鉴别柑桔青霉、绿霉病病原形态的一个重要依据

近几年来,我站为了增加绿肥鲜草产量,种植玉米的方式改为用苦养钵育苗,移栽期在4月中、下旬。此时正值地老虎危害盛期,所以防治好地老虎,确保玉米全苗,显得特别重要。 我们于1976年5月中旬,在一块红花草茬播的玉米制种田玉米三叶期试验,把嫩红花草茎叶切成1厘米左右长,     

柑桔青霉病和绿霉病的发生与防治

柑桔青霉病和绿霉病的发生与防治叶德新（福建省德化县经济作物站３６２５００）许长敏（福建省德化县植保植检站３６２５００）柑桔青霉病（ＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍｉｔａｌｉｃｕｍＷｅｈｍｅｒ）和绿霉病（ＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍｄｉｇｉｔａｔｕｍＳａｃｃ）是柑桔果...     

甲基托布津和托布津防治柑桔青、绿霉病研究

柑桔青霉病(penicillium italium wehmer)、绿霉病(P.digiatum Sacc)是引起柑桔果实在贮、运期大量腐烂的严重病害。国内外对该病的发生规律及防治,均作过许多研究,并证明果实采收后使用肥皂水、硼砂液、氨气、邻苯基酚钠配合联苯、涕必灵等药剂,对防治柑桔青、绿霉病均有一定的效果。据报道,1971年日本新农药甲基托     

绿色南方防治柑桔青、绿霉病试验初报

随着柑桔青、绿霉病菌的抗性产生,如何使柑桔贮藏防腐效果好,保鲜时间长成了一个所必须研究的课题。绿色南方作为一种新型的乳油制剂,本文通过其300倍、500倍、700倍3个浓度在锦橙病果上做试验,获得药效结果。     

柑桔绿霉病拮抗细菌的筛选、鉴定及其抑制效果

从采集的柑桔园根际土壤中筛选得到1株对柑桔绿霉菌Penicillium digitatum具有较强拮抗活性的菌株HC-03.该菌株对柑桔绿霉菌、柑桔青霉菌Penicillium italicum、柑桔酸腐菌Geotrichum candidum等12种水果病原菌均有不同程度的拮抗作用,表现出广谱抗菌活性.菌落形态观察、生理生化特性分析及16S rDNA 序列测定和特异性PCR检测结果表明,该菌株为解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens.对沙糖桔的活体接种试验表明,菌株HC-03的发酵液、菌悬液及发酵滤液处理柑桔绿霉病的发生率均低于20%,病斑直径均在10mm以下.     

防治柑桔青,绿霉病的新药剂筛选试验

防治柑桔青、绿霉病的新药剂筛选试验周小刚田承权李美玲高菡四川省农科院植保所,成都６１００６６）四川是我国重点柑桔产区之一,大量的鲜桔必须通过贮藏,来延长供应。但柑桔在贮藏期间,常遭受青、绿霉病菌的为害,造成严重损失。原使用的苯并咪唑类保鲜剂防腐效果已...     

陕西省猕猴桃疫霉病的病原鉴定

 作者于1997~1998年对陕西省主要猕猴桃产区病害的调查过程中,发现猕猴桃疫霉病在大多数果园有不同程度的发生,重病园发病率可达20%~30%,死亡率10%~20%,个别果园造成果树成片死亡。作者对病原菌的初步鉴定结果认为,陕西省猕猴桃疫霉病的病原菌主要为疫霉属的恶疫霉菌(Phytophthora cactorum (Leb.et Cohn) Schr.),该病害在国内尚未见报道。     

柑桔果实青绿霉病的拮抗菌筛选

青绿霉菌是柑桔果实贮藏期危害最严重的病原微生物之一。本文对柑桔果实青绿霉病的拮抗菌筛选进行了研究。 一、材料和方法 1.菌种:青霉菌(Penicillium italicum)和绿霉菌(P.digitatum)由中科院微生物研究所菌种保藏室提供。 2.培养基:BPA.NYDA、NYDB、PDA 3.样品:柑桔叶片、果皮、根系和根际土壤、南充地窖表层土。 4.筛选方法:从77份样品中分离纯化187个菌株,在培养基上作拮抗效应一级鉴定,以     

西昌地区石榴叶霉病的病原鉴定

本文报道了四川西昌市发生的石榴叶霉病的症状及病原鉴定结果。叶霉病发生在石榴生长后期,一般危害石榴老叶,表现为黑褐色病斑,造成石榴提早落叶。病原分离采用组织分离法,通过分生孢子悬浮液接种,用柯赫氏法则对其致病性进行验证。显微镜下观察菌丝形态及产孢结构,测量孢子大小,根据形态特征鉴定为极细枝孢（Cladosporium tenuissimum Cooke）。     

柑桔青霉病菌对多菌灵的抗药性检测

柑桔青霉病(Penicillium italicum)是柑桔贮运过程中的主要病害之一。国外于60年代末开始应用多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂进行防治,并取得了较好的效果。国内应用此类药剂防治该病也有十几年的历史。自70年代初以来,在国外不断有柑桔青霉病菌对多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂产生抗性并导致柑桔较大损失的报道。国内柑桔产地及柑桔贮运场所也不断反映多菌灵对柑桔青霉病的防效有所下降,但未见有柑桔青霉病菌产生抗性的报道。为了明确该菌对多菌灵的抗性情况,作者于1990年首次对上海、南京、杭州和苏州等地柑桔贮运场所的青霉病菌进行了抗多菌灵的抗性检测。结果报道如下。     

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) B-912对采后柑桔果实青、绿霉病的抑制效果

 用从土壤中分离到的枯草芽孢杆菌B-912作为生防拮抗菌,主要研究在不同贮藏温度下不同接种时间的B-912活菌液、热处理液和过滤液对柑桔青、绿霉病的抑制效果。B-912活菌液的抑菌效果最佳,热处理液和过滤液次之,但均显著地好于对照。较高的贮藏温度有利于拮抗菌对病菌的抑制作用,活菌液处理的果实在25℃下的发病率及病斑直径均小于15℃下的果实,24h后接种病菌孢子的果实其发病率及病斑直径一般都高于48h后接种的果实。实验证明,枯草芽孢杆菌的抑菌机理主要是产生抗菌素。     

嘧霉胺对采后柑橘绿霉病的防治效果

在实验室和贮藏库条件下,对嘧霉胺单剂、嘧霉胺与抑霉唑或嘧霉胺和咪鲜胺混剂防治柑橘绿霉病的效果进行了评价。室内实验结果表明:采用500或1 000 mg/L嘧霉胺单剂、500 mg/L嘧霉胺+500 mg/L抑霉唑或500 mg/L嘧霉胺+500 mg/L咪鲜胺混剂在接种后12~18 h进行浸果处理,对由抑霉唑抗性或敏感菌株引起的绿霉病均有显著的防治效果,防效超过94%;500或1 000 mg/L 的抑霉唑对敏感菌株的防效在93%以上,但对抗性菌株的防效低于70%。贮藏库防效试验结果表明:在具抑霉唑抗性菌系的贮藏库中,上述质量浓度的嘧霉胺单剂、嘧霉胺与抑霉唑、或嘧霉胺与咪鲜胺混剂对绿霉病的防治效果明显优于抑霉唑单剂;而在不具抗抑霉唑菌系贮藏库中的防效则与抑霉唑相当。由此认为:嘧霉胺可作为抑霉唑的替代药剂应用于柑橘的采后处理,其推荐使用质量浓度为500~1 000 mg/L,可单独使用,也可与抑霉唑或咪鲜胺混合使用。     

白薇提取液对意大利青霉抑菌机理及脐橙青霉病防治效果的研究

试验以意大利青霉(Penicillium italicum)为供试菌,研究不同白薇提取液浓度对意大利青霉孢子萌发率、菌丝体总糖和可溶性蛋白质含量、苹果酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性以及培养液电导率的影响,并观察测定白薇提取液对脐橙青霉病的防治效果。结果显示:白薇提取液能够抑制意大利青霉的孢子萌发,在浓度为50.00 mg·mL-1时,孢子萌发的抑制率高达95.43%,此外,白薇提取液还能增强菌丝体细胞膜渗透性,降低菌丝体总糖和可溶性蛋白质含量以及苹果酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性,显著降低果实病斑直径。白薇提取液主要是抑制意大利青霉孢子的萌发、破坏细胞膜结构以及降低能量代谢酶活性,从而扰乱意大利青霉正常生长,减少脐橙青霉病的发生。     

茎尖嫁接脱除柑桔主要病原的研究

 应用茎尖嫁接及热处理与茎尖嫁接相结合的技术,对我国柑桔的主要病毒类病害(黄龙病、衰退病、裂皮病、碎叶病)进行脱除病原研究。结果表明:黄龙病、衰退病、裂皮病平均脱除率分别为100%、80.6%和54.1%。单用茎尖嫁接对碎叶病脱除无效,但用热处理与茎尖嫁接相结合的方法进行脱除,可以收到理想效果。同时,研究了嫁接前切口处加激素、茎尖大小、适宜砧木苗龄、砧木带与不带子叶、再嫁接等对提高茎尖嫁接成活率的影响。     

浙江省柑橘绿霉病菌对嘧菌酯的敏感性研究

采用孢子萌发法和生长速率法测定了2000~2006年间采自浙江衢州、杭州、金华、丽水的65个柑橘绿霉病病菌Penicillium digitatum菌株对嘧菌酯的敏感性。结果表明:嘧菌酯对供试菌株 孢子萌发和菌丝生长的EC50值均呈单峰分布,分别介于0.020 1 ~0.260 0 μg/mL和0.005 3 ~0.079 4 μg/mL 之间,平均值分别为0.042 6 μg/mL 和0.025 0 μg/mL。敏感性频次分析结果表明,该65个菌株孢子萌发和菌丝生长对嘧菌酯的敏感性频率分布均符合正态分布,其EC50平均值0.042 6±0.030 4 μg/mL 和0.025 0±0.012 9 μg/mL可分别作为柑橘绿霉病菌孢子萌发和菌丝生长对嘧菌酯的敏感基线。     

海洋青霉T03对4种热带植物病原真菌的拮抗作用

T03是从多个海洋青霉菌株中筛选出的对植物病原真菌有拮抗作用的一个菌株。采用对峙培养和无菌发酵液抑制菌丝生长方法比较了T03对4种热带植物病原菌香蕉炭疽菌、橡胶炭疽菌、粉蕉镰刀菌、凤梨镰刀菌的拮抗作用。结果显示青霉T03对香蕉炭疽菌、橡胶炭疽菌、粉蕉镰刀菌、凤梨镰刀菌均有一定的拮抗作用,其中对香蕉炭疽菌菌丝生长的抑制作用最好,EC50为17.1%;其次是橡胶炭疽菌,EC50为49.6%。对粉蕉镰刀菌、凤梨镰刀菌菌丝生长的抑制效果不理想。     

柑桔黄龙病病原DNA片段的克隆及序列分析

 本研究利用聚合酶链式反应技术(PCR),合成了中国柑桔黄龙病病原的一段DNA片段。将此片段插入到pUC18的EcoRI位点,并转化进大肠杆菌(Escherichia coli)的DH5α菌株中。通过PCR鉴定,限制性内切酶(EcoRI)酶切分析及核苷酸序列分析,均表明克隆成功。序列分析结果显示,克隆片段与已知相应序列间同源性达98.6%。该研究为制备柑桔黄龙病病原DNA分子探针奠定了基础。