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为研究蜂胶黄酮不同使用方法对豚鼠体液免疫和细胞免疫的影响,选取99只豚鼠用于试验研究,其中24只用于检验PPV疫苗的安全性,其余75只随机分成5组,分别为蜂胶黄酮佐剂PPV疫苗处理组(PFA)、油佐剂(OA) PPV疫苗+口服蜂胶黄酮处理组(OA-PFApo)、油佐剂(OA) PPV疫苗+肌注蜂胶黄酮处理组(OA-PFAim)、油佐剂PPV疫苗处理组(OA)和生理盐水对照组(CK)。结果表明:与油佐剂PPV疫苗组相比,蜂胶黄酮可以提高豚鼠细胞免疫和早期体液免疫; OA-PFAim组豚鼠体液免疫和细胞免疫均显著增强,而OA-PFApo组豚鼠早期体液免疫效果显著增强。综上,蜂胶黄酮可以直接作为一种PPV疫苗佐剂使用。 相似文献
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为评价布氏疫苗通过滴鼻方式免疫豚鼠的免疫保护效果,将60只豚鼠随机分为3组,滴鼻免疫布氏菌活疫苗,免疫30 d后进行心脏采血,制备肺泡灌洗液以及鼻腔灌洗液。ELISA法检测免疫动物血清中IgG抗体和免疫动物肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液中IgG、IgA抗体;通过迟发型皮肤超敏实验进行体内细胞免疫评价;用羊布氏菌弱毒株M5经皮下和滴鼻两种途径攻击免疫动物,通过脾脏细菌计数评价布氏菌活疫苗的主动免疫保护力。取40只小鼠随机分为8组,将豚鼠免疫血清对小鼠进行腹腔注射,2 h后皮下攻击M5羊布氏菌弱毒株,通过脾脏细菌计数评价免疫血清的被动免疫保护力。用ELISA法检测到经布氏活疫苗免疫的豚鼠体内有特异性抗体产生;疫苗免疫动物对Br PPD抗原迟发型超敏反应(DTH)阳转率均为100%;通过布氏菌活疫苗保护力分析,表明该疫苗的主动免疫以及免疫血清的被动免疫都具有较好的保护效果。布氏菌活疫苗采用滴鼻方式免疫豚鼠,免疫后能获得较好的免疫保护效果。 相似文献
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目的:探讨IgE、P物质在过敏性休克死亡豚鼠脏器中的表达及法医学意义。方法:实验选取成年健康豚鼠20只,以数字表法随机各抽取10只豚鼠,分为观察组与对照组,观察组进行过敏原注射制造模型(过敏性休克死亡),对照组进行注射生理盐水后使用脊椎脱臼法处死,解剖两组尸体,收集标本固定后,以免疫组化法测定IgE、P物质表达情况并进行比较。结果:观察组过敏原注射1min内出现过敏性休克,30min死亡率为80%(8只)。对照组未有变化;解剖两组尸体,观察组存在心腔扩张、喉头水肿表现,镜检显示肺泡壁薄、肺泡扩张。对照组未有变化;观察组的IgE物质含量和P物质含量较对照组高,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:IgE、P物质在过敏性休克死亡豚鼠脏器中的表达较高,以免疫组化法测定IgE、P物质表达情况,可为过敏性休克死亡提供依据。 相似文献
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《山东农业科学》2017,(12)
布鲁氏菌病是一种世界范围内广泛分布的严重人畜共患病。疫苗免疫和血清学诊断是有效控制和净化该病的两种重要措施,但疫苗免疫对血清学诊断存在较大影响。因此,弄清楚不同疫苗免疫在不同检测方法下的抗体消减规律显得尤为重要。本研究选取15头6月龄健康母牛,随机分为5个试验组,每组3头,分别为600亿单位A19疫苗注射组、600亿单位A19疫苗口服组、500亿单位S2疫苗口服组、500亿单位S2疫苗注射组和对照组。对不同组试验牛进行隔离饲养,免疫完成后进行一次带牛环境消毒。免疫完成后每月采集牛血制备血清保存,连续采集6个月,分别使用RBPT(虎红平板凝集实验)、iELISA、cELISA进行检测。结果表明,相比口服免疫方式,注射免疫方式的疫苗抗体峰值水平更高,抗体持续时间更长;注射免疫方式下,S2疫苗的抗体峰值水平高于A19苗,但抗体持续时间较短;口服免疫A19疫苗,6个月内三种方法均未检测到抗体。可见,疫苗免疫对布鲁氏菌病血清学诊断有明显的干扰作用,但对cELISA检测的影响时间较短,采用cELISA可有效区分疫苗免疫和野毒感染。针对不同免疫方式的不同疫苗,应选择合适的时间节点。 相似文献
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为研究代乳料对仔鹿的影响,选择出生日期相近的梅花鹿仔鹿28只,随机分成A、B、C 3组,分别用母乳、牛奶、代乳料进行60d的饲养试验,试验结束时采血检测血液生化指标.结果表明:不同处理对仔鹿平均日增重影响显著(P<0.05),呈阶段性变化,24日龄前A组最高、24~64日龄C组最高;A组仔鹿胸围平均日增长显著高于B、C... 相似文献
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为探究不同免疫剂量的小剂量动物疫苗对免疫效果的影响,该试验选用180只3月龄绵羊,随机分为5组,每组36只,试验Ⅰ-Ⅴ组试验羊免疫剂量分别为正常剂量的1、 2、 3、 4和5倍,在相同饲养条件下按照正常免疫程序进行基础免疫后,分别用1、 2、 3、 4和5倍量的剂量接种口蹄疫疫苗,并定期测定各组试验羊的血清抗体效价和合格率。结果表明,使用不同剂量口蹄疫疫苗对试验羊进行免疫后,试验Ⅳ和Ⅴ组中血清中抗体效价显著高于前三组(P<0.05),且试验Ⅴ组中免疫后14d时达到最高值5.22,试验羊免疫抗体合格率在第7天升至最高,其中试验Ⅴ组达97.22%,比同一时间段试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别高了83.34%、 77.78%、 55.56%和8.34%。因此,4或5倍量的口蹄疫疫苗接种拟为推荐接种剂量,而且延长了疫苗的有效保护期。 相似文献
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<正>鹿巴氏杆菌病又名为鹿出血性败血症,简称鹿出败。是由多杀性巴氏杆菌所引起的鹿的一种急性、热性、败血性传染病。病的特征,在临床上大多数病例为急性败血症症状,多数病呈现胸膜肺炎或出血性胃肠炎的变化。1发病情况2018年6月20日建平县某乡梅花鹿饲养场,存栏128只,其中成年鹿78只幼鹿50只,其中一头幼鹿发病死亡,先后有8只成年鹿发病死亡3只,又有9只幼 相似文献
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目的 :探讨非药物疗法在控制化疗所致的恶心、呕吐中的作用。方法 :以恩丹西酮和地塞米松联合止吐为对照组 ,治疗组在对照组的基础上加用意识干扰、指导性意念、渐进性肌肉放松和针刺穴位等非药物疗法对 96例癌症化疗患者进行观察。结果 :在控制恶心方面 ,治疗组 35例无恶心 ,且无 1例出现重度恶心 ,而对照组仅 1 5例无恶心 ,且有 2例出现重度恶心 ;在控制呕吐方面 ,治疗组有 40例完全控制 ,1 2例部分控制 ,有效率达 96.3% ,而对照组仅 1 5例完全控制 ,1 8例部分控制 ,有效率为 78.6%。两组比较有差异显著 (P<0 .0 1 )。结论 :非药物疗法对控制化疗引起的恶心、呕吐具有一定的作用 ,值得临床推广应用。 相似文献
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鸡病原性大肠杆菌(O2)亚单位疫苗的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
试验提取并纯化了鸡病原性大肠杆菌血清型(O2)的菌毛,并电镜观察了菌毛及菌毛表达。提取了鸡病原性大肠杆菌血清型(O2)荚膜多糖及菌体可溶性蛋白质,电镜观察了提取过程中荚膜、细胞壁以及胞内物质等细菌结构变化。将提取的菌毛、荚膜多糖和灭活的菌体作为抗原、蜂胶作佐剂,制成蜂胶疫苗,免疫鸡只,于7周龄进行同尖毒保护试验,从保护指数、细菌分离和病变级数三方面比较了3种疫苗的免疫效果,试验结果表明:荚膜疫苗效 相似文献
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马亚频 《吉林农业大学学报》1986,(2)
本文报道了1985年夏季在吉林省两个鹿场的梅花鹿群中发生的一种急性传染病。根据病鹿临床症状,病理解剖及细菌学检查结果,确诊该病是由腐败梭菌引起的鹿快密病。对鹿群采取一系列防制措施后,使该病得到了有效控制。 相似文献
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张蕾 《山西农业:致富科技版》2006,(26)
目前,针对现代化饲养管理体系下疫病控制的新特点,疫苗免疫、生物安全、药物控制已成为当今畜禽疫病控制的三角体系。通过生物安全的有效实施,可为药物治疗和疫苗免疫提供一个良好的应用环境,进而获得药物治疗和疫苗免疫的最佳效果,减少在饲养过程中药物的使用。1免疫接种:正确 相似文献
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《农家参谋》2021,(21)
猪瘟是由猪瘟病毒感染引发的一种急性高度致死性的病毒性传染性疾病。目前,该种疾病没有特效药物,只能够依靠疫苗进行针对性的防控。我国将该类传染性疾病划归为一类重大传染性疾病。猪瘟防治技术的好坏会对生猪养殖业的健康发展产生最重要的影响。当前,我国在重大传染性疾病防控过程中,为了更好地控制疾病的发生流行,制定了每年春秋两季的重大传染性疾病集中免疫接种制度,不管是规模化养殖场还是中小规模养殖户,都应该确保免疫接种密度达到100%,抗体水平达到70%以上。然而在疫苗免疫接种过程中,免疫质量、免疫程序、应激因素均会造成猪群出现不同程度的应激反应,使得疫苗的效果呈现逐渐下降的趋势。本文主要结合实际工作经验,首先探讨了猪瘟免疫失败的原因,然后论述了猪瘟免疫过程中常用的疫苗和免疫接种技术,并提出了相应的注意事项,希望通过研究对广大同行有所帮助。 相似文献
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为了简化免疫程序,提高工作效率,降低劳动成本,将4种不同疫苗组合联合免疫陕北白绒山羊,单独免疫组作对照。免疫接种后,观测疫苗联合使用的安全性,同时采用商品化试剂盒检测免疫后不同时间的抗体水平。结果显示,联合免疫组中所有试验羊在免疫后7 d观察期内,均未观察到任何不良反应,不论是2种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗和羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗与山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)、4种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗、羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗、山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)还是5种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗、小反刍兽疫活疫苗、羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗、山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗),组内每种疫苗免疫后不同时间抗体水平在检测期内与单独免疫每种疫苗的对照组所产生的抗体水平无显著差异,同时联合免疫组内每种疫苗之间未发现互相干扰现象。因此,联合免疫是安全有效的,结果可为羊场免疫程序的优化提供参考。 相似文献