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红肉苹果新品种引种及习性介绍 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国果菜》2016,(6)
本文介绍的红肉苹果新品种是红色之爱119/06,是由瑞士培育的。果实圆锥形,平均单果重200g,果肉自果心外缘至果皮均为鲜红色,可溶性固形物含量15.3%~17.5%,具有抗氧化成分含量较高,经引种试栽观察发现,该品种是一个极有发展前景的晚熟、耐贮红肉苹果新品种。 相似文献
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《柑桔与亚热带果树信息》2014,(8):64-65
据《中国农业科学》2014年第11期《新疆红肉苹果杂种一代的遗传变异及功能型苹果优株评价》(作者陈学森等)报道,以新疆红肉苹果与“寒富”等苹果品种6个杂交组合的杂种一代868株实生苗及从中选育出的4个优株为试材,以国外引进的红肉苹果“德红脆”及苹果栽培品种“金冠”为对照。 相似文献
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以"光辉"海棠和"红肉"苹果当年生枝条为接穗,以山杏、李、山定子一年生播种苗为砧木,采用"T"形芽接及嵌芽接方法,研究了芽接时间选择、接穗部位选取、砧木选择对"光辉"海棠与"红肉"苹果芽接成活率的影响,以使"光辉"海棠与"红肉"苹果芽接成活率达到最高。结果表明:芽接时间以8月中旬至9月上旬为宜;接穗宜选当年生枝条中部枝段成活率高;砧木选取一年生播种山定子幼苗,粗度在1~2cm为宜;芽接方法以"T"形芽接为主,成活率较高,若错过最佳芽接时间,可采用嵌芽接法。 相似文献
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“医食同源,吃营养,吃健康”已经成为人们的共识。针对我国苹果产业品种单一、特色多样化品种严重不足、主栽品种’红富士'果实着色、风味品质及结果习性等性状需要进一步改良、苹果育种特别是红肉苹果育种周期长、缺乏优异种质等问题,系统介绍了以“高类黄酮(红皮与红肉)”为主线,以新疆红肉苹果挖掘与创新利用为研究重点,在品质形成与芽变机理、红肉苹果优异种质创制、高效育种技术创建、特色多样化新品种培育及其配套高效栽培技术创新等方面取得的最新研究进展及其成果,旨在为其他野生果树资源的评价挖掘与创新利用提供参考。 相似文献
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《柑桔与亚热带果树信息》2012,(3):44-44
世界各国竞相选育红肉苹果,位于新西兰北哈夫洛克的“植物与食品”项目在红肉苹果选育方面走在前列。目前全世界约有50个苹果育种项目都在寻找苹果美味的创新,“植物与食品”项目在这方面取得了很好的成绩,2010年又得到项目资金约2160万美元,这使得于2001年接管商业育种项目的理查德·福尔茨博士成为了一个“快速育种者”。 相似文献
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《果农之友》2016,(1)
正一、苹果类(苹果品种20多个),其中红肉苹果"红爱119-06"已经大量结果,欢迎参观品尝,可供苗有:瑞士红肉苹果红爱119-06、澳洲红肉苹果、最新烟富苹果品种烟富优(FU8号)、最新烟富苹果品种烟富优(FU10号)、富将、华硕、华瑞、短枝红将军、早生富士王、柱状苹果、红蛇果、阿斯、瓦里、俄矮2号、信浓金、绿肉、M9T337、抗寒矮化砧木马克(Mark)、抗寒砧木GM256、甜茶苗等。大量提供接穗和苗木和成年树和苹果盆景桩出售。二、油桃品种(油桃品种20多个,请手机短信索取品种资料):极早熟黄肉油桃—京蕾:特早熟黄肉油桃新品种系,5月下旬果实成熟,仅比518晚熟5天,与千年红油桃基 相似文献
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于早春取红肉苹果植株上当年生茎段,建立其组织培养体系,并对其组织培养体系进行优化.结果表明:在添加0.2 mg/L IBA+-1.0 mg/L TDZ的MS培养基上红肉苹果叶盘不定芽诱导率最高,再生率为100%,平均每个叶盘再生9.57个不定芽;1 mg/L IBA+I mg/L BAP组合有利于植株扩繁,其扩繁率为8.27;添加0.6mg/L IBA的培养基上的生根率最高,为93.3%.转基因测试结果表明,农杆菌菌株EHA105适于红肉苹果的基因转化;农杆菌浸染后进行3d的共培养有利于转化效率的提高. 相似文献
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《柑桔与亚热带果树信息》2012,(8):46-46
7月28—30日,国家苹果产业技术体系育种与资源研究室岗位专家马锋旺教授到伊犁综合试验站对苹果育种栽培情况进行指导调研。同时还对伊犁河谷现有红肉苹果种质资源分布保存现状进行了考察。 相似文献
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《园艺学报》2019,(11)
为了探究红肉苹果黄酮醇合成机理,分析通路相关基因,从成熟期红肉苹果中克隆了1个NAC转录因子基因Md NAC9。通过Real-TimePCR、酵母单杂交和荧光素酶报告试验,探究Md NAC9与苹果黄酮醇积累的相关性。结果表明,在苹果果实和过表达Md NAC9的愈伤组织(OENAC9)中Md NAC9表达量变化与黄酮醇合成相关基因Md FLS表达量变化趋势一致。酵母单杂交试验证明,Md NAC9具有转录激活功能,能够特异结合Md FLS基因启动子。荧光素酶报告试验显示,Md NAC9对Md FLS的启动子有激活作用,促进Md FLS的表达。Md NAC9可能通过激活Md FLS促进苹果黄酮醇积累。 相似文献
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【目的】研究克隆新疆红肉苹果[Malus sieversii f.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf]PGIP基因并进行原核表达,探讨其抗病机制。【方法】根据Genbank中已经发表的‘金冠’苹果PGIP保守区域设计1对特异引物,以新疆红肉苹果叶片总RNA为模板,T/A克隆后进行序列测定,并对该序列进行分析。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段连接到原核表达载体pET30a(+)中,构建融合表达质粒,转化到E.coli BL21(DE3)中进行表达。【结果】序列分析表明,新疆红肉苹果PGIP基因cDNA编码区全长993 bp,编码330个氨基酸残基,命名为MsPgip,GenBank登录号为JQ001783。MsPgip分子质量为36.6 kD,等电点为7.05,有6个潜在的N-糖基化位点,信号肽为N端24个氨基酸残基。该蛋白质还具有2个连续的24个氨基酸残基大小的LRR基序(LSQLKNLTFLDLSFNNLTGAIPSSLSQ LPNLNALHLDRN-KLTGHIPIS)。与已克隆的‘澳洲青苹’、‘金冠’、‘富士’苹果PGIP氨基酸序列同源性均高达99%。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,表达蛋白的分子质量与预期一致。【结论】克隆了新疆红肉苹果PGIP基因,并可在大肠杆菌中表达。 相似文献
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‘黛红’是以‘贵妃’为母本、‘王林’为父本杂交选出的加工、生食兼用的红肉苹果新品种,2016年12月以‘红肉1号’名称申请农业部植物新品种权,2017年5月申请更名为‘黛红’。2019年5月获得农业部植物新品种权证书。 相似文献