检测猪圆环病毒方法的研究进展

自1974年,德国学者Tischer从多株连续传代的PK-15细胞中发现了圆环病毒（PCV）以来,圆环病毒迅速席卷全球,给养殖业造成巨大损失。经研究发现,圆环病毒属于圆环病毒科、圆环病毒属,为已知的最小的动物病毒之一。PCV有两种型,即PCV1和PCV2。PCV1从长期持续污染的猪肾PK-15细胞中分离得到,     

多重PCR技术监测猪圆环病毒的应用研究

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员,为无囊膜的单股环状负链DNA病毒,病毒粒子直径约17～20nm,二十面体对称,是迄今已知的最小的     

猪圆环病毒的诊断与预防

猪圆环病毒（Porcine circovirus PCV）是从猪传代肾细胞系PK-l5中分离出来的类似细小病毒的颗粒,它是一种小的、二十面体对称、无囊膜、单股环状DNA病毒,由单链的脱氧核糖核酸组成,病毒粒子直径为17nm。     

猪圆环病的防治

猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子大小为14-25nm,平均直径17 nm,呈对称的二十面体,无囊膜,基因组为单股环状DNA,由脱氧核糖核酸组成,在组织中的悬浮密度为1.37 cm3,沉降系数为52S,是目前发现的最小的动物病毒。     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒（PCV）为无囊膜的单股环状负链DNA病毒．病毒粒子直径约17-20nm,是迄今已知最小的动物病毒之一。PCV属圆环病毒科圆环病毒属成员。该病毒属除了PCV以外,还包括近年来发现的多种导致畜禽及鸟类免疫系统损伤的病毒，主要有鹦鹉喙羽病病毒、金丝雀圆环病毒、鹅圆环病毒、鸽圆环病毒等。以前为圆环病毒属代表种的鸡贫血病病毒．由于其基因组结构与圆环病毒属成员明显不同．现将其列为圆环病毒科中另外一个属Gyrovirus的唯一一个种。     

应用复合PCR法检测猪圆环病毒

根据基因库中猪圆环病毒（PCV）的基因序列设计引物，建立复合PCR方法，对2株PK－15细胞进行了PCV检测。结果2株PK－15细胞都可扩增出PCV－1的基因片段，其中1株还扩增到了PCV－2的DNA片段。由此可见，应用设计的引物进行复合PCR快速检测PCV是可行的，这为PCV的检测、分型及PCV相关疾病的诊断奠定了基础。     

猪圆环病毒病的流行病学与防控措施

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种重要传染病。早在1974年德国学者Tischer等就从猪肾传代细胞系PK-15细胞中分离到该病毒,并于1982年证实为一种单链环状DNA病毒,命名为猪圆环病毒(PCV)。此后,加拿大、法国、美国、英国、日本、印度等国相继报道本病。2000年我国的朗洪武等     

猪圆环病毒2型培养工艺比较研究

猪圆环病毒2型(PCV2)细胞内增殖滴度的提高是开发PCV2全病毒灭活苗的瓶颈问题.为克服该困难,探究高病毒滴度PCV-2规模化增殖工艺,采用PK-15细胞单层接毒、同步接毒与带毒传代3种增殖工艺对PCV2进行增殖,并应用细胞孵育剂D-氨基葡萄糖对各增殖工艺进行优化,最后通过间接免疫荧光试验对比分析不同的增殖工艺组病毒...     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,为已知的最小动物病毒之一,分为I型(PCV-1)和II型(PCV-2)两个型.由于猪圆环病毒可以使感染猪出现免疫抑制,可以与多种病原混合感染导致多系统、多组织的损伤,造成严重的经济损失,已经成为当前世界关注的焦点.     

猪圆环病毒的诊断及防制

猪圆环病毒（PCV）为圆环病毒科圆环病毒属成员,单股环状DNA病毒。PCV有2种血清型,即PCV—1、PCV12。PCV11型多存在于机体各组织器官和某些传代细胞中,不致病。     

简述猪圆环病毒分子生物学特征

猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）属于圆环病毒科（Curcoviridae）,圆环病毒属（Circovirus）的一种病毒。该病毒无囊膜、为单股负链DNA病毒,病毒粒子直径约为17nm,是迄今为止所发现的一种最小的动物病毒。它有PCV-1和PCV-2两个血清型。     

浅议猪圆环病毒

猪圆环病毒（porcine Circovirus）于1974年在PK-15细胞中发现,当时认为是一种细胞污染物,后证实为一种新的病毒。该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA病毒;在ICTV第6次病毒分类报告中。将猪的圆环病毒（PCV）、鸡贫血病毒（CAV）、鹦鹉喙羽病毒（PBFDAV）3个病毒归类于圆环病毒科,圆环病毒属成员。     

与猪Ⅱ型圆环病毒有关的猪肠炎

猪圆环病毒（porcine circovirus,PCV）属圆环病毒科,是已知最小的无囊膜单股环状DNA病毒,可在哺乳动物细胞中自律性复制（Todd等,1991）。圆环病毒科（Circoviridae）可分为二个属：圆环病毒属（Circovirus）和圆圈病毒属（Gyrovirus）。PCV、喙羽病毒（beak and feather virus）、鸽圆环病毒（pigeon circovirus）、     

猪圆环病毒病的防治

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种传染病。主要感染8～13周龄的猪,其特征为猪只体质下降、消瘦、腹泻、呼吸困难。 1猪圆环病毒病病原 猪圆环病毒病病原为无囊膜的二十面体,单股环状DNA,大小约4．0～26．5nm,可在猪源细胞上复制。主要存在于淋巴结、骨髓、血液中。     

猪圆环病毒血清I型和II型的PCR鉴别

根据基因库中猪圆环病毒 (PCV)的基因序列 ,设计并合成了 3条引物 ,建立复合PCR,对 2株 PK-1 5细胞及一些疑似 PCV感染的病料进行了 PCV检测。结果 2株 PK-1 5细胞和所有病料都可扩增出 PCV-1的基因片段 ,其中 1株 PK-1 5细胞和一些病料还扩增得到了PCV-2的 DNA片段。证明应用设计的引物进行复合 PCR快速检测 PCV可行 ,为 PCV的检测分型及 PCV相关疾病的诊断奠定了基础     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是迄今发现的最小的动物病毒之一.PCV具有PCV1和PCV2两种基因型.PCV1无致病性.PCV2有致病性,它不仅是断奶猪多系统衰竭综合症(Post -weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的主要病原(Bolin等,2001;McNeilly等,2001),而且是其他诸多传染病的病原之一.世界各国的兽医与养猪业者认为它是继猪繁殖与呼吸道综合征之后新发的重要的猪传染病,引起了国内外学者的广泛关注.     

猪圆环病毒诊断技术研究进展

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属于单股DNA圆环病毒科(Circoviridae),该科的共同特征为20面体对称,无囊膜,核酸为负链,单股环状DNA,是迄今为止发现的最小的动物病毒。PCV在宿主细胞内的复制模式可能     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）是迄今发现的最小的动物病毒之一。PCV具有PCV1和PCV2两种基因型。PCV1无致病性。PCV2有致病性,它不仅是断奶猪多系统衰竭综合症（Post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）的主要病原（Bolin等,2001;McNeilly等,2001）,     

低血清培养PK-15细胞及其增殖猪圆环病毒2型的研究

依次采用含60、30、20、10mL/L血清浓度的低血清培养基驯化PK-15细胞,并给驯化好的细胞上接种猪圆环病毒2型(PCV-2),以确定PCV-2在该培养体系下的生长情况。结果用含60、30、20mL/L血清浓度的低血清培养基各进行3代次驯化,PK-15细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至10mL/L时,传代1次细胞无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差、生长停滞等现象。各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显。因此用该低血清培养体系培养PK-15细胞时,血清最低添加量为20mL/L。用该体系培养的PK-15细胞接种PCV-2后,通过荧光抗体染色测定病毒滴度。结果显示,低血清培养的PCV-2病毒滴度为10~(6.5)TCID_(50)/mL,与常规条件培养的PCV-2对照(病毒滴度为10~(6.375 )TCID_(50)/mL)差别不明显,表明该体系可用于PCV-2的增殖。表明研究建立了PK-15细胞低血清培养PCV-2体系,为PCV-2的相关研究奠定了基础。     

猪圆环病毒2型在转管微载体培养PK-15细胞中增殖动态

为提高猪圆环病毒2型(PCV2)的增殖规模及单位体积内的病毒滴度,本研究利用转管微型反应器,采用荧光定量PCR检测方法,对PCV2在PK-15细胞中复制特性和增殖动态进行了系统研究。结果显示,转管(内置0.6 g纸片载体)中接种约2.98×107个DF-1细胞,培养7 d细胞增至1.93×108~2.0×108个,并确定培养7 d时为最佳接毒时间;病毒的最佳接种剂量为120.8 MOI,最佳收毒时间为接毒后的100 h,可达5.53E+06以上。细胞数增长与糖耗间呈明显平行关系,在细胞生长期内(168 h)平均每个细胞耗糖量为3.09×10-8g/24 h,可以根据糖耗量的多少推测细胞生长状态和数量。相同培养液中利用转管微型反应器培养PK-15细胞生产PCV2最终获得的病毒液毒价比转瓶培养毒价提高1.65倍。本实验为PCV2在生物反应器中大规模培养提供了参考依据。