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狂犬病是一种古老的传染病,世界各地均有发生.它是一种高度接触性传染病,致死率高达100%,对人类危害相当严重.据当前有关报道,健康犬的带毒率为3.9%.因此,对犬进行狂犬病疫苗接种,检测免疫抗体十分必要. 相似文献
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猪伪狂犬病是由疱疹病毒科猪疱疹病毒Ⅰ型猪伪狂犬病病毒引起的,以发热、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状,是一种高度接触性猪传染病。有研究表明,我国规模化猪场猪伪狂犬病阳性感染率为80%左右,小中规模猪场发病率相对较高。可见猪伪狂犬病野毒在我国普遍存在,严重危害着我国养猪业发展,农业农村部将其列为二类动物传染病。 相似文献
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狂犬病流行现状及预防新技术 总被引:5,自引:0,他引:5
1.国际情况 据世界卫生组织(WHO)报告:狂犬病广泛流行于世界各地.约有90多个国家流行此病,而以亚、非、拉地区最为严重.在亚洲和非洲每年有55 000人死于狂犬病,大部分受害者是孩子,30%~50%的狂犬病例报告是15岁以下的儿童.仅印度,每年有2.5万人死于狂犬病,泰国每年至少有250人死于狂犬病.狂犬病严重的国家还有柬埔寨、孟加拉国、缅甸、印度、斯里兰卡和印度尼西亚. 相似文献
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Aujeszky于1902年在匈牙利首次报道复制本病获得成功,当时伪狂犬病流行于欧洲各个部分,特别在中欧与东欧.在美国Hanson于1819年曾称一种与伪狂犬病相似的疾病为“疯痒病”,到1931年时始由Shope确认“疯痒病”与伪狂犬病是同一种疾病.由于本病的某些临诊症状与狂犬病相似,所以称为伪狂犬病.六十年代末,猪的伪狂犬病在美国认为是一种散发性疾病,但近年来证实本病的发生正在增多.西欧国家如英国、法国及荷兰,北欧的瑞典与丹麦近几年来本病也有扩展,已引起兽医界的重视.日本曾有本病的报道.60年代我国福建省发现有牛的伪狂犬病;周圣文等(1957)通过实验室诊断为猪的伪狂犬病.台湾省已多次报告有本病的发生, 相似文献
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目前,在传染性疾病中,狂犬病是死亡率最高的疾病之一,一旦发作,死亡率就是100%.如果被携带有狂犬病毒的狗、猫等动物咬伤抓伤后,应该马上去接种人用狂犬病疫苗,因为狂犬病疫苗是抵御死神的最后一道屏障. 相似文献
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生猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR),又称Aujeszky氏病,是由伪狂犬病病毒引起多种家畜的一种以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征的高度接触性传染病。仔猪和其他易感动物一旦感染该病,死亡率极高,常给养猪业造成巨大的经济损失。 相似文献
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狂犬病是一种古老的人畜共患的自然源性疾病.我国狂犬病的分布较广,呈散发发生.本病缺乏特效治疗,死亡率极高.人被患狂犬病或外貌健康而携带病毒的狗类动物咬伤后,约有1/3会发生狂犬病,其潜伏期最常见的为30~60天,最短的为12天,最长的有5年以上.因此,预防接种及处理伤口具有重要作用.人被犬咬伤后,应及时按下法处理伤口. 相似文献
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根据已发表狂犬病病毒(RV)的序列,设计合成扩增高度保守核(N)蛋白片断的引物.通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上制成16点阵的低密度诊断基因芯片.提取160份可疑犬的血液,以核酸作模板进行RT-PCR扩增,将其产物分别用琼脂糖凝胶电泳和低密度芯片检测;同时采用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化狂犬病病毒作抗原,建立间接ELISA的检测方法.试验结果表明,RV低密度基因芯片的检测率比ELISA方法和RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,完全可以作为临床诊断的一种方法. 相似文献
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为了充分了解伪狂犬病病毒基因组结构和病毒进化机制,计算伪狂犬病病毒各基因(组)Nc值、RSCU值、GC3s含量和双核苷酸组成,分析伪狂犬痛病毒密码子用法特点.采用目前最普遍使用的多变量统计分析方法(对应分析)分析影响伪狂犬病病毒基因组同义密码子用法偏爱性的因素.结果表明:①在GC含量丰富的伪狂犬病病毒基因组中,所有基因都偏爱于以G或C结尾的密码子;②伪狂犬病病毒对CpG、CpC、GpC和GpG 4种双核苷酸具有显著偏爱性,而较少使用ApA、ApT、TpA和TpT 4种双核苷酸;③碱基组成限制、碱基突变压力、翻译选择和基因功能是形成伪狂犬病病毒密码子用法特点的4种因素.伪狂犬病病毒所有基因Nc-GC3s分布图显示有些基因如LLT ORF1、LLT ORF2等的偏向性完全是由于碱基的组成限制.GC3s-GC12s散点图则显示碱基突变和自然选择都是PRV密码子偏向性的形成因素.根据RSCU值进行的对应分析表明伪狂犬病病毒大多数基因密码子用法受基因表达水平和基因功能影响.综上所述,伪狂犬病病毒偏爱于G或C结尾的密码子,且碱基组成限制、碱基突变、翻译选择和基因功能是影响伪狂犬病病毒同义密码子用法特点的主要因素. 相似文献
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