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用马拉硫磷筛选的褐飞虱抗性品系(R)对马拉硫磷的抗性达到184.4倍,对作用于乙酰胆碱酯酶的二嗪磷、异丙威和仲丁威有一定的交互抗性,而对氰戊菊酯不表现显的交互抗性。进一步研究显示:在抗性品系中,磷酸三苯酯对马拉硫磷和仲丁威的增效作用分别达到9.15和2.38倍,顺丁烯二酸二乙酯对这两个药剂也有一定的增效作用(2.32和1.42倍)。抗性品系的酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶(以2,4二硝基氯苯为底物)和多功能氧化酶活力分别为敏感品系(S)的14.67、1.52和1.11倍。在抗性品系中,磷酸三苯酯对酯酶活力抑制作用很强,顺丁烯二酸二乙酯对谷胱甘肽-S-转移酶活力也存在一定的抑制作用。实验结果显示,酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶在抗性品系对马拉硫磷抗性和对其他药剂的交互抗性中起到不同程度的重要作用。 相似文献
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解毒酶系在褐飞虱对马拉硫磷的抗性发展中的作用 总被引:6,自引:2,他引:6
室内抗性筛选结果表明,褐飞虱对马拉硫磷抗性的上升呈“S”形,酯酶的变化在抗性上升中起到重要作用。与抗性上升存在很好的相关性;而多功能氧化酶和谷胱甘肽转移酶只在抗性发展的最初阶段发挥一定的作用。 相似文献
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稻褐飞虱对噻嗪酮抗性的检测技术 总被引:17,自引:0,他引:17
建立了适合于测定褐飞虱对噻嗪酮敏感性的稻茎浸渍法及相对敏感毒力基线。用该方法检测的结果表明:1996年安庆、江浦,1997年南宁种群对噻嗪酮为早期抗性(抗性倍数为3.0 ̄3.5);1996年由南向北敏感性有下降趋势,而1997年该趋势不明显。还对抗性监测方法及抗生治理进行了讨论。 相似文献
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连续对南京、吴江和安庆3个地理种群的褐飞虱进行了吡虫啉的抗性动态监测,并对相关的室内筛选品系进行了适合度分析.结果显示:虽然2005年以来国内已经较少使用吡虫啉防治褐飞虱,但褐飞虱对吡虫啉的抗性并没有显著下降(由26.6~147.8倍到37.4~87.3倍).然而通过构建褐飞虱不同品系的实验种群生命表发现,褐飞虱对吡虫啉产生抗性后,其适合度显著下降,仅为敏感品系的0.191,表明褐飞虱杂合种群对吡虫啉的抗性具有不稳定性,在不接触药剂的情况下,田间抗性会逐步下降.对这一矛盾现象的讨论分析认为,目前田间褐飞虱对吡虫啉抗性没有显著下降的原因,一方面是局部地区还在使用吡虫啉,主要用于早期防治白背飞虱;另一方面目前使用的某些替代防治药剂可能与吡虫啉具有某种交互抗性关系. 相似文献
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水稻褐飞虱的抗药性监测 总被引:11,自引:0,他引:11
1993-1995年用点滴法对褐飞虱的抗药性进行监测,结果表明,久效磷,西维因和甲胺磷分别对南宁,玉林和永福褐飞虱种群的触杀毒力最强,马拉硫磷的触杀毒力最弱。在测试条件基本相同的情况下,将所测得的LD50与相对敏感毒力基线的数据进行比较,广西褐飞虱种群对六六六仍然敏感,对甲胺磷的敏感性下降,对马拉硫磷和久效磷的抗性指数为10.8-23.6,对氨基甲酸酯类为4.1-12.8,对溴氰菊酯为0.93-1 相似文献
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稻褐飞虱对扑虱灵的抗药性监测 总被引:2,自引:0,他引:2
扑虱灵是20世纪八十年代末在本地推广使用的防治稻飞虱的杀虫剂.在推广初期,扑虱灵对稻褐飞虱的防治效果较好.为防止稻飞虱对扑虱灵产生抗性,从而避免防治上的被动,作者于1990年开始进行稻褐飞虱对扑虱灵的抗药性监测. 相似文献
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以稻褐飞虱的cDNA为模板,进行PCR扩增,获得约1 900 bp的DNA片段.通过T-A克隆,将PCR产物插入pMD18-T载体中.再以此重组载体为模板,以羧酸酯酶成熟蛋白基因(cae-M)的特异性引物进行PCR扩增.将cae-M扩增产物和pET28a分别用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,酶切产物纯化后在T4连接酶作用连接成重组表达载体pET28a-cae-M.将pET28a-cae-M转化BL21(DE3),经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约62 kD外源蛋白带.蛋白质印迹分析表明,该外源蛋白与6×His融合表达. 相似文献
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2007年用点滴法首次对湖南省6个地区褐飞虱的抗药性进行监测.结果表明.湖南褐飞虱种群对异丙威产生了4.5-15倍的抗药性;对混灭威产生了3.2-9.6倍的抗药性;对敌敌畏产生了4.8-15.6倍的抗药性;对吡虫啉产生了6.1-19.7倍的抗药性. 相似文献
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水稻褐飞虱抗药性发展和控制技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1987 ̄1990年对水稻褐飞虱的抗药性监测结果表明,褐飞虱对甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷产生了4.2 ̄6.0倍的抗药性,对异丙威、西维因的抗性指数达2.5 ̄3.4倍。 相似文献
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