糠醛渣分级转化制备分散剂和吸水性树脂

采用分级转化策略，首先将糠醛渣中的木质素组分制备成木质素基分散剂(LS),在糠醛渣用量100 g、去离子水用量1 000 g,反应温度70℃、反应时间3 h、氢氧化钠用量6.5 g、亚硫酸钠1.6 g、甲醛0.2 g的条件下得到的木质素基分散剂的分散力为105%。以分离得到的纤维素残渣制备吸水性树脂，探究了反应温度、引发剂过硫酸铵(APS)用量、交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)用量、复合单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)总用量对吸水性树脂吸水倍率的影响。在丙烯酸中和度为60%,引发时间0.5 h,复合单体用量9 g,引发剂用量1.3 g,交联剂用量0.05 g,反应温度52℃,接枝共聚反应时间3 h的优化条件下，吸水性树脂的吸水倍率达到64.6 g/g。FT-IR分析表明AM、AA和纤维素残渣发生了接枝反应；SEM表明反应生成了交联网状结构的产物；热重分析说明AA和AM的引入提高了吸水性树脂的热稳定性；XRD表明AA、AM的接枝反应发生在纤维素残渣的骨架上。     

改性亚硫酸盐制浆废液对沙土结构的作用研究

利用木质素磺酸盐与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)等单体的接枝共聚反应,直接对亚硫酸盐制浆废液(SSL)进行接枝改性。研究了SSL及不同接枝改性产物对沙土结构的影响,当施用剂量为0.2%时,用AA和AM接枝改性产物处理的沙土样品中干态稳定性团聚体(>0.25mm,COAs)含量分别提高到47.6%和45.9%,水稳定性团聚体含量分别提高到38.1%和39.9%。二元接枝改性产物中,AA/AM比率为20/80时产物的沙土改良效果最好。本文还将聚合物对土壤的作用机理进行了评述;提出干燥状态下阴离子基团与沙土颗粒的结合强于非离子基团的结合,聚合物与沙土之间的结合与粘接作用有关。     

木质素亲水改性研究

为提高木质素的功能性,利用2-溴代异丁酰溴改性木质素制备木质素基引发剂,然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)法将亲水单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、乙酸乙烯酯(VAC)和丙烯酸(AA)分别接枝到木质素上,合成亲水性木质素基接枝共聚物。对接枝聚合物进行接触角测试和红外光谱分析,结果表明:接枝单体甲基丙烯酸羟乙酯时,木质素接枝聚合物亲水效果最佳;木质素接枝前后接触角分别为45°、21.6°,接枝后木质素亲水性能提高。红外光谱分析显示,木质素接枝甲基丙烯酸羟乙酯(Lignin-g-PHEMA)共聚物中具有HEMA的特征峰,表明单体甲基丙烯酸羟乙酯成功接枝到木质素分子上。     

木质素磺酸盐及其接枝产物作沙土稳定剂的研究

概述了沙土稳定高分子材料的分类及其应用；研究了禾草类木质素横酸盐及接枝产物对流动沙土的稳定作用，认为木质素磺酸盐本身不是适用的沙土稳定剂；通过对其粗产品直接进行接枝改性，产物的沙土稳定效率得以明显提高，应用试验表明，改性产物用量在10g/m^2时，沙土可以抵御风速为76km/h的侵蚀；而接枝非离子型单体可以进一步提高沙土的抗水蚀效果；最后提出了对适用的沙土稳定剂的一些要求。     

木材乳液胶黏剂用复合变性玉米淀粉乳液

将玉米淀粉酸解氧化后,采用过硫酸铵为引发剂,与丙烯酸胺接枝共聚,得到复合改性淀粉.通过考察各因素对接枝共聚产物接枝百分率和接枝效率的影响,确定接枝共聚反应的条件为:接枝反应温度50℃;反应时间3 h;淀粉与丙烯酰胺质量比0.8.通过对复合变性淀粉工艺条件的验证性试验及其的理化性能分析,证明复合变性淀粉适于制备乳液胶黏剂.     

丙烯酸与CMC接枝共聚合反应及吸水性能的研究

利用过硫酸钾引发丙烯酸与CMC接枝共聚合反应,合成高吸水纤维。研究了单体浓度、丙烯酸中和度和引发剂、交联剂用量对接枝产物性能的影响。结果表明,接枝产物具有较强的抗盐性和较高的吸水速度,吸去离子水可达800倍以上,吸0-9%NaCl水溶液120倍以上。     

复合型淀粉高吸水性树脂在不同介质中的吸水能力研究

以亚硫酸氢钠和过硫酸铵组成的氧化还原引发剂，N，N`-亚甲基二丙烯酰胺为交联剂，使淀粉三元接枝丙烯酸和丙烯酰胺，在含有粘土的悬浮液中反应，制得淀粉复合型高吸水性树脂。在本实验条件下获得最优反应条件为：反应温度为70℃，引发剂含量为单体0．3％、丙烯酰胺含量为丙烯酸40％、丙烯酸中和度为90％。发现树脂在一元醇中吸收能力小于多元醇，并且分子越大，吸收能力越低。而且在醇中的吸收能力明显低于在去离子水中的吸水能力。在中性范围内，树脂具有最大的吸水能力。而在酸性或碱性条件下，树脂的吸水能力明显减小。     

木质素磺酸盐的接枝改性及应用研究进展

综述了木质素磺酸盐的各种接枝改性方法，讨论了木质素磺酸盐接枝产物在土壤调节、水增稠、石油钻井、胶粘剂等方面的应用，并对我国木质素磺酸盐接枝改性及应用的前景进行了展望。     

沙柳木粉接枝改性制备高吸水性树脂的研究

以沙柳木粉为原料,接枝丙烯酸和丙烯酰胺,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备高吸水性树脂.通过单因素试验法研究单体用量、丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂用量、反应温度对于高吸水性树脂吸水量的影响,最终确定优化的合成条件.在优化工艺条件下吸水性树脂的吸水量达到573.8g/g.     

麦秸秆纤维改性两性高吸水树脂合成及性能研究

利用麦秸秆、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,通过接枝共聚合成高吸水性树脂。对影响反应的因素,如麦秸杆用量、单体丙烯酸、丙烯酰胺、DMC的用量和配比、引发剂及交联剂用量、丙烯酸中和度等进行了详细研究,得到了最佳制备工艺条件。制备的两性高吸水性树脂吸蒸馏水达853 g/g、吸生理盐水为118 g/g。     

丙烯酸/丙烯酰胺共聚吸水树脂竞聚率及吸液性能

采用溶液聚合方法,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性二元树脂——聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAAAM),并进行了吸液性能研究.结果表明,该树脂吸水倍率达2 451 g/g,吸生理盐水倍率达119 g/g.考察了n(AM)∶n(AA)摩尔配比对PAAAM的吸蒸馏水、0.9%NaCl溶液中的吸液性能,得到不能仅靠改变单体的摩尔比来改善PAAAM的吸液性能,合成PAAAM的相对较佳反应条件有赖于更具体细致的试验设计才能得以确定.反复吸水次数越多,PAAAM的吸液倍率不断下降.通过元素分析法测定了AM/AA共聚吸水树脂的竞聚率,AM和AA两单体的竞聚率分别为0.943、0.791.     

高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂的制备

以木质素磺酸钠(LS-Na)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,高岭土(Kaolin)为无机添加剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过溶液聚合制备高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂(LPAAM)。选用正交试验设计方法,以蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率为评价参数得到了较优配方:m(AM):m(AA)=1:1,m(KPS)=1.0%,m(NMBA)=0.1%,pH=3。将上述配方制备的LPAAM以不同浓度NaOH于90℃皂化2h,得到皂化后的LPAAM,该树脂在蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率分别为1003及89g·g-1。     

异养菌对不同极限黏度无磷聚合物稳锌稳磷性能的影响

研究了不同极限黏度无磷聚合物AA/AMPS/HPA在含异养菌循环水中对Zn2＋和PO3-4的稳定性能，结果表明：极限粘度不同AA/AMPS/HPA对Zn2＋和PO3-4的稳定性能差别不大；在Ca2＋1000mg/L、碱度280mg/L条件下，异养菌对AA/AMPS/HPA稳定锌盐性能的影响较小，46d后稳锌率为75％左右；该条件下异养菌对AA/AMPS/HPA稳定磷酸盐性能的影响较大，46d后稳磷率仅为65％左右；当配水碱度增加到900mg/L后AA/AMPS/HPA对Zn2＋和PO3-4的稳定效果均较差，稳锌率和稳磷率分别为45％和40％。     

杉木木粉羧甲基化产物及其高吸水树脂特性的研究

研究了杉木(Cunninghamia laceolata)木粉不同粒度对羧甲基取代度及丙烯酸接枝高吸水树脂吸水率的影响规律。结果表明,100目和200目木粉与40目木粉X射线衍射峰没有区别,表明100目和200目木粉纤维结晶没有被破坏,木粉粒度对羧甲基取代度的影响不大;100目和200目木粉直接接枝丙烯酸聚合物吸水倍率明显降低,表明木粉颗粒逐渐变小,木粉原有的空间结构被破坏,不足以形成网络结构;红外光谱分析表明,杉木木粉羧甲基化后,纤维素和半纤维素中引进了大量的羧甲基,且保留了木质素特征峰,但在丙烯酸接枝的高吸水树脂中木质素吸收特征峰不存在,说明过硫酸钾引发剂产生的自由基优先与木质素苯环反应,使木质素苯环开裂,导致木质素苯环的吸收特征峰消失。     

西南桤木木塑复合材料的研究

采用乙烯基类系列单体——丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)三元共聚单体注入西南桤木木材中，制成新型的高分子复合材料(AMA—WPC)。单体的注入用满细胞法，聚合用热引发法，并采用添加氯化锌对木材细胞壁进行活化等工艺对木塑复合材进行了研究和分析。实验样品按照国标GBl927—1943有关规定进行测试，并结合傅立叶红外光谱和扫描电镜探讨了各因素对AMA—WPC材料接枝率及性能的影响。结果表明：改性后西南桤木木塑复合材料具有优异的物理、力学性能。与素材相比较，AMA—WPC的密度提高了59．8％，顺纹抗压强度提高了76．7％，抗弯强度提高了90．4％，抗弯弹性模量提高22．2％，端面硬度提高102．3％，径面硬度提高153．6％，弦面硬度提高152．2％，吸水率降低56．7％，湿膨胀率降低19．0％。     

Comparation on UV curing reactivity of Allyl abietate and allyl isopimarate北大核心CSCD

The UV curing reaction of the difference between allyl abietate(AA) and allyl isopimarate(AI) was studied. The conversion rate of the vinyl double bond was characterized and detected by FT-IR analysis. Results showed that conversion of double bonds are firstly increased then decreased with the increases of the dosage of initiators. Conversion of double bonds firstly increased and then leveling off with the increases of the illumination time, and AA is higher before the 200 s. AA is higher then AI under the same illumination intensity. Surface drying time of AA is shorter than AI, and relative curing speed become faster at the same conditions. Under the conditions of 2-hydroxy-2-methylpropiophenone(Darocure-1173)as photo initiator and dosage 6%, illumination time 200 s, illumination distance 4.5 cm and illumination intensity 100%, number average molecular weight of cure products of AA and AI are 4 176 and 9 407 with polymerisation degrees of 12 and 28, respectively. The obtained UV cured coating all have smooth and transparent appearance. It represented some superior properties in flexibility, mechanical impact strength, adhesive power, hardness, acid resistance, alkali resistance, salt resistance, water resistance, etc.. The hardness of AA and AI cured products are H and HB, respectively.     

Wettability and adherence of acrylic paints on long and short rotation teaks

ABSTRACT

The quality of finished wood products depends on the quality of its coating layer. An important indicator for evaluating the quality is Adherence of the paint on the wood surface. The purpose of this research was to analyze the effect of wood surface roughness and the viscosity of acrylic paints (pure acrylic and acrylic copolymer) to the wettability and Adherence for long and short rotation teaks. Wood surface with various degrees of roughness was prepared by sanding with abrasive papers of P120, P240, and P360 grits. Different viscosity of the acrylic paints was prepared composition between paint and water (w/w) of 100:0, 90:10, 80:20, and 70:30. The wettability of the acrylic paints on teak wood surfaces was measured using a sessile drop contact angle method with the S/G model. Adherence of the coating layer was measured using a crosscut test. The results showed that the increase in the roughness (Ra) and the decrease in the viscosity of the paints resulted in the increase in the wettability which leads to better Adherence of acrylic paints on the surface of teak woods. The pure acrylic paint generated better wettability and Adherence compared to the acrylic copolymer.     

水分散型聚酰胺树脂乳液的合成及性能表征

采用环氧丙烯酸单酯(EAAME)对端羧基聚酰胺树脂(CTPA)进行改性,进而与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)极性单体进行自由基接枝聚合,中和成盐,制备了水分散型聚酰胺树脂乳液(WPAE).通过考察目标产物黏度、吸水率、粒径、机械稳定性、表面张力研究了多个因素对WPAE性能的影响,并通过IR对各中间体及目标产...