随机扩增多态性DNA（RAPD）及其在茶叶科学领域的应用

随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）是用于作物种质资源鉴定及育种的分子标记。近年发展非常迅速，应用范围很广。本文就茶叶科学的几个方面论述了ＲＡＰＤ标记在茶叶科学研究的应用及前景：（１）茶树品种遗传连锁图谱的绘制，（２）茶叶种质资源鉴定及分类；（３）茶树目标性状基因的标记研究。     

RAPD分子标记技术及其在甘蔗育种上的应用

论述了RAPD分子标记技术的产生、特点、基本原理及目前RAPD分子标记技术在甘蔗遗传育种研究中所取得的成就及应用情况,对今后甘蔗RAPD标记技术的应用前景进行了展望。     

DNA分子多态性标记技术及应用

DNA分子多态性标记技术是DNA分子水平上的多态性检测技术,在生物多样性、遗传多样性、濒危物种的鉴定和保护等研究中得到广泛的应用。本文介绍了几种常用的DNA分子多态性标记技术,这些技术准确、可靠,但各有其优缺点,建议在进行DNA分子多态性标记的研究中,应该至少使用两种以上的方法进行比较研究,综合数据,得出结论。     

RAPD分子标记技术在植物遗传育种研究中的应用进展

遗传标记是生物分类学、育种学、遗传学和物种进化等研究的主要技术指标之一。直到10多年前,植物遗传和育种中所用的标记大多数还是基于形态性状的标记,这类标记数量有限,而且要找到与目标性相关的形态标记实际上是非常困难的。后来又相继开发了生理、生化、细胞、发育等多种形式的遗传标志。同工酶标记在过去的二三十年得到了广泛的应用,其分析方法较为简单,适合较大群体的遗传分析,但由于技术上的限制,可供利用的同工酶标记数量极为有限。近10多年来,DNA多态性分子标记的发展为遗传标记提供了一个快速、准确、大容量的标记方法。和形态…     

RAPD分子标记技术及其在甜菜上的研究进展

ＲＡＰＤ技术自１９９０年由Ｗｉｌｌｉａｍｓ等首先创立以来,由于该项技术具有快速、简便、通用性好、ＤＮＡ用量少、标记的多态性高等优点,已被国内外学者广泛用于植物遗传资源的诸多研究领域中。近几年来,ＲＡＰＤ技术也被有效地应用到了甜菜的研究中。本文就该技术的原理、可靠性和应用以及在甜菜上的研究进展作一简要介绍。     

玉米分子标记技术的研究进展

主要介绍了AFLP、RAPD、RFLP和SSR分子标记技术在玉米育种中的应用，以及近年来分子标记技术在玉米遗传多样性，QTL定位等研究方面的应用。应用分子标记技术，不仅对玉米种质资源的发现、鉴定、分类整理和开发利用有一定作用，而且能进一步挖掘与玉米高产、优质高抗有关的基因，从而进行基因的定位和标记，提高玉米育种的效率。同时运用该技术对玉米抗逆性基因进行精确定位，为这些抗逆基因的克隆、转化及利用打下良好的基础，为分子标记辅助选择育种提供了条件，加快育种进程。     

栽培稻和普通野生稻基因组的随机扩增多态性DNA（RAPD）初步分析

 用35个随机引物对5个籼稻品种、5个粳稻品种和27份中国普通野生稻进行了RAPD分析。60%以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异；中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同，绝大部分供试野生稻的RAPD带型与粳稻的相同。这说明多数中国普通野生稻偏粳，但也存在偏籼的普通野生稻。     

RAPD分子标记及其在茶树遗传育种中的应用

分子标记是一种新型的遗传标记，它为作物遗传育种研究提供了新的手段，在缩短育种周期，提高育种效益等方面展现了广阔的应用前景，本文着重介绍RAPD分子标记原理的概述以及这项技术在茶树遗传育种中的应用现状和前景。     

栽培稻和普通野生稻基因组的随机扩增多态性DNA（RAPD）初步分析

用35个随机引物对5个籼稻品种、5个粳稻品种和27份中国普通野生稻进行了RAPD分析。60%以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异;中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同,绝大部分供试野生稻的RAPD带型与粳稻的相同。这说明多数中国普通野生稻偏粳,但也存在偏籼的普通野生稻。     

DNA分子标记技术与玉米育种

DNA分子标记技术的开发利用使作物育种家有可能直接根据基因型而不只是表现型进行选择,在作物育种工作中起着愈来愈重要的作用。简要综述了近年来分子标记技术在玉米遗传图谱构建、目标基因的标记与定位、遗传多样性研究、品种真实性鉴定、杂种优势预测以及分子标记辅助选择中的应用,对今后研究工作提出了一些建议。     

应用RAPD技术分析变叶木品种间遗传关系

采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术分析7个变叶木（CodiaeumVariegatum）品种间的遗传关系。用15个单引物共扩增出85个DNA片段,其中清晰可辨、重复的片段有64个,占总数的75．3％。7个品种特有的RAPD标记被检测出,这些标记可作为区别不同品种的重要性状。     

利用RAPD技术鉴别玉米自交系

本文利用RAPD技术对我国28个玉米骨干自交系进行了分析,从300个引物中筛选出了40个多态性好的引物,结果发现：仅使用OPI₁₀一个引物扩增的DNA指纹图谱就能区别开15个自交系,增加引物OPB7可以区分开26个自交系,再增加OPC₁₉、OPG₆、OPA₇、OPI₁₁、OPG₁₄中的任何一个引物就可以将28个自交系完全区分开。研究还表明亲缘关系很近、利用同工酶方法无法区分的姊妹系材料如：478、488和3189,以及双105和双741都能够被明显的区分开,证明了利用RAPD技术进行玉米自交系鉴定完全可行而且是非常有效的。     

Genetic Variation of Zoysia As Revealed By Random Amplified Polymorphic Dna (Rapd) and Isozyme Pattern

Abstract

One Hundred and Thirty One Clones of Zoysia Spp. Collected From 59 Sites on The Coasts of Taiwan and Its Neighboring Islets Were Analyzed Using Both Random Amplified Polymorphic Dna (Rapd) and Isozymes To Reveal Their Genetic Variation. In The Rapd Analysis With 12 Primers, A Total of 92 Polymorphic Bands Which Could Distinguish 131 Genotypes Were Found. There Were 19 Polymorphic Bands and 81 Zymogram Patterns For Esterase, and 9 Bands and 10 Patterns For Acid Phosphatase, Respectively. Cluster Analysis By The Unweighted Pair-Group Method With Arithmetic Means (Upgma) of Rapd Data Indicated That Clones Collected From The Same Geographic Region Were Clustered Together. However, Isozyme Data Showed Discordant Patterns. Interestingly, Both Rapd Data and Isozyme Fingerprinting Revealed Less Correlation With The Intuitive Taxonomic Classification of Tested Clones, But More Related To The Specific Adaptation To The Geographic Or Geologic Aspects of Their Habitats.     

茶树多态性SSR分子标记引物筛选

本实验采用国家鉴定茶树品种丹桂自然杂交F1代12个新品(株)系DNA为模板,对60对茶树SSR分子标记引物进行筛选,其中12对引物PCR产物电泳结果较为理想,条带清晰、多态性丰富。其他48对引物没有多态性,或者条带模糊无法统计,或者扩增不出任何条带。从已筛选出的多态性引物中随机挑选2对引物D02、D08,对丹桂自然杂交FI代59个新品(株)系做PCR扩增,电泳检测能获得条带清晰、多态性丰富的胶图,说明筛选获得的12对多态性SSR引物可用于遗传多样性或亲缘关系等分子生物学实验。     

Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) Markers for Barley Malt Fingerprinting

Barley is the cerealpar excellencein the production of malt for beer and other alcoholic beverages. In this work, biochemical (hordein A-PAGE) and molecular (RAPDs, AFLPs) markers have been compared for their efficiency in malt fingerprinting. To overcome the difficulties related to the quality of the DNA extracted from grain malt, malted coleoptiles are proposed as useful tissue for the extraction. On the basis of our data, we exclude a fingerprinting system based on A-PAGE hordein analysis because of the degradation of these proteins during the malting process. Comparing molecular markers for their efficiency and repeatability, we indicate AFLP analysis based on template DNA extracted from the tissue of grain malt coleoptile as an excellent tool for malt fingerprinting.     

DNA分子标记检测方法及在茶树中的研究进展

DNA分子标记检测方法是分子标记研究中的一项重要技术,直接关系到分子标记研究的效率、准确性和成本等.本文概述了现有DNA分子标记检测方法的种类及技术原理、特点和应用情况,综述了DNA分子标记检测方法在茶树中的应用并探讨了其发展前景,为茶树DNA分子标记检测方法的研究提供参考.     

花生DNA分子标记的研究ⅡRGA标记

采用4对RGA引物、9份花生材料进行PCR扩增．只有引物NLRR inv1／inv2扩增出产物。采用该对引物扩增．18份材料中只有10份获得产物。总共获得58条迁移率不同的带．其中多态性带56条。根据条带共享程度计算出的带型相似指数为0．188～0．986。10份材料可以按条带数目多寡分成两大类。