猪的维生素D缺乏综合症(1)

维生素D是一种脂溶性维生素,由皮肤产生或日粮供应。在被吸收进入血液后,维生素D在肝脏内转化成25-羟基维生素D(25(OH)D)),这是维生素D在血液中最主要的存在形式。25(OH)D)在肾脏中被进一步分解成1,25-     

维生素D生物学效价研究的一些新进展

关于维生素D生物学效价的评定方法主要分为生物学方法和化学方法,然而至今对其没有统一的结论。研究结果大部分显示维生素D3的效价高于或等于维生素D2的效价,且维生素D3及其代谢产物效价的对比大致为维生素D3≤24,25-二羟基维生素D3[24,25-(OH)2D3]=25,26-二羟基维生素D3[25,26-(OH)2D3]≤25-羟基维生素D3[25-(OH)D3]≤1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]。影响维生素D生物学效价的因素有多种,其内在因素主要包括关键酶的活性及其反馈调节机制、活性维生素D的结构与维生素D转运蛋白及维生素D受体的亲和性差异等;外在因素主要有试验动物、评价指标及评价方法、光照、维生素D载体等。本文主要从维生素D生物学效价的评定方法、内在和外在的影响因素方面进行综述,为相关研究提供一定的参考依据。     

Hy.D对肉鸡生产性能影响的试验报告

<正>维生素D通过调节钙、磷吸收维持动物机体正常功能。养殖生产中,通常采用维生素D3来满足畜禽维生素D的需要。维生素D3吸收入机体后,首先在肝脏中转化成25-羟基钙化醇(25-OH-D3)然后到达肾脏被羟化成激素形式的代谢物1,25-(OH)2-D3实现维生素D的生物学功能。研究认为Hy.D(25-OH-D3)不受肠道胆酸分泌和脂肪的影响,比维生素D3更易吸收;而且可避免维     

25-OH-D3的特点及其在养猪中的应用

维生素D的应用形式有维生素D2、D3、25-OHD3和1,25-(OH)2-D3几种形式,其中D3为最常用的形式。25-OH-D3是维生素D 3在肝脏中转化后的一种形式,随后又在肾脏中转化为最终活性形式1,25-(OH)2-D3。作为维生素D3和1,25-(OH)2-D 3的中间产物,25-OH-D3在动物体内活性比维生素D3更高,吸收更有效。1维生素D的生理功能及其在动物体内的代谢维生素D通过类似于类固醇激素的作用机理对动物的许多生物学功能进行调节,主要在以下几个方面发挥作用:1)维持动物体内钙、磷稳恒,保持骨骼的正常生长发育,防止钙缺乏症,如软骨病、佝偻病等,这是维生素D最重要的生理功能。2)提高肉品质。维生素D可刺激机体骨钙的动员,并且促进扩流入骨骼肌细胞中,使钙激酶被激活,从而促进肉的嫩化。     

25-OH-D3及1,25-（OH）2-D3的研究进展

25-OH-D3及1,25-（OH）2-D3是维生素D的真正活性形式,本文对25-OH-D3及1,25-（OH）2-D3的生物学功能、吸收代谢特点和影响因素进行了综述,为为其应用提供理论参考。     

维生素D的免疫功能

维生素D是动物所必需的营养素,除对钙和骨代谢具有重要影响外,对免疫系统也有重要作用。1,25(OH)2维生素D3是维生素D的活性形式,1,25(OH)2维生素D3的生物学效应是由维生素D3受体(VDR)介导的。淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞都有VDR的表达,这表明,维生素D对免疫系统功能有重要调节作用。     

天然维生素D3代谢物有益于蛋鸡骨骼健康

钙储备充足是保证蛋鸡骨骼质量和蛋壳质量的关键。1,25(OH)_2D_3(生物活性维生素D_3代谢物)在钙稳态中起重要作用。琉球柳叶中的1,25(OH)_2D_3-糖苷是生物活性形式维生素D_3的独特来源,在肠道中分解后可被逐渐吸收并发挥作用。     

饮水添加25-OH-D3对肉仔鸡胫骨质量的影响

维生素D是促进动物机体钙磷吸收的主要因素，对动物骨骼生长有重要意义；而动物从日粮中摄取的维生素D必须转化为25-OH-D3、1,25-（OH）2-D3、25，26-（OH）2-D3等代谢物后才具有生物活性，并有效地发挥其生理生化功能。     

肉鸡日粮中1α-羟基维生素D_3与1,25-二羟基维生素D_3的生物学效价比较

试验旨在研究以骨骼矿化指标评估1~42日龄肉鸡日粮中1α-羟基维生素D_3(1α-OH-D3)和1,25-二羟基维生素D_3[1,25-(OH)_2-D_3]的相对生物学效价。将300只1日龄罗斯308肉鸡母雏随机分为6个处理,每个处理5个重复,每个重复10只。设计6种饲粮,在基础饲粮(钙Ca 0.50%,非植酸磷NPP 0.25%,无维生素D_3)中分别添加3个水平1α-OH-D_3(1.25、2.5、5.0μg/kg)和3个水平1,25-(OH)_2-D_3(1.25、2.5、5.0μg/kg)。结果表明:以42日龄肉鸡胫骨强度、重量、长度、直径和灰分重量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是1,25-(OH)_2-D_3的0.78、0.77、0.93、0.91倍和0.78倍;以42日龄肉鸡股骨强度、重量、长度、直径和灰分重量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是1,25-(OH)_2-D_3的0.76、0.84、0.95、0.88倍和0.80倍;以42日龄肉鸡跖骨重量、长度和灰分重量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是1,25-(OH)_2-D_3的0.82、0.96倍和0.83倍。结果提示:以42日龄肉鸡骨骼矿化指标评价,1α-OH-D_3的生物学效价约为1,25-(OH)_2-D_3的0.85倍。     

25-羟基维生素D3的生物学特性及其在生猪饲粮中的应用研究进展

25-羟基维生素D3是维生素D3在血液循环中的主要形式,被称为活性维生素D3,在生猪饲粮中添加能够显著提高生产性能,改善机体骨骼质量,提高机体免疫力.文章就25-羟基维生素D3的生物学效价,对生猪钙、磷代谢及骨骼形成的影响及其在生猪生产中的研究应用效果进行综述,分析25-羟基维生素D3的营养功能及优势,以期为25-羟基...     

25-羟D3不同添加水平对罗曼父母代种鸡生产性能的影响

25-羟基维生素D3是维生素D3的代谢物，它与维生素D3不同，更容易吸收，很少受肠道中脂肪和胆汁存在与否的影响，是维生素D3的一种活性产物。它能有效的降低蛋鸡的破蛋率、腿病发病率，提高鸡的生产性能，种蛋的受精率、孵化率和健雏率。维生素D3彼家禽或动物采食后，需要在肝脏经羟化作用转变为25-羟基维生素D3，25-羟D3经血液运送到肾脏后，在1-α-羟化酶作用下，转变为1，25-二羟基维生素D3，1，25-二羟基维生素D3为维生素D3的活性形式，可调节钙和磷结合蛋白的合成，继而调节钙和磷自小肠的吸收、运送血液钙和磷的浓度．     

维生素D生物功能的新进展

维生素D除具有调控钙、磷代谢和骨稳态等作用之外,在其他组织中也发挥多种活性作用,如调控免疫系统和调节细胞增殖与分化等方面的新作用。维生素D受体（VDR）除了在其传统组织如骨、肠道和肾脏中发现以外,还在众多组织中被发现。此外,这些组织中亦含有酶CYP2781,其可使维生素D循环形式25-OH—D3转化生成1,25（OH）2D3。1,25（OH）2D3在非肾组织中的代谢与肾脏不同,且VDR介导的转录活性调控作用也是细胞特异性的,因而维生素D的新作用具有细胞特异性,这为维生素D及其类似物提供了许多新的,临床应用依据,但其非传统作用也受到维生素D传统作用的限制,如高血钙和高尿钙。     

1,25-二羟维生素D_3对肉鸡生长性能、骨骼矿化及小肠NaPi-Ⅱb和VDR mRNA表达的影响

试验旨在研究不同水平1,25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2-D3)对1~14日龄肉鸡生长性能、骨骼矿化及促进十二指肠磷吸收关键基因表达的影响。将180只1日龄罗斯308肉鸡分入3个处理,每处理6个重复,每重复10只。3个处理组分别饲喂3种日粮:在基础日粮中分别添加0、5、10μg/kg 1,25-(OH)2-D3,试验期14d。14日龄屠宰肉鸡,剥离股骨、胫骨及十二指肠1/2处的黏膜;测定肉鸡的生长性能、骨骼矿化相关指标,分析Ⅱb型磷酸钠转运蛋白(NaPi-Ⅱb)、细胞核维生素D受体(nVDR)和细胞膜维生素D受体(mVDR)基因表达情况。结果显示:与基础日粮组相比,添加5μg/kg 1,25-(OH)2-D3组肉鸡体增重、采食量、料重比、股骨和胫骨各指标(重量、长度、直径、灰分重量、灰分含量、钙、磷含量)及十二指肠NaPi-Ⅱb、nVDR和mVDR mRNA表达量均未发生显著变化(P0.05);添加10μg/kg 1,25-(OH)2-D3显著降低了肉鸡体增重、采食量、股骨和胫骨各指标及十二指肠NaPi-Ⅱb、nVDR和mVDR mRNA表达量(P0.05),同时料重比显著增加(P0.05)。综合上述结果,在基础日粮中添加5μg/kg 1,25-(OH)2-D3不会影响1~14日龄肉鸡的生长、骨骼矿化及十二指肠磷吸收关键基因表达;但添加量增至10μg/kg会显著抑制1~14日龄肉鸡生长、骨骼发育,影响十二指肠NaPi-Ⅱb和VDR mRNA表达。     

日粮中1,25—二羟维生素D3含量对肉鸡性能的影响

据报道,向低钙高磷肉鸡日粮中添加10μg/kgl,25—二羟维生素D_3[1,25-(OH)_2D_3]可以降低其胫软骨发育不良(TD)的发生率并增加骨灰分含量。但有时可引起饲料转化率降低。一些研究报告,5μg/kgl,25-(OH)_2D_3就可有效降低肉鸡的TD。但是,这些研究都是用电热笼架式育雏器进行试验的。在商品生产中,降低舍饲肉鸡TD发生率所需要的1,25-(OH)_2D_3含量尚无评价。 最近,美国佐治亚州立大学的Kevin D.Roberson等人通过试验研究评价了在实际条件下饲养肉鸡3和5周龄时降低TD发生率所需日粮1,25-(OH)_2D_3的含量。 试验用日龄Peterson×Arbo Acres肉鸡小公鸡进行,饲养于有刨花垫料的平养鸡栏中,用白炽灯连续光照,自由采食和饮水,试验期5周。基础日粮为可以引起TD的低钙高磷日粮。试验日粮添加3、6或9μg/kgl,25     

1,25-二羟基维生素D_3及锌、锰复合物提高鸡蛋蛋黄维生素D_3含量研究

本试验旨在研究比较在蛋鸡日粮中添加1,25-二羟基维生素D_3、锌及锰复合物与普通维生素D_3对鸡蛋维生素D_3含量的影响。1,25-二羟基维生素D_3是维生素D_3的最活性形式,可直接驱动对钙、磷的吸收代谢及其他功能。在饲料中同时添加1,25-二羟基维生素D_3和维生素D_3,1,25二羟基维生素D_3直接发挥作用,可减少机体维生素D_3转化成1,25-二羟基维生素D_3的比例,从而向蛋黄转移更多维生素D_3。结果表明,试验组饲料添加1,25-二羟基维生素D_3后可明显提高鸡蛋蛋黄VD_3含量,提高幅度达53%。     

25-羟D3不同添加水平对罗曼父母代种鸡生产性能的影响

25-羟D3（Hy—d）是一种维生素D3的新产品，它与目前市场上各厂家销售的维生素D3不同，具有容易吸收，很少受肠道中脂肪和胆汁的影响等特点，是维生素D3的一种半活性产品。它能有效的降低蛋鸡的破蛋率，腿病发病率，提高鸡的生产性能，种蛋的受精率、孵化率和健雏率。主要作用机理是缩短了普通D3在体内转变为活性D3的步骤。普通D3被家禽或动物采食后，需要在肝脏经羟化作用转变为25-羟D3（Hy—d），25-羟D3经血液运送到肾脏后，在维生素C存在的情况下，转变为1,25-羟D3，1，25-羟D3为维生素D1的活性形式，可调节钙和磷结合蛋白的合成，继而调节钙和磷的吸收、运送及血液钙和磷的浓度。     

猫的胆钙化醇中毒

胆钙化醇(维生素D_3)中毒,是由于长期的增补VD_3过多所引起。在过去四年里,美国先后报道了猫狗在摄食含750ppm胆钙化醇的杀鼠剂后发生急性中毒的病例。胆钙化醇在肝脏中转化为25-羟胆钙化醇(25-OH-D_3),进入血液循环,在肾脏中转化为1,25-二羟胆钙化醇[1,25-(OH)_2-D_3],它是促进骨吸收和增加肠道钙吸收的活性最强的胆钙化醇代谢物。过多的1,25-二羟胆钙化醇     

维生素D在猪日粮中的应用研究进展

维生素D(VD)是维持动物机体健康稳定的一种脂溶性营养素，可以通过调节钙、磷稳态以及骨骼肌发育和免疫系统等改善动物机体的健康。VD₃及其代谢产物25-羟基维生素D₃(25(OH)D₃)在猪日粮中的应用也格外受到重视。VD可以通过调节仔猪免疫反应，抑制病原微生物感染，缓解生长受阻；可以通过其较强的抗氧化能力，改善肌肉品质；在妊娠和哺乳日粮中补充VD，可以改善母猪繁殖性能和泌乳性能，增加后代仔猪血液中25(OH)D₃的水平。文章就VD在仔猪、生长育肥猪和种猪生产中的应用效果进行综述，为VD在生猪实际生产中的应用提供参考。     

维生素D与鸡胚存活

美国科研人员认为,给产蛋母鸡饲喂作为日粮中维生素D_3唯一来源的1,25-二羟维生素D_3,将无助于可育蛋的胚胎正常发育。但于孵化前使用1,25-二羟维生素D_3,24,25-二羟维生素D-3,25-羟基维生素D_3或24,24-2氟-25-羟基维生素D_3进行蛋内注射,则能提高鸡胚存活率与出雏率。     

1,25-( OH)2D3及LPS对2型糖尿病肾病尿毒症患者单核细胞维生素D受体表达的影响

目的 探讨1,25-(OH)2D3及TLR4配体(脂多糖,LPS)对2型糖尿病(T2DM)和糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)尿毒症患者血清干预的单核细胞维生素D受体(VDR)表达的影响,进一步探索1,25-( OH)2D3在T2DM和DN炎症性免疫反应中的作用.方法 分离研究对象(健康对照组、T2DM组和DN尿毒症组)外周血血清,孵育THP-1单核细胞,然后于含或不含10-7 mol/L的1,25-(OH)2D3培养液中培养48 h后,再用终浓度为1μg/ml的LPS干预24h,收集单核细胞和培养上清.采用RT-PCR检测VDR mRNA表达,Western blot、免疫荧光检测THP-1单核细胞内VDR蛋白表达.ELISA法检测细胞培养上清IL-6和IL-10浓度.结果 与正常对照组比较,在LPS的刺激下T2DM组和DN尿毒症组THP-1单核细胞内VDR mRNA水平下调[对照组(0.99±0.25);T2DM组(0.65±0.24);DN尿毒症组(0.62±0.27),P＜0.05];DN尿毒症组THP-1单核细胞内VDR蛋白表达比正常对照组和T2DM组显著下调[对照组(0.48 ±0.05);T2DM组(0.50±0.06);DN尿毒症组(0.20±0.01),P＜0.01],且LPS增强以上患者血清孵育的THP-1单核细胞炎症细胞因子IL-6的分泌[对照组(15.13±1.61);T2DM组(24.06 ±2.92);DN尿毒症组(70.77 ±5.48),P＜0.05];而1,25-(OH)2D3可部分阻断上述作用.结论 LPS能下调T2DM和DN尿毒症患者单核细胞VDR mRNA和蛋白的表达,引起促炎和抗炎细胞因子失调.1,25-(OH)2D3可部分逆转LPS的作用,对T2DM和DN尿毒症可能具有一定的保护作用.