鸡蛋花微体快繁技术研究

【目的】开展鸡蛋花微体快繁技术研究,为实现优良品种(系)的无性快繁提供技术保障。【方法】以鸡蛋花无菌苗的顶芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究不同质量浓度的细胞分裂素和生长素及其配比对鸡蛋花不定芽诱导、伸长和生根的影响。【结果】不定芽诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;试管苗伸长培养基为1/2 MS+NAA 0.05 mg/L;试管苗不定根诱导培养基为:1/2 MS+3.0 mg/L IBA,生根率为93.3%;试管苗在V(珍珠岩):V(草炭土)=1:2的基质中的移栽成活率达到86%。【结论】获得了鸡蛋花不定芽诱导、伸长、生根的最佳培养基和适宜的移栽基质,建立了微体快繁技术体系。     

党武辣椒快繁技术体系的优化

【目的】建立一套党武辣椒最优快繁技术体系,为实现贵安地区种苗快速繁殖和大面积种植提供技术参考。【方法】以党武辣椒为研究对象,经25℃无菌条件发芽生长,选取无菌苗去顶芽茎尖为生长点,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA、NAA、GA3、IAA等生长调节剂进行筛选试验,取15～30d苗龄的无菌苗进行梯度试验。【结果】MS+0.05mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA是直接成苗途径侧芽分化的最佳配方;MS+0.05～0.07mg/L NAA+5.0mg/L 6-BA适宜于愈伤组织途径不定芽的侧芽分化;适合党武辣椒最佳侧芽分化苗龄为25～30d;MS+0.01～0.05mg/L NAA适宜根的诱导生长;生根后进行驯化移栽的成活率高于95%。【结论】党武辣椒快繁种苗可通过直接成苗途径与愈伤途径获得,种苗分化率高、种质好、成活率高。     

新疆薰衣草C-197优选优株快繁体系的建立及快繁

[目的]选择新疆薰衣草主栽品种C-197优选优株,并建立快繁体系,研究新疆薰衣草种质资源提纯技术的有效途径,为提高新疆薰衣草产量及质量提供技术支撑.[方法]采用新疆薰衣草C-197优选优株作为外植体材料,进行无菌苗诱导,在培养基中加入不同激素及不同浓度的激素进行丛生苗和生根的诱导,建立其快繁体系.运用快繁体系获得大量优质新疆薰衣草C-197种苗.[结果]在选取薰衣草外植体诱导时,选用优选优株茎段或茎尖作外植体进行无菌苗诱导,诱导培养基为:MS+ BA1.0 mg/L;继代培养基为:MS+BA1.0 mg/L+ IBA0.3 mg/L;生根培养基为:1/2MS+ NAA0.5～1.0 mg/L[结论]新疆薰衣草C-197的优选优株快繁体系的建立,提纯了薰衣草C-197的品种,可大量快繁C-197优质种苗.     

大苞水竹叶组培快繁及再生体系的建立

拟采用组织培养快繁技术解决大苞水竹叶种苗短缺和种质资源可持续开发利用的问题,从而为人工种植提供技术支持。对消毒剂、消毒时间进行筛选,以大苞水竹叶侧芽为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合[6-BA、KT、NAA、IAA、IBA、活性炭(AC)]对大苞水竹叶进行初代诱导、不定芽分化和诱导生根的影响。结果表明,体积分数为0.1%的氯化汞为最佳灭菌剂,灭菌时间为8 min时诱导率最高,最佳培养基为MS培养基;不定芽最佳诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.4 mg/L KT,外植体经15 d诱导培养,可分化形成11个不定芽;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L IAA最利于不定芽继代增殖;MS+2.0 mg/L IBA+1.0 mg/L IAA最适于诱导生根获得再生植株,生根率93.1%;生根苗宜移栽于泥炭+黄沙(体积比3∶1)的基质上,成活率84%。由结果可以看出,该组培快繁途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大苞水竹叶提供大量种苗,为壮药深入开发利用研究提供依据。     

蚊净香草的离体快繁工艺

[目的]研究蚊净香草试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等过程,筛选优良试管苗。[方法]以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,加不同浓度的6-BA、IAA,进行外植体的启动培养。[结果]侧芽适宜的诱导培养基为6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L;叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0 mg/L+IAA 0.25~0.50 mg/L;快速繁殖培养基以6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L最好;生根培养基以1/2MS+NAA0.2 mg/L效果较好;适宜的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶2∶1。[结论]移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率。     

地枫皮组织培养获得再生植株的研究

采用组织培养快繁技术培养地枫皮种苗,为人工栽培提供优良地枫皮种苗。以地枫皮的茎段、顶芽作为外植体,用不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果表明,地枫皮初代诱导较好的培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.3 mg/L NAA较有利于丛生芽继代增殖,增殖系数为3.2;培养基1/2MS+1.0 mg/L IAA较适宜诱导地枫皮无菌芽的生根;在适宜的基质上移栽,地枫皮种苗成活率为70%。得出的方法具有不受季节和地点限制、繁殖系数较高等优点,随着研究不断深入,技术不断完善,将为地枫皮种苗繁育提供技术支持。     

分蘖洋葱微鳞茎盘快繁技术体系建立

【目的】建立脱毒、高效的分蘖洋葱微鳞茎盘快繁技术体系，为分蘖洋葱种苗快繁技术体系的建立提供参考。【方法】以分蘖洋葱茎尖为外植体，研究不同质量浓度的激素组合（NAA、6-BA、ZT和GA-3）对分蘖洋葱茎尖启动的影响；探讨不同质量浓度的6-BA（0.1，0.4，1.0 mg/L）与NAA（0.1，1.0，2.0 mg/L）组合和6-BA（0.1，0.4，1.0 mg/L）与IAA（0.1，1.0，2.0 mg/L）组合对分蘖洋葱微鳞茎盘增殖效果的影响；研究MS、1/2 MS和1/4 MS加入0.1 mg/L NAA的生根培养基对分蘖洋葱组培苗生根的影响，并对生根的分蘖洋葱组培苗进行移栽驯化。【结果】分蘖洋葱最佳茎尖启动培养基为MS+0.1 mg/L NAA，成苗率达87.50%；微鳞茎盘最佳增殖培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，平均增殖系数达16.05；最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA，生根率达100%；将生根后的试管苗移栽于V（草炭）∶V（田土）=2∶1的基质中，覆膜保湿，在20 ℃、相对湿度80%条件下培养20 d，移栽驯化成活率可达95%以上。【结论】初步建立了分蘖洋葱微鳞茎盘快繁技术体系，在该体系下分蘖洋葱茎尖成苗率、微鳞茎盘增殖系数、生根率及移栽驯化后的组培苗成活率均较高。     

小叶红叶藤种子与种胚组织培养繁殖技术

为探索野生小叶红叶藤的驯化快繁技术,以野生小叶红叶藤优良单株种子为试验材料,开展种胚外植体消毒、始芽诱导、扩繁、生根及移栽研究。结果表明：75%酒精处理30 s+1‰HgCl₂溶液消毒10 min,外植体无菌率100%;增殖培养基以MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.30 mg/L,增殖率可达18倍;生根培养基1/3MS+NAA1.0mg/L+IAA1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达97.59%;移栽基质泥炭土与黄心土体积比为1∶5,组培生根瓶苗移栽成活率为95%。本研究为小叶红叶藤组织培养和彩化种苗供应提供参考依据。     

欧李的组培快繁与移栽技术研究

以欧李幼茎作为外植体,进行组培快繁研究。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L;增殖培养的最佳培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA2.0mg/L+琼脂5.0g/L+糖50 g/L,培养25d,生根率达80%以上。移栽时用灭过菌且通气透水性强的基质为好,移栽成活率在85%以上。     

无患子优选树茎段离体培养体系的建立

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。     

薄皮核桃组织培养与快速繁殖

[目的]研究薄皮核桃组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以薄皮核桃腋芽为外植体,DKW为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立薄皮核桃组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖最适培养基为:启动培养基:DKW/MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;增殖培养基:DKW+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L;壮芽培养基:DKW+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L;生根培养基:1/2 DKW+IBA1.0mg/L,生根率可达70;以上.[结论]研究筛选获得适宜薄皮核桃快繁的最佳培养条件,为建立新疆薄皮核桃快繁体系、扩大优质薄皮核桃种植规模奠定一定基础.     

红茄子叶的不定芽诱导及植株再生

【目的】研究不同激素浓度和组合对红茄不定芽及根诱导的影响,建立红茄的高频再生体系,为开展茄子的遗传转化研究奠定基础。【方法】以红茄子叶为外植体,采用0.5~2.0 mg/L 6-BA、0.1~0.5 mg/L IAA激素组合对不定芽进行诱导,采用0~0.5 mg/L IAA对根进行诱导,筛选出最佳的分化培养基和生根培养基。【结果】在不定芽诱导培养基中,当6-BA浓度在0.5~2.0 mg/L时,随着浓度增加,不定芽分化率逐渐升高;当 IAA浓度在0.1~0.5 mg/L 时,随着IAA浓度的增加,不定芽萌发率呈先增加后降低趋势,其中以添加6-BA 2.0 mg/L、IAA 0.3 mg/L的诱导效果最好,分化率高达86%。在根诱导培养基中,随着IAA浓度的增加,根诱导率呈先降低后升高趋势,诱导率可达100.0%。【结论】红茄子叶不定芽诱导最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA;不定芽生根最佳培养基为MS+0.1 mg/L IAA。     

新疆紫草快繁技术研究

[目的]建立新疆紫草组培快繁技术体系.[方法]以新疆紫草无菌苗的茎尖为外植体,筛选适合茎尖萌发、增殖、生根的激素组合.[结果]茎尖最佳萌发培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,其萌发率为100;.芽增殖培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,芽增殖倍数为13.50倍,继代壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg/L +6-BA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率为84;.降低6-BA浓度到0.05 mg/L可大幅降低玻璃化发生率.经过此培养基继代后,再在原生根配方中生根,生根率提高到95.32;.[结论]茎尖是新疆紫草快繁的最佳外植体.     

三褶虾脊兰无菌播种快繁技术研究

【目的】建立三褶虾脊兰（Calanthe triplicata）无菌播种快繁技术体系。【方法】以三褶虾脊兰种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株途径,探讨不同组合（0.5 mg/L 6-BA、0.1 mg/L NAA 和 1.0 g/L AC）、附加物［椰汁（CM）、土豆泥、香蕉泥］及基本培养基（花宝1号、1/2花宝1号、MS和1/2MS）对三褶虾脊兰种子萌发、原球茎诱导、增殖、分化、生根的效果,筛选适宜的培养基。【结果】成熟种子在1/2花宝1号+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+200 mL/L CM+1.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基中培养150 d左右可形成原球茎,萌发率超过80%以上;诱导原球茎在1/2MS+100 mL/L CM+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基上的增殖效果最好,增殖率为4.5;原球茎接种于花宝1号+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+100.0 g/L土豆泥+1.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基上分化培养40 d后,再转入花宝1号+0.1 mg/L NAA+100.0 g/L土豆泥+2.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基上培养40 d,可诱导形成完整植株。在花宝1号培养基中添加NAA和土豆泥或香蕉泥,原球茎生根率均达100.0%,但土豆泥的成本最低。【结论】建立了比较完善的三褶虾脊兰无菌播种和快繁技术体系,为其种质资源保护、种苗繁育以及产业开发提供技术支持。     

兰州百合快速繁殖研究

【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。     

绿萝组织培养与快繁技术

[目的]研究绿萝组培快繁技术要点,为绿萝再生体系建立和工厂化生产提供技术支持.[方法]以绿萝叶片和无节茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同浓度的激素组合(1.0~3.0 mg/L 6-BA、0.1~0.3 mg/L NAA、0.1~0.3mg/L IBA)对愈伤组织诱导及其分化、不定芽诱导、生根培养等的影响.[结果]两种外植体均能产生愈伤组织,但茎段产生愈伤组织较快,产生不定芽也快.叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.茎段诱导愈伤组织及其分化的最适培养基均为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L.[结论]绿萝叶片和茎段可作为愈伤组织培养的较好外植体,茎段培养效果优于叶片.     

虎刺梅愈伤组织的诱导和快速繁殖

以虎刺梅不同部位为试验材料,不同浓度6-BA、NAA进行愈伤组织的诱导和快速繁殖。结果表明,MS培养基附加6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的激素组合对花柄愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;再生苗在附加6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的MS培养基上生根培养效果较好。     

芝樱组培与快繁研究

[目的]建立芝樱的组织培养和快速繁殖技术体系,为芝樱的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以芝樱幼嫩茎段为外植体,筛选适合芝樱组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合芝樱启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的芝樱组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体，用0.1%的升汞作为消毒剂，通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min，最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽，以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25 +IAA0.5、 MS+6-BA0.05+NAA0.5 +IBA0.5。     

广西优良珍贵树种灰木莲的组织培养

【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1~5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT（Kinetin,激动素）的10~13号培养基增殖系数为2.2~2.7,没有添加KT的6~9号培养基增殖系数为1.8~2.2,11号培养基 MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5 mg/L以上的17~21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5 、2.0 mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基 1/2MS+NAA 2.0 mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。