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相似文献
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1.
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37 ℃培养3~4 h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性及适用性等验证。结果表明,安普霉素的浓度在2.9~7.2 U/mL之间,其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关,相关系数r=0.9988。经t检验,安普霉素浓度的对数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为99.82%,平均可信限率为2.48%,相对标准偏差(RSD)为1.86%。管碟法与比浊法所测结果无显著差异。因此,本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点,可用于硫酸安普霉素及其制剂的效价测定。  相似文献   

2.
微生物浊度法测定泰乐菌素及其制剂效价的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将泰乐菌素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性及适用性等验证。结果表明:泰乐菌素的浓度在0.6~2.0u/ml之间,其浓度的对数值与相应的吸光度呈直线关系,相关系数R2为0.9983;经t检验,泰乐菌素浓度的对数值与相应的吸光度回归效果显著;所建立的浊度法平均回收率为100.09%,平均可信限率为1.57%,RSD为1.88%;浊度法与管碟法所测结果无显著性差异。因此,本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。  相似文献   

3.
微生物浊度法测定抗生素药品效价及其注意事项   总被引:1,自引:0,他引:1  
微生物浊度法测定抗生素药品的效价采用液体培养基法,消除了多组分抗生素在固体培养基中扩散不同的影响,具有快速、灵敏度高、可信限率低的特点。试验过程中需注意玻璃仪器的选用及清洗、试验菌、培养基、培养条件、测定误差等影响因素,以保证测定结果的准确性。  相似文献   

4.
分别以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液.将硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4 h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、浊度法与管碟法比较及专属性等验证.结果表明硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素的线性浓度范围分别为2.9 ~7.2 、0.6~2.0、44.9~93.2 u/mL,相关系数r分别为0.997 4、0.998 4、0.997 8.硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素所建立的浊度法平均回收率及平均可信限率分别为99.82%,2.48%、 99.66%,2.80%、99.61%,7.62%.管碟法与浊度法所测结果无显著差异.硫酸安普霉素和泰乐菌素浊度法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点;硫酸黏菌素建立的浊度法可信限率与管碟法接近.  相似文献   

5.
分别以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、浊度法与管碟法比较及专属性等验证。结果表明硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素的线性浓度范围分别为2.9—7.2、0.6~2.0、44.9~93.2u/mL,相关系数r分别为0.9974、0.9984、0。9978。硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素所建立的浊度法平均回收率及平均可信限率分别为99.82%,2.48%、99.66%,2.80%、99.61%,7.62%。管碟法与浊度法所测结果无显著差异。硫酸安普霉素和泰乐菌素浊度法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点;硫酸黏菌素建立的浊度法可信限率与管碟法接近。  相似文献   

6.
以培养基Ⅲ号为试验用培养基,金黄色葡萄球菌为试验菌,将红霉素稀释成不同的浓度,寻找其呈直线相关的线性范围。建立浊度法测定红霉素效价含量的方法,并将浊度法测定的结果与管碟法测定结果相比较,无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于红霉素的含量测定。  相似文献   

7.
微生物浊度法测定硫酸安普霉素效价的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过线性范围考察、准确度、精密度试验以及与管碟法的比较验证方法的可行性。在4.0~9.5u/ml的浓度范围内,安普霉素浓度的对数与吸光度值呈线性相关,相关系数r=0.9996,经t检验回归效果显著;该方法平均回收率为100.53%,用于重复测定同一样品时结果的RSD为0.8%,且与管碟法比较结果一致。浊度法测量安普霉素效价,快速准确、精密度高、人为影响因素小,该方法可以用于安普霉素的效价测定。  相似文献   

8.
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,将泰乐菌素稀释成不同的浓度,寻找浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,建立测定泰乐菌素及其制剂含量的浊度法。泰乐菌素的浓度在0.6-2.0u/mL之间,其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关,相关系数r为0.9992。经t检验,泰乐菌素浓度的对数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为99.87%,平均可信限率为2.76%,RSD为0.37%。管碟法与浊度法所测结果无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于泰乐菌素及其制剂含量的测定。  相似文献   

9.
以大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,研究微生物比浊法测定硫酸黏菌素及其制剂的含量.硫酸黏菌素的浓度在44.9 u/mL~93.2 u/mL之间时,检测菌液接种浓度为0.3%,培养时间为2~3 h,其浓度的对数值与相对应的吸光度具有良好的线性关系,相关系数:r=0.997 8.所建立的微生物浊度法重现性较好,具有简便、精确、快速的特点,可用于硫酸黏菌素及其制剂含量的测定.  相似文献   

10.
复方硫氰酸红霉素中的三甲氧苄氨嘧淀(TMP)干扰常规的抗生素微生物效价测定法,以致无法检测硫氰酸红霉素的含量。本实验采用在培养基中加入对氨基苯甲酸(PABA)选择性地拮抗TMP的抑菌作用,以枯草芽孢杆菌63501作检定菌,顺利地应用了抗生素微生物检定法来测定硫氰酸红霉素的效价,测定浓度为5~20U/ml,本法对数剂量反应关系线性良好,实验结果可靠性成立,平均生物效价的可信限率可达≤7%,平均回收率为99.0%,CV%为0.53%。  相似文献   

11.
微生物浊度法测定硫酸安普霉素及制剂含量的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以金黄色葡萄球菌为供试菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基.将硫酸安普霉素稀释成不同浓度,寻找浓度的对数值与相应的吸光度呈直线相关的线性范围,建立测定硫酸安普霉素及其制剂含量的浊度法.硫酸安普霉素的浓度在3.6~6.0 μ/mL之间,其浓度的对数值与相应的吸光度呈直线相关,相关系数r=0.9909.经t检验,硫酸安普霉素浓度的对数值与相对应的回归效果显著.所建立的浊度法平均回收率为100.73%,平均可信限率为2.94%,RSD为0.31%.  相似文献   

12.
1浊度法概述抗生素中微生物检定方法包括两种,即管碟法和浊度法。浊度法又称比浊法,系指利用抗生素在液体培养基中对试验菌生长的抑制作用,通过测定细菌浊度值,比较标准品与供试品对试验菌生长的抑制程度,以测定供试品效  相似文献   

13.
浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制备菌悬液。采用浊度法和管碟法对酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价测定进行比较,并对浊度法进行方法学验证。结果:用浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价,泰乐菌素的浓度范围在0.6-2.0 u/mL之间,其浓度对数与吸收度有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,平均回收率为100.3%,RSD为0.91%;用浊度法与管碟法测定结果无明显差异,方法学验证表明,浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法可行。结论:本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速简便等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。  相似文献   

14.
以抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,金黄色葡萄球菌为试验菌,将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度,寻找其呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性、浊度法与管碟法比较等验证。结果表明:硫酸安普霉素的浓度在2.9~7.2u/ml之间时,其浓度的对数值与相对应的吸光度具有良好的线性关系,相关系数:R2=0.9988。硫酸安普霉素所建立的微生物浊度法平均回收率及平均可信限率为100.00%和1.88%。浊度法与管碟法所测结果无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于硫酸安普霉素及其制剂含量的测定。  相似文献   

15.
徐嫄  赵晖 《中国兽药杂志》2016,50(11):31-33
为比较微生物浊度法和管碟法测定吉他霉素效价,以《中国药典》(2015年版)吉他霉素抗生素微生物检定法浊度法和《中国兽药典》(2010年版)吉他霉素抗生素微生物检定法管碟法为依据测定一批吉他霉素效价。结果显示:浊度法测定效价平均值为1691 U/mg,RSD为0.9%;管碟法测定效价平均值为1687 U/mg,RSD为1.0%,两种方法测定结果无显著性差异(P0.05)。本实验表明,浊度法测定吉他霉素效价与管碟法相比更加快速、便捷,而且可避免吉他霉素多组分的影响因素。  相似文献   

16.
为了对三剂量浊度法庆大霉素效价测定的不确定度进行评定,按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012)中的规定进行计算。测定结果的扩展相对不确定度为U=14单位。庆大霉素原料的测定结果可以表示为639±14单位,k=2。稀释过程的标准操作所占不确定度分量比重最大,提示标准品标定赋值人员应注意操作的规范一致。  相似文献   

17.
以大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,研究比浊法测定硫酸黏菌素及其制剂的含量。硫酸黏菌素的浓度在44.9 u/ml~93.2u/ml之间时,检测菌液接种浓度为0.3%,培养时间为2~3h,其浓度的对数值与相对应的吸光度具有良好的线性关系,相关系数:r=0.9978。所建立的浊度法重现性较好,具有简便、精确、快速的特点,可用于硫酸黏菌素及其制剂含量的测定。  相似文献   

18.
浊度法是在比色皿中按拉丁方排列,加入高低含量的标准品和样品溶液1m1,再加入含葡萄球菌的液体培养基9m1,通过测定标准品和硫酸链霉素的吸光度,计算样品含量.现将试验过程中的环境、仪器设备、菌种、培养基、缓冲液、抗生素配置和参数设置等影响因素浅谈如下.  相似文献   

19.
根据安来霉素对革兰阳性细菌能产生有效抑制的原理,采用微生物抑制法试验,做出抑菌圈直径对应安来霉素效价的标准曲线。试验以枯草芽孢杆菌为工作菌,用杯碟法测定安来霉素的效价。结果表明:标准曲线的工作范围为1700~1.33万μg/mL,安来霉素的最低检出限为21.47μg/mL,平均回收率均超过97.5%,并且检测时间仅需16h。该法能快速检测安来霉素效价且灵敏度高,操作简便,回收率高。  相似文献   

20.
对比管碟法和浊度法的试验原理、仪器设备、菌种、培养基、缓冲液、培养条件、实验结果等,找出他们的异同点和优缺点,更好地应用于实验室检测.  相似文献   

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