初步研究

对北京山区油松、侧柏种群分布格局的初步研究表明：油松、侧柏人工林在幼龄林种群呈均匀分布格局，但在不同发育阶段和不同立地条件下，种群分布格局将发生变化，随着种群年龄的增加和径级的增大，油松分布格局由均匀分布变为随机分布，侧柏分布格局在阳坡厚土条件下由均匀分布变为随机分布，在阳坡薄土条件下由均匀分布变为聚集分布．该结果的重要价值在于，在华北地区石质山区尤其是在小范围内立地差异很大的情况下，在森林抚育过程中确定保留木时应考虑集群特性，然后再考虑林木空间均匀性．     

蚕豆枯萎病病株田间分布型及调查取样技术研究

 应用种群空间动态分析原理,根据田间调查数据,按泊松分布、奈曼分布和负二项分布模型,统计检验频次适合度;用聚集度指标判断聚集程度;确定蚕豆枯萎病病株田间分布呈聚集分布。聚集原因为环境因素或环境与病菌综合作用所致。田间调查抽样采用模拟比较和计算理论抽样数方法,初步认为蚕豆枯萎病田间调查宜用平行线取样法,取样点至少应有30个样点,取300个植株。     

负二项式分布及种群格局检验分析

种群格局是种群生态学的重要研究内容之一。该文介绍了随机、均匀和集群3类种群空间格局的基本类型,以及与其相对应的概率分布函数,如正二项式分布、泊松分布和集群分布,重点讨论了在种群格局研究中被广泛应用的负二项式分布的内涵、分布函数的建立和参数的估计,对种群格局检验常用指标及其使用中存在的错误也进行了分析和讨论。      

应用二阶适应性整群抽样估计害虫密度

在农作物害虫管理中人们需要得到准确的田间数据.本文提出了一种简便的抽样方法——二阶适应性整群抽样.给出了害虫密度的无偏估计,并举例说明.