蜂胶对糖尿病大鼠血糖的影响

将复制糖尿病模型的 72只SD大鼠随机分为模型组 ,蜂胶水提液低剂量组、高剂量组 ,蜂胶醇提液低剂量组、高剂量组和阳性对照组 (拜糖苹 ) ,另取 12只为正常组。除正常组和模型组外 ,各组分别给予不同的试验药物。给药过程中 ,每周取血一次 ,测空腹血糖 ,给药 7周后 ,取血测定空腹血糖和果糖胺。试验结果表明 ,蜂胶水提液和醇提液均能控制糖尿病大鼠空腹血糖的升高 ,并且随着时间的延长效果越来越明显。     

蜂胶对正常小鼠血糖的影响

将90只ICR小鼠随机分为模型组、蜂胶水提液低剂量组(WSPI)、蜂胶水提液高剂量组(WSP2)、蜂胶醇提液低剂量组(EEP1)、蜂胶醇提液高剂量组(EEP2)和阳性对照组(拜糖苹)，首先测空腹血糖，然后给予不同的受试药物，1周后，所有小鼠禁食测空腹血糖，然后给予饲料，2h后测餐后血糖。结果发现，蜂胶对正常小鼠的空腹血糖和餐后血糖影响不显著，表明蜂胶对正常小鼠的血糖没有影响。     

蜂胶对糖尿病大鼠蛋白质代谢的影响

将复制糖尿病模型的72只SD大鼠随机分为模型组，蜂胶水提取液1(WSP1)，蜂胶水提取液2(WSP2)蜂胶醇提取液1(EEP1)，蜂胶醇提取液2(EEP2)，阳性对照组(拜糖苹)，另取12只为正常组。除正常组和模型组外，各组分别给予不同的实验药物，给药7周后，抽血测总蛋白、白蛋白，同时计算球蛋白和白蛋白，球蛋白。结果发现，蜂胶能降低糖尿病大鼠体内蛋白质的消耗，升高糖尿病大鼠体内总蛋白、白蛋白水平，同时升高白蛋白，球蛋白的比值。表明蜂胶可以调节糖尿病大鼠体内蛋白质的代谢。     

花粉、蜂胶对糖尿病SD大鼠的影响

以花粉、蜂胶水提液、蜂胶醇提液为材料，测定和比较了花粉和不同提取方法的蜂胶对糖尿病SD大鼠血糖的影响以及给药4周后对果糖胺、甘油三酯、总胆固醇、肌酐、丙二醛、白蛋白、总蛋白的影响，以及各组动物的肾重／体重。结果表明。花粉、蜂胶能在一定时间内控制血糖；花粉对肾脏具有一定的保护作用。花粉、蜂胶均能降低果糖胺、甘油三酯、总胆固醇、肌酐、丙二醛水平；减少总蛋白，白蛋白的消耗，说明花粉、蜂胶能改善糖尿病大鼠体内糖、蛋白质、脂肪代谢，减少糖尿病并发症的危害。     

不同方法提取的蜂胶液中总黄酮含量的测定及其药理学研究

测定了不同方法提取的蜂胶液中黄酮类化合物的含量,并观察了黄酮类化合物含量较高的蜂胶醇提液和水提液对小鼠S180实体瘤模型、小鼠肉芽肿模型、大鼠急性关节炎模型和大鼠急性胸膜炎模型的影响.结果发现,在乙醇提取中,80%的乙醇提取液中的黄酮类化合物含量最高,达51.36mg/mL;特有水提的黄酮类化合物含量是普通水提含量的6.7倍.在相同剂量的情况下,蜂胶水提液和醇提液的抗炎和抗肿瘤效果差异不大甚至优于醇提.由于水提物刺激性小,易于调味,是一种极具开发潜力的提取方式.     

蓝刺头及蓝刺头复方水提物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响

为研究蓝刺头及蓝刺头复方水提物对Ⅱ型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂的影响。本试验以SD大鼠饲喂高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法建立T2DM大鼠模型。将大鼠随机分为正常对照组,模型组,蓝刺头水提物高、中、低浓度组,蓝刺头复方水提物高、中、低浓度组,对各组大鼠分别连续56d灌服生理盐水及相应浓度蓝刺头及蓝刺头复方水提物,并检测大鼠相关血糖血脂生化指标。结果显示,蓝刺头及蓝刺头复方水提物高、中剂量组对Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖均呈明显升高趋势(P<0.05);蓝刺头及蓝刺头复方低剂量组对Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖均无明显的改善;蓝刺头及蓝刺头复方水提物高、中、低剂量组均可明显降低TC、TG和LDL-C的含量(P<0.05),HDL-C无明显差异(P>0.05)。结果表明,蓝刺头及蓝刺头复方水提物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠具有降糖、降脂的作用。     

复方苦豆子对自发性高血压复合高脂血症大鼠脏器的保护作用和降压调脂的作用机制

为观察复方苦豆子对自发性高血压复合高脂血症大鼠肝脏、肾脏的保护作用,并探讨其降压调脂的作用机制。用48只自发性高血压大鼠(SHR)喂饲高脂饲料建模,4周后随机分为5组:模型组,复方苦豆子高、中、低剂量组[11.13、5.56、2.78 g/(kg·d)],阳性对照组,SHR对照组;10只Wistar大鼠为正常对照组,试验8周。给药后8周,于大鼠眶后静脉丛取血,测定血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素II(AngII)水平和内皮素(ET)、总一氧化氮合成酶(T-NOS)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)含量。取大鼠肝脏、肾脏,测肝系数、肝脏脂质[胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)],制作石蜡切片,进行苏木精-伊红(H.E.)染色。结果显示,与模型组比较,药物高、中剂量组PRA、AngII明显降低(P0.01);ET含量中剂量组明显降低(P0.01),高剂量组明显降低(P0.05);各给药组血浆T-NOS含量都明显升高(P0.01),各给药组血浆eNOS含量明显升高:中剂量组(P0.01),高剂量、低剂量组(P0.05);肝系数和肝脂质明显降低(P0.01);各给药组肝脏和肾脏病理改变明显变轻。表明复方苦豆子对自发性高血压复合高脂血症大鼠肝脏、肾脏具有保护作用,降压、调脂的机制可能与肾素血管紧张素系统(RAAS)和内皮素系统调节有关。     

大鼠模型研究乳酸菌调节血脂作用

目的:探讨乳酸菌制剂对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响.方法:采用高脂饲料喂养SD大鼠建立预防性高脂血症模型,将实验大鼠分成正常对照组、模型对照组、6#动物双歧杆菌低剂量组、中剂量组和高剂量组、Qq08菌低剂量组、中剂量组和高剂量组.连续灌胃给药45d,观察两株乳酸菌制剂对高脂血症大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响.结果:与正常对照组比较,高脂饲料连续喂养45d后,模型对照组大鼠血清TG和TC显著升高(P＜0.01);与模型对照组比较,给药45d后,1)6#动物双歧杆菌低剂量组TG和TC显著降低(P＜0.05),中高剂量组TG和TC极显著地降低(P＜0.01);2)Qq08菌低剂量组TG和TC显著降低(P＜0.05),Qq08菌中剂量组和高剂量组血清TG和TC极显著地降低(P＜0.01);3)各剂量组大鼠血清HDL-C无显著性差异.结论:两株乳酸菌制剂都具有辅助降血脂的作用.     

昆仑雪菊提取物对大鼠体重及血常规指标的影响

采用昆仑雪菊水提物与醇提物灌胃 SD大鼠,以探讨其对体重及血常规指标的影响。将75只雄性健康 SD 大鼠随机分成5组,每组15只,分别为对照组（CON）,昆仑雪菊水提物高剂量组（CTF-AH）、低剂量组（CTF-AL）,昆仑雪菊醇提物高剂量组（CTF-EH）、低剂量组（CTF-EL）进行28 d 灌胃试验。4个处理组大鼠每天灌胃高、低两个剂量的昆仑雪菊水提物和醇提物一次,对照组灌胃同等体积蒸馏水。每周测定体重一次。试验结束后测定血压及血常规指标。结果表明,试验结束时 CTF-EH 和 CTF-EL 大鼠体重较CON 大鼠显著下降（P ＜0．05）,而 CTF-AH 和 CTF-AL 大鼠体重与 CON 大鼠体重无差异。各雪菊处理组对大鼠血压无影响;CTF-AH 大鼠的白细胞数量与 CON 组大鼠比较显著升高（P ＜0．05）,各雪菊处理组与对照组相比,红细胞、血小板相关指标均差异不显著（P＞0．05）。结果提示昆仑雪菊水提物和醇提物对大鼠体重、部分血常规指标作用有一定差异,这可能与两种不同提取方法造成的有效成分差异有关,但其具体作用机制还有待研究。     

地菍总黄酮的急性毒性及降糖活性研究

本研究旨在探讨地菍总黄酮的急性毒性及对糖尿病小鼠的降血糖活性。试验以单次最大给药剂量(5.6 mg/g体重)和最大给药体积(40μL/g体重)的地菍总黄酮混悬液对正常小鼠进行灌胃。24 h内给药2次后连续观察14 d,记录小鼠的存活情况及一般状态,给药14 d后采集小鼠血清并检测谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性及肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)含量,计算小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的质量系数。采用一次性腹腔注射0.160 mg/g体重链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型,验证地菍总黄酮对糖尿病小鼠的保护作用。试验设空白组、模型组、二甲双胍组(0.6 mg/g体重)、地菍总黄酮高剂量、中剂量及低剂量组(1.2、0.8、0.53 mg/g体重),连续给药21 d后,测定各组小鼠空腹血糖(FBG)、体重、采食量、饮水量及24 h尿蛋白含量。地菍总黄酮急性毒性试验结果显示,地菍总黄酮灌胃给药的日最大给药量为11.2 mg/g体重;给药后14 d,与正常组相比,给药组小鼠体重、各脏器质量系数、血清中AST、ALT活性及Cre、BUN含量无显著差异(P0.05)。在验证地菍总黄酮降血糖活性试验中,与模型组相比,地菍总黄酮给药组小鼠FBG、饮水量、采食量显著或极显著降低(P0.05;P0.01)。上述结果证实地菍总黄酮安全性高,未引起试验小鼠明显的急性毒性反应,并可有效降低糖尿病小鼠血糖含量,缓解小鼠糖尿病症状。     

Adverse effects associated with high-dose acetylsalicylic acid and sodium salicylate treatment in broilers

1. Acetylsalicylic acid (ASA) and sodium salicylate (SS) are considered safe for poultry and often used in avian medicine. However, information on tolerance and specific side effects of these drugs in birds is lacking.

2. The aim of this study was to determine the effects of 14?d administration of high doses (200 or 400?mg/kg) of either ASA or SS on body weight gain, blood biochemistry, white and red blood cell counts and pathology in broilers. In addition, minimal plasma salicylate concentrations were determined on the 1st, 5th, 10th and 14th d of treatment.

3. The results showed that the dose of 400?mg/kg of either ASA or SS decreased weight gain and induced gizzard ulceration. Kidney to body weight ratio was increased in a dose-dependent manner, but serum concentrations of creatinine and uric acid were not affected. A time-dependent decrease in the minimal plasma salicylate concentration was evident.     

Responses of horses to a water deprivation test

An investigation was made to determine the effects of water deprivation induced dehydration on changes in urine specific gravity (Usg) and urine osmolality (Uosm) in 6 horses with normal renal function. In addition, the effects of dehydration on serum and urine urea nitrogen, creatinine and various electrolytes as well as the effects of dehydration on acid-base status were studied.Following water deprivation sufficient to produce 12–15% decrease in body weight, 95% of the normal horses should have a Usg of at least 1.042, a Uosm of 1310 mOsmg/kg and a urine osmolality/serum osmolality ratio of 4.14.After 72 hours of water deprivation, the mean weight loss was 13.5% of previous body weight. Serum and urine urea nitrogen concentrations increased by 68% and 130%, respectively, while plasma sodium and chloride concentrations increased by 10% and 14%, respectively. In contrast, urine chloride and calcium concentrations decreased by 90.8% and 52.5%, respectively. There was little change in plasma potassium, phosphorus or calcium concentrations. Urine sodium and potassium concentrations increased initially but were near normal after 72 hours of water deprivation. Azotemia developed and was considered to be of extrarenal origin on the basis of normal routine urinalysis and renal clearance ratio of sodium.     

不同方法提取的蜂胶液调节血脂作用的实验研究

测定和比较了蜂胶水提液、蜂胶醇提液对实验性高脂血症IRC小鼠血脂及脂蛋白的影响。结果表明，不同的蜂胶提取液均能有效抑制高脂血症ICR小鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL—C）的升高，蜂胶醇提液能显著提高血清高密度脂蛋白（HDL—C）浓度，表明蜂胶能够改善高脂血症小鼠的脂肪代谢。     

家兔体重与血清瘦素及肾功能关系研究

为探讨家兔的体重与血浆瘦素水平及肾功能的关系,将30只断奶,40日龄的健康雌性新西兰白兔按体重编号后,按随机数字表分为正常对照组(n=10),过饲组(n=10)及限饲组(n=10)3个组。分别通过不同的饲养方式,即对照组按兔子的营养标准正常饲喂,过饲组在正常对照组日饲喂量的基础上增加30%,限饲组则在正常对照组日饲喂量的基础上减少30%,饲养12周后,对各组的体重进行差异显著性检验,过饲组和限饲组的体重与对照组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。随后,分别测定血清瘦素(Lp)水平和肾功能指标尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(SCr)、总蛋白(TP)。结果表明,限饲组和过饲组的血清Lp水平均高于对照组,而且限饲组的血清Lp水平甚至高于过饲组(P<0.05);限饲组血清UA、SCr、BUN均高于对照组和过饲组(P<0.05),而过饲组与对照组相比无明显变化;限饲组血清TP低于对照组和过饲组(P<0.05),而过饲组与对照组相比无明显变化。由于动物限饲出现了营养不良、体重降低,会引发肾功能受损并伴随出现高瘦素血症情况;而肾功能受损和高水平的血清瘦素则加剧了机体的营养不良,从而导致体重的进一步下降。     

伊普异黄酮对不同生长阶段肉鸡生长性能和有关血清生化指标的影响

选用1日龄艾维茵肉鸡100羽,随机分成2组,试验组在基础日粮中添加伊普异黄酮5 mg/kg。试验开始3周后宰杀40羽,6周后宰杀剩余的60羽,研究伊普异黄酮对不同生长阶段肉鸡生长性能的影响。结果显示,添喂伊普异黄酮分别使生长前期公鸡和母鸡增重提高2.21%、0.95%,血清尿酸含量降低27.06%(P<0.05)、1.06%,血清T3水平升高12.4%、9.67%,血清FT3水平升高56.51%(P<0.05)、7.06%;使整个生长期公鸡和母鸡增重提高10.73%(P<0.05)、5.86%,血清尿酸含量降低35.11%(P<0.05)、14.63%,血清T3水平升高42.56%(P<0.05)、73.24%(P<0.05),血清FT3水平升高126.56%(P<0.01)、85.88%(P<0.05),同时血清碱性磷酸酶活性明显升高,血清钙、总胆固醇、甘油三酯含量均明显降低。     

黄连解毒汤有效成分的提取及其对体内白色念珠菌的清除作用

试验旨在研究黄连解毒汤有效成分的提取及对其体内白色念珠菌的清除作用。分别采用水煎煮和乙醇回流提取法，随后乙醇提取物用3种不同极性的有机溶剂萃取（正丁醇、乙酸乙酯、石油醚），以最小抑菌浓度为指标优化出最佳抑菌效果的提取工艺；观察给药前后系统性感染白色念珠菌小鼠肾脏、肝脏的真菌负荷量及活性氧（ROS）含量水平的变化，并检测血清中细胞因子白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β、白细胞介素-1β前体（pro-IL-1β）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量。结果显示，黄连解毒汤抑菌效果最优的提取工艺为：料液比1：30，乙醇浓度60%，温度80℃，提取时间1 h，提取次数2次，测得乙酸乙酯萃取物MIC₉₀为0.3125 mg/mL。与模型组相比，黄连解毒汤乙酸乙酯提取物（EAHD）高剂量组能显著降低小鼠肾脏真菌负荷量（P<0.05），完全治愈率达40%，并明显高于氟康唑组；EAHD低、中和高剂量组（50、100及200 mg/（kg·d））均能显著降低肝脏真菌负荷量（P<0.05），其中中剂量组和氟康唑组降低肝脏真菌负荷量效果接近。同时EAHD高剂量组能显著或极显著降低感染后小鼠肾脏和肝脏ROS含量（P<0.05；P<0.01）；显著或极显著提高血清中IL-6、IL-1β和TNF-α的含量（P<0.05；P<0.01），同时降低pro-IL-1β含量。综上所述，通过优化后的提取工艺得到的EAHD具有降低模型小鼠肾脏和肝脏ROS含量和调控炎症因子的作用，进而降低炎症反应，起到保护组织和抵抗白色念珠菌的作用。