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切花百合是百合科百合属球根植物。大致可分为亚洲杂种、东方杂种及麝香百合(又叫铁炮百合)三大类,其中以铁炮百合杂种最为常见。在我国,因“百合”二字有百年好合、百事合心等意,花大而美丽,且具有浓香,观赏价值高,深受人们喜欢,是一种很有市场和发展前途的切花品种。现将其品种特性及栽培管理技术介绍如下: 相似文献
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乔治林 《农业工程技术:农产品加工》2006,(12):14-15
百合是我国花卉市场上主流的切花品种,由于东北地区冬季气候严寒,因此如果想全年生产切花百合,只能在温室内栽培,本文试通过分析辽宁的地理及气候特征和百合所需的环境条件,设计一款适合在辽宁地区种植百合切花的温室。 相似文献
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百合是单子叶植物亚纲百合科Liliaceae百合属Lilium的一类多年生草本植物,靠鳞茎宿存。目前观赏百合主要以铁炮(麝香)百合、亚洲百合和东方百合为主。百合的组织培养始于20世纪50年代,Robb首先利用百合鳞片进行组织培养获得成功,国内外诸多学者对百合的组织培养也进行了研究,目前已应用于百合生产中。 相似文献
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抗坏血酸对百合组培苗高温胁迫的缓解效应 总被引:1,自引:1,他引:0
以麝香百合组培苗为试材,研究了外源抗坏血酸对百合组培苗高温胁迫的缓解效应。结果表明,42℃高温胁迫下,外源提高麝香百合组培苗抗氧化酶活性,降低电导率和丙二醛含量,增加植物体内抗坏血酸含量。这说明抗坏血酸能提高保护酶活性,减轻膜脂过氧化程度,对百合高温胁迫具有缓解效应。 相似文献
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麝香百合繁殖及栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
经过对麝香百合在兰州地区引种栽培试验,通过对所引种的3个品种的繁殖与栽培技术总结,提出了适合于该地环境条件的麝香百合的繁殖及露地栽培技术。 相似文献
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优化麝香百合RAPD反应体系的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]建立适合百合种质的RAPD优化体系。[方法]从麝香百合中提取基因组DNA,进行RAPD反应。通过正交试验设计,优化麝香百合的RAPD反应条件和反应体系。[结果]优化的RAPD反应条件为:DNA 50 ng,Primer 0.3μmol/L,Taq酶1.0 U,dNTPs 200μmol/L,Mg2+3.0 mmol/L。在麝香百合的RAPD扩增程序中,各因素显著性程度依次为:循环次数>延伸时间>复性温度>复性时间。麝香百合的最佳RAPD反应程序为:37℃复性50 s,延伸60 s,循环35次。[结论]该研究建立了一套稳定的RAPD反应体系,具有较好的扩增效果。 相似文献
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秦巴山区及毗邻地区野生百合的生物学特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
百合是球根花卉,也是我国的传统名花。在世界花卉贸易尤其在鲜切花贸易中,具有重要的地位,是产值高、效益好的高档花卉。中国是世界百合的起源中心,百合属(Lilium)植物资源丰富,特有种多,分布广,是世界百合杂交育种不可多得的原始材料,在世界百合栽培业中发挥了重要作用。秦岭作为我国南北的分界线,其地形复杂,气候多样,野生百合资源十分丰富, 相似文献
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三类观赏百合组织培养技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对三类观赏百合鳞片组织培养,结果表明:亚洲百合组培前不需要依靠低温来打破休眠,而东方百合和麝香百合必需依靠低温来打破休眠。东方百合鳞片启动的最佳培养基是MS BA0.3 NAA0.5,最佳生根培养基为MS KT0.05 NAA0.05;麝香百合鳞片启动的最佳培养基是MS KT0.8 NAA0.5,生根培养基是MS KT0.05 NAA0.05;亚洲百合鳞片启动的最佳培养基是MS BA0.8 NAA0.5,生根培养基为MS KT0.05 NAA0.05。 相似文献
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麝香百合鳞片扦插栽培技术 总被引:2,自引:0,他引:2
麝香百合鳞片扦插栽培技术中,鳞片扦插介质以细河砂为好,半促成栽培比露地栽培切花早采收38d,留茬高度30cm对百合鳞茎的后期生长发育有利,不影响切花的质量。栽培前注意土壤改良,施足基肥,生长期加强水肥管理及病虫害防治,可生产出优质麝香百合切花。 相似文献
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采前处理对麝香百合鲜切花贮藏保鲜效果的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以麝香百合(Lilium longiflorum.Thumb)鲜切花的贮藏保鲜为研究对象,通过不同采前处理对麝香百合鲜切花贮藏保鲜效果的探讨,发现采前处理对麝香百合鲜切花贮藏的品质和寿命有显著影响。采前各处理因素的作用效果依次为药剂、喷药时间和药剂浓度,其中药剂以赤霉素(GA3)保鲜效果最好,硫代硫酸银(STS)效果次之,而三碘苯甲酸(TIBA)有促进开花的作用。 相似文献
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以青岛百合及麝香百合的鳞片和茎尖为试验材料,研究了外植体的放置方式、鳞片的不同部位、不同的激素浓度及活性炭对百合再分化的影响,成功建立了青岛百合的高频再生体系。结果表明两种百合的最佳外植体部位为中层鳞片的基部,放置方式为凸面接触培养基,青岛百合的最适再生培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,麝香百合的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,两种百合的最高再生率均达到100%。 相似文献