黄芪和甘草染色体数目及核型分析

运用植物根尖压片法，对黄芪和甘草两种豆科植物的染色体数目、核型作了研究。结果表明，黄芪的染色体基数X＝8，甘草的染色体基数X＝7。两个种都是二倍体，核型分别为2B和1A，核型公式分别为：2n=2x=16=14m 2sm和2n=2x=14=14m。     

四种豆科牧草的染色体核型分析

运用常规的根尖细胞压片法，对４种豆科牧草的染色体数目、核型进行了研究。建立的核型公式如下：伊犁苜蓿为２ｎ＝３２＝２８ｍ＋４Ｓｍ，黄花苜蓿为２ｎ＝３２＝３２ｍ，扭果苜蓿为２ｎ＝３２＝８ｍ＋４Ｓｍ，百脉根为２ｎ＝１２＝１０ｍ＋２Ｓｍ。     

安哥拉山羊染色体核型分析

本实验采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制作技术，分析了安歌拉山羊的染色体核型。结果表明：安歌拉山羊染色体数目为2n=60。其中29对常染色体和1对性染色体，母羊为60，XX，公羊为60，XY。所有的常染色体为瑞部着丝点染色体，X染色体为第2对大端部着丝点染色体，Y染色体是最小的而且是唯一的中部着丝点染色体。研究发现，安歌拉山羊存在2．5％的四倍体。     

野韭和山韭的染色体核型分析研究

本试验采用常规根尖压片法将野韭（Allium ramosum L．）和山韭（Allium Senescens L．）进行了细胞染色体的核型分析与比较分析。结果表明：野韭的核型公式为2n=2x=16=14m＋2st（SAT）,为2A型;山韭的核型公式为2n=4x=32=24m＋8sm,为1A型。研究结果为野韭和山韭的鉴定以及开发利用研究提供了细胞学依据。     

顿河红豆草和假梯牧草的染色体核型分析

本文对新疆两种饲用野生牧草,顿河红豆草和假梯牧草进行了染色体核型分析。结果表明这两个种的染色体均属基数为 x=7的二倍体。均具有 m 和 sm 两种类型染色体。     

齐卡兔配套系的染色体核型分析

对引入青海的齐卡兔配套系G、N、Z三品系进行了染色体型分析,结果三系核型表现一致,其公、母兔核型式可简示为44,xy和44,xx。     

培育中的青海白猪染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术．分析了青海白猪的染色体核型。结果表明：青海白猪染色体数目为2n=38条，染色体臂数NF为32，公猪染色体核型式为38，XY；母猪染色体棱型式为38，XX。核型模式：2n=♂/♀38/38（12M 8SM 4ST 12T）XY（M，M）/XX（M，M）     

白沙蒿和油蒿的染色体核型分析研究

本试验采用常规根尖压片法对白沙蒿（Artemisia sphaerocephala Krasch．）和油蒿（Artemisia ordosica Krasch．）进行染色体数目的统计和核型分析,结果表明自沙蒿的核型公式为2n=2x=18=14m（4SAT）＋4sm,为2A型;油蒿的核型公式为2n=2x=18=16m（2SAT）＋2sm,核型属2A型。为两种蒿属牧草进一步的研究和开发利用提供了细胞遗传学依据。     

不同类型苏丹草染色体数目及核型分析研究

本文对苏丹草[Sorghumsudanense（Piper）Stapf]种内的黑壳（黑颖）、红壳（红颖）、白壳（白颖）3种类型进行染色体数目及核型研究,结果表明3种不同类的苏丹草染色体数目均为2n＝20,核型公式均为Zn＝4x=18m＋2SAT,其染色体均为中部染色体,均具有一时带随体染色体,核型类型均为1A型,属于较对称性核型。苏丹草在种内其染色体及核型特征无明显差异。苏丹草与同属植物高梁的染色体、数目及核型特征有明显的属内一致性。     

紫茉莉染色体数目及核型分析

紫茉莉Mirabilis jalapa为多年生草本花卉,繁殖能力强,被确定为外来入侵植物。用低温处理法处理紫茉莉根尖12h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、改良品红染色等步骤,对紫茉莉进行了染色体数目的确定,对其核型进行了分析。试验结果表明,紫茉莉体细胞染色体数目为2n=56,核型公式为K=2n=2x=28m+22sm+4st+2m(sat),核型分类属于"2B"型。染色体长度变异范围为2.33～0.78μm,属小型染色体,不对称系数63.8%,属于较不对称类型。这为紫茉莉的防控提供了细胞学依据。     

燕麦I-D品系及其亲本的染色体核型分析

为了解燕麦杂交新品系I-D（A.sativa L.I-D）与其亲本间的遗传关系,本研究采用染色体压片法,从细胞遗传学水平比较分析其与亲本在染色体形态特征和核型上的差异,为燕麦杂交育种和遗传改良提供科学依据。结果表明,燕麦I-D品系的核型为2n=6x=42=12m+30sm（4SAT）,核不对称系数为66.62%,属3B型;两亲本的核型为2n=6x=42=24m+18sm（4SAT）,核型为2B型;母本‘青海444’核不对称系数为63.60%;父本‘青海甜燕麦’为62.84%。燕麦I-D品系具有双亲染色体的一些特有形态,其中部着丝点染色体所占比例（28.57%）和核不对称系表明,其是较亲本更为进化的种群。可见,燕麦杂交能够整合两个亲本的优良特性,对创造新型种质具有重要意义。     

不同熟期苦荬菜的染色体数目及核型分析

苦荬菜Lactuca indica是一种优良的牧草种质资源,熟期是苦荬菜利用的重要影响因素之一。研究对2种不同熟期的苦荬菜种子根尖细胞进行冰浴处理,染色体用醋酸洋红染色制片。染色体数目和核型分析结果表明,早熟苦荬菜和晚熟苦荬菜染色体数目均为2n=2x=18,没有差异。早熟苦荬菜核型公式为2n=2x=2m 12sm 4st;晚熟苦荬菜核型公式为2n=2x=16sm 2st,存在差异。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根法压片法对顶羽菊染色体核进行研究的结果表明,顶羽菊是二倍体植物,体细胞染色体数为２ｎ＝２６,染色体基数为１３,染色体组成为２ｎ＝２ｘ＝２６＝２２ｍ＋４ｓｍ,属不对称核型（ＩＢ型）。     

不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

贵州香猪染色体核型研究

以贵州香猪(久仰香猪、剑白香猪、从江香猪)为试验组,长白猪为对照组,用外周血淋巴细胞培养对其染色体核型进行研究。结果表明,各香猪类型及长白猪淋巴细胞染色体数均为2n=38;香猪染色体核型组成为10sm 4st 12m 12t,长白猪则为8sm 4st 14m 12t;性染色体雌性均为XX,雄性均为XY,X、Y属中着丝粒染色体,Y是中着丝粒染色体相对长度最短的一条;3,5,6,7和9号染色体的臂比值各香猪类型与长白猪相比,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);1,5,6,8,9和11号染色体的相对长度各香猪类型与长白猪相比,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);香猪类型间也存在一定差异。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根尖压片法对顶羽菊染色体核型进行研究的结果表明,顶羽菊是二倍体植物,体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为13,染色体组成为2n=2x=26=22m+4sm,属不对称核型(IB型).     

波斯菊核型分析

采用常规压片制片法,对波斯菊(Cosmos bipinnatus)进行了染色体数目观察及核型分析,旨在为波斯菊种质鉴定、起源分析、物种演替、良种培育提供必要的细胞学依据。试验结果表明,波斯菊染色体数目为2n=24,核型公式2n=2x=24=18m(1sat)+6sm(1sat)。波斯菊染色体相对长度的平均值为6.20%～9.06%,最长和最短的染色体比值为1.47,臂比大于2∶1 的染色体占染色体总数的16.7%,属于“2A”型;不对称系数为43.25%,对称程度较高,为较对称类型。     

盐豆木染色体的核型分析

用根尖压片法对盐豆木染色体核型进行研究的结果表明，盐豆木是二倍体植物，体细胞染色体数为２ｎ＝１６，染色体基数为８，染色体组成为２ｎ＝１６＝１６ｍ，属对称该型（１Ａ型）。