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高羊茅种子成熟过程中的活力变化 总被引:13,自引:0,他引:13
在高羊茅Safari品种种子成熟过程中,随成熟度的增加种子水分含量呈逐渐下降的趋势,而干物质重量不断增加直至完全成熟为止。标准发芽测定法、加速老化测定法、电导率测定法、温室出苗测定法以及ATP含量测定法进行的种子活力研究的结果表明,随着种子的成熟种子活力水平逐渐提高,在进入生理成熟期达到最高;温室出苗测定结果与标准发芽测定结果相近,而加速老化后发芽率较低;电导率值在种子成熟后干重不再增加的情况下迅 相似文献
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草木樨种子成熟过程中的活力特性及产量形成 总被引:4,自引:0,他引:4
草木樨种子成熟过程中活力特性和产量形成机制研究的结果表明,种子在盛花后45d达到生理成熟,其荚果干重和种子活力最高。种子硬实率随着成熟度的加深而提高。新收获的高硬实种子可用种子浸出液电导率和TTC法测定活力。浓硫酸浸泡20~30min可有效可友硬实。种子最高产量在盛花后36d获得,种子适宜收获期是盛花后33~42d。 相似文献
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灌水对新麦草种子产量及产量构成的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
研究不同灌水次数和灌水量对新麦草(Psathy rostachys juncea)种子产量、产量构成和生长特性的影响。结果表明:不同灌水次数的小穗小花数、小穗种子数和千粒重间差异显著(P<0.05),生殖枝数和生殖枝小穗数差异不显著;从返青到收获,灌水4次(返青期、拔节期、抽穗期和灌浆期)生殖枝数和小穗种子数最高,其实际种子产量也最高,达593.3 kg/hm2;不同灌水次数对生殖枝高度和穗长影响显著(P<0.05);不同灌水量对种子产量和产量构成的影响不显著。 相似文献
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不同贮藏年限新麦草种子活力研究初报 总被引:9,自引:0,他引:9
采用室内培养皿发芽法和电导法,对贮藏1~7年新麦草种子的生活力进行了测定。结果表明:室温下贮藏1年种子的发芽率(势)很高,不存在休眠问题。随着贮藏年限延长,种子发芽率(势)、简化活力指数(GW)均显著降低。其中,贮藏4年以上种子的发芽率低于50%,不宜作为播种用;贮藏7年的种子基本上丧失了生活力。种子外渗电导率随贮藏年限延长而增加,它是种子细胞膜受害的表现并与种子活力呈负相关。 相似文献
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本研究以山丹新麦草成熟种子为材料,进行了组织培养再生体系的研究。通过研究和筛选新麦草离体成熟胚愈伤组织诱导培养、继代增殖和分化培养的最佳激素配比,建立了从愈伤组织到再生小植株的再生体系。结果表明:成熟胚愈伤组织诱导的最佳激素配比是MS+2.4-D2.0mg/L。出愈率为91.7%。继代增殖培养的最佳激素配比是MS+2.4-D1.5mg/L+KT0.5mg/L。愈伤组织平均日增重1.43%。分化培养的最佳激素配比是MS+2.4-D2.0mg/L+NAA1.0mg/L。其绿色芽点率和出苗率分别为78.5%和49.5%,白化苗率为2.5%。 相似文献
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以新麦草为材料,在河北坝上高原区种子生产实验研究中得出:在生育期中灌水6 次、磷酸二铵做种肥的条件下,施化肥对新麦草种子产量影响显著,秋施45kgN/hm2 45kgP2O5/hm2、春施90 kgN/hm2 时种子产量最高,为265.1 kg/hm2;新麦草种子产量的首要影响因素是单位面积生殖枝数,生殖枝主要由上年果前短营养枝转化,秋春施氮可以增加果前短营养枝/m2,使第二年生殖枝数/m2 增加。同一施氮量下,秋春分施氮肥与春季一次施氮处理之间,小穗数/生殖枝、小花数/小穗、种子数/小穗及种子千粒重差异不显著。 相似文献
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为分析燕麦(Avena sativa L.)种子蛋白质在萌发过程中的变化,探求燕麦种子吸胀萌发的机理。采用双向电泳结合基质辅助激光解析飞行时间质谱的方法对燕麦品种白燕2号种子吸涨萌发0 h和25 h的蛋白质进行了分离和鉴定。结果表明:燕麦种子蛋白在吸水萌发25 h后18个蛋白点的表达发生了显著变化;这些蛋白质点经质谱分析并搜索NCBI数据库,有10个蛋白点得到明确鉴定,其中7个蛋白质点表达量在燕麦种子萌发后下降,3个表达量增加。差异表达的蛋白质包括12s球蛋白、种子贮藏球蛋白和醇溶燕麦蛋白-3等蛋白。这些蛋白表达量的变化与燕麦种子萌发进程有关,为进一步从蛋白质水平来探索燕麦种子萌发机理提供了理论依据。 相似文献
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为研究柳枝稷(Panicum virgatum L.)种子活力及幼苗生长对人工老化处理的响应,分别对供试柳枝稷种子进行高温高湿老化(AA)、饱和盐溶液老化(SSAA)以及催腐劣变(CD)处理,测定不同老化处理后柳枝稷种子萌发、种子浸出液电导率、吸水率及幼苗生长等种子活力相关的部分指标,并对部分指标做了,Pearson相关性分析,以探究各指标间的关联,从而探讨柳枝稷种子的老化特性。结果表明:随着老化时间的延长,不同老化方式种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数以及活力等指标均呈现下降趋势,而浸出液电导率和幼苗生物量呈增大趋势。由此可知,老化处理降低了柳枝稷种子活力,并破坏了种子细胞膜结构的完整性,且随着处理时间延长,膜透性逐渐加剧,3种人工老化方法对柳枝稷种子的老化作用由强到弱依次是:催腐劣变老化法(CD)高温高湿老化法(AA)饱和盐溶液老化法(SSAA)。 相似文献
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以草木樨(Melilotus suaveolens Ledeb)种子为试验材料,研究贮藏温度和含水量对种子活力指标的影响。结果表明:贮藏温度和含水量对草木樨种子发芽率、电导率、可溶性糖和丙二醛含量均有极显著性影响(P < 0.01),温度和含水量的交互作用对草木樨种子的发芽率、电导率、可溶性糖含量同样具有极显著性影响(P < 0.01)。随着草木樨种子含水量和贮藏温度的增加,发芽率均先增加后降低,含水量为10%,贮藏温度为4℃的草木樨种子发芽率最高,含水量为12%,贮藏温度为20℃时发芽率降为0;随着含水量和贮藏温度的增加,电导率和可溶性糖含量均先降低后增加,含水量为12%,贮藏温度为20℃时二者均达到最大值;丙二醛含量随着含水量增加而显著降低,随着贮藏温度的增加而显著增加。相关分析表明,草木樨种子的发芽率与电导率和可溶性糖含量均呈极显著的负线性相关(P < 0.01)。综合各项活力指标,草木樨种子的最适宜贮藏温度为4℃,最适宜含水量为10%。 相似文献
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研究超干处理对柳枝稷(Panicum virgatum L.)种子活力及幼苗生长特性的影响,为柳枝稷种子耐干性及贮藏提供理论基础。采用硅胶干燥法将柳枝稷种子含水量由9%分别降至7%,5%,3%,2%,1%,测定不同含水量条件下种子的活力以及种子萌发后第14 d幼苗的叶面积、根长、苗长、根冠比、鲜重、干重及相对电导率等指标的影响。柳枝稷种子含水量由对照9%降到2%的过程中,种子仍保持较高活力。含水量降至1%种子活力显著下降,但种子的相对电导率与种子活力没有显著相关性。超干处理后幼苗生长正常。柳枝稷种子属于正常型种子,其贮藏的安全水分下限为2%。超干处理并没有破坏柳枝稷种子细胞膜的完整性,也未对幼苗的生长造成损伤。 相似文献
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贮藏期对结缕草种子生理生化的影响 总被引:8,自引:2,他引:6
测定结缕草种子不同贮藏年限的活力水平。结果表明,在自然条件下贮藏,结缕草种子的活力下降较快,发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、TTC含量、ATP含量以及不正常种苗等指标与贮藏期限呈显著相关。TTC法和ATP法所测活力指标与贮藏期限呈极显著和显著相关。种子浸出液电导率和葡萄糖含量与贮藏期的相关性较低。在萌发初期酸性磷酸酶的活性随着贮藏期的延长,在降低后又有所增长,但均低于1998年收获而未经贮藏的种子。贮藏1年的种子,过氧化物酶活性下降幅度较大。 相似文献