香石竹快速繁殖技术研究

以中花散枝香石竹"红芭芭拉"的茎段为外植体,探讨不同培养基对香石竹的诱芽萌动、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:外植体切取部位的诱导芽萌动率从高至低排序为:顶芽带腋芽的茎段不带腋芽的茎段;当培养基为MS+6-BA 1.0mg/L时,对香石竹带腋芽的茎段芽萌动最好;在培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L时,继代增殖长芽的效果最好;在培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L时,诱导不定根效果最好。     

丰花月季‘美神’组织培养研究

试验以丰花月季‘美神’带腋芽茎段为外植体进行离体技术研究。结果表明:以枝条中部的腋芽为外植体进行组织培养效果最好,在8 d内可萌发,芽长势好;在进行继代培养时,摘心对嫩茎有较大的促进作用,可促使芽快速长高和长粗;利用含不同浓度NAA进行培养诱导生根时,最适浓度为0.1~0.5 mg/L,芽高度为2.0~3.5 cm时最有利于其生根,生根率达91%,且根系发达。     

影响红枣幼茎组培增殖因子的研究

以灰枣、骏枣的幼嫩茎段为外植体,研究了不同有机添加物对红枣组培继代增殖的影响。结果表明:外植体灭菌采用酒精处理20s、升汞处理10min,茎段污染率低,平均出芽数比较高;灰枣初代培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,骏枣初代培养基:MS+6-BA4.0mg/L+NAA 0.5mg/L;灰枣继代培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L,骏枣继代培养基:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.5mg/L;最适有机添加物为水解酪蛋白,在灰枣和骏枣的继代培养中的添加浓度分别为400mg/L和500mg/L。     

“红灯”大樱桃的组织培养与快速繁殖

以经引种驯化后的"红灯"大樱桃(Cerasus avium‘Hongdeng’)耐寒植株的茎尖、腋芽和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,对其组培快繁体系进行了比较系统的研究。结果表明:"红灯"大樱桃茎尖及茎段外植体在MS+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.02mg/L+3%Sucrose+AC 0.5g/L+0.7%Agar(pH 5.8)培养基上,芽萌发、生长状况较好,萌发率高达90.0%;其组培苗在MS+6-BA 0.6mg/L+NAA 0.02mg/L+GA30.1mg/L+维生素C 40mg/L+3%Sucrose+0.7%Agar(pH 5.8)培养基上继代培养25d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;将其中长势良好的组培苗在1/2MS+NAA 0.8mg/L+1.5%Sucrose+0.7%Agar(pH 5.8)培养基上生根壮苗培养后,移栽成活率可达86.7%。     

褐毛铁线莲茎段诱导丛生芽的研究

以褐毛铁线莲(Clematis fusca)带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了不同取材季节及植物生长调节剂对茎段诱导不定芽的影响。结果表明:春季为外植体取材的最佳季节,带芽茎段初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽萌发率为93.33%,带芽茎段的继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L,不定芽的增殖系数为2.63。     

东北百里香组培再生体系的建立

 以中国特有地被植物东北百里香为试材,研究了植物生长调节剂组合对腋芽萌发和茎段、叶片外植体愈伤诱导和不定芽分化的影响。结果表明：百里香茎段腋芽可直接诱导萌发,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1培养基上萌发率最高,达74%,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1的培养基上增殖倍数为36.43。由茎段萌发的组培苗在1/2MS + IBA 0.5 mg · L-1的培养基中20 d后生根率100%,移栽成活率76.7%。继代培养中叶片外植体可以诱导出愈伤组织,但是不能进一步分化成苗。茎段愈伤诱导的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + 2,4-D 1.0 mg · L-1,再分化培养基为MS + 6-BA（0.1 ~ 1.0）mg · L-1 + GA3（0.1 ~ 0.5）mg · L-1,分化率为33.3%。     

灰枣茎段组织培养技术研究

摘要：以MS和H为基本培养基，选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合，以灰枣茎段为外植体，进行芽的诱导和成苗研究，筛选出灰枣茎段培养适宜的启动培养基和继代培养基。结果表明：MS＋BA1g／L＋iBA0．3g／L培养基上灰枣茎段的启动率达到76．9％，此配方可作为灰枣理想的启动培养基；另外，MS＋BA3．0g／L＋IBA0．2g／L可作为灰枣最佳丛生苗增殖配方。     

鸡屎藤愈伤组织诱导及细胞悬浮培养研究

建立鸡屎藤愈伤组织的诱导、增殖继代培养及其细胞悬浮培养的技术体系。研究不同植物激素组合对叶片、茎段和带腋芽茎段愈伤组织诱导的影响;采用正交试验研究不同处理对叶片愈伤组织增殖的影响;采用液体振荡培养法测定叶片愈伤组织细胞悬浮生长曲线。结果表明：叶片最易诱导产生愈伤组织,最佳激素配比为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L,诱导率可达100%。叶片愈伤组织最佳增殖培养基为MS＋2,4-D0.5mg/L＋NAA0.3mg/L＋6-BA0.5mg/L,pH5.8。由叶片愈伤组织建立的细胞系生长呈＂S＂型曲线,培养24d达到最大生长量,最适继代周期为18～20d。以叶片为外植体经愈伤诱导、增殖培养可建立良好的细胞悬浮系。     

金缘连翘组织培养技术的研究

研究以金缘连翘茎段为外植体,探索金缘连翘组织培养快速繁殖的技术体系.通过对金缘连翘进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和移栽,金缘连翘外植体不同取材部位(如带腋芽的茎段,芽)及不同激素种类、浓度对芽诱导及增殖的影响,培养基不同配方的影响的研究,筛选出金缘连翘的最佳组织培养培养基配方.金缘连翘初代培养最佳培养基配方MS BA3.0mg/L NAA0.08mg/L IBA0.08mg/L;愈伤组织增殖最佳培养基配方MS BA2.0 mg/L IBA0.08mg/L NAA0.08mg/L;生根最佳培养基配方MS IBA0.04mg/L NAA0.04mg/L BA2.0mg/L.     

基于气生根的雷公藤植株的快速繁殖技术

以雷公藤幼嫩茎段为外植体材料,研究雷公藤无菌体系的建立,植物生长调节剂以及培养方式对诱导腋芽萌发和茎段快速生根的影响,以期获得雷公藤植株的快速繁殖技术。结果表明:雷公藤外植体的最佳消毒方式是75%酒精30 s+0.1%升汞10 min;腋芽萌发的最佳培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA,最佳培养条件为温度(23±1)℃,湿度70%±5%,光/暗培养12 h/12 h,腋芽的萌发率为98.3%;生根的最佳培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 IAA+0.03%活性炭,最佳培养条件为叶片支撑的带芽茎段空气悬浮培养,温度为(23±1)℃,湿度为70%±5%,光/暗培养12 h/12 h,不定根的萌发率达到91.5%。该空气生根的雷公藤体外培养体系方法简单,月增殖系数可达到3.8,可同时快速实现雷公藤植株的增殖培养和生根培养。     

Effects of decapitation,defoliation and stem girdling on axillary bud development in Brussels sprouts

Decapitation of young Brussels sprout plants (Brassica oleracea L. var. gemmifera) which had just produced axillary buds stimulated the development of the upper axillary buds, but this was partially prevented by application of auxin to the decapitated stem. Removal of leaves also stimulated axillary bud outgrowth, even in the absence of decapitation, but only when some of the leaves were left attached. Removal of leaves from the top half of the stem was very effective in stimulating bud outgrowth, whereas removal of basal leaves was ineffective. Steam-girdling the middle of the stem resulted in enhanced axillary bud growth below the girdle and was more effective in defoliated than in leafy plants. The role of the leaves and stem apex in controlling the movement of nutrients and hormones to axillary buds is discussed.     

色素万寿菊雄性不育植株的快速繁殖

以色素万寿菊为试验材料,采用母本资源不育株叶片、带腋芽茎段和侧芽为外植体,对不同的培养基配方条件下的生长情况进行统计,研究了灭菌处理、生长调节剂组合、AgNO3对丛生芽诱导的影响,以期快速获得遗传稳定的万寿菊雄性不育植株,为杂交育种提供基础研究材料。结果表明:以带腋芽的茎段为最佳外植体,1 g·L^-1 HgCl2灭菌10~12 min的灭菌效果最好,B1-3较易诱导丛生芽,其最佳的诱导培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂,诱导率高达93%,2.0 mg·L^-1 AgNO3有利于丛生芽增殖,使B1-3丛生芽增殖率达151.6%,丛生芽生根培养后移栽成活率达95%以上。发现万寿菊离体培养过程中,外植体不同,其丛生芽诱导率不同,最佳外植体为带腋芽茎段。不同的灭菌剂的灭菌效果不同,1 g·L^-1 HgCl2灭菌效果最好;丛生芽诱导时6-BA与NAA不同浓度组合优于6-BA与IAA组合;低浓度AgNO3能够促进丛生芽诱导,高浓度反而会降低。     

枣茎段组织培养的研究

以5个枣品种的茎段为外植体,进行了不定芽的诱导和成苗的研究。在培养基MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA穴0～1.0mg/L雪上,枣茎段可以直接分化不定芽,MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.015mg/L培养基最适宜茎段不定芽的诱导。5个枣品种在不定芽的诱导方面存在较大差异培养60d时鸡蛋枣的增殖倍数达到3.0,而尖枣仅0.32。保持叶片2～3枚有利于枝条生根,在1/2MS+IBA0.8mg/L培养基上生根率达90%以上。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

果梅离体繁殖技术研究

以优选果梅黔荔1号单株为材料,对外植体灭菌时间、腋芽启动和增殖培养进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl_2消毒8 min效果最好,其存活率为75%;适合腋芽启动培养的基本培养基是WPM;最有利于腋芽启动和增殖的培养基是WPM+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA+1.0 mg/LGA_3,有效增殖系数高达1.51。     

Light quality regulates shoot cluster growth and development of MM106 apple genotype in in vitro culture

The interaction between shoot proliferation and regulative action of light quality was investigated in terms of cluster growth and development. In the commercial laboratory, the shoot multiplication procedure is normally conducted by growing clusters of shoots during several sub-cultures. Thus in this work the regulative action of light quality was evaluated by analysing the shoot cluster proliferation rate, the evolution of axillary bud differentiation, the axillary shoot development on both initial explant stem (order 1 axis) and three representative lateral branches (order 2 axes), growing from the lateral buds located at the bottom of the initial explant. Experiments showed that light qualities regulate bud differentiation and interact with apical dominance, leading to strong control of axillary bud outgrowth, and, finally, resulting in a differentiated architectural formation of clusters and type of branching.     

Flowering of tomato in vivo and in vitro in relation to the original position of the axillary bud on the main axis

In vitro cultured tomato seedlings were micropropagated using the single-node method. By periodically subculturing single nodes and shoot tips in vitro, tomato progeny were obtained that arose from axillary buds (nodes) 1 (base) to 9 (top). Rooted shoots were transferred periodically to soil and were grown further in a greenhouse to observe flowering. The number of leaves preceding the first inflorescence in the various groups of plants was not influenced by the original position of the axillary buds on the main stem. Similar results were obtained in decapitation experiments in vivo. These results indicate that axillary buds on the main stem of tomato plants do not differ in their flowering behaviour.     

喷施6-BA对‘天红2号’苹果苗腋芽萌发及其内源激素的影响

 以当年春季单芽腹接‘天红2号’富士矮化中间砧苹果苗为试材,对6-BA处理后幼苗腋芽萌发生长和萌发过程中内源激素含量的变化和平衡关系进行了研究。结果表明：喷施300 mg · L^-1 6-BA水溶液后,前期单芽质量增长缓慢,4 d后快速增长,5 d时腋芽明显膨大,7 d时萌发,9 ~ 10 d长约1 cm,在处理时苗木顶端以下5 ~ 45 cm平均萌发15个腋芽,萌发株率高达100%。6-BA处理后腋芽内IAA含量初期（大约2 d）明显降低,随后开始缓慢升高,ZRs和GAs含量迅速升高,6 ~ 8 d后二者均开始降低;枝皮内IAA含量显著持续降低,ZRs含量略有降低,6 d后二者均开始缓慢升高,GAs含量变化趋势相反,先升后降;腋芽和枝皮内ABA含量均降低。6-BA处理后打破了顶端优势,枝皮内IAA降低有利于腋芽内IAA向主茎输出,同期调动枝皮中ZRs向腋芽运输,腋芽内ZRs升高,腋芽激活萌发,芽内开始合成大量IAA。随着6-BA作用减弱,4种内源激素含量变化曲线大都在6 ~ 8 d开始回落,同时腋芽萌发,内源激素又开始达到新的平衡。     

印度彩叶榕‘红关公’离体培养体系的研究

以印度彩叶榕‘红关公’茎尖及带腋芽茎段为材料,以MS为基本培养基附加不同的激素组合,筛选最佳培养基配方,成功的建立了‘红关公’的离体快繁优化体系。结果表明:外植体初代诱导最佳培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达66.7%;丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.43;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率达100%。该研究成功建立了印度彩叶榕‘红关公’的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。