甘薯龙薯9号茎尖脱毒技术研究

本文作者以甘薯龙薯9号为材料,研究其脱毒快繁技术中的外植体消毒、不同激素配比对外植体诱导的影响,茎尖大小对脱毒的影响,组培快繁培养基选择等。筛选出适合龙薯9号茎尖脱毒快繁的条件。     

马铃薯脱毒种薯生产技术

从茎尖组织培养、脱毒苗切段快繁、微型薯生产、网室温室原原种生产、雾培法微型薯生产、收获保存等方面总结了马铃薯脱毒种薯生产技术,以供参考。     

马铃薯脱毒种薯快繁技术研究

【目的】为了探索河西地区马铃薯种薯高效优质繁育方法,解决马铃薯种薯退化严重的问题,本文在金昌进行了马铃薯脱毒种薯快繁技术试验。【方法】通过对金昌主栽品种“希森6号”开展不同马铃薯茎尖诱导培养、快繁培养的培养基配比筛选和脱毒种薯栽培基质的筛选,研究最佳的快繁技术。【结果】结果表明,以MS+蔗糖+琼脂为对照,27个不同茎尖诱导培养基处理的分生组织成苗率均高于对照CK,其中处理14最高;以MS+蔗糖+琼脂为对照,16个不同快繁培养基处理的组培苗生根率、株高、茎粗、叶片数及茎叶鲜干重均大于对照,其中处理5的生长表现最强;以泥炭土为对照,6个不同栽培基质处理的种薯性状均好于对照CK,其中表现最好的是D1处理。【结论】因此,将马铃薯在MS+蔗糖+琼脂+6-BA 2mg/L+GA₃ 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基上进行茎尖诱导培养、在MS+卡拉胶2.5g/L+蔗糖30g/L的培养基上进行快速繁殖、炼苗后,将组培苗移栽于蛭石里繁殖种薯效果最佳,我们初步制定了适合该地区马铃薯脱毒种薯快繁的技术要点。     

西吉县马铃薯种薯脱毒技术与应用效益

西吉县马铃薯脱毒种薯生产技术从1998年起,经过8年的试验研究,总结出了马铃薯茎尖组织培养脱毒技术、病毒及类病毒检测技术、试管苗切断扩繁技术、扦插快繁生产原原种技术和脱毒薯4年4级繁殖生产等5大技术体系,园区年生产马铃薯脱毒试管苗300万株,生产原原种1000万粒,年生产原种3000 t、一级种30000 t,取得了显著的应用效果。     

紫甘薯京薯6号脱毒苗的诱导与快繁

针对紫甘薯京薯6号生产现状,应用植物茎尖分生组织脱毒培养技术,对紫甘薯京薯6号脱毒苗的生产进行研究.结果显示,茎尖分生组织在添加0.75mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA从的MS培养基上可诱导得到无毒苗,出芽率达到100%,出芽平均时间为28d,脱毒率达到95%.以紫甘薯京薯6号脱毒苗茎节为材料,在MS培养基中培养20～25d可以获得无毒快繁苗,繁殖系数为5～6倍.     

湘薯系列甘薯脱毒快繁技术研究（英文）

[目的]甘薯病毒病对甘薯产量和品质的危害较大,是造成甘薯品种退化的直接原因,严重时会引起"绝收"。因此,加强甘薯病毒的检测和脱除,建立甘薯快繁技术方法,对保障甘薯的优良性状稳定遗传、预防甘薯病毒的扩大传播,促进甘薯产业的发展具有重要意义。[方法]该研究以湘薯15号和湘薯19号为研究材料,确定了适宜不同甘薯品种茎尖分生组织生长的脱毒培养方案,并建立了脱毒苗组培快繁技术。[结果]通过比较茎尖成苗率,确定湘薯15号的MS培养基最优植物激素添加方案为:6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L。湘薯19号的MS培养基最优植物激素添加方案为:6-BA2.0 mg/L+NAA 0.67 mg/L。室内甘薯脱毒苗的繁殖系数为49 152,远远超过大田一年繁殖20 000株的速度。[结论]该研究立足于生产实际,结合茎尖分生组织脱毒技术,提出了集病毒检测、预警、脱除和繁育于一体的综合防控技术措施,对进一步提高我国优质甘薯的产量和质量,保证我国甘薯产业的健康发展具有重要战略意义。     

马铃薯茎尖脱毒技术体系的研究进展

马铃薯茎尖脱毒技术的应用是克服马铃薯病毒病和类病毒病害的主要措施之一。系统总结了茎尖脱毒技术体系中的脱毒、快繁、种薯诱导和检测技术的影响因素和研究进展,主要包括茎尖大小、外源激素、温度、光照、环境、培养基等因素以及RT-PCR检测技术等,还分析了脱毒马铃薯增产的机理,并展望了该技术今后研究方向。     

秦芋30、31号马铃薯脱毒培养技术及脱毒薯诱导技术的优化方案研究

采用茎尖离体脱毒培养方法,以康0101-2马铃薯品种为对照,研究了MS、LS2种基本培养基对秦芋30号、秦芋31号品种的马铃薯脱毒苗茎尖分化的影响,以及不同配方培养基对微型薯形成的影响。结果表明,LS培养基促进了秦芋30号和秦芋31号茎尖分化,使脱毒苗扩繁系数显著增加;在马铃薯脱毒薯试验中使用MS+2.0mg/LBA的配方,显著缩短了脱毒脱毒薯的形成时间。     

南方薯区甘薯脱毒苗生产体系研究

通过对甘薯茎尖分生组织脱毒苗培养和繁苗技术与方法的研究,建立了南方薯区甘薯脱毒苗生产体系,该体系系列效率高,种苗容量大、成本低、并初步划分了各级种薯（苗）分级 生产要求。     

脱毒微型薯高密度无土栽培快速繁育

<正> 马铃薯脱毒良种的获得要经过发芽块茎热处理→茎尖生长点剥离培养→试管植株的形成→病毒检测鉴定→无病毒种苗(薯)的组培快繁→网室微型薯的无土栽培繁育→高海拔基地原种及一、二、三级种的繁殖一各地田间推广应用等8个主要技术程序。这8个主要技术程序构     

马铃薯新品种‘吉薯1号’茎尖脱毒及组培快繁研究

马铃薯茎尖脱毒技术是克服病毒侵害及解决马铃薯退化最为有效的途径。为保持马铃薯新品种‘吉薯1号’的品质,本研究以马铃薯新品种吉薯1号茎尖为外植体,对其脱毒方式和组织快繁培养基组分进行了优化。确定了以0.1%升汞8 min+75%酒精30 s对马铃薯茎尖脱毒后,用MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+GA_30.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基进行茎尖分化培养,再经MS+PIX 1.0 mg·L~(-1)培养基继代,可满足工厂化育苗需要。     

甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测

为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列.测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基因序列同源性达99％.经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现,商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA.经过PCR检测,商薯19中确实存在G病毒,经过茎尖脱除病毒后,G病毒的脱毒率达到83％.这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据.     

阿勒泰地区G1级种薯(微型薯)种植技术

马铃薯种薯质量与产量都与种薯的质量密切相关,种薯的质量控制是个系统工程,从品种的茎尖脱毒、脱毒苗扩繁、微型薯原种繁殖,直到原种和种薯的大田生产,各个环节都与质量有关,只有控制好所有生产环节,才能繁殖出优质种薯,种薯质量的控制需要生产人员来完成。所以,所有的种薯生产人员必须懂得种薯生产技术,以下主要介绍阿勒泰地区G1级种薯(微型薯)种植技术。     

甘薯脱毒苗的快繁技术

甘薯脱毒苗是目前利用茎尖培养防治植株病毒病最有效方法.我公司脱毒中心在2000年脱毒薯田间对比试验中,用甘薯茎尖培养并获得的植株增产16%～17.9%.脱毒甘薯苗对农业生产带来巨大经济效益和社会效益.其快繁技术要点如下:     

马铃薯脱毒快繁技术

马铃薯是全球重要的粮菜兼用作物,但马铃薯栽培过程中易因病毒侵害导致其品质和产量直线下降。茎尖培养脱毒法是目前应用最广泛的马铃薯脱毒方法。通过茎尖脱毒生产脱毒苗,继代扩繁建立良种繁育体系生产优良种薯,是保证马铃薯高产、优质的得力措施。基于此,针对马铃薯脱毒快繁技术予以介绍,以供参考。     

马铃薯新品种庄薯3号脱毒快繁技术

马铃薯脱毒技术的推广与应用,解决了长期以来困扰马铃薯生产的马铃薯病毒性退化问题。为了大面积推广马铃薯新品种庄薯3号,解决庄薯3号品种保纯不退化问题,我们经过对庄薯3号优良品种进行了愈伤组织诱导及脱毒技术研究,总结出了马铃薯新品种庄薯3号脱毒快繁技术,为庄薯3号脱毒快繁提供技术支撑。现就马铃薯新品种庄薯3号脱毒快繁技术介绍如下。     

马铃薯脱毒种薯快繁生产技术

介绍了马铃薯脱毒种薯快繁技术,包括组织增殖、扦插扩繁、扦插苗管理、收获与贮藏等方面内容,以期为马铃薯种薯的脱毒快繁提供技术支持。     

不同成苗试管薯诱导试验

马铃薯试管薯的诱导生产与应用，为缩短马铃薯脱毒种薯生产周期，形成工业化生产提供了切实可行的手段，是马铃薯快繁技术的重大革新。这方面的报道较多，但对同单节茎段和茎尖在同等条件下培养的成苗进行试管薯诱导鲜有报道。我们在实际操作中发现不同品种的不同成苗试管薯诱导有差异。基于此，2003～2004年我们对不同品种不同成苗试管薯诱导进行系列试验，以期找到可以达到试管诱导薯最佳品性的新的有效方法。     

甘薯脱毒种薯(苗)生产技术

阐述了甘薯主要病毒病的危害症状、病毒粒体性状及传播途径,详细介绍了脱毒甘薯生产中品种选择、茎尖脱毒及种苗快繁等技术要点.     

青海省马铃薯产业技术体系育种与种薯繁育技术

马铃薯是青海省的主要粮食型作物之一,目前本省在不断完善马铃薯脱毒种薯繁育体系,多方争取项目资金修建马铃薯种薯贮藏窖、防虫网棚等,组建脱毒马铃薯组培室,开展马铃薯茎尖脱毒及组织培养工作,通过反复试验、总结,掌握了马铃薯茎尖剥离、试管苗培养及快繁育技术,保证地区马铃薯产业不断向前发展。