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猪囊尾蚴及其培养细胞的超微结构观察 总被引:2,自引:0,他引:2
应用透射电镜和扫描电镜观察了采自猪体的猪囊尾蚴及其体外培养细胞的形态结构特征。猪囊尾蚴的基本结构包括皮层、间质层和实质区。皮层密布微绒毛;内部是实质区,含光面内质网,大量囊泡和圆形空泡。线粒体多分布在基质区的近基膜处。皮层以基膜与间质分开。间质层为网状纤维样,并形成分支深入实质区,起支架作用。肌组织位于间质层中,间质层向内为实质区,有实质细胞、皮层细胞、成肌细胞及成石灰颗粒细胞。排泄系统中除不同孔径的排泄管外,还有三五成群的焰细胞与毛细管相通。体外培养的细胞结构与体内自然生长的无明显差异,猪囊尾蚴培养细胞的内部细胞器较其体细胞清晰,与体细胞相比培养细胞有些细胞内部细胞器减少。猪囊尾蚴细胞的外部形态主要以圆形、椭圆形为主,多数细胞表面有凹槽、脊及绒毛。 相似文献
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以银狐、蓝狐、南貉、美洲貉、紫貂、水貂为试验材料,观察特种经济动物狐、貉、貂毛绒纤维的超微结构,利用扫描电镜法比较其鳞片层结构特征。结果显示:银狐针毛翘角平均值为34.6°;鳞片高度平均值为10.88μm,鳞片厚度平均值为0.48μm,银狐绒毛翘角平均值为25.3°,鳞片高度平均值为11.59μm,鳞片厚度平均值为0.51μm;蓝狐针毛翘角平均值为33.1°,鳞片高度平均值为15.09μm,鳞片厚度平均值为0.63μm,蓝狐绒毛翘角平均值为25.0°,鳞片高度平均值为9.80μm,鳞片厚度平均值为0.55μm;南貉针毛翘角平均值为35.1°,鳞片高度平均值为14.54μm,鳞片厚度平均值为0.67μm,南貉绒毛翘角平均值为32.7°,鳞片高度平均值为16.41μm,鳞片厚度平均值为0.65μm;美洲貉针毛鳞片高度平均值为6.05μm,鳞片厚度平均值为0.26μm,美洲貉绒毛翘角平均值为25.5°,鳞片高度平均值为13.04μm,鳞片厚度平均值为0.51μm;紫貂针毛鳞片高度平均值为10.18μm,鳞片厚度平均值为0.54μm,紫貂绒毛鳞片高度平均值为9.24μm,鳞片厚度平均值为0.52μm;水貂针毛鳞片高度平均值为11.50μm,鳞片厚度平均值为0.60μm,水貂绒毛鳞片高度平均值为22.33μm,鳞片厚度平均值为0.59μm。不同种的动物纤维具有独特的形态特征,在超微结构上存在明显的差别。不同种的动物纤维,其鳞片翘角、鳞片高度、鳞片厚度差异显著(P<0.05),同一种动物纤维其针毛与绒毛的鳞片翘角、鳞片高度、鳞片厚度差异显著(P<0.05)。 相似文献
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本研究旨在观察豆状囊尾蚴在不同状态下的超微结构。从肉联厂屠宰检验采取豆状囊尾蚴,直接剪破囊泡从中取出豆状囊尾蚴;或用含10%胆汁生理盐水培养囊尾蚴,待其从囊泡中翻出后,用扫描电镜观察和记录。位于囊泡内的头节,从其顶端观察,顶突呈伞状,皮肌柱连接小钩覆盖于头节的前端。从侧面观察,一排有鹿角样的小钩附着于顶突。4个吸盘呈洞穴状位于顶突之后分布在头节的四周。原始颈节较宽,体节较细,表面均有许多皱褶。培养后的豆状囊尾蚴可明显区分为头节、颈节、体节和囊泡区,顶突上的皮肌柱收缩,鹿角样的小钩向周围伸展,吸盘也发生环形和纵形收缩,颈节的环状收缩和体节的纵行收缩均明显可辨。豆状囊尾蚴处于不同状态时,其超微结构明显不同。 相似文献
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两种桑天牛卵寄生蜂触角感器超微结构的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
利用扫描电镜观察了同属的桑天牛卵啮小蜂(Aprostocetus prolixus)和桑天牛长尾啮小蜂(Aprostocetus fukutai)的触角感器,对这两种寄生蜂触角感器的种类、形态、数量及分布进行了描述,并对雌雄两性触角之间的差异做了比较。结果发现,在两种寄生蜂的触角上着生着6种感器,分别为指形感器、板状感器、毛形感器、坛形感器、刺形感器、蒲姆氏鬃;两种桑天牛卵寄生蜂触角感器的种类、数量及分布模式在种间没有明显差异,但在种内雌雄个体间差异较为显著。研究结果将有助于揭示桑天牛卵寄生蜂的寄生机制。 相似文献
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通过扫描电镜和透射电镜可获得犬恶丝虫微丝蚴(Mf)超微结构的影像。横向环形条纹覆盖整个虫体的表面。观察头盘上的2个小孔和仅邻头盘第一条纹腹侧的口状腔。从上腭可投射出单个三角钩。观察前端第80环和后端第90环处的排泄孔。两处气孔位于虫体的腹侧。本研究首先证明大量核柱细胞分布于体腔。这些细胞呈球形,直径为1μm。每个细胞都包括球形核且彼此通过放射状微管连接。许多扁平肌细胞位于虫体皮下组织内部。尾部仅包括单个纵肌细胞。 相似文献
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为探明巴布亚企鹅精子的形态结构及超微结构特征,试验对5只处于繁殖季节的雄性巴布亚企鹅采用无创的背部按摩法获得新鲜精液,经扫描电镜和透射电镜对精子形态与超微结构分别进行分析。结果表明:利用扫描电镜观察到的巴布亚企鹅精子属于典型的鞭毛精子,头部呈椭球形,长11.40~11.60μm;精子中段较短,长1.83~2.69μm;精子尾部细长,长47.50~59.74μm;精子超微结构显示,精子的头部长而窄,呈椭球形,在中段发现了自噬体,长0.61~0.81μm,呈新月形,精子的尾部细长、呈鞭毛状。同时观察到了9+2微管结构0.30~0.42μm与尾部中心轴平行排列。此研究从试验层面阐明了巴布亚企鹅精子的超微结构,对巴布亚企鹅授精机制的研究、繁殖和种质资源库建设提供了基础,为有效遏制巴布亚企鹅遗传多样性的降低、也为珍稀动物巴布亚企鹅异位保存提供技术支持。 相似文献
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本实验采用OPS法玻璃化冷冻小鼠卵母细胞,通过扫描电镜观察透明带表面物理特性的变化。旨在研究冷冻导致小鼠卵母细胞透明带表面超微结构的变化以及冷冻卵母细胞体外受精后胚胎发育率和精子穿透透明带能力的影响。结果表明:冷冻后透明带表面网状结构消退或消失,发生熔融样变化。冷冻组中A型透明带比例(57.14%)显著低于毒性实验组(79.32%)及对照组(81.25%)(P<0.05),而发生熔融样变化的比例显著高于其他两组(P<0.05)。体外受精后,冷冻组的卵裂率和囊胚发育率(60.90%,39.51%)均显著低于毒性实验组及对照组(81.74%,55.72%;87.47%,61.63%)。体外受精4 h,冷冻组透明带平均结合精子数(10.56)与毒性实验组和对照组(10.26,10.21)间均无显著性差异(P>0.05);但受精后对透明带消化处理发现,冷冻组紧密结合精子的平均个数(3.28)与其他两组(5.11,5.21)存在显著性差异(P<0.05)。结果显示,冷冻导致透明带表面物理特性的变化,进而造成受精率下降。 相似文献
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丁香酚对兔痒螨超微结构和酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨丁香酚的杀螨机制,进行了丁香酚对离体兔瘁螨(Psoroptes cuniculi)的亚细胞结构、乙酰胆碱酯酶(AChE)、单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)及Ca2+-ATP酶活性影响试验.结果表明,质量浓度60 mg/mL的丁香酚处理兔痒螨36、72、108、144、180 min时,供试螨MAO、GSTs和Ca2+-ATP酶活性显著降低(P<0.05);在108、144、180 min时,供试螨AChE活性显著降低(P<0.05),180 min时,供试螨细胞核膜肿胀、核染色质固缩,线粒体、高尔基复合体空泡化,内质网断裂、扭曲,肌纤维横纹模糊不清.说明丁香酚可能通过影响兔痒螨的神经系统、运动系统及能量代谢等多种靶标而发挥杀螨作用,丁香酚有望开发为一种新型高效杀螨剂. 相似文献
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发展毛皮动物养殖业的主要对策 总被引:1,自引:2,他引:1
从大力培养毛皮动物养殖业专业人才 ,适应形势发展要求 ,加大科技投入 ,提高产品科技含量 ,增加经济效益等方面 ,论述了发展毛皮动物养殖业的主要对策。 相似文献
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我国毛皮动物产业预警及风险防范策略的探讨 总被引:7,自引:1,他引:7
采用系统工程的理论对我国毛皮动物产业建立预警系统的重要性、步骤与方法及生产场家如何规避市场风险等问题进行了初步探讨,以便预知市场风险和市场规律 相似文献
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