辽宁东部山区油松树干解析研究

通过对油松进行树干解析,研究分析了胸径、树高、材积的生长变化规律。结果表明：前50 a油松树高、胸径和材积一直都处于增长的趋势,而且这种增长的趋势在前50 a并没有减慢的迹象,并且树高、胸径和材积的连年生长量在15～20 a这五年期间都呈现出迅速增大的趋势。该结果可为以后的类似研究工作提供参考。     

山西太岳山辽东栎夏季树干液流通量研究

树干液流指蒸腾在植物体内引起的上升液流。土壤液态水进入根系后 ,由茎输导组织向上运送达冠层 ,经由气孔蒸腾 (包括角质层及皮孔蒸腾 )转化为气态水扩散到大气中去。根部吸收的水分有 99 8%以上消耗在蒸腾上 (王沙生等 ,1 991 )。通过精确测算茎流量 ,可以基本确定植株蒸腾失     

山西省辽东栎单株木生长模型研究

辽东栎(Quercus wutaishansea Mary.)是山西森林分布最广泛的阔叶树种之一,兼具生态价值和良好的经济价值。通过对山西省部分山区66株辽东栎进行树干解析,选取40株辽东栎生长数据作为建模样本,其余26株作为检验样本,选择常用的6个生长方程进行拟合。结果显示,Gompertz方程拟合辽东栎胸径生长,Richards方程拟合树高和材积生长效果最好。对所选模型进行独立样本检验,相应方程的拟合精度都在95%以上。利用模型绘制辽东栎生长曲线,得出山西省辽东栎在20-55年进入胸径生长的高峰期,9-33年进入树高生长高峰期,第51年时,材积的年生长量达到最高峰,当年生长量可达0.009m³。辽东栎在生长83年后,其材积的连年生长量开始小于年平均生长量,达到适宜采伐树龄。     

山西灵空山林区辽东栎萌芽更新规律研究

以灵空山林区典型辽东栎皆伐迹地为研究区,调查了辽东栎伐桩径、高以及萌枝的数量、高度、基径等指标,分析了辽东栎萌芽更新规律。结果表明,在一定范围内,萌芽数量随着伐桩径的增大呈现先增多后减少的规律;而伐桩高与萌芽数量呈现弱相关,萌芽数量大体随着伐桩高的增大而增多,随即产生急剧下降的趋势。但萌枝的平均高、平均基径却不随伐桩径、高的变化而变化。在伐桩径、高的双因素方差分析中发现,对于辽东栎伐桩内萌芽数量而言,伐桩径与伐桩高具有显著的交互作用,而且伐桩高因素(5~20cm与21~40cm范围)具显著差异。     

辽东栎引种试验研究

淄博市鲁山林场1966年引进辽东栎,通过40多年的引种驯化试验,于2008年10月对其生长量、枝条特性、叶表面积、叶片含水量、变异情况等进行了调查分析研究,结果证明：辽东栎在鲁山林场的生长适应性良好,可确定为引种成功。     

黄土高原半干旱区辽东栎的树干液流动态

利用Granier树干液流测定系统,长期监测黄土高原半干旱区延安市南郊天然辽东栎林优势木的树干液流,并同步监测环境因子(空气温度、湿度、太阳辐射、土壤含水量)。分析3株优势木边材液流在生长季内各月份的日变化特征以及液流通量密度与环境因子的关系。结果显示:辽东栎液流日变化总体上与太阳辐射和空气水气压亏缺呈相同趋势,但液流峰值出现时间较早,通常为10:00左右。随着生长季内物候变化,液流通量密度总体表现为前期(4—6月)较低、中后期(7—9月)较高、末期(10月)迅速下降的变化趋势。采用指数饱和曲线函数对液流通量密度和空气水气压亏缺进行拟合,有效地反映了各月份液流通量密度对空气水气压亏缺的响应特征。各月份的曲线特征和拟合参数的差异表明,蒸腾耗水过程也受到土壤水分状况等其他因素的影响。     

栗山天牛幼虫和蛹在辽东栎树干上的分布规律

通过解剖受害辽东栎,结合林间调查,研究栗山天牛幼虫和蛹在栎树树干上的分布规律。结果表明:受害后表现为全部枯梢症状的栎树,栗山天牛幼虫主要分布在树干4m以下,蛹主要分布在1～4m;部分出现枯梢症状的栎树,栗山天牛幼虫主要分布在树干6m以下,蛹主要分布在3～7m。天牛数量与树皮厚度和树干直径均呈正相关关系。调查发现,当辽东栎树皮厚度大于0.47cm、树干直径大于9.02cm时,开始出现栗山天牛危害。在林间,栗山天牛低龄幼虫主要分布在树干阳面的韧皮部中,而蛹主要分布在木质部,越靠近树干中心分布越多。产卵当年和翌年6月前幼虫主要在韧皮部取食危害。从翌年6月开始,天牛幼虫逐渐蛀入木质部为害,7—8月为蛀入木质部的高峰期,9月绝大多数幼虫蛀入木质部取食,直至化蛹。树干2m以下的幼虫排粪孔数与树木胸径成正相关,而与最高活枝高度成负相关关系。当最高活枝高度在4～7m时,幼虫数量最多。     

辽东栎播种育苗技术

总结出辽东栎(Quercus liaotungensis)播种育苗的苗圃建立、整地与作床、种子采集与处理、播种育苗、苗期管理、病虫害防治等技术.通过实验对比,确定辽东栎种子在不同环境和季节,种子含水量40％～60％时最具有活力,出苗率达到90％以上.     

甘肃小陇山白皮松树干解析研究

以甘肃小陇山白皮松(Pinus bungeana Zucc.)天然次生林为研究对象,通过树干解析分析其生长指标的生长过程。结果表明:胸径、树高、去皮材积的总生长量的变化均呈现递增趋势。胸径和树高在幼年时期生长较慢,随年龄的增长生长速度先增加后减缓,呈现慢—快—慢增长趋势。材积总生长量在0~15 a增长缓慢,15 a后开始增长迅速,到63 a仍保持增长趋势,未结束生长期。白皮松胸径、树高、去皮材积与胸径生长模型均以三次曲线函数为最佳,而胸径-树高模型则以幂函数方程拟合为最佳。     

晋城市辽东栎病虫害防治技术

辽东栎是我国重要的阔叶树种之一,也是山西地区常见森林建群树种。该树种根系发达,环境适应性强,用途广泛,在晋城市分布广泛。介绍了晋城市辽东栎森林资源分布及病虫害防治技术。     

辽东栎单木生长模型的研究

收集了辽宁省林业调查规划院30块一类清查固定样地数据资料,采用与距离无关的单木竞争指标,通过逐步回归的方法,建立了辽东栎天然次生林单木生长模型,方程为：In(DGI)=1．422289 1．202448 InD0．052598DL-0．000366 SDI,经检验预估效果良好。     

辽东栎苗木早期生长与光的关系

辽东栎 (Quercus liaotungensis Koidz)属于落叶栎类中的一种 ,又称为辽东柞、柴树、小叶青冈。喜光树种 ,耐寒、喜凉爽气候 ,耐干旱瘠薄 ,多生于向阳干燥山坡。辽东栎的分布区位于3 2°0 8′～ 44°0 5′N,1 0 3°0 1′～ 1 3 0°0 2′E,涉及 1 3个省区 ,但主要分布在东北的东部和南部及河北、山西、山东、甘肃、宁夏、青海、陕西、四川的山区 ,朝鲜半岛也有分布。垂直分布范围为海拔80 0～ 2 80 0 m。在华北北部多成大面积次生纯林或与黑桦 (Betula dahurica Pall.)等混生 ,北京地区在山坡形成杂木林或成纯林 ;在河北地区分布在阳光充…     

小陇山辽东栎次生林的结构特征和物种多样性

运用混交度、角尺度、大小比数、林层数等林分空间结构参数,直径分布和物种多样性等非空间结构参数,对小陇山林区辽东栎天然林林分结构特征进行分析研究。结果表明:小陇山林区辽东栎天然林群落的灌木层和草本层物种丰富,多样性高;乔木层物种多样性指数明显低于灌木层和草本层;直径分布特征表现为典型的异龄林直径分布特征;林分天然更新良好,辽东栎实生苗占幼苗总数的46%;林分中林木个体分布角尺度均值为0.541,林木个体水平分布格局属团状分布;群落的树种隔离程度较高,平均混交度高达0.71,群落中77.4%以上的林木处于中度混交以上,处于强度混交的比例也接近于24%;林分中各树种以胸径作为比较指标的大小比数排序为:锐齿栎辽东栎漆树灯台树华山松青榨槭三桠乌药椴树秦岭白蜡梾木;在垂直结构方面,林分的平均林层数为2.45层,林层分化明显。依据辽东栎林分的天然更新和结构特征提出经营建议。     

The control of soil polarization in Populus simonii and Quercus liaotungensis forests by forage litter on the Loess Plateau,P. R. China

Soil polarization in pure forest stands affects the stability and sustainable development of the ecosystem. The most effective approaches to the prevention of soil polarization may be the use of forage...     

灵空山辽东栎萌芽更新的灰色关联分析

利用灰色关联分析方法,对灵空山辽东栎萌芽更新与海拔、坡向、坡度、坡位、灌木层盖度、草本层盖度以及枯落物层厚度等七项立地因子之间的关系进行了分析。结果表明,坡向、坡度、坡位为影响辽东栎萌芽更新的主要立地因子;辽东栎萌芽最适宜生长的立地条件为海拔1 850 m、阳坡、坡度35°、下坡。     

蒙古栎天然群体等位酶遗传多样性研究

以中国蒙古栎全分布区的8个天然群体和辽东栎1个天然群体为研究对象,进行了水平淀粉凝胶电泳技术的同工酶分析,共分析了13种酶系统产生22个位点。结果表明:(1)蒙古栎在种和群体水平的遗传变异水平较低,多态位点百分率P分别为52.38%、28.976%,期望杂合度He分别为0.099、0.085,观测杂合度Ho分别为0.092、0.088;(2)蒙古栎群体间遗传分化程度较高,分化度Gst为0.107,遗传多样性中的遗传变异量89.27%存在于群体内;蒙古栎群体水平的基因流Nm值为2 080。(3)蒙古栎群体间的平均遗传距离D较低,为0.0121,各群体之间的遗传一致度I为0.974～1.00;(4)东灵山辽东栎群体的遗传多样性较低,多态位点百分率P为36 36%,期望杂合度He为0.083,观测杂合度Ho为0.070;(5)利用群体间遗传距离进行的UPGMA聚类结果表明,蒙古栎自然分布区的东北部的4个群体和西南部的2个群体分别聚为一亚类,这与其地理分布格局大致吻合,但群体间遗传距离与地理距离无明显的相关性。(6)长期的砍伐和破坏,造成有效群体较小,而且经受繁殖瓶颈效应,是蒙古栎遗传多样性下降的主要原因。