南昆山观光木所在群落优势树种的种间联结性

以广东省南昆山自然保护区观光木所在的群落为研究对象,应用聚类分析和种间联结性分析法研究了4 800m2总样方面积中的32个群落优势种群的生态种组及种群间联结性特点. 聚类分析结果显示,32个种可划分为4个生态种组:1)轮叶木姜 Litsea verticillata和唐竹Sinobambusa tootsik ;2)狗牙锥 Castanopsis lamontii;3)罗浮锥 Castanopsis fabri、鸭公树Neolitsea chuii、腺叶桂樱Laurocerasus phaeosticta、石笔木Tutcheria championi和毛桂Cinnamomum appelianum;4)罗浮柿Diospyros morrisiana、越南山矾Symplocos cochinchinensis、狗骨柴Tricalysia dubia和观光木Tsoongiodendron odorum 等24个种. 方差比率法表明32个物种间具有总体上的正联结性. 根据X2检验、联结系数(AC)、种对共同出现百分率(PC)和点相关系数(Ф)检测结果,在496个种对中,绝大多数种对表现为弱联结性或无联结性,表明该群落优势种群间的空间分布具有明显的独立性.     

巴山冷杉种群结构及空间分布格局的研究

在太白山自然保护区设置 2 0 m× 2 0 m样地 8块 ,应用相邻格子法进行每木调查 ,并对巴山冷杉(Abies fargesii)种群结构和分布格局进行了动态分析。结果表明 ,种群大小结构为进展型 ,幼苗、幼树的后备资源储备量大 ,约 95 4株 / hm2 ;种群在 ～ 发育阶段死亡率较高 ,达 82 .3% ,随后死亡率趋于稳定 ;存活曲线属于Pearl 或 Deevey C型 ;种群的空间分布格局总体为聚集分布 ,负二项分布参数 (K) 1.6 0 0 ,扩散型指数 (Iδ) 1.6 2 9,丛生指标 (I) 7.6 77,Cassie指标 (CA) 0 .6 2 5 ,扩散系数 (C) 8.6 77,聚块性指标 (m* / m) 1.6 2 5。离散拟合符合负二项分布模型 ;但随着植株年龄的增长及发育阶段的不同 ,分布格局由初期的聚集分布逐渐扩散为随机分布 ,离散拟合由负二项 (Negative Binomial)分布转变为泊松 (Poisson)分布     

新疆博格达山区树附生地衣物种多样性及种群分布格局

以新疆博格达山区树附生地衣为研究对象,根据博格达山植被垂直分布规律,在不同的海拔地带选择具有代表性的地段设置20个样地,进行常规群落调查,并收集环境参数。用形态解剖分析、化学物质鉴定、分子系统研究等方法鉴定地衣;以地衣的盖度为指标,采用除趋势对应分析法、双向指示种分析法划分树附生地衣群落,用典范对应分析法分析地衣物种分布与环境因子的关系;用相似性、多样性等数据进一步研究各树附生地衣群落间的差异。结果表明:分布在博格达山区的树附生地衣共有48种,分为平盘软地卷(Peltigera elisabethae(Gyeln.) Hale)+寄生石蕊(Cladonia parasitica Hoffm.)群落、蜈蚣衣(Physcia stellaris(L.) Nyl.)+长缘毛蜈蚣衣(Physcia tenella(Scop.) DC.)群落、粗皮石蕊(Cladonia scabriuscula(Delise.) Leight)+土星猫耳衣(Leptogium saturninum(Dicks.) Nyl.)群落、喇叭粉石蕊(Cladonia chlorophaea(Flk.) Sommerf)+枪石蕊(Cladonia coniocraea(Flk.) Spreng)群落等4个树附生地衣群落。树附生地衣的群落分布与光照强度、人为干扰、林冠层郁闭度、湿度、胸径等因素显著相关,而地表植被盖度和坡向等因素对树附生地衣群落分布的影响不大。     

人工诱导阔叶红松林种群结构及分布格局

通过对人工诱导的阔叶红松林林分种群结构及分布格局的研究。结果表明：通过人工诱导措施,已形成以红松为主的针阔混交林。该林分结构合理,各树种生态位适宜,能充分利用空间和光能,它对于目前保护和合理经营现有的天然次生林资源,保证阔叶木材的持续供给,加速次生要的演替进程,恢复阔叶红松林生物群落,具有十分重要的理论和现实意义。     

猴头杜鹃种群结构和分布格局研究

研究浙江省凤阳山猴头杜鹃(Rhododendron simiarum)种群的大小级、存活曲线和分布格局,结果表明:不同样地猴头杜鹃的年龄结构不同,有稳定型或增长型、稳定型趋向衰退型以及衰退型等,总体上多数样地猴头杜鹃种群幼苗库数量较为丰富,种群年龄结构为稳定型,猴头杜鹃种群在群落中能得到稳定的发展。猴头杜鹃种群的分布格局呈集群型,这是由物种本身生物学特性和环境条件的综合影响所决定的。     

习水自然保护区桫椤种群结构与分布格局研究

为了更好地了解丹霞地貌桫椤种群动态与分布格局,根据对桫椤种群的样地调查和数据统计,将桫椤个 体依茎干高度分级,编制其静态生命表,绘制存活曲线、危险率函数和死亡密度函数曲线等;运用v/m ,k,CA , m */m 和C 共5种聚集度指标测定其种群的空间分布格局及其动态.结果表明:现阶段桫椤种群结构为衰退型, 桫椤种群以中龄林为主,幼株个体数量严重缺失,种群死亡趋势是生长后期高于生长前期,在Ⅵ,Ⅶ龄级阶段出 现死亡高峰;种群分布格局近似于随机分布.     

细叶云南松群落物种多样性与种群空间分布格局

[目的]探讨广西雅长林场细叶云南松针阔混交林植物多样性及其空间分布格局,为桂西北细叶云南松林管理保护、可持续开发利用及干热河谷地区植被恢复和生态重建提供参考依据.[方法]在野外调查的基础上,通过重要值、Shannon-Wiener指数(H')、均匀度指数(E)和Simpson指数(D)等指标,分析细叶云南松林植物多样性;采用扩散系数(Di)、聚集指数(Ci)、平均拥挤度(m*)、Green指数(Gi)、聚块性指数(Pai)和聚集强度(Pi)等指标,分析主要树种的空间分布格局.[结果]桂西北细叶云南松林的植物多样性格局表现为:灌木层＞草本层＞乔木层;种群空间分布分析结果表明,22个优势种服从聚集分布,少数种群呈随机分布或均匀分布.[结论]广西雅长林场细叶云南松针阔混交林植物种类比较丰富,林内环境荫蔽,不利于幼苗天然更新及幼树生长,适当进行人工抚育可促进群落的稳定性.     

广西德保县观光木典型群落特征研究

在广西德保县观光木天然次生林中设置3个600 m²的样地,调查观光木种群所在群落的物种组成、龄级结构、空间分布及物种多样性。结果表明：观光木群落植物种类丰富,共有维管束植物62科99属149种;群落以壳斗科的重要值最大,木兰科排第2位;乔木层的主要优势种为罗浮栲、黄杞和观光木;观光木种群各龄级结构稳定,Ⅰ级小苗数量较少;群落Shannon-Wiener指数、Simpson指数及相对丰富度均以灌木层最大。     

花棒群落物种多样性及其种群空间分布格局的研究

根据乌兰布和沙漠固定沙丘和半固定沙丘20个样方的调查数据, 对不同生境中花棒群落物种多样性及其种群空间分布格局进行了研究。 测定了各层次植物物种的重要值,采用多种方法计算各层次物种的丰富 度指数、均匀度指数和多样性指数,采用相邻格子样方法取样,应用方 差均值比的t检验和5种典型聚集度指标方法,研究了不同生境中花棒种 群的空间分布格局。结果表明,在不同生境类型中,花棒空间分布格局 均为集群分布,但集群程度有差异。同时,还对不同发育阶段花棒种群 的分布格局进行了分析,从幼苗到成树,其集群强度由大到小。     

华南三地观光木遗传多样性的RAPD分析

报道了广东南昆山和始兴都亨、广西靖西三地的观光木Tsoongiodendron odorum居群基因多态性研究的初步结果，应用随机扩增多态DNA（RAPD）分子标记方法，从108个10个碱基的随机引物中获得了18个多态性标记，在3个居群共42个样株中，共检测到78个位点，其中多态位点66个，占84.62%，显示该物种的基因多样性较高，聚类分析结果表明，样品可分为3个居群；广东境内的2个居群间相似性较高，相似性系数达0.832,广西与广东都亨和南昆山2个居群间的相似性较低，相似性系数分别为0.772和0.768，南昆山居群内的基因多样性最高，广东始兴都亨居群的基因多样性最低。广西居群居中。     

观光木群落物种多度分布的Weibull模型研究

物种多度分布是生物多样性研究的重要内容，本文首次提出物种多度分布的Weibull分布模型．观光术群落乔木层、灌木层及乔木+灌木物种多度分布实例拟合结果表明，三者均符合Weibull分布，因此，Weibull分布模型应用于物种多度分布研究是理想的，从而丰富了物种多度分布的分布理论，同时也为观光木的管理及保护提供理论依据．     

优良木兰科树种观光木造林技术

观光木属国家二级保护珍稀濒危物种,具有良好的速生性和丰产性,也是优良的香花观果类园林绿化树种。介绍了观光木的造林技术,包括种子采集与处理、容器育苗、苗期管理、造林、抚育管理等内容,旨在为观光木的开发利用提供技术指导。     

盐分胁迫对观光木幼苗生长及生理特性的影响

采用盆栽试验的方法,对1年生观光木幼苗在不同浓度盐分(NaCl)胁迫下所产生的生长和生理反应进行研究。结果表明:盐分胁迫对观光木苗高增量、相对电导率、SOD活性、脯氨酸及叶绿素含量的影响均达极显著水平。随盐浓度的增加,苗高增量、叶绿素含量逐渐下降,而相对电导率不断增大;SOD活性随盐浓度的增加呈先上升后下降的变化趋势,但均大于对照,且在0.2%处达到最大值;脯氨酸含量随盐浓度的增加呈先下降后略有上升的趋势,但均小于对照。相关性分析表明,盐浓度与苗高增量、相对电导率、叶绿素含量的相关系数均达0.973以上,说明它们之间具有密切的关系;而与SOD活性和脯氨酸含量的相关性不显著。     

观光木木材干燥特性研究

为了获得观光木Tsoongiodendron odorum木材的基础干燥特性,编制合理的干燥基准,利用百度试验法对其木材干燥特性进行了研究。结果表明：观光木属易干木材,主要干燥缺陷为初期开裂和扭曲变形;截面变形程度轻,为1～2级;干燥速度2级,较快;初期开裂严重,为3级;扭曲等级3级,无内裂,体积干缩系数小。针对主要干燥缺陷的等级情况,参照百度试验缺陷等级以及干燥缺陷对应的干燥条件制定了25～30 mm厚观光木木材干燥基准,为实际窑干过程的工艺控制提供理论依据。图1表2参13     

观光木及其混交林生态系统生物量和生产力研究

本文从林分的群落特征、生物量及生产力等方面对观光木人工纯林及其与杉木混交林进行对比研究。结果表明:观光木混交林生物量为103.838t/hm~2,是观光木纯林的1.9倍;其林下植被生物量1.478t/hm~2,小于观光木纯林(1.995t/hm~2)。在纯林和混交林中,各器官生物量所占的比例均为:树干>根>枝>叶。但观光木纯林的林分结构更有利于提高其出材率,其树干生物量的比例高于混交林。观光木混交林叶面积指数为5.72,叶净同化率为787.3g/(cm~2·a),明显高于纯林,从而使得观光木混交林表现出比纯林更高的生产力。     

珍贵树种观光木研究现状及展望

文章介绍了珍贵树种观光木的形态特征和生物学特性,对其繁育技术、生物量、生物多样性、生理生态、化学成分及药理分析等方面的研究进展进行综述,提出今后应加强其无性繁殖技术、引种栽培技术及药理特性等方面的研究,重点解决资源濒危问题,从而实现生态效益、经济效益和社会效益的共赢,促进人与自然的和谐发展。     

杉木观光木混交林凋落物养分特征及动态变化

以杉木纯林为对照 ,探讨了福建三明莘口教学林场 2 7年生的杉木观光木混交林凋落物的养分特征及其动态变化。结果表明 ,各树种、各组分凋落物中N、P、K平均质量分数大小基本上为N >K >P。混交林凋落物N、K平均质量分数大于纯林 ,P质量分数略低于纯林。观光木的N、P质量分数高于混交林和纯林杉木 ;K质量分数高于纯林杉木 ,低于混交林杉木。不同树种、不同组分间N、P、K质量分数的月份动态不同。混交林全年通过凋落物归还土壤的N、P、K量分别为 4 8.5 2 8、2 .32 4、19.84 3kg·hm-2 ,纯林为 37.16 3、2 .339、18.4 0 6kg·hm-2 。混交林和纯林全年凋落物养分归还量在 3月份、8月份和 12月份出现峰值 ,N、P归还量以 3月份最高 ,K归还量以 12月份为最高 ;混交林归还土壤的N量明显高于纯林 ,K量也高于纯林 ,这对保持林地的长期肥力具有重要意义。混交林中N总归还量的季节变化模式为冬季或春季 >夏季 >秋季 ;P总归还量季节变化为 :冬季、春季 >夏季和秋季 ;K总归还量季节变化为 :冬季 >秋季 >春季 >夏季 ,其动态与混交林杉木的动态一致     

杉木观光木混交林C库与C吸存

对福建三明 2 7年生杉木观光木混交林和杉木纯林C库和C吸存的研究结果表明 ,混交林C库总量为2 2 2 5 0 8t hm2 ,比纯林增加了 2 1 85 %,其中活植物体部分和土壤碳库分别为 139 75 5t hm2 和 80 2 81t hm2 ,分别占C库总量的 6 2 81%和 36 0 8%.混交林和纯林杉木乔木层有机碳年均积累量 6～ 11年最大 ,分别达 7 35t hm2 和 5 79t hm2 .混交林乔木层 2 7～ 2 8年C净固定量为 7 970t hm2 ,折算成CO2 为 2 9 2 2 3t hm2 ,是纯林的 1 19倍 ,其中凋落物和死细根C年归还量分别为 2 5 2 8t hm2 和 0 871t hm2 ,分别是纯林的 1 0 5倍和 1 17倍 ;混交林和纯林中叶和枝C年归还量分别占凋落物C年归还量的 6 6 5 7%、2 3 81%和 6 1 0 3%、2 5 2 0 %;而 <0 5mm的枯死细根C年归还量分别占枯死细根C年归还量 6 0 %和 5 9%.凋落物中叶和枝及 <0 5mm的死细根是该森林生态系统有机碳归还的主体 .