浅议兽用中药新资源的开发

近年来,在市场和政策的双重促进下,中兽药行业发展突飞猛进,但作为一个资源依赖型的产业,兽用中药资源的利用与开发对行业的健康可持续发展至关重要。本文首先就兽用中药资源的历史发展及开发现状展开了论述,然后针对如何开发兽用中药新资源进行了重点探讨。指出新资源的开发,有助于扩充中兽药行业的药物来源,减少与人药的资源争夺,降本增效,促进中兽药行业高质量健康发展;同时提出新资源的开发应坚持中兽医药理论为指导,并以临床疗效为最终导向,走中兽药特色的道路。     

解读《兽用生物制品经营管理办法》

兽用生物制品质量关系到动物疫病防控，关系到畜牧业持续稳定健康发展，关系到食品卫生安全，更关系到公共卫生安全和生物安全，所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作，1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》（农业部令第6号），2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令，2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》，对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定，对兽用生物制品实行批签发管理制度，对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度，同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理，由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是，由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性，所以，加强兽用生物制品经营环节管理，对保证兽用生物制品质量，保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑，农业部根据《兽药管理条例》规定，制定了《兽用生物制品经营管理办法》，对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。     

兽用抗菌药减量行动监管措施初探

<正>减少兽用抗菌药使用（以下称“减抗”）是确保动物源性食品安全的关键措施之一。兽药“减抗”落实落地的职责属于各级农业农村部门，本文就兽药实现“减抗”应采取的措施叙述如下。1强化兽药生产经营监管1.1加强对兽药生产经营的指导与管理从摸清各自辖区兽药生产、经营状况着手，指导督促兽药生产企业落实执行新版兽药GMP标准生产资格。指导督促兽药经营企业严格落实兽药GSP标准，督促辖区每个兽药经营企业有1名以上执业兽医备案，并执行兽用处方药销售服务制度。1.2加强兽药使用指导与监督根据畜禽养殖规模化程度，指导规模养殖场严格落实执业兽医驻场防疫诊疗制度，督促散养户和适度规模场落实乡村兽医规范用药行为。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条 为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法. 第二条 在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法.     

兽用生物制品的推广和销售

兽用生物制品是兽药的重要组成部分。生物制品可针对畜禽传染病进行预防和治疗，在重大动物疫病和许多病毒性疾病的防制中具有其他药物无法替代的作用。目前．兽用生物制品在畜禽规模养殖业中使用相当频繁，由于经营和管理体制的不到位，兽药市场上生物制品种类繁多，鱼龙混杂，给养殖户选择和使用带来许多困难。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条 为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法. 第二条 在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法.     

兽用生物制品的推广和销售

兽用生物制品是兽药的重要组成部分.生物制品可针对畜禽传染病进行预防和治疗,在重大动物疫病和许多病毒性疾病的防制中具有其他药物无法替代的作用.目前,兽用生物制品在畜禽规模养殖业中使用相当频繁,由于经营和管理体制的不到位,兽药市场上生物制品种类繁多,鱼龙混杂,给养殖户选择和使用带来许多困难.如何做好兽用生物制品的推广和经营,是兽用生物制品经销商必须深入思考的问题.     

兽用生物制品管理办法

第一章总则 第一条为了加强兽用生物制品管理工作,根据<兽药管理条例>和<兽药管理条例实施细则>,制定本办法. 第二条凡在我国境内从事兽用生物制品研究、生产、经营、进出口、监督、使用等活动的单位与个人,必须遵守本办法.     

兽用生物制品抽检建议

近几年，农业部采取了很多措施加大了对假冒伪劣兽药的打击力度，取得了一定的成效。今年，农业部将进一步加大兽药监管工作力度，而查处非法制售疫苗活动是兽药专项治理的重点。兽药监管部门如何有效贯彻实施?本文作者通过对全国兽用生物制品质量现状进行分析，探讨目前我国兽用生物制品监督抽检工作中存在的问题，就如何加强兽用生物制品监督抽检工作提出几点建议，供从业者参者。     

辽宁将开展兽用抗菌药及兽药残留专项整治行动

4月12日,从辽宁省召开的兽药饲料畜产品监测工作部署会上了解到,辽宁省将开展兽用抗菌药及兽药残留专项整治行动,严管兽用抗菌药生产经营和使用。据了解,辽宁省将严格落实检打联动,严肃查办制售假劣兽药饲料违法案件,严厉打击生产经营假劣兽药饲料违法行为。     

以临床价值为导向的兽用中药药学研究思路

通过深入研究兽用中药特点及近年来新兽药审批情况，提出兽用中药药学评价“以临床价值为导向”的理念，遵循中兽医药理论指导，探索制定兽用中药药学相关研究指导原则，准确把握兽用中药处方工艺和质量可控等药学研究/评价方法和要点，开展全过程质量控制和兽用中药整体质量评价。     

兽用化学药物研发动向

改革开放以来，我国兽用化学药物从无到有、从小到大得到了前所未有的发展，为保障我国畜牧和水产养殖业二十多年来的持续增长做出了重大的贡献。近年来，对国内外兽用化学药物研发的进展、我国的兽药业应如何发展等问题，已有多篇章进行阐述。本拟就目前兽药的研发趋势和今后我国兽药发展的思路谈点个人的认识，供动物保健品业界的同道们参考。     

进口兽用生物制品涉外企业明年禁售

前从农业部获悉，为保证进口兽药质量，农业部和海关总署共同发布了《兽药进口管理办法》，将于2008年1月1日起施行。根据新办法的规定，外商独资、中外合资和合作经营企业不得销售进口兽用生物制品。     

临沂市兽药GSP认证和兽用生物制品规范化管理工作成效显著

近年来,为提高兽药和兽用生物制品质量,从源头上确保畜产品质量安全,按照省局部署要求,临沂市畜牧局加强领导,强化措施,采取先试点后推进的整体思路,积极推行兽药GSP认证和兽药连锁加盟经营,加强兽用生物制品规范化管理,进一步规范了全市兽药经营使用秩序,促进了畜牧业持续健康发展.     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

辽宁省全面推进兽用抗菌药减量化使用

为加强全省兽药饲料监管工作,提升兽药饲料产品质量安全水平,我省组织兽药饲料专项整治活动进一步严格落实联打联动,严肃查办制售假劣兽药饲料违法案件,严厉打击生产经营假劣兽药饲料违法行为,同时强化监督检查,采取"双随机"飞行检查方式,对兽药饲料生产企业进行现场检查,重点核查企业质量管理规范执行情况。这次整治活动,主要以兽用抗菌药生产经营企业为重点,严格核查兽用抗菌药原料和质量检验情况,严格核对批准生产产品与原料药品种对应情况,严肃查处非法添加等违法行为。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。[第一段]     

兽用药物的概念和分类

所谓兽用药物，简称兽药，是指能调节畜离机体功能、防治畜禽疾病的药物。自然界中的植物、动物、矿物以及人工合成的药物和免疫制剂等都可以用作兽用药物。畜牧生产上应用的饲料添加剂等也常被包括在兽用药物的范畴之内。世界上大多数国家对兽药生产、检验和使用都设立专门机构并订立法规、条例，进行监督管理．以保证兽药的用药安全。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法. 第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法. 第三条本办法所称兽用生物制品,是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料,采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的,用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药,主要包括血清制品、疫苗、诊断制品和微生态制品等.