HPLC法测定焦苍术中苍术素含量

目的 建立测定焦苍术中苍术素含量测定方法,并测定不同产地焦苍术中苍术素的含量.方法 采用HPLC法测定苍术素的含量,选用Waters XBridge RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈甲醇(2:1)-水梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长为340nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 苍术素...     

高效液相色谱法( HPLC)测定大豆异黄酮含量的研究

建立检测大豆异黄酮5种组分(染料木素、染料木苷、大豆苷元、大豆苷和黄豆黄苷)含量的高效液相色谱法,并且测定了大豆各组织和不同时期胚的异黄酮含量.色谱条件:Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5.0 μm);流动相:甲醇-水(30∶70,v/v);流速:1 mL· min-1,检测波长:254nm...     

补肾宁心颗粒多种活性成分同时测定

目的 探究补肾宁心颗粒里芍药的主要指标性成分芍药苷、丹参的的主要指标性成分丹酚酸B和苍术的主要指标性成分苍术素的含量测定方法.方法 对芍药苷、苍术素、丹酚酸B用HPLC方法测定含量,使用Apollo-C18色谱柱(250mm×4.6mm),利用有机溶剂甲醇提取,选用梯度洗脱的方法,0.2％H3PO4溶液(A)-乙睛(B...     

白城产防风中3种活性成分含量测定

目的 建立HPLC法测定防风中升麻素、升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法 采用AlltimaTM C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0～5min,40％A;5～20min,40％→50％A.流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20...     

RP-HPLC法测定林下山参片中有机酸的含量

目的测定林下山参片中有机酸的含量。方法以食品中有机酸的含量测定标准GB/T 5009.157-2003,利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定林下山参片中富马酸、柠檬酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、香草酸和肉桂酸等7种有机酸的含量,采用XAqua C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以(NH4)2HPO4-H3PO4缓冲溶液(p H=2.7)为流动相分离测定前五种有机酸,流速为0.8 m L?min-1,柱温为30℃,检测波长210 nm;用Unitary C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰乙酸梯度洗脱测定香草酸和肉桂酸含量,流速为1.0 m L?min-1,柱温30℃,检测波长为260 nm。结果 :马来酸、柠檬酸、反丁烯二酸、香草酸及肉桂酸的含量分别为0.015‰、2.619‰、0.030‰、0.009‰、0.025‰。结论首次通过RP-HPLC法对林下山参片中的有机酸进行含量测定,为林下山参新产品的科学服用提供了依据。     

HPLC法测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量

建立HPLC法同时测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Betasil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,检测波长为210nm,灵敏度为1．000AUFS,柱温为35℃,流速为0．5mL／min。     

理气舒心片中间体特征图谱研究

目的 建立理气舒心片中间体的HPLC特征图谱分析方法 ,为全面控制产品质量提供参考依据.方法 采用Agilent ZORBAX SB-Phenyl C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min;检测波长286nm,柱温35℃,测定10批理气舒心...     

HPLC法测定白藜芦醇在大鼠肝微粒体体外代谢含量

目的建立HPLC法测定白藜芦醇在大鼠肝微粒体体外代谢的方法。方法采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,以乙腈-水(35∶65,V∶V)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm,进样体积20μL。结果白藜芦醇在300~12.5μmol/L范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9991,平均回收率为98.78%,相对标准偏差(RSD)小于9.13%。结论结果表明该方法操作简单、稳定可靠,可满足实验要求。     

HPLC测定如达-6中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的 建立如达-6中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Chrom Core 120-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65:35)为流动相;流速1.0 ml/min;柱温30℃;进样量为20μL;检测波长为225 nm.结果 木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.399...     

苍耳子烘制前后绿原酸含量的变化

目的 用HPLC法测定高温烘制前后苍耳子中绿原酸的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为Ultimate Polar RP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:乙腈:0.04％磷酸水,梯度洗脱(0～20min,10％→25％),检测波长:327nm,柱温:30℃.结果 经过高温烘制的苍耳子中绿原酸的含量是24....     

RP-HPLC测定骨松宝滴丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立骨松宝滴丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.24～1.44μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.62%,RSD为1.07%(n=6)。结论:本方法简便可行、准确、可靠,适用于骨松宝滴丸的质量控制。     

RP-HPLC测定更年宁中黄芩苷的含量

目的建立更年宁中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC,色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长:280nm;流速:0.8ml/min;柱温:40℃。结果黄芩苷在0.1024～0.9216μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72%,RSD%=0.17%。结论方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于更年宁的质量控制。     

HPLC法测定金荞麦药材中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定金荞麦药材中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷的分析方法.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),表儿茶素测定的流动相为乙腈-0.004％磷酸水溶液(10:90,v/v),检测波长为280nm;金丝桃苷测定的流动相为甲醇-0.004％磷酸水溶液(50:50,v/v),检测...     

采用反相高效液相色谱法同时测定杨梅果实中的有机酸

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究了杨梅果实中有机酸的成分和含量,在C18柱(4.6mmID×250mm,4μm)上,采用紫外检测器(波长214 nm)进行检测,其流动相为0.04 mol/L的KH2PO4-H3PO4缓冲液,pH2.4,流速0.8mL/min,柱温35℃。检测所得7种有机酸标准曲线相关系数达0.999 0以上,平均回收率在88%～101%之间;变异系数RSD<3.06%。     

RP-HPLC测定委陵菜中槲皮素含量研究

[目的]建立测定委陵菜中槲皮素含量的方法.[方法]采用Zorbax SB C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(50∶50∶0.04),检测波长为360 nm,测定委陵菜中槲皮素含量.[结果]槲皮素在0.2～2.1 μg/mL(r=-0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系(n=6);样品平均回收率(n=9)为99.4％,RSD为2.57％.[结论]建立的方法简便、快速、准确,重现性好,可用于委陵菜中槲皮素含量的测定.     

HPLC测定利肺片中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(13︰7);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm。结果五味子醇甲线性范围0.1002～2.0040 g(r=1),平均回收率和RSD分别为97.53%,0.68%。结论方法简便、可靠,可用于利肺片中五味子醇甲含量测定。     

蒺藜皂苷胶囊的特征图谱研究

目的 应用高效液相色谱法(HPLC)建立蒺藜皂苷胶囊特征图谱。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250 mm×4.6 mm×5μm）；柱温30℃；流速1.0 ml/min；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，进行梯度洗脱；用蒸发光检测器检测，理论板数按蒺藜皂苷K峰计算应不低于75000。结果 建立蒺藜皂苷胶囊的HPLC特征图谱，得到的蒺藜皂苷胶囊色谱峰分布均匀，蒺藜皂苷K参照峰与相邻峰分离度良好，色谱峰信息完整。结论 该方法操作简单、稳定可靠、精密度高、专属性强、分离度好，为蒺藜皂苷胶囊的质量控制提供了依据。     

大豆种子中嘌呤含量的HPLC测定方法

根据检测不同高氯酸浓度和水解温度对大豆种子的水解效果,检测不同流动相对鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤4种成分的分离效果,建立了稳定准确的大豆种子中多组分嘌呤含量的高效液相色谱分析方法。结果表明:在100℃条件下,35%(v/v)的高氯酸处理60 min时豆粉水解效果最佳;使用Welch Ultimate Polar RP18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱以0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH2.9)作为流动相时,4种嘌呤在0.05~25 mg·L~(-1)浓度范围内均可完全分离且响应峰面积与浓度呈良好线性相关(r0.999 9),相对标准偏差为2.97%~6.25%,加标回收率为89.19%~110.97%。     

朱砂根内源激素高效液相色谱法的测定

以不同种源、不同萌发时期的朱砂根幼苗为研究对象,建立同时测定朱砂根幼苗中赤霉素(GA3)、生长素(IAA)两种内源激素的高效液相色谱(HPLC)条件。结果表明:采用Phenomenex Luna C18反相柱(5μm,250 mm×4.6 mm),甲醇和水(含0.6%乙酸)为流动相,体积比45∶55,等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,在波长254 nm下检测,GA3和IAA的分离效果理想,线性关系良好,回收率分别达到89.5%和87.3%。整个过程简单、易操作。比较了野生种源与栽培种源朱砂根不同苗龄期的GA3和IAA含量变化,野生种源幼苗GA3和IAA的含量较高。     

坤宝丸HPLC指纹图谱的建立

目的建立坤宝丸HPLC指纹图谱,为坤宝丸质量控制及临床应用提供参考。方法坤宝丸乙醇(95%)提取物的分析采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长254nm。结果建立坤宝丸HPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,并指认了其中2个色谱峰,15批坤宝丸样品的相似度为0.972~0.989,表明其相似度良好。结论该方法简单、方便、准确,为坤宝丸的整体质量评价提供科学依据。