球敌的急性毒辣性（LD50）测定

用简化寇氏法对球敌（Diclazuril)的LD50进行了测定。以1：0．8的组间剂量比测得球敌对小鼠和雏鸡的LD50分别为5746mg/kg和6088mg/kg,95%可信限分别为6525－5061mg/kg和6894－5374mg/kg，符合微毒（实际无毒）标准。     

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试验

研究了乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性,用寇氏法计算实验小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信限。结果表明,乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的LD50分别为3579mg/kg和571.3mg/kg,其95%可信限分别为3011～4255mg/kg和498.3～655.1mg/kg。研究提示,乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。     

“棘防E号”诱发小白鼠骨髓细胞的微核效应

采用微核试验观察“棘防E号”对小鼠骨髓细胞遗传毒性作用和量效关系。结果表明,“棘防E号”剂量为1/2 LD50(1 404 mg/kg)、1/4LD50(702 mg/kg)、1/8 LD50(352 mg/kg)时微核率分别为(140.27±4.71)%、(64.04±3.07)%、(42.01±1.99)%。其中1/2 LD50(1 404mg/kg)剂量组的微核率是阴性对照组的3.2倍,说明“棘防E号”的剂量超过1/2 LD50以上时对小白鼠骨髓细胞有一定的致突变作用。     

塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。     

“棘防E号”对小鼠的急性毒性试验

对昆明种小鼠经口灌服“棘防E号”进行急性毒性试验，按简化机率单位法测得“棘防E号”对小鼠的LD50为2808mg／kg，LD50的95％的可信限为2015mg／kg-3905mg／kg，表明“棘防E号”为低毒物质。     

单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究

对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95％可信限为1829．28－2674．32mg/kg，LD90为4207．11mg/kg，LD10为1025．26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300．95mg/kg，LD50的95％可信限为267．74－325．12mg/kg，LD90为388．31mg/kg，LD10为223．26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52．02mg/kg，LD50的95％可信限为50．43－53．57mg/kg，LD90为57．29mg/kg，LD10为47．26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。     

复方环丙沙星乳剂急性毒性试验

以复方环丙沙星注射液为对照,按急性毒性试验方法进行了复方环丙沙星乳剂的急性毒性试验。结果表明,复方环丙沙星乳剂最大耐受量为8 181.8 mg/kg,其乳酸环丙沙星的含量相当于临床推荐用量(2.5mg/kg)的2 727.3倍,为复方环丙沙星注射液LD50(LD50为1 058.93 mg/kg,LD5095%可信限为981.26 mg/kg～1 136.54 mg/kg)的7.726倍。因此,复方环丙沙星乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。     

穿琥宁注射液的急性毒性试验

通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,穿琥宁注射液对小鼠的半数致死量(LD50)为757 mg/kg,LD50的95%可信限为861.8 mg/kg～701.7 mg/kg,说明穿琥宁注射液毒性小,应用安全.     

国产替米考星对小白鼠的急性毒性试验

采用简化寇氏法对国产替米考星在小白鼠上进行了口服急性毒性试验，结果表明，其：LD50为2071mg／kg，LD50的95％可信限为1932—2219mg／kg。对小白鼠剖检结果表明，该药对内脏器官无病理损害作用，动物口服替米考星毒性很低，临床使用较完全。     

10%恩诺沙星固体分散剂对小鼠的急性毒性试验

为了研究10%恩诺沙星固体分散剂对小鼠的急性毒性,试验采用寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信限研究该药物对小鼠的急性毒性。结果表明:恩诺沙星固体分散剂对小鼠灌胃给药及腹腔注射给药的LD50分别为4 279 mg/kg和632.5 mg/kg,其95%可信限分别为3 594~5 094 mg/kg和531.3~752.9 mg/kg。说明10%恩诺沙星固体分散剂属于低毒物质,能用于开展药效试验。     

加益粉对小白鼠的急性毒性试验

采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验，实验结果表明，加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量（LD50）为7591．89mg／kg体重，LD50的95％可信限为9375．07-6113．64mg／kg体重，说明加益粉安全范围较广，具有较高的临床应用价值。     

达康灭毒灵消毒性能的试验观察

为了解达康灭毒灵的消毒效果、稳定性、腐蚀性与毒性，进行了悬液法定量杀菌(毒)试验、热稳定性试验、金属腐蚀性试验以及动物毒性试验。结果，在室温(20℃左右)下，以其含有效氯100mg／L溶液对悬液中金黄色葡萄球菌作用20min，对口蹄疫病毒(OY80MFl5鼠化毒)作用20min，杀灭率均达100％；其粉剂于54℃密封存放14d，有效氯含量下降率为2．1％；含有效氯2500mg／L的达康灭毒灵溶液对铝、碳钢、铜、不锈钢的腐蚀速率分别为1．242、1．356、0．464和0mm／a；其水溶液经口服途径对成年小鼠的LD50为2548mg／kg，经皮下途径对乳鼠的LD50为1186mg／kg，对兔皮肤刺激反应积分为0。试验表明，达康灭毒灵具有良好的杀灭微生物效果与稳定性，毒性小，浓度较大时对金属有一定的腐蚀性。     

喹胺醇对小白鼠精子致畸性试验

用昆明小白鼠为靶动物，进行了小鼠精子畸形试验，研究以喹胺醇的致畸作用。选择成年健康雄性昆明种小鼠30只（体重28－32g），随机分成6组。喹胺醇分为450mg/kg(1/20LD50），750mg/kg(1/12LD50），1000mg/kg(1/9LD50）和1500mg/kg(1/6LD50）4个剂量组，用2％吐温－80配成混悬液灌胃，阴性对照组2％吐温－80灌胃，阳性对照组用环磷酰胺（40mg/kg）腹腔注射，连续5d。结果表明，喹胺醇对小白鼠精子无致畸作用。     

犬猫疾病防治技术与技巧（十五）

(接上期)常见寄生虫病中毒病防制原则1 绦虫病 食欲不振、呕吐、腹泻、腹痛，呕吐物和粪便中常有乳白色孕卵节片。治疗：1.1 吡喹酮 犬30～40mg／kg·BW，猫100～120mg／kg，2次。1.2 丙硫咪唑 50～70mg／kg·BW，一次口服。1.3 生南瓜子 250～300g研细与食物混合，成年犬一次口服，绝食8～12h。2 吸虫病（肝片吸虫、肺吸虫），吡喹酮30～50mg／kg。3 蛔虫病 左旋咪唑15～20mg／kg，一次内服。4 钩虫病 丙硫咪唑50mg／kg，日服一次，左旋咪唑，15～20mg／kg。5 弓形体病 磺胺类SD，0.2～0.3g／kg，口服。6 中毒病 特征：群发性、神经系统…     

小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验

研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg～744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg～2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg～5 mg/kg临床应用非常安全.     

喹胺醇对小白鼠致畸作用的研究

选择昆明小白鼠进行传统致畸试验，观察了喹胺醇对小白鼠胚胎的致畸作用及对胎鼠发育的影响，在小白鼠致畸敏感期（怀孕第6－15d)连续用喹胺醇300、450和600mg/kg体重灌胃，分别为LD50的1／30、1／20和1／15剂量组，同时设阴性对照组和10mg/kg体重环磷酰胺阳性对照组。结果表明，喹胺醇对孕鼠增重及小鼠胚胎生长发育无影响（P＞0．05），无胚胎毒性和致畸性。     

"菌速灭"对小白鼠急性毒性试验研究

为评价人工合成新制剂“菌速灭”的毒性,进行了小白鼠急性毒性及半数致死量(LD50)测定。结果表明口服给药的LD50为3476mg/kg,LD50的95%可信限为3271～3812mg/kg。由此可见,“菌速灭”急性毒性较低,口服该药对小鼠内脏器官无明显的病理损害作用,在兽医临床上属高效、低毒药物。     

川楝素腹腔注射对小白鼠半数致死量(LD50)的测定

用寇氏(karber)法测定了川楝素腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD50).取90只小鼠,雌雄各半,体重(25±2)g.以10%丙二醇生理盐水为溶媒,按序贯法测出川楝素腹腔注射小鼠100%致死率;将高剂量组与低剂量组的组间剂量比设定为1.2,染毒测定其LD50.结果川楝素腹腔注射对小鼠的LD50为13.84 mg/kg,95%可信限为12.46～15.37 mg/kg.     

岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定

用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27～42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。     

伊维菌素脂质体的急性毒性试验

为了解伊维菌素脂质体的毒性，将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射，连续观察7-14d，用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）及95％的可信限，并在同一方法和条件下与伊维菌素注射剂相比较。结果表明，伊维菌素脂质体（脂质体组）的LD50（92．1516mg／kg．BW）显著高于伊维菌素注射剂（原药组）的LD50（24．2493mg／kg．BW），是原药组的3．80倍。证明伊维菌素脂质体的毒性更低，刺激性更小，安全范围更广。