花生油酸脱氢酶基因AhFAD2A和AhFAD2B的时空表达特征

花生Arachis hypogaea油酸脱氢酶AhFAD2是调控花生种子中油酸与亚油酸比值（oleic acid/linoleic acid,O/L）的关键酶,已确定存在2个编码AhFAD2的基因:AhFAD2A和AhFAD2B,但两者在花生中的时空表达特征尚不清楚。选取2个有代表性O/L的花生品种‘山花15’‘Shanhua 15’（O/L为1）和高油酸花生突变体（O/L大于20）为材料,根据AhFAD2A和AhFAD2B基因3'-UTR核苷酸序列的差异,设计了新型、简便的区分两者的特异性引物,并利用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术,对2个花生品种的7个不同组织（根,茎,叶,花,开花后20,40,60 d种子）中AhFAD2A和AhFAD2B的表达特征进行了分析。结果表明:AhFAD2A和AhFAD2B在‘山花15’和高油酸花生突变体7个组织中都有表达;其中,在2个花生品种3个不同发育时期的种子中,AhFAD2A和AhFAD2B在开花后40 d的种子中表达量最高,推测在开花至花后40 d这一阶段种子中FAD2的表达量可能对花生最终O/L起主要的调控作用。另外,‘山花15’种子中AhFAD2B的表达量显著高于AhFAD2A,而在高油酸花生突变体种子中则相反,推测花生中AhFAD2B在催化油酸去饱和生成亚油酸的过程中比AhFAD2A可能起更重要的调控作用。     

油食两用型芝麻新品种冀黑芝1号生长发育规律研究

以油食两用型芝麻新品种冀黑芝1号为试验材料，通过定株观测，分析其生长发育规律。结果表明：冀黑芝1号出苗后28～72d茎生长速度较快，其中，出苗后34～43d（即初花至盛花）茎日增长量最大（4．09cm），是整个生育期生长最快的阶段。从出苗至第1对真叶出现需要8d，之后叶片出现所需天数呈递减趋势，第10对真叶后1d分生1对真叶。叶面积系数变化趋势与茎生长规律一致，前期叶面积系数较小，盛花期达到最大（6．12），盛花期后又逐渐减小，成熟期叶面积系数维持在2．05，保留15对功能叶。始花后9d进入盛花期，日开花5．4—12．6朵／株，盛花期持续30d左右，该期开花量占总花量的84．8％，盛花后开花量迅速减少，日开花量维持在0．2～2．2朵／株。下部节位蕾从现蕾至开花需要6d，上部节位蕾需要3～4d。     

蓝光与远红光诱导甘蔗开花研究续报

将难开花的果蔗（热带种）和甘蔗栽培品种置于１２．２５小时光照处理下，每天以蓝光和远红光于上午６：００－８：００和下午４：００－６：１５，在光周期室作补助光照，以代替露天的阳光。１９９１年７月１日至１２月２０日进行此种处理，结果首次在地处亚热带的福建省漳州市（北纬２４°３０＇，东经１１７°３９＇）诱导福建地方优良果蔗──同安果蔗以及甘蔗栽培品种（ＣＰ６５－３５７、赣蔗６５－５４２、闽糖８１－２３５和粤糖６５－９０６等分别于１２月上中旬开花。１９９２年６月２３日至１９９３年１月９日，又用此种方法，并经适当改进，进行处理，结果又诱导福建省另一优良地方果蔗品种──马鞍果蔗开花，同安果蔗也再次被诱导开花，福建省大面积的栽培品种闽糖７０－６１１、闽糖７０３、闽糖７６－２和闽糖８１－３３５等首次被诱导开花。     

番茄早熟性构成及遗传相关分析

利用43份国内外翻茄栽培品种，进行遗传相关因素分析和早熟性构成因素分析，结果表明：早熟性指数（Index of earliness)与开花至成熟天数，平均单果重的遗传相关系数分别为－0．6502和0．4979；与始花期，第一花序着生节位和早期单株结果数的遗传相关系数分别为－0．3812，－0．3571和0．1378。番茄早熟性指数（Ie)与开花至成熟天数（X1），平均 单果重（X2），第一花序着生节位（X3），始花期（X4）和早期单株结果数（X5）的多元回归方程为：IE＝2．34－3．51X1＋4．36X2－5．28X3－8．19X4＋0．66X5。在番茄的早熟性构成因素中，以开花至成熟天数最为重要，平均单果重次之。     

高州普通野生稻在海南陵水的开花习性和育性研究

[目的]探讨高州普通野生稻（Oryza rufipogon Griff.）在海南陵水的开花习性和育性。[方法]对广东高州普通野生稻在海南陵水的开花习性、花粉育性和结实率进行了研究,并与海南普通野生稻开花特性进行了比较。[结果]广东高州普通野生稻在陵水1年开花2次,第一开花期在4月中旬至6月中旬,历时约60d,开花高峰期为5月13～22日,日开花历时主要集中在11：20～13：00,日开花高峰在11：30左右;第二开花期在8月下旬至10月下旬,历时45d,开花高峰期在9月8～18日,日开花历时在11：15～12：50,日开花高峰在11：30左右。2次开花期间的颖花开放特性基本相同,柱头外露表现为单露率46.23%,双露率49.14%,柱头总外露率达95.37%。单个颖花从开颖到闭颖一般需1.5～2.5h,开颖角度为29.9°～32.4°。上、下半年2个季次的花粉育性分别为89.67%和85.62%,平均结实率分别为58.81%和55.79%。海南普通野生稻一般1年仅开花1次,开花期在10月中旬至12月中旬,这与高州野生稻在陵水1年开花2次的表现有明显差异。[结论]为研究转基因水稻向普通野生稻基因漂流频率及与普通野生稻的开花习性相互关系奠定了基础。     

高州普通野生稻在海南陵水的开花习性和育性研究

[目的]探讨高州普通野生稻（Oryza rufipogon Griff.）在海南陵水的开花习性和育性。[方法]对广东高州普通野生稻在海南陵水的开花习性、花粉育性和结实率进行了研究,并与海南普通野生稻开花特性进行了比较。[结果]广东高州普通野生稻在陵水1年开花2次,第一开花期在4月中旬至6月中旬,历时约60d,开花高峰期为5月13～22日,日开花历时主要集中在11：20～13：00,日开花高峰在11：30左右;第二开花期在8月下旬至10月下旬,历时45d,开花高峰期在9月8～18日,日开花历时在11：15～12：50,日开花高峰在11：30左右。2次开花期间的颖花开放特性基本相同,柱头外露表现为单露率46.23%,双露率49.14%,柱头总外露率达95.37%。单个颖花从开颖到闭颖一般需1.5～2.5h,开颖角度为29.9°～32.4°。上、下半年2个季次的花粉育性分别为89.67%和85.62%,平均结实率分别为58.81%和55.79%。海南普通野生稻一般1年仅开花1次,开花期在10月中旬至12月中旬,这与高州野生稻在陵水1年开花2次的表现有明显差异。[结论]为研究转基因水稻向普通野生稻基因漂流频率及与普通野生稻的开花习性相互关系奠定了基础。     

拟南芥核膜孔蛋白Nup160基因的突变体表型分析

植物开花受环境条件的影响,其分子调控机制在转录、翻译和表观遗传等层次已有较广泛而深入的研究;核膜孔复合物是真核细胞中细胞质与细胞核之间物质交换的重要通道。筛选到拟南芥核膜孔蛋白Nup（Nucleoporin） 160基因的3个突变体nup160-1/-2/-3,均表现出发育的多种表型,最显著的表型为早花,而且是不依赖于环境条件（光周期和温度）的早花。但是,突变体在长日下的开花时间依然早于短日条件下的开花时间,暗示突变体仍然对光周期有反应。结果表明,在拟南芥中Nup160作为一个植物开花的负调控因子,主要在温敏途径和光周期途径中参与拟南芥开花时间的调节。     

陆地棉开花整合子调控机制解析

开花是植物产生有性生殖器官的重要阶段，开花整合子整合来自环境和植物体内的信号，进而激活花芽分化，使植物在适宜的时间产生足够多的后代，保障生殖繁衍。棉花中开花整合子基因（FT、SOC1和LFY）已被克隆，但它们在棉花中的进化关系尚不清楚。参考陆地棉基因组，明确了棉属开花整合子同源基因数目，FT和LFY在棉属中进化具有保守性，而SOC1基因序列具有多样性。不同于其他物种，棉花开花整合子基因均在顶端分生组织和叶片中表达量较高，且随着棉苗的生长发育其表达量逐步升高。克隆了GhLFY-2、GhFT-2和GhSOC1-5基因，发现其促进开花的功能是保守的，但开花时间调控机制存在物种特异性。陆地棉中既存在保守的GhFT-2/GhSOC1-5/GhLFY-2线性调控路径，又进化出GhFT-1和GhSOC1-1直接调控GhAP1的路径，表明棉花开花时间调控机制的多样性可能与其对环境的适应性有关。     

北京郊区菜豆开花结荚习性研究初探

选用7个品种对菜豆的开花结英习性进行了观察研究。结果表明：（1）菜豆的开花时间集中在上午10时之前。上午9时之前的开花数占全天花熟的90％以上,8时之前的开花数占全开开花数的83．34％。（2）温度的变化对菜豆开花结英影响很大。夏播条件下,气温26℃时开花量最多。（3）菜豆从幼蕾至开花的时间约5－6天。（4）菜豆在上午6－8时的坐英率最高。     

草莓果实采后NAD激酶活性与NAD（H）、NADP（H）含量及活性氧代谢的关系

【目的】研究草莓采后成熟衰老过程中NADK活性与NAD（H）、NADP（H）及活性氧代谢和膜氧化产物变化的关系，以探讨NADK在非跃变型果实成熟衰老过程中的作用，为调控果实的成熟衰老提供理论依据。【方法】将从果园采回的草莓果实贮藏于不同的温度下并进行每天取样，研究草莓果实在低温（4℃）、常温（20℃）贮藏期间成熟衰老过程中NAD激酶（NADK）活性及其底物NAD（H）、产物NADP（H）以及超氧阴离子O2- •过氧化氢（H2O2）、膜氧化产物丙二醛（MDA）含量的变化并分析NADK 与上述指标的关系。【结果】草莓果实在低温（4℃）贮藏时，其NADK活性比常温（20℃）贮藏的高，NAD（H）含量则相应比常温贮藏的低，NADP（H）含量则高于常温下的；同时，在常温贮藏期间果实O2- •生成速率和H2O2含量、膜氧化产物MDA含量均比低温贮藏的高，暗示NADK可能通过影响NAD（H）、NADP（H）的含量及比例来调控O2- •生成速率和H2O2含量，从而调控果实的成熟衰老。【结论】非跃变型果实草莓采后成熟衰老过程中，保持较高的NADK活性有利于延缓果实的成熟衰老，降低NADK活性可导致NAD和NAD（H）含量的积累，进而加速电子传递，产生大量的活性氧O2- •和H2O2，从而促进膜过氧化作用和积累较多的MDA，最终导致果实衰老变质。