水稻恶苗病菌的遗传多样性研究

从浙江省、黑龙江省和上海市分别采集分离到的水稻恶苗病菌菌株分别为３４个、２个和１个,用生物学种（配合群）和营养体亲和群方法分析其遗传多样性．结果表明,有３５个菌株分属于Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｆ四个配合群,其中以Ｄ配合群为主,另有２个菌株不能归属于已知的配合群．在这３５个配合群的菌株中,２５个菌株是异核体自身亲和的,且可分为２０个营养体亲和群．其中１７个营养体亲和群分别只含１个菌株,有１个营养体亲和群含４个菌株,有２个营养体亲和群分别含２个菌株．Ｄ、Ｅ、Ｆ三个配合群的遗传多样性指数分别为０．７、０．８和１．０．由此可见水稻恶苗病菌在遗传上的多样性．     

水稻恶苗病菌的生物学特性研究

研究了水稻恶苗病菌(串珠镰孢)的生物学特性,结果表明:麦芽糖琼脂培养基和察贝克氏培养基最适合病菌菌丝的生长,PSA培养基最适宜孢子的产生;菌丝生长的适宜温度为5~35℃(最适30℃),适宜pH为6~10,菌落产孢的最适pH为8;菌丝和孢子的致死温度为50℃;光照条件对菌落生长影响不明显,但以全暗条件下产孢量最大;在测试的碳源中,鼠李糖、葡萄糖和蔗糖最适宜菌丝生长,甘露醇和淀粉最适宜产孢;氮源中以硝酸钾最适宜菌丝生长,尿素最适宜产孢。生理生化特性测定结果表明:水稻恶苗病菌对孔雀石绿不敏感,对淀粉和硝态氮的利用能力较强。     

水稻恶苗病菌的遗传多样性研究

从浙江省、黑龙江省和上海市分别采集分离到的水稻恶苗病菌菌株分别为３４个、２个和１个，用生物学种（配合群）和营养体亲和群方法分析其遗传多样性。结果表明，有３５个菌株分属于Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｆ四个配合群，其中以Ｄ配合群为主，加有２个菌株不能归属于已知的配合群。在这３５个配合群的菌株中，２５个菌株是异核体自身亲和的，且可分为２０个营养体亲和群。其中１７个营养体亲和群分别只含１个菌株，有１个营养体亲和群含４个菌     

臭氧对水稻恶苗病菌的抑制作用

[目的]探讨臭氧对水稻恶苗病菌的抑制作用。[方法]采用菌丝生长速率法和孢子萌发抑制法测定臭氧对恶苗病菌的抑制效果。[结果]在臭氧处理10 min的条件下,200、100、75、50 mg/m~34种浓度臭氧对恶苗病菌菌丝生长的抑制效果分别为54.47%、26.50%、16.08%、8.36%,对孢子萌发的抑制率分别为90.45%、59.55%、41.67%、14.77%。在200 mg/m~3臭氧处理条件下,30、20、10 min臭氧处理对恶苗菌菌丝生长的抑制效果分别为88.08%、72.38%、49.60%,对孢子萌发的抑制效果分别为90.25%、50.74%、21.46%。[结论]试验结果为促进臭氧在水稻栽培领域中的广泛应用提供了理论依据。     

水稻恶苗病菌抗药性的产生及防除

水稻恶苗病菌抗药性的产生及防除何富刚，颜范悦，辛万民，李晓平，王艳琴，董文良辽宁省农科院植保所水稻恶菌病是我省稻区常发性病害之一，５０年代多采用汞制剂防治，基本控制了危害。随着汞制剂的禁用，恶菌病又开始回升。８０年代推广应用苯骈咪唑类内吸杀菌剂防治，...     

水稻恶苗病菌在浸种过程中的扩散

研究表明 ,稻恶苗病带菌种子在浸种液中 ,恶苗病菌小型分生孢子的数量与种子带菌率的高低、浸种时间的长短成正相关 ;由于稻种中寄藏的恶苗病菌在水中产生大量分生孢子 ,使得水稻种子带菌率明显提高 ,苗期恶苗病发病率也显著增加     

壳聚糖对辣椒疫霉病菌和水稻恶苗病菌的抑制作用

用平板抑菌法测定了壳聚糖对辣椒疫霉病菌(Phytophoracapsici)和水稻恶苗病菌(Fusariummoniliforme)的抑制作用。结果表明,壳聚糖稀释250～500倍对辣椒疫霉病菌菌丝的抑制效果达59.1%～91.7%,而对水稻恶苗病菌菌丝的抑制效果只有14.6%～68.4%。     

种子消毒处理可有效防治早稻恶苗病

<正>近些年来,早稻种传病害恶苗病呈上升趋势,尤以机插稻和直播稻发病较重,重病田病株率超过30%。究其原因,主要是放松了早稻种子的消毒处理,而药剂处理种子是控制该病以及其他种传病害最为经济有效的方法。现将其病害症状和种子药剂处理方法介绍如下。1.病苗症状感染恶苗病菌的早稻秧苗,一般在2.5叶期后,气温达30℃时,表现出徒长症状,     

水稻恶苗病菌对咪鲜胺的抗性初探

在浙江省杭州市富阳区采集水稻标本106份,从中分离并保存单孢菌株85株,利用菌丝生长速率法研究水稻恶苗病菌对咪鲜胺的抗药性。结果表明,85个水稻恶苗病菌株的半数效应浓度(EC₅₀)在0.012~0.620 mg·kg^-1,敏感性相差51倍。水稻恶苗病菌对咪鲜胺的抗药性并不稳定,随着转接代数的增加逐渐降低,但下降比较缓慢。对于水稻恶苗病菌,咪鲜胺与嘧菌酯和多菌灵无交互抗性,与戊唑醇存在交互抗性。     

不同药剂混配浸种预防早稻恶苗病重发效果初探

该研究通过开展不同药剂混配浸种预防早稻恶苗病重发的田间效果试验,结果表明,鑫尊、咪鲜杀螟丹、施保克分别与四霉素混配浸种,对早稻种子发芽率没有影响。控制恶苗病效果显著提高,株防效达94.73%~100%,明显优于单剂浸种的防效。早稻浸种时气温较低,建议采取"温水增氧法"浸种催芽,以提高杀菌防病效果。     

水稻恶苗病菌对使百克、多菌灵的抗性遗传研究

采用使百克、多菌灵对病原菌直接进行诱变,获得相应的抗性菌株,对其抗性遗传规律进行研究.结果表明,安徽省水稻恶苗病菌对多菌灵已产生了中等程度的抗药性,对使百克的抗性较低.通过多菌灵、使百克诱变均都能产生抗性菌株,但就抗性增长速度而言,多菌灵远高于使百克.产生抗性的突变菌株后代表现说明,多菌灵的抗性突变菌株遗传较稳定.单剂诱变的抗性菌株致病性高于复配剂诱变菌株和敏感菌株.     

水稻恶苗病菌对咪鲜胺的抗性研究及治理

江苏省水稻恶苗病菌对咪鲜胺已产生较严重的抗性,其抗性频率已达82.14%,大部分菌株抗性水平为中抗。在育苗移栽条件下,咪鲜胺常规浓度浸种已不能有效控制水稻恶苗病的发生。田间小区试验证明,氰烯菌酯等可作为治理恶苗病菌对咪鲜胺抗性的有效药剂。     

稻恶苗病菌抗感多菌灵菌株的nit突变株形成

从江苏、河北、上海等地采集的水稻恶苗病株上分离到抗、感多菌灵的稻恶苗病菌菌株中，选用７个抗性菌株和６个敏感菌均获得氯酸盐的硝酸盐利用缺陷突变体。     

水稻恶苗病菌对不同抗性品种生理生化指标的影响

对不同抗性品种感染水稻恶苗病后体内赤霉素含量及α 淀粉酶的活性进行了测定。结果显示 :抗病品种叶片及茎秆中赤霉素含量的增量均低于感病品种 ;同时随着品种抗病性的增强 ,接种后植株体内的α-淀粉酶活性上升得也愈慢。同工酶的凝胶电泳显示 :感病品种有 5条酶带 ,抗病品种则少 2条带。变化趋势与酶的活性及赤霉素含量相一致     

水稻恶苗病菌对苯并咪唑类及咪唑药物的抗性研究

综述了水稻恶苗病菌对苯并咪唑类及咪唑类药物的抗性研究,并展望了该类杀菌剂在病虫害防治中的应用前景。     

早稻晒田把五关

<正>早稻适时适度晒好田是早稻高产栽培重要技术之一。"增效靠改制,谷好靠晒田"就是这个道理,而晒田原则上要求在水稻对水分不太敏感时期进行为最佳时期,具体而言早稻晒田要把好如下"五关"。     

早稻晒田促高产

早稻适时适度晒好田是早稻高产栽培重要技术之一,“增效靠改制,谷好靠晒田”就是这个道理。晒田要求在水稻对水分不太敏感时期进行为好,具体而言早稻晒田要把好如下“五关”。     

江苏省部分稻区恶苗病菌对水稻浸种剂的抗药性检测

水稻恶苗病 (病原菌ＦｕｓａｒｉｕｍｍｏｎｉｌｉｆｏｍｅＳｈｅｌｄ)是水稻生产中主要的种传病害 ,受其危害后水稻在苗期和生长期均可表现为徒长、矮化、死苗等症状。近几年来由于优质高产品种和新栽培技术的大面积推广应用 ,水稻恶苗病的发生有一定的加重趋势。通过种子处理 ,病害可得到有效控制。但由于水稻长期使用某些浸种剂 ,病原菌对其抗药性增强 ,长期使用 ,最终使浸种剂杀菌能力降低 ,甚至失去抑菌作用[1～ 3 ] 。本研究拟通过检测采自江苏省通州、常熟、吴江等地区的田间恶苗病菌株对施宝克、浸种灵和多菌灵的抗药性 ,以期了解恶…     

昆虫病原线虫共生菌毒素对水稻恶苗病菌的抑菌活性

利用从全国采集的土样中收集到的28个品系的昆虫病原线虫,分离并筛选出28株高毒力共生菌株,对高毒力菌株的毒素进行初步提取,利用水稻恶苗病菌进行抑菌活性测定,结果表明,共生菌NC34-3B的毒素对水稻恶苗病菌抑菌活性最高,抑菌圈半径为17.50 mm。