悬铃木组培快繁技术研究

选用悬铃木带腋芽(裸露)的半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:6月中旬接种外植体较好,适宜消毒处理为75%酒精表面消毒10s后用0.1%HgCl2灭菌3、6min;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.1+IBA0.5;20～25d增殖系数为5.92;试管苗根诱导以1/2MS+IBA0.5为宜,生根率为80%。     

油茶不同外植体灭菌条件研究

以油茶种子、茎段为外植体,采用酒精、升汞、高锰酸钾3种灭菌剂,探讨不同处理对外植体污染和种子萌发的影响。结果表明,油茶茎段较好的灭菌方法:毛刷刷洗+75%酒精10~15 s+0.1%HgCl 10~15min,污染率最低为24.5%;新萌条较好的灭菌方法:75%酒精4~7 s+0.1%HgCl 5~6 min,污染率最低为14.3%;种子灭菌的条件:0.5%KMnO40~24 h+75%酒精3~15 min+0.1%HgCl 20~40 min(不剥壳去皮),75%酒精30 s+0.1%HgCl 8 min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大。该结果为油茶再生体系的建立奠定基础。     

云南樱桃Cerasus yunnanensis优株组培无菌材料获得方法的研究

以云南樱桃优良单株的嫩枝为外植体,研究了不同的预处理方式、取材时间、取材部位和消毒方法对其无菌材料获得的影响。结果表明:外植体宜随采随处理,且枝条带叶冷藏时间不宜超过5 d;外植体最佳采集时间为春季4月,最佳的取材部位为顶芽下第4～5个茎节;最佳表面消毒灭菌方法为1%新洁尔灭5 min+0.1%升汞溶液2～8 min。     

柽柳组培快繁技术

利用柽柳的嫩芽作为外植体,进行离体培养实验.结果表明外植体灭菌使用0.1%HgCl2溶液最佳,消毒时间为3 min.外植体培养最适pH为5.8.最佳分化诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最佳生根培养基为MS+0.05 mg/L NAA.     

桤叶唐棣组培苗微扦插及移栽炼苗技术

根据桤叶唐棣组培苗的生理特点,详细介绍夏季6、7月在温室大棚内进行桤叶唐棣组培苗微扦插,试管外生根炼苗的技术细节。利用该技术进行桤叶唐棣组培苗移栽炼苗,成活率可达60%以上。组培苗微扦插、试管外生根炼苗技术在生产上成功应用的较少,该技术为桤叶唐棣组培工厂化育苗提供了新思路。     

树莓组织培养最佳外植体材料试验

以树莓一年中不同时期的材料及同一植株不同部位的器官作外植体进行试验。结果表明：4月份采集的外植体污染率最低,成活率最高,即4月份是树莓组织培养最佳取材时期;在初代培养中,茎段的诱导率最高,为79.3%,带芽茎段是树莓组织培养最佳外植体材料;0.5%NaClO消毒20 min,是树莓组织培养外植体的最佳消毒方法。     

台湾桤木茎段外植体消毒及启动培养

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株的茎段为外植体,以MS为基本培养基探讨外植体消毒方式及启动培养的影响因素。通过完全随机试验设计和正交试验设计优化出外植体消毒的最佳方式和茎段启动培养的最佳培养基组合。结果表明:台湾桤木半木质化茎段消毒以75%的酒精消毒30 s,2%NaClO 5 min,0.1%HgCl_26 min,效果最佳,污染率为18.33%,成活率63.67%。台湾桤木茎段启动培养的最优培养基组合为:MS+6-BA 3 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+IBA 0.1mg/L。     

云南甜龙竹和黄竹种子灭菌条件和萌发特性初步研究

目的]筛选云南甜龙竹和黄竹种子最佳表面灭菌条件,研究其萌发特性。[方法]筛选NaClO(2%、3%、4%)与HgCl_2(0.01%、0.1%)最佳消毒浓度组合;采用流水冲洗时间(6、12、18 h)、2%NaClO浸泡时间(5、10、15 min)和0.1%Hg Cl_2浸泡时间(5、10、15 min),设计正交试验实验,探讨2种竹种最佳表面灭菌处理的时间组合,并对竹种分别在滤纸、MS培养基以及经3 mg·L~(-1)GA_3浸泡后在MS培养基上的发芽率进行了探讨。[结果]NaClO、Hg Cl_2最佳消毒浓度组合为2%NaClO+0.1%HgCl_2;2种竹种最佳表面灭菌时间组合均为:流水冲洗6 h、2%Na Cl O浸泡10min、0.1%HgCl_2浸泡15 min,经此处理后云南甜龙竹和黄竹的发芽率分别为84.4%、72.2%,污染率分别为18.7%、29.6%。不同处理种子萌发率差异t检验结果显示:2种竹子种子是否经过3 mg·L~(-1)GA_3浸泡,对其在MS培养基上的发芽率无显著影响,但种子在MS培养基上的发芽率显著高于滤纸上的发芽率。经相同处理黄竹的发芽率均低于云南甜龙竹。[结论]云南甜龙竹、黄竹最佳表面灭菌组合均为:流水冲洗6 h、2%NaClO浸泡10 min、0.1%HgCl_2浸泡15 min;3 mg·L~(-1)GA_3浸泡处理对云南甜龙竹和黄竹种子在MS培养基上的发芽率无显著影响,但MS培养基上种子的发芽率显著高于其在滤纸上的发芽率。     

蓝莓外植体不同取材时间灭菌方法研究

选用兔眼蓝莓"灿烂"当年生半木质化带腋芽茎段做外植体,从3月下旬至6月下旬共7次取材,根据外植体木质化程度的不同,选取不同的消毒试剂和消毒时间,为筛选出不同取材时间最适合的灭菌方法进行了实验,结果表明:"灿烂"最佳的取样时期是4月份,最佳灭菌方法是将茎段分为嫩部及半木质化部两部分,嫩部用0.1%升汞灭菌6～7 min最佳,其污染率为4.4%～6.7%,褐化率为6.7%～11.1%,萌芽率达到84.5%～86.7%;半木质化部用0.1%升汞灭菌10～11 min最佳,其污染率为4.4%～13.3%,褐化率为2.2%～6.7%,萌芽率达到84.5%～88.9%。     

耐寒北美红杉无性快繁技术研究

通过对耐寒性北美红杉(Sequoia sempervirens Lindl.)无性快速繁殖技术研究,结果表明:大田外植体直接取材最好的季节是初春,外植体消毒方法一:嫩枝用自来水冲洗1h、1%Br2处理5min、0.1%HgCl2处理7min、无菌水冲洗4次,消毒方法二:嫩枝用自来水冲洗1h、10%CaClO2处理10min、0.1%HgCl2处理15min、无菌水冲洗4次,2种方法的效果均较好,成活率均为90%。MS+NAA0.1mg/L+KT0.5mg/L培养基较适合北美红杉的芽体诱导,诱导率100%,MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.5mg/L+KT0.5mg/L和MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L增殖效果较好,用生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.5mg/L,生根率72%。     

阳丰甜柿组织培养外植体的选择与灭菌

为给阳丰甜柿的无性繁殖提供参考,采用不同灭菌方法处理完全甜柿阳丰的不同外植体,对外植体类型、树龄、取材时间及灭菌处理等对灭菌效果的影响进行研究。结果表明:以1年生阳丰甜柿当年生枝条的带皮腋芽作为外植体进行组织培养效果最好,生长速度快,而休眠芽在剥去5片鳞片后组培效果也较好,但后期生长速度较慢。当年生枝条的带皮腋芽的最佳灭菌方法是:75%酒精处理30 s,0.1%升汞处理15 min;剥掉5片鳞片后的休眠芽茎尖最佳灭菌方法:75%酒精处理1 min,5%次氯酸钠处理15 min,0.1%升汞处理20 min。带皮腋芽最佳取材时间是6月,接种后外植体的污染率和死亡率显著低于它取材时间,而芽的萌发率显著高于其它月份。阳丰组织培养的最佳外植体为6月份的带皮腋芽,最佳灭菌方法为先用75%的酒精处理30 s,再用0.1%的升汞处理15 min。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

青榨槭外植体消毒方法初步研究

以青榨槭带芽茎段为外植体,研究了取材时间、消毒剂种类以及处理时间对外植体灭菌效果的影响。结果表明,0.1%、0.2%升汞处理5 min或7 min的污染率显著低于1%次氯酸钠处理20 min或30 min;75%酒精浸60 s后,用0.1%的升汞消毒7 min和0.2%的升汞消毒5 min或7 min的处理间没有显著差异,其中75%酒精浸60 s后用0.1%的升汞消毒7 min的消毒效果最好,外植体污染率和存活率分别为1.9%和90.4%。4月中旬至7月中旬取材的外植体污染率均低于5%,而存活率均达90%以上,为青榨槭茎段外植体取材的最佳时期。     

梅花''''美人梅''''组织培养中无菌体系建立的初步研究

以‘美人梅’春季萌动芽为外植体,研究了70%乙醇和0.1%HgCl2不同时间组合处理的灭菌效果,以及BA、KT和GA3对‘美人梅’腋芽启动培养的影响。结果表明:用70%乙醇处理30 s后再以0.1%HgCl2处理10 min对‘美人梅’腋芽的灭菌效果、启动率最好,WPM 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA为最佳腋芽启动培养基,启动率、平均有效增殖系数分别为89%,1.47。在0~1 mg/L质量浓度范围内,低质量浓度的GA3不能提高‘美人梅’不定芽长度,对腋芽启动培养无显著影响。     

福建山樱花组织培养试验

以半木质化枝条为外植体,探讨外植体消毒时间、植物生长调节剂对福建山樱花组培各阶段的影响,结果表明:外植体先用75%酒精消毒30 s,再使用0.1%HgCl溶液消毒5 min的消毒效果较好。较适宜的诱导培养基为:MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;较适宜的继代培养基为:3/2 MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;较适宜的生根培养基为:1/3 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,生根率达97.4%。生根苗移栽到泥炭土∶珍珠岩∶黄心土(6∶3∶1)的基质中成活率可达90%以上。     

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法试验表明：以麻栎播种苗幼苗茎段和大树嫩枝作为外植体进行组培效果较好;播种苗幼苗茎段的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞2 min→无菌水洗3次;大树嫩枝的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞5 min→无菌水洗3次;幼苗茎段外植体和大树嫩枝外植体的最佳取材时间是4月,接种后的外植体污染率和死亡率低于其他月份,而芽的萌发率高于其他月份。     

消毒剂对‘绿岭’核桃茎段组织培养的影响

为探明‘绿岭’核桃茎段组织培养过程中适宜的外植体消毒方法,以‘绿岭’核桃为材料,分别于5月、7月和9月采集‘绿岭’核桃新梢,剪成茎段,开展了84消毒剂5%、10%、20%3个浓度水平和5 min、10 min、15 min 3个消毒时间以及HgCl_2 0.1%、0.5%、1.0%3个浓度水平和4 min、6 min、8 min 3个消毒时间的消毒试验。结果表明:5月采集的茎段用5%84消毒剂消毒10 min和0.1%HgCl_2消毒4 min效果均较好,二者的存活率为70.72%和74.26%,污染率分别为29.30%和24.07%;9月采集的茎段消毒效果综合评价值第一、第二的处理分别为5%84消毒剂消毒10 min和0.1%HgCl_2消毒4 min,此时存活率和污染率分别为64.02%、29.38%和63.06%、12.87%。5月采集的茎段不同消毒处理后外植体的萌芽率明显高于7月和9月。因此,‘绿岭’核桃茎段组织培养的消毒最适宜取材时间为5月,最佳消毒处理为5%84消毒剂消毒10 min或0.1%HgCl_2消毒4 min。     

四季秋海棠绿叶品系“超级奥林匹克”的离体再生体系建立

本研究以四季秋海棠绿叶品系“超级奥林匹克”的第3~5片完全展开叶片作外植体,从消毒条件、启动培养、增殖培养、生根培养等方面建立离体再生体系。结果为,(1)最佳消毒条件为0.25%NaClO处理15 min;(2)最佳启动培养基为MS+0.5 mg·L^-16-BA+0.12 mg·L^-1 NAA,分化率达到80%,且最早生芽时间为24 d;(3)最佳增殖培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数4.8;(4)最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率95%。(5)炼苗与移栽的方法为室温下炼苗一天后,选择珍珠岩∶腐殖质=1∶2作为移栽基质进行移栽,移栽成活率为96%。     

珍稀观赏树种七叶树愈伤组织的诱导研究

以七叶树幼嫩叶片作为外植体材料,采用正交试验设计方法研究了激素、消毒剂及光照时间对愈伤组织初代培养的影响。通过观察、比较和方差分析得出,有利于七叶树愈伤组织诱导激素的最佳浓度2.4-D2.0mg/L,6-BA0.6mg/L,使用0.1%HgCl2与5%NaClO,都能起到较好的灭菌效果,二者经极差分析差异不显著,光照0h即全天黑暗下能够有效减轻愈伤组织的褐化。综合分析,优化出诱导愈伤组织的最佳培养基组合为2.4-D2.0mg/L+6-BA0.6mg/L+5%NaClO+全暗。     

‘Y-1’苹果矮化砧木初代培养

为建立苹果矮化砧木‘Y-1’初代培养体系,以大田‘Y-1’当年生幼嫩枝条茎段为外植体,对消毒剂的选择、外植体采集时间和初代培养中植物生长调节剂的应用进行了研究。结果表明:先用75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl_2处理5 min是苹果矮化砧木‘Y-1’茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达66.46%;外植体最佳取材时间是5月初,接种后外植体的污染率明显低于它取材时间,而芽的成活率、萌发率则显著提高。MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA是苹果矮化砧木‘Y-1’茎段腋芽萌发的最适宜培养基,萌发率高达79.15%;