杂交水稻种子七招辨真假

一看整齐度。混有其他稻谷的杂交稻种子粒型不整齐。混入的父本或其他籼稻明显比杂交水稻种子细长饱满,而粳稻谷则较圆。二看谷壳色。杂交水稻种子谷壳上略带不均匀的黄褐色等生理性杂色,而父本、保持系谷粒颜色较一致,保持系和其他混杂谷粒比杂交水稻种子透明度高,谷壳比杂交水稻种子光滑。     

水稻种子简易鉴别法

看整齐度混有其他稻谷的杂交种子粒型不整齐,如混入的父本或其他籼稻谷粒,明显比杂交种子细长饱满,粳稻谷粒较圆。看谷壳色鉴别杂交种谷壳上略带不均匀的黄褐色等生理性杂色,而父本、保持系等谷粒颜色较为一致。保持系和其他杂株谷粒比杂交种子透明度高,谷壳比杂交种光滑。     

专家热线

云南读者刘新元问:如何识别假劣杂交稻种?答:有以下6种识别法。一看整齐度。混有其他稻谷的杂交稻种子粒型不整齐。混入的父本或其他籼稻明显比杂交水稻种子细长饱满,而粳稻谷则较圆。二看谷壳色。杂交水稻种子谷壳上略带不均匀的黄褐色等生理性杂色,而     

杂交稻种“辨假”方法

柱头痕迹不同 杂交稻制种属于异花授粉母本，柱头常外露。因此，杂交稻种谷壳夹缝中，可见一个不太明显的小黑点，这就是柱头外露授粉后留下的痕迹。常规水稻的谷粒多系自花授粉，雌蕊的柱头不外露，柱头痕迹留在谷壳内部，剥开谷壳在米粒顶部可见到浅黑色的柱头痕迹。     

真假杂交稻种的直观鉴别法

1　看色泽杂交稻种一般色泽黄亮、稻壳上略带不均匀的生理性黄褐色 ,谷尖为紫色 ;常规稻种颜色较为一致 ,透明度较高 ,稻壳较光滑 ,谷尖无色。2　看柱头杂交稻种柱头外露、在谷壳夹缝中间显现出一个较明显的小黑点 ;非杂交稻种柱头不外露、谷壳外无遗留痕迹。3　看谷壳杂交稻种谷壳吻合性差 ,有的种子留有裂口 ,腹部呈现凹状 ,略成“Ｖ”字形 :常规稻种谷壳吻合紧密 ,腹部为直线。此外 ,杂交稻种的谷壳比常规稻种的谷壳略薄 ,剥开稻壳 ,壳内留有黄白色花粉残迹真假杂交稻种的直观鉴别法@冯国明$吉林省大安市龙沼农科站!吉林大安131300…     

识别杂交种要五看

一看柱头痕迹杂交稻种子属异花授粉的产物，取一粒杂交稻种子认真观察，在谷壳内外夹缝中间，可见一点不很明显的小黑点，即柱头痕迹。 二看谷壳吻合处杂交稻种子谷壳吻合度较差，有的种粒留有裂口。而常规稻种子谷壳吻合度好，无裂口并严密结合。     

“六看、一查”识别真假杂交稻种

“六看、一查”识别真假杂交稻种“六看”即：一看谷尖。杂交稻种的谷粒色泽黄亮，谷尖紫色；常规稻种谷尖一般无色。二看谷壳吻合处。杂交稻种谷壳闭合较差，常规稻种谷壳闭合严密。三看谷粒形状。混有其它稻谷的杂交稻，种子粒型不整齐；舢稻谷粒细长、粳稻谷粒较圆。四...     

杂交稻种"辩假"方法

柱头痕迹不同杂交稻制种属于异花授粉母本,柱头常外露.因此,杂交稻种谷壳夹缝中,可见一个不太明显的小黑点,这就是柱头外露授粉后留下的痕迹.     

水稻柱头外露基因的遗传及应用思考

以高柱头外露率的50S作母本，低柱头外露率的三系粳稻保持系连B作父本杂交，种植F2群体，取单株调查柱头外露率，分析表明柱头外露率接近正态分布，均值为31．5％，变异幅度较大，外露率超过80％的比例仅有1．5％。据此认为粳稻遗传背景的高柱头外露率品系选育难度较大，并对高柱头外露选育方法进行了探讨。     

水稻三系杂交种子形态鉴定的研究

对三系杂交稻５个保持系及其１２～１５个杂交组合的种子，分别进行谷粒性状、柱头夹持率和花药遗迹的测定，结果是：同组合保持系和不育系的系列杂交种之谷粒性状相吻合，属该保持系的核遗传型；杂交种（或不育系）柱头夹持率高达５０％以上，且远比同组合的保持系高，属不育系异交种性和喷施９２０等影响的结果；花药遗迹是判定种子来源于自交或异交的依据，用砻米机剥壳收集种子，其花药遗迹可分为：雄性不育型（Ａ型）、雄性可育型（Ｂ型）和介于二者之间的染败型（Ｃ型），按所占数量计算Ａ型、Ｂ型和Ｃ型的百分率，能有效地鉴定不育系（或杂交种）种子真实性和纯度     

滇型杂交粳稻保持系与不育系柱头外露的遗传关系*

 通过对滇型杂交粳稻保持系和不育系开花期柱头外露率的调查，研究保持系与不育系柱头外露的遗传关系。分析结果表明：保持系柱头单外露率、双外露率与不育系柱头单外露率、双外露率均存在着极显著正相关关系，保持系柱头单外露率与不育系柱头单外露率之间的相关关系最密切；偏相关系数分别为r_BA,A1=0.657, r_B1A1,A=0.556, r_B1A,A1=0.345, r_BA1,A=0.100。保持系柱头单外露率、双外露率对不育系柱头单外露率的二元回归方程为：Y=2.623+0.765X₁+0.455X₂，说明保持系与不育系的柱头外露存在着显著的遗传关系。保持系柱头单外露率对不育系柱头单外露率的贡献（0.660）大于保持系柱头双外露率对不育系柱头单外露率的贡献（0.183），选择柱头外露率高的保持系能够选育出柱头外露率高的不育系。     

滇型杂交粳稻保持系与不育系柱头外露的遗传关系

通过对滇型杂交粳稻保持系和不育系开花期柱头外露率的调查,研究保持系与不育系柱头外露的遗传关系。分析结果表明:保持系柱头单外露率、双外露率与不育系柱头单外露率、双外露率均存在着极显著正相关关系,保持系柱头单外露率与不育系柱头单外露率之间的相关关系最密切;偏相关系数分别为rBA,A1=0.657,rB1A1,A=0.556,rB1A,A1=0.345,rBA1,A=0.100。保持系柱头单外露率、双外露率对不育系柱头单外露率的二元回归方程为:Y=2.623 0.765X1 0.455X2,说明保持系与不育系的柱头外露存在着显著的遗传关系。保持系柱头单外露率对不育系柱头单外露率的贡献(0.660)大于保持系柱头双外露率对不育系柱头单外露率的贡献(0.183),选择柱头外露率高的保持系能够选育出柱头外露率高的不育系。     

施氮时期对“扬稻6号”水稻谷壳生长和谷粒充实度的影响

设计基肥、分蘖肥、促花肥、保花肥、粒肥等 7个施氮期处理 ,研究其对“扬稻 6号”谷壳生长、谷粒充实及粒重的影响。结果表明 :与不施肥相比 ,施用基肥有利于扬稻 6号谷壳增大 ;施用粒肥有利于谷粒充实 ;施用分蘖肥既可促进谷壳增大 ,又可促进谷粒充实 ,从而使粒重显著增加 ;施用促花肥、保花肥或在基肥的基础上过多施用穗粒肥 ,虽可增加籽粒的充实度 ,但使谷壳明显变短变窄 ,粒重比对照显著降低 ;粒重与谷壳的长度、宽度和投影面积均呈极显著正相关 ,相关系数依次为 0 9396 、0 94 86 和 0 9894 ;粒重高低主要取决于谷壳的大小     

杂交水稻种业现状与发展对策

杂交水稻制种隔离区的设置是影响种子纯度至关重要的一环,在制种区内严防非制种父本的其他水稻品种的花粉传播到母本授粉结实,而影响杂交水稻种子纯度。隔离区包括空间隔离、时间隔离和屏障隔离等。     

辣椒雄性不育三系配套研究

利用引进辣椒材料中的不育株，采用测交、连续回交和父本株严格自交，根据育种要求培育综合性状优良的甜椒型不育系2份，辣椒型雄性不育系5份及其7份相应保持系，并筛选4份具有100％恢复率的恢复系。大量测交中发现，大多数甜辣椒品种对该不育源具有较强的保持能力。高代不育系的植株及测交当代种子量等与保持系无明显差异，但不育系花器瘦小、干瘪，花粉粒无或减少，柱头较保持系细而长。利用不育系及保持系去雄同恢复系杂交，后代表现一致。后代遗传特征表明，该雄性不育为质核互作型，细胞核中有一对隐性基因控制不育，大多数辣椒品种对该不育系表现为Nmsms基因型。     

两系杂交水稻糙米率的配合力研究

选用8个籼型光温敏不育系作母本,30个恢复系品种作父本,共配制两系杂交水稻组合74个,进行两系杂交水稻糙米率配合力遗传研究.结果表明:1)两系法杂交水稻杂种F1谷粒的糙米率与父本(恢复系)和双亲平均的谷粒糙米率呈极显著正相关,相关系数为0.3123和0.3068;与母本(不育系)谷粒糙米率相关不显著,相关系数为0.1031.2)6×6不完全双列杂交法配合力分析结果表明,两系杂交水稻糙米率性状的表现在组合间差异极显著;父、母本的一般配合力效应和组合的特殊配合力效应差异显著;父、母本的一般配合力作用大于组合的特殊配合力作用,一般配合力方差占总个基因型方差的65.02%,特殊配合力方差占34.98%;一般配合力作用,父本的作用(基因型方差为63.70)大于母本的作用(基因型方差为55.34).     

大豆RN型细胞质雄性不育系雌性育性对异交率的影响

【目的】研究RN型大豆细胞质雄性不育系、保持系雌性育性差异,明确RN型大豆细胞质雄性不育系是否存在雌性育性降低的现象,探讨不育系雌性育性与异交率的相关性。【方法】首先在200余份RN型细胞质雄性不育系中,依据异交结实率高低,选择有代表性的不育系及保持系6对;然后通过网室内投放蜜蜂传粉对不育系进行异交率鉴定,确定不育系的异交率高低水平;再对6份不育系利用同一父本恢复系进行不去雄人工杂交试验,明确不同异交结实率不育系在接受外来花粉受精结实方面是否存在差异;最后利用同一恢复系作共同父本,通过去雄、不去雄人工平行杂交方法,研究不育系及对应保持系间杂交成活率差异,对6份不育系及6份对应保持系雌性育性进行分析,同时分析不育系异交率与雌性育性的相关性。【结果】网室异交率鉴定表明,供试6份不育系异交率存在显著差异,最高达49.46%,最低仅15.94%。6份不育系在人工授粉杂交成活率上也存在显著差异,高异交率不育系（JLCMS101A和JLCMS82A）杂交成活率显著高于中、低异交率不育系,中异交率不育系（JLCMS9A和JLCMS47A）杂交成活率显著高于低异交率不育系（JLCMS89A和JLCMS31A）。人工去雄平行杂交成活率,高、中异交率不育系显著高于低异交率不育系;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;杂交成活率在高、中异交率不育系与对应保持系间无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率显著低于其对应保持系的杂交成活率。人工不去雄平行杂交成活率,高异交率不育系杂交成活率显著高于中、低异交率不育系杂交成活率;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;高、中异交率不育系的杂交成活率与对应保持系的杂交成活率无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率则显著低于其对应保持系的杂交成活率。【结论】在大豆RN型细胞质雄性不育系中,高异交率不育系雌性育性正常,低异交率不育系中存在因雌性育性差而影响正常结实的情况,雌性育性差是造成其异交结实性低的原因之一,不同异交率不育系对应保持系雌性育性均正常;不育系网室异交率与不育系去雄杂交成活率呈极显著正相关,不育系网室异交率与不育系不去雄杂交成活率也呈极显著正相关。去雄和不去雄平行杂交结果均可用于鉴定不育系的雌性育性。     

小青杨与胡杨杂交及其杂种后代分子鉴定

为探讨胡杨与杨属其他派树种远缘杂交的可行性,该研究以小青杨为母本、胡杨为父本进行人工授粉杂交,发现胡杨花粉能够在小青杨雌蕊柱头上萌发,并最终获得了6株杂交后代。杂种幼苗的生长势强弱差异明显,其叶片均为披针形,与父本胡杨幼苗以及萌条的叶形相似; 在SSR标记初步鉴定的基础上,进一步采用AFLP分子标记技术及相应的统计分析,证明父本与母本对子代遗传物质的贡献是等同的,杂交后代是胡杨与小青杨杂交的真杂种。      

施氮时期对"扬稻6号" 水稻谷壳生长和谷粒充实度的影响

设计基肥，分蘖肥，促花肥，保花肥，粒肥等7个施氮期处理，研究其对“扬稻6号”谷壳生长，谷粒充实及粒重的影响。结果表明：与不施肥相比，施用基肥有利于扬稻6号谷壳增大；施用粒肥有利于谷粒充实；施用分蘖肥既可促进谷壳增大，又可促进谷粒充实，从而使粒重显著增加；施用促花肥，保花肥或在基肥的基础上过多施用穗粒肥，虽可增加籽粒的充实度，但使谷壳明显变短变窄，粒重比对照显著降低；粒重与谷壳的长度，宽度和投影面积均呈极显著正相关，相关系数依次为0.9396**,0.9486**和0.9894**；粒重高低主要取决于谷壳的大小。     

不同授粉方法对克服百合杂交受精前障碍的作用

为克服由受精前障碍造成的百合杂交不亲和,以3个杂种系的品种和2个野生种为试材,探讨了切割花柱授粉对百合品种自交、近缘杂交和切割花柱授粉、柱头涂抹1 g/L BA或1 g/L NAA或柱头涂抹花粉培养液4种授粉方法对百合远缘杂交,以及花柱长度对百合近缘杂交结实的影响。结果表明:切割花柱授粉法促进百合‘Sor-bonne’的自交结实,获得30个自交胚,与对照比差异极显著(P<0.01)。11个近缘杂交组合中,切割花柱授粉法使本来亲和的6个近缘杂交组合所形成的杂种胚数从30个以上减少至10个以下,有的组合甚至1个杂种胚都没有得到。应用在远缘杂交组合上的授粉方法,只有柱头涂抹花粉培养液得到了8个果,比作为对照的柱头授粉法多6个果,但最终均未得到杂种胚。正反交的4个组合,以花柱较长的亲本为母本时成胚数较多;母本相同的2个近缘杂交组合,父本花柱较短的组合成胚数较多。可见,切割花柱授粉法能克服‘Sorbonne’的自交不亲和性,但对本试验的近缘杂交组合没有促进作用。对于东方百合品种‘Casa Blanca’与‘Sorbonne’正反交,以及‘Casa Blanca’与‘Siberia’正反交这2个近缘杂交组合,母本花柱比父本花柱长,并不阻碍杂交结实。