基于DSP的数字声级计硬件设计

采用数字信号处理器DSP设计了数字声级计的硬件系统,阐述了数字声级计设计原理及系统设计方案,对组成系统的各芯片的功能进行了详细说明,并阐明了如何利用它们实现ADC接口设计、存储器接口设计和电源设计.调试结果表明实验系统实现了预定的功能.     

基于．NET技术的中草药资源信息查询系统的设计与实现

介绍了在.NET平台下开发的基于.NET技术的中草药资源信息查询系统,主要阐述了系统的体系结构,并对系统的设计目标作了简要描述,同时给出了系统的数据库设计方法以及系统实现中所采用的关键技术.     

温室大棚动态参数测试系统的设计

设计了一种用于温室大棚内环境监测的多传感器动态参数测试系统,该系统可实现对大棚内环境中温度、湿度和二氧化碳含量的自动实时显示.设计以单片机为核心,介绍了系统的软硬件设计及工作原理.该系统具有性价比高,结构简单,实用性强等特点.     

设计行为意义上的数字化设计系统特性评价

从设计行为的角度分析数字化设计系统的优劣，进而论证数字化设计系统的演化特性.建立了包括设计行为链在内的相关概念体系，提出了设计行为量等计算方法.采用不同产品信息建模原理和软件架构技术构建不同数字化设计系统，完成相同产品设计任务的设计行为对比试验通过试验数据的定量研究，验证了基于设计行为试验和分析对产品数字化设计系统优劣进行判别的可行性，分析了不同建模原理和技术对此类软件系统的影响.     

科研企业经济分析与评价系统设计方案

根据科研企业项目设计、生产、经营与财务的历史数据,应用计算机技术开发了科研企业经济分析与评价系统.介绍了系统总体目标和具体目标设计,系统功能(包括数据管理、成本分析、措施评价、模型预测、经济产值分析)设计,系统结构(包括三部件结构、双模式结构)设计以及系统实现方案.     

玉米病虫草害诊断和咨询专家系统的构建

采用面向对象的方法和VB 6.0程序设计语言,设计和实现了一个玉米病虫草害诊断和咨询专家系统.介绍了该系统的结构和各模块的功能,阐述了系统数据库建立以及主要功能的实现方法,其中数据库的建立以及查询功能的实现是该系统的核心部分.     

方差分析中两向系统分组方法的研究

针对方差分析中系统分组资料和两向分组资料分析的缺陷,探讨了无重复的方差分析两向系统分组法.该方法结合了方差分析中系统分组资料和两向分组资料分析法的优点,解决了系统分组设计只能分析单个方向上变异和两向分组方法不分亚组的局限.文章对两向系统分组设计进行了探讨,并对实例作了深入分析.     

IDEFO方法在智能化小区系统设计中的应用

通过应用IDEFA系统功能模型设计方法对智能化小区系统进行设计,为完全基于"Everythi喀Over IP"思想的网络化智能小区系统的设计提供了一个较成熟的智能化系统工程的设计思路.     

鄂尔多斯市东沙公园景观规划设计

在分析鄂尔多斯市东胜区生态环境及旅游资源概况的基础上,确定了东沙公园的规划目标与设计定位,提出了设计理念与构思,合理规划了东沙公园的总体布局,景观分区与主要景点设置,并对绿地系统、道路系统、水系统及小品设计系统进行了详细地设计.     

基于单片机控制的超声波测距仪的设计

本文介绍了一种基于单片机控制的超声波测距系统的组成和工作原理.并详细介绍了该系统的软件和硬件设计及设计电路图.     

单片机控制的无线语音系统设计

本文介绍单片微机适时控制的无线语音系统,并简要叙述该系统的硬件配置方案及主要软件的设计思想。同时介绍了一种利用单片中ＣＴＣ工作方式寄存器ＴＭＯＤ的ＧＡＴＥ位控制量高频脉冲信号宽度的有效方法。     

水稻PCR反应体系的正交设计优化及验证(英文)

[目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性。[方法]以CTAB法提取的水稻叶片DNA为模板,应用L16(45)正交设计进行PCR反应体系优化。选用20μl体系的浓度梯度设计,对DNA模板浓度、dNTP、引物浓度、Taq酶、Mg2+浓度5个因素设计4个水平。先以1个SSR标记(MRG6102)对16个不同体系进行筛选。为了验证所选最优体系的稳定性,再选用6个SSR标记(RM213、RM207、RM208、RM155、OSM89、OSM91)对20个水稻品种(系)进行扩增;为检测除SSR标记以外的基于PCR反应标记的通用性,选用2个STS标记(OSR20、OSR32)及2个显性标记(Pibdom,Lys145)进行检测。[结果]16个不同处理组合均扩增出了清晰谱带,但扩增效果及PCR产量有差异。最经济、适用的体系为:20μl反应体系,20ng模板DNA,浓度150μmol/LdNTP,浓度0.2μmol/L引物,1.0UTaqDNA聚合酶,浓度1.5mmol/LMg2+,1×Taqbuffer,剩余体积用超纯水补齐。PCR扩增程序为:95℃预变性3min;94℃变性45s,48～55℃退火45s(不同的引物其最佳退火温度不同),72℃延伸1min(对于其他一些基于PCR反应的标记,如果预期片段较大,可以适当调整延伸时间到1.5min),共36个循环;72℃延伸7min;然后4℃保存。[结论]该研究确定了水稻PCR优化反应体系,该体系也适用于一些其他基于PCR反应的标记。     

水稻PCR反应体系的正交设计优化及验证

[目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性。[方法]以CTAB法提取的水稻叶片DNA为模板,应用L16（45）正交设计进行PCR反应体系优化。[结果]16个不同处理组合均扩增出了清晰谱带,但扩增效果及PCR产量有差异。最经济、适用的体系：20μl反应体系,20ng模板DNA,浓度150μmol/LdNTP,浓度0.2μmol/L引物,1.0UTaqDNA聚合酶,浓度1.5mmol/LMg^2＋,1×Taqbuffer,剩余体积用超纯水补齐。[结论]试验确定了水稻PCR优化反应体系,该体系也适用于一些其他基于PCR反应的标记。     

正交设计优化稻瘟病菌SSR-PCR反应体系

[目的]筛选最佳的稻瘟菌SSR—PCR反应体系。[方法]利用正交设计对稻瘟菌SSR—PCR反应体系中的5个因素（TaqDNA聚合酶、Mg2＋、模板DNA、dNTP、引物）在4个水平上进行优化试验,筛选出各反应因素的最佳水平并进行退火温度梯度试验筛选最佳的退火温度。[结果]稻瘟菌SSR-PCR反应的最佳体系为：反应总体积为20μl,raqDNA聚合酶1．0U,Mg^2＋ 2．0mmol／L,DNA100ng,dNTP50la,mol／L,引物（ms355～356）0．4μmol/L,最佳退火温度为58．5℃。在此体系下可从稻瘟菌材料基因组DNA中扩增出300bp左右清晰的目的条带,说明该体系稳定,适用于稻瘟菌基因组DNA的SSR标记。[结论]该研究为稻瘟菌的分子标记、遗传多样性研究和分子育种奠定了基础。     

均匀设计与正交设计优化海岛棉RGA-PCR体系

采用均匀设计和正交设计对影响海岛棉RGA体系Mg2+、dlgIP、引物以及Taq DNA聚合酶浓度等因素进行了均匀优化和正交优化试验后建立了适合于海岛棉RGA的反应体系:在10μL反应体系中1×Buffer,Me2+2.5 mmol/L,dNTP0.25 mmol/L,引物浓度1.0 μmmol/L,Taq酶0,375 u/μL,DNA 20 ng.各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg2+浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小.运用该体系对海岛棉材料进行验证,证明该体系稳定可靠,并从22对RGA引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的10对引物.这一体系的建立及多态性引物的筛选为今后利用RGA标记技术进行海岛棉枯萎病研究提供了科学依据.     

基于VB的学生信息管理系统构建

在Windows XP操作系统环境下,选用SQL Server 2000和Microsoft Visual Basic 6.0作为开发工具,设计开发了一个学生成绩信息管理系统。系统的主要模块包括用户管理、学生信息管理和成绩管理等8个功能模块,创建了一套行之有效的计算机科学管理学生基本信息的方案,在系统设计部分主要介绍了系统功能设计和数据库设计及代码设计。学生管理信息系统可以有效提高学校管理学生的效率与准确性,操作简便且适应性强。     

环介导等温扩增技术快速检测志贺氏菌的研究

[目的]利用环介导等温扩增技术快速检测志贺氏菌。[方法]以志贺氏菌侵袭性质粒抗原H基因（ipaH）作为靶序列,设计引物,优化Mg2＋浓度、Bst酶浓度等反应条件,建立LAMP反应体系。[结果]确定了环介导等温扩增技术检测志贺氏菌的适宜反应条件;该法检测志贺氏菌的灵敏度为62 cfu/ml。[结论]该研究初步建立了一种利用LAMP快速检测志贺氏菌的方法,为食品中志贺氏菌快速检测构建了一个技术平台。     

杨梅小卷蛾幼虫的正交模糊分析

本文首次引进模糊坐标系，并对杨梅防火林带小卷蛾幼虫的正交设计调查结果进行模糊分析。本研究表明：模糊坐标系与传统坐标系相比，具有与实际更吻合和使用更灵活方便的特点：模糊分析比极差分析、方差分析获得更丰富的信息．     

正交设计优化茄子SSR反应体系

以茄子基因组DNA为模板,利用正交设计方法对茄子SSR反应体系中的Mg^2＋、模板DNA、Taq聚合酶、dNTP、引物5个因素进行了优化,同时对反应程序中的退火温度及循环次数进行筛选。结果确定了茄子10μL体积SSR反应体系的最优条件为：Buffer为1μL,Mg^2＋为2．25mmol·L^-1,dNTP为400μmol·L^-1,上下游引物各为39.60ng,Taq聚合酶为0．75U,DNA约为100ng。PCR程序为94℃预变性2min：然后进行35个循环的94℃变性30s,52℃复性30s,72℃延伸45s;72℃延伸8min后4℃保存。     

用CIS理念塑造图书馆的LIS——以烟台大学图书馆为例

借用企业形象战略（CIS）理论,分别从理念识别、行为识别和视觉识别三个方面探讨了高校图书馆的形象塑造问题,以更有利于高校图书馆的建设和发展。