小麦单细胞培养的研究——再生植株后代穗部产量构成性状变异

在单细胞植株再生基础上建立起体细胞无性系变异体系。本文是在前文研究基础上，以２５个单细胞无性系为试验材料，进一步对无性系后代穗部产量构成性状进行分析。结果表明，穗部产量性状变异范围较广，有利的变异类型在第４代稳定遗传，并已繁殖到第８代。１９９４年和１９９５年优良稳定株系进行田间品种比较试验，初步筛选出有希望直接应用于生产的株系。表明单细胞培养诱导和筛选体细胞无性系变异是小麦品种产量性状改良的一种手段     

小麦单细胞培养的研究──再生植株后代主要农艺性状变异及遗传稳定性

试验采用东北农业大学小麦生理和生物技术实验室获得的以普通小麦７７４２再生植株的２５个单细胞无性系为试验材料，对无性系后代株高和熟期等主要农艺性状进行分析．结果表明，株高和熟期等均发生明显变化，株高趋于交接，而且分离出明显接于对照（７７４２）的株系；熟期趋于提早，提早幅度大（５～８ｄ），多数株系均与矮秆结合．株高变矮和熟期提早在早期世代都可以稳定遗传．无性系后代茎秆、颖壳颜色及穗型等形态性状也发生变化，并可稳定遗传．表明小麦体细胞无性系变异是小麦矮秆早熟品种改良的有效途径．     

水稻幼穗继代培养体细胞无性系变异及其在育种上的应用C

以5个籼穗品种的幼穗为外植体，采用愈伤组织继代培养方法诱导水稻体细胞无性系变异，结果表明：继代培养对愈伤分化有负效应；继代培养对再生植株农艺性状产生不同程度的变异，两次继代培养有利于无性系产生矮秆、早熟等性状变异；多数变异可以真实遗传，可有效获得理想的突变体。并从幼穗继代无性系变异株系中选育出苗头品种。     

矮秆体细胞变异体及其在水稻育种中的应用

 以高秆大穗型水稻品种中花8号、中花10号为材料，在其幼穗体细胞无性系变异中，出现了许多矮秆变异体，试验表明这种变异体的株高性状在遗传上是稳定的，它们的大穗、大粒高产特性，随着株高的降低，千粒重、穗粒数等农艺性状也有所降低，从而会导致产量的变化。但也可从中选到植株较矮，产量和原种对照相近的矮秆变异系。     

水稻幼穗继代培养体细胞无性系变异及其在育种上的应用C

以5个籼稻品种的幼穗为外植体，采用愈伤组织继代培养方法诱导水稻体细胞无性系变异，结果表明：继代培养对愈伤分化有负效应；继代培养对再生植株农艺性状产生不同程度的变异，两次继代培养有利于无性系产生矮秆、早熟等性状变异；多数变异可以真实遗传，可有效获得理想的突变体。并从幼穗继代无性系变异株系中选育出苗头品种。     

大豆体细胞无性系变异的研究

对大豆下胚轴离体培养的5个体细胞无性系 R_0、R_1及 R_2代的形态学、农艺性状和生理生化的研究表明,大豆体细胞无性系存在着广泛的变异,同一无性系不同株系间也有差异。初步选出产量性状好、酰脲含量高和光合效率较强的无性系3个。     

水稻体细胞无性系变异的研究

分析了通35、延农糯2号、低amylose突变体、陆奥誉、秋光等5个水稻品种（系）体细胞无性系后代的性状变异．结果表明：水稻体细胞无性系有植株变矮、分蘖增加、每穗总粒数和实粒数减少、结实率和单穗重降低的趋势，株系之间差异很大，其具体表现因品种（系）而不同．在苗期出现白化苗、浅绿苗的分离。体细胞无性系的结实率和花粉可育率呈极显著正相关．体细胞无性系后代的减数分裂期观察到染色体桥、染色体断片、落后染色体及单价体等染色体结构变异．     

水稻早熟恢复系体细胞无性系数量性状的遗传差异

对来源于水稻早熟恢复系402的53个体细胞无性系的21个数量性状进行了主成分分析及聚类分析。结果表明，前7个主成分对变异的粟积贡献率达84．21％，53个体细胞无性系被分为6类。米粒长、米粒长／宽比、糙米率、精米率、整精米率、穗粒数、单株植重、单株有效穗及株高等性状的变异较大，而其余性状的变异相对较小。各类体细胞无性系株系具有不同的性状变异组合。Ⅰ类、Ⅳ类株系综合性状较好，应作为重点测配株系。     

水稻体细胞无性系的变异研究

研究水稻胚，幼穗的无性系后代在生育期，株高，粒重及有效穗等方面的遗传变异，结果表明，无性系后代以幼穗培养的变异最大，各性状中以株高，有效穗的变异最大，其余性状均有一定的变异，变异能稳定遗传。通过对无性系后代的定向选择，可培育出优良的水稻品种。     

小麦单细胞培养与植株再生的研究

小麦单细胞培养研究于１９８５￣１９９５年进行，以六倍体普通小麦８４－５３的幼穗为外植体，在诱导胚性愈伤组织基础上，经振荡悬浮培养获得单细胞再生植株，建立体细胞无性系，并系统研究再生植株后代体细胞无性系的变异规律和遗传稳定性，体细胞无性系有利变异的选择及其在小麦品种改良中应用的可能性，本文报道有关单细胞培养和再生植株的研究结果。     

水稻体细胞无性系农艺性状播期响应指数的变异

系统研究了2个播期条件下24个水稻体细胞无性系及其1个供体亲本主要农艺性状播期响应指数（RITSD）的变异特点,主要结论如下：①株高、着粒密度、每穗实粒数、每穗着粒数及单株粒重5个性状的RITSD均值相对较大（大于1）,对播期反应较敏感,其性状值随播期推迟而增大;而播始天数、单株穗数、穗长、结实率及千粒重RITSD均值相对较小。②体细胞无性系各性状RITSD均发生了遗传变异,但不同性状间RITSD的变异频率及变异方向有较大差异：始播天数和株高的RITSD变异频率较高,而穗长的RITSD变异的机率较低;株高及千粒重的RITSD值变小,而单株穗数、穗长、着粒密度、每穗实粒数、每穗着粒数及结实率的RITSD值变大,播始天数和单株粒重RITSD的变异方向为双向变异。③供试的24个体细胞无性系中,有20个株系与供体亲本RITSD呈显著差异,RITSD的变异率达83.3%,但约75%的体细胞无性系仅1-2个性状的RITSD发生了显著变异。④聚类分析表明,体细胞无性系农艺性状RITSD存在不同的变异组合。     

小麦（Triticum aestivum．L）单细胞培养与植株再生的研究

小麦单细胞培养研究于１９８５～１９９５年进行，以六倍体普通小麦８４—５３的幼穗为外植体．在诱导胚性愈伤组织基础上．经振荡悬浮培养获得单细胞再生植株，建立体细胞无性系，并系统研究再生植株后代体细胞无性系的变异规律和遗传稳定性、体细胞无性系有利变异的选择及其在小麦品种改良中应用的可能性．本文报道有关单细胞培养和再生植株的研究结果．     

基因枪法转基因水稻后代农艺性状的表现

 通过基因枪转化法，将潮霉素磷酸转移酶基因（ｈｐｔ）导入粳稻品种７７１７０和中花９号，获得转化再生植株，选其中７个结实较好的株系为试验材料，对其自交后代（Ｔ１ 和Ｔ２）的株高、穗数、穗长、穗粒数、结实率和千粒重等６个农艺性状进行调查分析。结果显示，转基因植株后代６个农艺性状都不同程度地发生了变异，ＳＧ－１的千粒重变异较大，ＳＧ－２穗数变异较大，ＳＧ－３－１结实率变异较大，ＳＧ－３－２在６个性状上都有较大的变异，ＳＧ－１５主要是在株高、穗长、穗粒数以及穗数和千粒重５个性状上有较大变异。产生这些变异的主要原因是在组织培养过程中发生了体细胞无性系变异，导入外源基因并没有直接影响农艺性状的表达。在Ｔ１和Ｔ２代中，千粒重和结实率的表现基本一致，而株高、穗数、穗长和穗粒数的遗传表现还不够稳定。因此，在Ｔ１代选育时，应注重选择千粒重和结实率表现好的株系，而对本研究涉及的其它性状可不作严格选择。     

高粱体细胞无性系变异的筛选与利用

选用幼穗、幼胚、茎尖等五种外植体进行组培,结果表明,幼穗和幼胚的分化率最高,最适宜选用进行高粱体细胞克隆变异利用研究。对9个高粱品系的166个R2代株系进行了观察分析,除两个品系外,其余7个均有变异株系出现,其中晋粱5号的变异频率高达26%,9个品系的平均变异频率为11.24%。筛选到多个高粱骨干恢复系的无性系变异材料,并且以优良变异系R111为父本育成了优良杂交种一个,已通过审定,定名为晋杂18号。     

谷子航天诱变后代的农艺性状表现

2004年选用冀谷12号干种子搭载第20颗返回式卫星进行处理,对诱变后代的农艺性状进行观察。结果显示：SP1代种子出苗率和幼苗生长势受到一定抑制,但拔节后植株生长势增强;SP1代出现的株高、穗长和单株产量等性状变异,SP2代仍得到充分表现;SP1代入选株系各性状基本稳定,株高、穗长和单株产量平均值与SP2代相近,但变异幅度和变异系数均较SP2代明显减小。表明诱变处理可使谷子产生丰富的变异,各性状变异幅度和变异系数明显增大,而且正向变异较多,株高降低,穗长和单株产量增加。SP3代各性状基本稳定。空间诱变缩短了谷子育种周期：     

水稻体细胞无性系农艺性状播期响应指数的变异(英文)

系统研究了2个播期条件下24个水稻体细胞无性系及其1个供体亲本主要农艺性状播期响应指数(RITSD)的变异特点。RITSD有两方面的生物学涵义,其一,RITSD值大小可反映性状对播期的敏感程度:RITSD=1,表示性状对播期反应钝感,播期对性状无明显影响;RITSD愈接近1,表示性状对播期反应愈钝感,该性状受播期影响愈小,反之亦然。其二,RITSD值大小还可反映性状表型值随播期变化的趋势,RITSD1,表示性状表型值随播期推迟而变小;RITSD1,表示性状表型值随播期推迟而变大。主要结论如下:①株高、着粒密度、每穗实粒数、每穗着粒数及单株粒重5个性状的RITSD均值相对较大(大于1),对播期反应较敏感,其性状值随播期推迟而增大;而播始天数、单株穗数、穗长、结实率及千粒重RITSD均值相对较小。②体细胞无性系各性状RITSD均发生了遗传变异,但不同性状间RITSD的变异频率及变异方向有较大差异:始播天数和株高的RITSD变异频率较高,而穗长的RITSD变异的机率较低;株高及千粒重的RITSD值变小,而单株穗数、穗长、着粒密度、每穗实粒数、每穗着粒数及结实率的RITSD值变大,播始天数和单株粒重RITSD的变异方向为双向变异。③供试的24个体细胞无性系中,有20个株系与供体亲本RITSD呈显著差异,RITSD的变异率达83.3%,但约75%的体细胞无性系仅1～2个性状的RITSD发生了显著变异。④聚类分析表明,体细胞无性系农艺性状RITSD存在不同的变异组合。     

小麦体细胞无性系SDS沉淀值的变异与遗传

对小麦品种高原６０２和甘８１５２９幼穗来源的体细胞无性系Ｒ２代１０４１个单株和Ｒ３代１１７个单株及相应对照ＳＤＳ沉淀值的测定结果表明,在６３个Ｒ２株系中,４４个株系的ＳＤＳ沉淀值发生了显著变化,变异率达６９．８％,并获得了２７个高ＳＤＳ沉淀会值株系;从Ｒ２高ＳＤＳ沉淀值单株形成的３９个Ｒ３株系中,获得ＳＤＳ沉淀值显著高于对照的株系２６个,显示出高ＳＤＳ沉淀值变异是可以遗传的。ＳＤＳ沉淀值提高的绝大     

旱稻(Oryza sativa L.)转Ac基因后代的筛选与农艺性状变异分析

本研究采用抗生素筛选种子的方法对126份旱稻297的Ac转基因材料T2代种子做抗性筛选,经T3、T4、T5逐代筛选得到64份纯合材料和23份非纯合材料,共87个转化事件(94个株系)。分析了后代株系与产量相关的11个农艺性状变异特点,通过方差分析、相关性分析、主成份分析以及系统聚类分析,结果表明:1)转Ac基因株系间多数农艺性状围绕对照旱稻297均值发生了较大幅度的变异;2)各性状间存在复杂的相关性,尤其株高越高主茎穗总粒数相对较多,主茎结实率较大,千粒重相对较大,是可用作提高产量潜力的有利相关变异;3)11个农艺性状的大部分信息可以由前6个主成份解释,主成份1和主成份2累积贡献率近50%,显示转基因优良株系应选株高较高、主茎穗总粒数较多、主茎穗结实率较高、粒长宽比较大、而且单株有效穗数较少、粒宽和粒厚较小的变异类型;4)聚类分析表明,全部转Ac株系所有农艺性状的变异为6大类型,其中第四、第一两类型的变异更有利于提高产量潜力,并从中选出2个综合性状变异表现突出优良的转Ac株系。这一结果可为转基因水旱稻育种研究的种质创新理论与实践提供借鉴。     

谷子体细胞无性系变异分析

对谷子（Setaria italica Beauv.）品种郑407幼穗外植体不定芽途径再生植株和幼穗愈伤组织再生植株后代的性状变异进行了研究分析。结果表明：无性系变异发生在愈伤组织形成和继代过程中;R#-2代变异频率达10%,包括质量性状变异和农艺数量性状变异,变异具有高的遗传力和育种应用价值;R#-1代表现半不育或高度不育的单株,其R#-2代出现变异的频率高于R#-1代结实正常的单株。     

水稻籼爪交重组自交系穗部性状变异分析

为研究四川水稻高产理想株系穗部性状的遗传特性,并筛选出高产且综合农艺性状好的新材料,利用籼稻CG133R与爪哇稻22号构建的重组自交系(RIL)群体,对其单株有效穗、一次枝梗数、穗长、每穗着粒数和千粒重等9个性状的遗传变异进行考查和相关性分析;对其单株产量与各农艺性状进行逐步回归分析与通径分析;对单株产量位列前8名的优系分析其穗部性状表现,并根据单株产量高低分成2组深入进行性状间的相关分析。结果表明,RIL群体穗部性状上发生了极广泛的变异。逐步回归分析和通径分析发现,水稻单株产量的主要贡献因素为有效穗实粒数千粒重。经过对其优系分析,初步确立四川稻区高产理想株系穗部性状的指标为有效穗数7~9个、一次枝梗数18~20个、穗长27.0~30.0cm、着粒数320粒、实粒数290粒、着粒密度120粒/10cm、结实率81%~92%、千粒重20.0~27.0g。进一步对RIL群体中单株产量位列前4名的株系分析发现,其有效穗数和着粒数呈显著正相关(P0.001)。表明打破了有效穗数和着粒数间的不利连锁关系,出现了优良变异。这些优系可作为新种质进行深入分析和利用。